薄层扫描法测定五参安神口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用双波长(λs=530nm,λR=700nm)反射锯齿式薄层扫描法对五参安神口服液中黄芪甲苷进行含量测定。结果 :黄芪甲苷在0 50-4 50μg点样量之间与峰面积呈良好线性关系 ,r=0 9993,平均回收率为97 04% ,RSD=1 04%。结论 :薄层扫描法简便、可靠、重现性较好 ,可用于五参安神口服液中黄芪甲苷的含量测定     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。     

薄层扫描法测定通降胃灵Ⅱ号片黄芪甲苷的含量研究

目的：建立通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法。方法：双波长薄层扫描法(λs=530nm λR=700nm)。结果：黄芪甲苷在2．0～10．0μg之间线性关系良好，γ=0．9996，平均回收率为100．56％。3批样品每片平均含量为0．419mg。结论：本法简便、准确，可作为通降胃灵Ⅱ号片中黄芪甲苷的测定方法。     

CAMG薄层扫描法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。展开条件：氯仿-甲醇-水（26：12：4）的下层液，10％硫酸乙醇显色，单波长薄层扫描，λ=536nm。结果：方法学考察结果表明，黄芪甲苷的线性范围为0．8080～4．848μg（r=0．9991）；同板精密度实验的RSD为1．95％；3小时内稳定性试验的RSD为0．79％；重复性试验的RSD为3．13％；加样回收率为99．92％，RSD为2．17％。结论：该方法测定结果准确稳定，重现性好；各产地黄芪中黄芪甲苷含量间变异较大，其中甘肃产黄芪平均质量较优。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

妇舒康冲剂的质量标准研究

目的：建立妇舒康冲剂(黄芪，当归，川芎，白芍等)质量标准。方法：对黄芪、当归、川芎、白芍进行了薄层色谱鉴别，用薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷含量。结果：在TLC法中均能检出黄芪、当归、川芎、白芍。黄芪甲苷在1．001～5．005μg范围内，线性关系良好(r=0．9999)。平均回收率为92．46％，RSD=2．82％。结论：所建立的方法稳定可靠，可作为该产品质量控制方法。     

消瘤胶囊的质量标准研究

目的：建立消瘤胶囊质量标准。方法：采用TLC法对黄芪、白芍进行了鉴别；用HPLC法测定芍药苷的含量。Zorbax C18柱；流动相：甲醇-水(40：60)；检测波长230nm。结果：TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0．0282～0．1408mg／ml范围内呈良好的线形关系，平均加样回收率97．7％，RSD=1．1％。结论：所建立的方法简便可行．重现性好，为消瘤胶囊质量标准控制提供了方法。     

薄层扫描法测定黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立一种黄芪颗粒剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：黄芪颗粒剂经过甲醇水浴回流提取2h，水溶性成分经用水饱和的正丁醇萃取纯化．纯化物水溶液经过D101型大孔吸附树脂吸附，经过洗脱．最后收集70％乙醇洗脱液．水浴蒸干．用甲醇定容成样品供试液。样品供试液点样于硅胶G板上，以氯仿-甲醇-水(13：6：2)(10℃以下放置24h后的下层液)为展开剂．上行展开。检测波长λs=530nm，扫描速度：20mm／s．反射线性扫描。外标两点法线性回归计算黄芪甲苷斑点峰面积。结果：黄芪甲苷在1．04～5．20μg范围内．线性关系良好．回归方程Y=49．070 762．702X．r=0．9996．最低检出限为0．52μg．加样平均回收率为99．76％．RSD=2．03％。结论：该方法可控．分离度较好．结果准确稳定．可作为黄芪颗粒剂的质量控制方法。     

梗塞通颗粒质量标准的研究

目的：建立梗塞通颗粒质量标。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中川芎、地龙进行鉴别，用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：TLC分离效果好；黄芪甲苷在0.5-10.0μg范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％，RSD＝2．0％。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可作为梗塞通颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷分析

目的：测定黄芪中的黄芪甲苷含量与稳定性。方法：应用反相高效液相色谱法同时测定2种黄芪中黄芪甲苷的高效液相色谱测定方法，并分析比较了提取方法和测定条件。结果：本组检测波长325nm，外标法定量。样品加标回收率在95％左右，相对标准偏差小于4．5％，含量为0．285mg／g左右。结论：高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷简便、快速、灵敏，结果满意，为测定中药黄芪中黄芪甲苷物质提供方法依据。     

HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的探讨应用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量的方法。方法高效液相色谱法，色谱柱：Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm；流动相：乙腈-水（32：68），流速1．0ml／min：检测波长203nm；柱温：室温。结果黄芪甲苷的进样量在2．2～13．2μg范围内有良好的线性关系，r=0．9999，加样回收率为96．6％，RSD为1．82％。结论本法分离度好，干扰小，重复性和稳定性好，是黄芪中黄芪甲苷含量检测的可行有效的分析方法。     

复方黄芪口服液中总皂苷含量测定

目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以黄芪甲苷为对照品,在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982）,平均回收率为96．34％,RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。     

薄层扫描法测定首清颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立首清颗粒中黄芪甲苷含量的测定方法。方法采用薄层扫描法，硅胶G薄层预制板，氯仿-甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，测定波长530nm，参比波长700nm。结果黄芪甲苷点样量在0．22～0．73μg之间与吸收度积分值呈良好的线性关系，平均回收率为97．72％，RSD=0．69％。结论该法便捷、灵敏、准确，可作为首清颗粒的质量控制方法。     

扶正抗喘口服液质量标准研究

采用TLC法对扶正抗喘口服液中的白术、太子参、防风进行定性鉴别,采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.黄芪甲苷在2.0～10.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.25%,RSD为2.1%.     

双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立扶正抗癌口服液的质量标准。方法 :采用双波长扫描法测定扶正抗癌口服液中黄芪甲苷含量。检测波长 :λS=5 30nm ;参比波长 :λS=70 0nm。结果 :经方法学考察 ,其重现性、稳定性均良好 ,回收率为98 2 % ,RSD为 1 9%。结论 :为该制剂质量分析提供了可行的控制方法。     

参芪脑清颗粒质量标准研究

目的：建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法：采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析，用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材；黄芪甲苷在0．50—5．05μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9988)，平均回收率为97．10％，RSD为1．34％，薄层斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。     

双波长薄层扫描法测定痹通宁冲剂中黄芪甲苷的含量

痹通宁冲剂是由黄芪、丹参、当归等 8味中药材精制而成。具有益气、活血、化瘀之功效。为保证该产品质量 ,以君药黄芪中主要有效成分黄芪甲苷为质控指标 ,采用双波长薄层扫描法测定该方中黄芪甲苷的含量 ,结果满意。1　仪器与试药岛津 CS- 930薄层扫描仪 (日本 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;黄芪甲苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;痹通宁冲剂 (本厂研究室提供 ) ;其它试剂均为 AR级。2　实验条件2 .1　薄层层析条件 :硅胶 G板 ,展开剂 :醋酸乙酯 -丁酮 -甲酸 -水 (6∶ 1∶ 1∶ 1 ) ;显色剂 :1 0 %硫酸乙醇液 (1 0 5℃烘约 1 0 min)…     

贞芪通络胶囊质量标准研究

目的:楚立贞芪通络胶囊的质量标准。方法:建立黄芪、三七、女贞子、丹参的薄层鉴别方法和黄芪甲苷的TLC含量测定方法。采用单波长反射法锯齿扫描,测定波长为530nm。结果:在TCL色谱中能检出黄芪、三七、女贞子、丹参,阴性对照无干扰。黄芪甲苷的线性范围为1.1～5.5μg(r=0.9983),平均回收率为100.1%,RSD=1.57%。结论:定性、定量方法简便,准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别，对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm；展开剂为氯仿-甲醇-水=13：6：2；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0．525-10．5μg有良好的线性关系(r=0．9993)，平均回收率为96．56％，峰面积(RSD)为1．15％。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好，可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。     

薄层色谱扫描法测定芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定方法。方法:薄层色谱扫描法,测定波长λS=530nm,参比波长λR=700nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(13:6:2)。结果:黄芪甲苷在1.00～5.00μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.7%,RSD=2.26%。结论:该方法简便、灵敏、重现性好,可用于芪黄通秘软胶囊中黄芪甲苷含量的测定。