刘寄奴质量标准研究

目的：制定中药刘寄奴的质量标准。方法：采用显微鉴别、薄层色谱法（ TCL）对刘寄奴有效成分进行定性鉴别,同时对杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等项目检查,对其质量进行控制。结论：得到质量标准为杂质≤4％,水分≤11．0％,总灰分≤7．0％,酸不溶性灰分≤1．0％,醇溶性浸出物≥20．0％。结论：该方法简单可靠,重复性强,可有效控制刘寄奴的质量。     

蜚蠊药材质量控制方法研究

目的建立蜚蠊药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别，色谱条件为正丁醇-醋酸-水（5：1：1）．0．5％茚三酮显色剂；采用索氏提取法测定脂肪含量；水分测定法检查水分的最低控制限；分光光度法测定总氨基酸的含量，茚三酮显色后检测波长为570nm。结果蜚蠊药材与对照品薄层色谱斑点清晰，易于识别，药材中脂肪的含量不得超过7．0％，水分含量不得超过12．0％，分光光度法测定总氨基酸含量，回归方程：A=0．067943C＋0．009143，r=0．9999，酪氨酸含量在1．0～10．0μg范围内呈良好的线性关系。结论该方法简便易行，重复性好，可用于蜚蠊药材的质量控制。     

中药材小血藤质量标准研究

目的:建立小血藤药材质量标准。方法:采集来自贵州六批次小血藤药材,参考2015版《中国药典》和2003版《贵州省中药材、民族药材质量标准》对小血藤的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱建别、水分检查、总灰分检查及浸出物检查。结果:六批小血藤的性状特征相似,显微特征明显;薄层色谱斑点清晰、分离度好、专属性强;水分为8.90%～10.08%,平均值9.52%;总灰分为11.1%～12.7%,平均值11.8%;水溶性浸出物为12.83%～16.55%,平均值14.93%。结论:该方法操作简单,重复性好,可为小血藤质量控制提供实验依据。     

中药材阳雀花质量标准研究

目的:初步建立阳雀花药材质量标准。方法:参考《中国药典》2015年版方法,对中药材阳雀花的质量控制方法进行研究,包括性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分及酸不溶性灰分检查和浸出物检查。结果:10批阳雀花药材有相似的性状及显微特征;薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水分含量为9.6%~12.3%,平均值11.4%,总灰分为2.0%~3.3%,平均值2.5%,酸不溶性灰分为0.2%~1.0%,平均值0.6%,热浸法醇溶性浸出物量为12.2%~22.3%,平均值18.2%。结论:该方法操作简单、结果可靠,可为阳雀花质量控制提供实验依据。     

曲靖市栽培半夏质量考察

目的:建立曲靖市栽培半夏的客观、量化质控标准数据,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:以《中国药典》2015年版方法为参考依据,对曲靖栽培半夏的质量进行研究,包括植物形态、药材外观性状、显微特征、薄层色谱鉴别、水分检查、总灰分检查、浸出物检查和总酸含量测定。结果:不同产地的3批次半夏检验结果除总灰分检查超标外,其他几项鉴别、检查和含量测定均符合《中国药典》2015年版规定。结论:研究对曲靖市栽培半夏质量控制以及实现规范化种植提供了参考依据。     

生地黄炭饮片质量标准研究

目的：测定生地黄炭饮片中水分、灰分、浸出物及毛蕊花糖苷、梓醇的含量,并进行性状与薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法：根据2010年版《中华人民共和国药典》附录方法检测生地黄炭饮片水分、灰分、浸出物含量,运用薄层色谱方法进行定性鉴别。结果：10批生地黄炭饮片水分平均值为5.22%,总灰分平均值为4.66%、酸不溶性灰分平均值为1.32%、水浸出物含量平均值为53.06%、醇浸出物含量平均值为10.52%、毛蕊花糖苷含量平均值为0.0223%;梓醇含量平均值为0.0203%;薄层鉴别可以检出毛蕊花糖苷、梓醇。结论：本实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定生地黄炭饮片质量标准提供依据。     

胃力胶囊定性定量方法研究

目的：建立胃力胶囊的定性定量方法。方法：采用TLC法鉴别制剂中的半夏、木香、大黄、枳实;采用HPLC法测定龙胆中的龙胆苦苷含量,色谱柱为kromasil C18（5μ250×4．6mm）,流动相为甲醇-水（30：70）,流速1．0mL·min-1,检测波长274mm.结果：定性鉴别薄层色谱特征明显,能对半夏、木香、大黄、枳实进行专属定性分析;龙胆苦苷浓度在4．175～41．75ug／ml范围内线性良好,（r=0．9999）,平均回收率为99．38％,RSD=0．37％（n=6）。结论：所建立的方法可以准确的进行定性和定量检测,重复性好,可有效地控制胃力胶囊的质量,     

羊耳菊药材的质量标准研究

目的:建立羊耳菊的质量标准。方法:参考2015年版《中国药典》方法,对羊耳菊药材的质量控制方法进行研究,包括薄层色谱定性鉴别、水分检查、总灰分、酸不溶灰分检查和浸出物检查。结果:15批羊耳菊药材的TLC图斑点清晰,分离度良好;药材水分含量为9.79%~15.76%,平均值为11.00%;总灰分含量为4.05%~6.66%,平均值为5.43%;酸不溶性灰分含量为0.40%~2.76%,平均值为1.69%;浸出物含量为8.96%~14.71%,平均值为10.80%。结论:以东莨菪内酯为对照品的定性方法操作简单,稳定性和重复性良好,可用于羊耳菊药材的质量控制。     

甜叶菊质量标准

目的： 建立甜叶菊的检查、定性鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。 方法： 按照中国药典委员会对中药质量标准的技术要求,对甜叶菊进行了性状、显微及薄层色谱鉴别,并对杂质、水分、总灰分、醇浸出物及指标成分（甜菊苷及莱鲍迪苷A）含量进行测定。 结果： 性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别及含量测定方法重复性好,专属性强;根据24批甜叶菊分析结果,拟定甜叶菊杂质不得过4%,水分不得过11%,总灰分不得过9%,醇浸出物不得低于41%,甜菊苷含量不得低于2%,莱鲍迪苷A含量不得低于3%。 结论： 建立的检查、定性鉴别及含量测定方法,能有效控制甜叶菊的质量。     

唐半夏药材水分、浸出物和总灰分的研究

目的:通过对唐半夏的水分、浸出物、总灰分的含量测定,为控制唐半夏的质量和制定其质量标准提供实验数据。方法:水分测定采用药典烘干法,水溶性浸出物测定采用药典冷浸法,总灰分检查采用药典总灰分测定法。结果:水分的含量在10.40%~11.32%之间,平均值为10.84%;水溶性浸出物的含量在12.24%~13.42%之间,平均值为12.94%;总灰分的含量在7.35%~8.04%之间,平均值7.73%。结论:唐半夏的水分、水溶性浸出物和总灰分的含量均符合国家法定标准,研究结果可以作为制定唐半夏药材质量标准的依据。     

半夏与水半夏的对比研究

从基源、性状鉴别、显微鉴别、化学成分以及现代鉴别方法、功效主治以及临床应用等方面,对半夏与水半夏进行了对比研究,从而归纳出简单、易行的鉴别方法。同时认为半夏与水半夏因功效主治有明显的差异,故不能作为同一种药物应用。因两者具有相同的燥湿化痰、止咳功效,在临床上就这单一效用可灵活代用,但需注意水半夏的用量。     

半夏与其混淆品水半夏的鉴别

目的：鉴别半夏与其混淆品水半夏。方法：从性状、显微、理化三个方面进行鉴别。结果：半夏与混淆品水半夏具不同鉴别特征。结论：能准确地对半夏与混淆品水半夏进行鉴别。     

川党参药材质量标准研究

目的：对川党参主要产地的药材样品进行分析研究,建立川党参药材质量标准。方法：HPLC法测定党参炔苷含量,比色法测定党参多糖、川党参总皂苷,原子吸收光谱法测定川党参药材中As、Pb、Hg、Cd、Cu 含量,气相色谱法测定BHC、DDT,其余检查项目参照《中国药典》收录方法测定。结果：川党参药材检查项水分、总灰分、酸不溶灰性分、醇溶性浸出物含量范围与均值分别是6.0%~9.4%、7.82%,2.01%~7.72%、4.62%,0.23%~3.65%、1.52%,51.74%~70.02%、61.03%;党参炔苷、党参多糖和党参总皂苷的含量范围与均值分别是0.44~2.4 mg·g-1、1.121 mg·g-1,13.85%~38.14%、21.67%,7.92~28.76 mg·g-1、11.27 mg·g-1。结论：川党参药材的水分不得高于8.7%,总灰分不得过6.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,醇溶性浸出物（热浸法）不得少于55.0%,党参炔苷不少于0.53 mg·g-1,党参多糖不得少于14.7%,党参总皂苷不得少于7.3 mg·g-1;重金属和有害元素不得超过“药用植物及制剂外经贸绿色行业标准（WM/T2-2004）”,BHC 和DDT 均不得检出。     

掺伪地龙的质量分析

目的测定掺伪地龙药材的总灰分和水溶性浸出物质量评价参数,为控制地龙药材的质量提供实验依据。方法按2010版《中国药典》附录IXK灰分测定法和附录XA浸出物测定法测定杂质含量分别为47.9%和23%的地龙药材样品S2和S7的总灰分、水溶性浸出物含量。结果样品S2和S7的总灰分分别为60.5%%和54.7%,水溶性浸出物含量分别为10.08%和17.14%。结论杂质超标将导致地龙总灰分的偏高和浸出物含量的偏少,因此应严格控制地龙药材的杂质含量。     

中药材白扁豆质量标准的研究

按2000版《中国药典》相关水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法,对中药材白扁豆的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究,建立了白扁豆的质量标准体系,为建立和完善白扁豆的质量标准体系和新版《中国药典》提供了可供参考的数据资料。     

中药材白扁豆质量标准的研究

按2000版《中国药典》相关水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法, 对中药材白扁豆的水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等方面的质量问题进行了较为全面和系统的研究, 建立了白扁豆的质量标准体系, 为建立和完善白扁豆的质量标准体系和新版%中国药典&提供了可供参考的数据资料。     

比色法测定升麻药材总皂苷

目的：从升麻中分离得到升麻苷H-1,并以此为对照建立比色法测定升麻中升麻总皂苷含量方法。方法：以5%香草醛-高氯酸（1∶4）为显色体系,于60℃水浴中加热15min,置冰水中冷却2～3min,于537nm处测定吸光度。结果：样品在0.10mg～6.98mg（r=0.9995）范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性及加样回收率试验RSD均小于3%,平均加样回收率为100.27%。结论：该方法简便易行,稳定性、重现性好,可用于升麻中总皂苷的含量测定。     

基于顶空气相色谱法测定的重楼总皂苷中有机溶剂残留质量控制研究

目的:建立重楼总皂苷中正己烷、苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯和1,2-二乙基苯等共8种有机溶剂残留的测定方法。方法:将重楼总皂苷溶解于25%N,N-二甲基甲酰中,应用顶空气相色谱法,采用石英毛细管柱和氢离子火焰检测器,以高纯氮气为载气,测定重楼总皂苷中8种有机溶剂的残留量。结果:该法可将8种有机残留完全分离,且线性关系良好,r=0.9987~0.9998,精密度RSD均小于5.0%,平均加样回收率为95.24%~98.57%。结论:此法简便、准确、可靠,可用于大孔树脂制备的重楼总皂苷中有机溶剂残的质量控制。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

岩陀药材质量标准研究

目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。