丹参注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性Meta 分析

目的:系统评价丹参注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、维普中文生物医学期刊数据库(CMJD)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Cochrane Library及PubMed数据库中自建库至2019年6月1日报道的与丹参注射液联合前列地尔治疗DN的随机对照试验(RCT)。由2名研究者各自独立进行文献筛选、提取资料、文献质量评价,运用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项RCT,共计742例患者。丹参注射液联合前列地尔治疗DN的临床有效率、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、尿白蛋白排泄率(UAER)等指标均优于单独应用前列地尔(P0.05)。结论:丹参注射液联合前列地尔治疗DN的临床疗效及安全性均优于单用前列地尔。     

肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响

目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取2013年7月—2014年12月本院住院及门诊治疗的DN患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规降血糖、降血压、降血脂治疗,对照组给予肾康注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。结果:治疗组治疗后尿MCP-1水平优于对照组(P0.05);两组治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P0.05),但两组间BUN、Cr比较无显著性差异(P0.05),治疗组治疗后UAER、β2-MG优于对照组(P0.05)。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液能够有效降低早期DN患者尿MCP-1水平,抑制炎症反应,降低尿蛋白,改善肾功能。     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月接受治疗的慢性肾炎患者100例。按照不同的治疗方法分为试验组和常规组,各50例。常规组用肾康注射液予以治疗,试验组接受肾康注射液联合前列地尔予以治疗,比较2组患者治疗效果,测定治疗前后血清LKN4、TNF-a和IL-33水平,以及肾功能改善情况。结果试验组的总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清中的LKN4、TNF-α和IL-33均显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者BUN、SCr及GFR和24h TP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组BUN、SCr水平显著低于对照组,而GFR和24h TP水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎疗效良好,可显著改善患者血清中炎症指标及肾功能,并未见明显的不良反应。     

肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效观察

目的:探讨肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的疗效。方法:肾病综合征患者60例随机分为治疗组与对照组,对照组应用前列地尔注射液治疗,治疗组在此基础上选择肾康注射液治疗。结果:治疗后两组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显下降(P0.05),治疗组24h尿蛋白定量与尿素氮值明显低于对照组(P0.05)。结论:肾康联合前列地尔治疗肾病综合征患者能有效改善肾功能,从而提高治疗预后。     

肾康结合前列地尔治疗肾病综合征的护理观察

目的:探讨肾康联合前列地尔治疗肾病综合征的护理方法。方法:30例肾病综合征患者,依据治疗药物不同分为对照组与观察组,每组15例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用肾康结合前列地尔治疗,同时行相应护理。比较两组疗效。结果:观察组总有效率100.0%高于对照组86.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾康联合前列地尔治疗肾病综合征配合护理效果优良。     

前列地尔联合肾康注射液对慢性肾衰患者的疗效及对氧化应激损伤指标的影响

目的:探讨前列地尔联合肾康注射液对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及氧化应激损伤指标的影响。方法:将150例CRF患者随机分为对照组与观察组各75例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗,观察2组治疗前后24小时尿蛋白定量、肾功能、氧化应激反应指标及不良反应。结果:血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24小时尿蛋白定量(24h-Upro)及丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)值治疗后2组均显著下降(P0.05),内生肌酐清除率(Ccr)及血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)值均显著升高(P0.05);治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合肾康注射液可以明显改善CRF患者的肾功能,减轻氧化应激损伤作用,安全有效。     

二黄糖肾康对糖尿病肾病大鼠细胞因子TGF-β1和PDGF-B表达的影响

我们在临床应用二黄糖肾康治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)取得了较好的疗效,为探讨二黄糖肾康防治糖尿病肾病的作用机制,开展了此项研究并报告如下.     

降糖保肾消渴汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

<正>糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者常见而多发的并发症之一,也是导致糖尿病患者死亡的主要原因~[1]。前列地尔是目前西医临床治疗糖尿病肾病的常用药物,但越来越多的临床医学工作者认为,在此基础上加用中药治疗可获得更为理想的治疗效果~[2-3]。本文采用降糖保肾消渴汤联合前列地尔治疗糖尿病肾病46例,并观察了临床疗效及对患者生活质量的影响,效果显著,现将结果总结报告如下。     

红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 50例型糖尿病肾病患者随机分为2组各25人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用红花注射液治疗.结果 :两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差别有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低,差别前有统计学意义(P<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05).结论 :红花注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究.     

前列地尔联合芪参肾康散治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合芪参肾康散治疗糖尿病肾病的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予基础治疗加前列地尔注射液入液静滴,治疗组在对照组基础上加芪参肾康散口服;观察血压、空腹血糖、24h尿白蛋白定量、血肌酐、血脂等变化。结果治疗组治疗后血压、空腹血糖、24h尿白蛋白定量及血肌酐下降明显优于对照组。结论前列地尔注射液联合芪参肾康散治疗糖尿病肾病疗效确切。     

前列地尔结合保肾汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔结合保肾汤对糖尿病肾病(DN)临床疗效及探讨其作用机制.方法 将82例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各41例.治疗组在糖尿病治疗基础上加用前列地尔和保肾汤;对照组给予糖尿病基础治疗(糖尿病饮食、运动、西药常规治疗).观察两组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化.结果 治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P＜0.01);治疗组显效率为87.8％,对照组则为63.41％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔结合保肾汤治疗DN疗效可靠,且能廷缓DN的进展.     

三虫汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察三虫汤对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能和血清炎性因子的影响。方法:选取本院收治的80例早期DN患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予前列地尔注射液10μg静脉滴注,日1次,治疗组在对照组治疗的基础上加用三虫汤3 g口服,日2次。两组患者疗程均为8周。比较两组患者肾功能及血清炎性因子水平变化。结果:两组患者治疗后肾功能及血清炎性因子水平较治疗前明显改善(P0.05),同期组间比较治疗组较对照组改善明显(P0.05),具有统计学意义。结论:前列地尔联合三虫汤对早期DN患者肾功能及血清炎性因子水平有明显改善作用,可有效改善患者预后。     

脑心通胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病80例

目的探讨脑心通胶囊联合前列地尔治疗糖尿病(DN)肾病的临床疗效。方法纳入2017年10月—2018年10月该院进行治疗的80例DN患者进行研究,依据随机对照原则分为每组40例。对照组予以血糖控制配合前列地尔治疗,观察组在此基础上予以脑心通胶囊治疗。比较两组患者疗程结束后治疗效果、治疗前后肾功能相关指标检测结果变化情况以及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者疗程结束后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)检测结果均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者用药期间不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论脑心通胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,可明显改善患者肾功能,安全性良好,值得临床推荐。     

血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效性与安全性的Meta分析

目的评价血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法通过检索美国国立医学图书馆(Pubmed)、Cochrane Library、Embase、Medline、中国知网(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库、中国生物医学文献数据库,中文检索词为"血塞通""奥扎格雷钠""脑梗死""脑栓塞""脑血栓""脑卒中""中风""脑血管意外""缺血性脑血管疾病",英文检索词为"Xuesaitong""Ozagrel""Acute cerebral infarction""Cerebral embolism""Cerebral thrombosis""Cerebral stroke""Cerebrovascular accident""Ischemic cerebrovascular disease",文种不限,检索所有关于血塞通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床随机对照研究(RCT),检索时间为建库至2018年7月,按照Cochrane手册对纳入研究进行文献方法学质量评价,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11项RCT,1 000例患者;Meta分析结果显示,联合用药可提高治疗总有效率[OR=3.76,95%CI(2.65,5.34)],NHISS评分改善程度优于对照组,7 h[WMD=-4.67,95%CI(-5.95,-3.40)],14 d[WMD=-4.13,95%CI(-5.21,-3.06)];安全性方面,观察组和对照组均出现3例不良反应,但症状轻微。结论联合用药治疗急性脑梗死疗效显著,具有很好的协同作用和效果,不良反应较少,临床应用安全有效。     

丹红注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病随机对照观察

目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:从2013年3月-2014年7月在我科住院治疗的患者中选取符合诊断标准的病例48例,在良好控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组24例使用前列地尔注射液,治疗组24例使用丹红注射液联合前列地尔注射液,疗程为2周。治疗结束后观察两组患者治疗前后24h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化。结果:治疗后两组患者24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有所下降,治疗组下降的更为显著(P0.05)。治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为75%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

肾康注射液联合厄贝沙坦在早期糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的:观察肾康注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康注射液组、肾康注射液加厄贝沙坦联合组。对照组给予口服降糖药、胰岛素等常规西医治疗,肾康注射液组在对照组的基础上加用肾康注射液,联合组在肾康注射液组的基础上加用血管紧张素Ⅱ受体阻滞药——厄贝沙坦,治疗9周后比较3组患者尿微量白蛋白、血脂及血流动力学的变化情况。结果:联合组在降低患者24h尿微量白蛋白排泄率及降低血脂改变血流动力学方面均好于对照组和肾康注射液组(P0.05),总有效率为80.95%,对照组总有效率为47.62%,肾康注射液组总有效率为66.67%。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,且与厄贝沙坦合用可有协同作用。     

丹参酮ⅡA联合前列地尔对早期糖尿病肾病患者血糖和肾功能的影响

目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组。对照组采用前列地尔注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液。观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化。结果:两组患者治疗后各项肾功能指标均显著下降(P<0.05),治疗组与对照组比较差异明显(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法。     

肾康注射液联合贝前列素钠治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的探讨肾康注射液联合贝前列素钠对老年糖尿病肾病患者的临床疗效。方法 105例老年糖尿病肾病患者随机分为对照组、肾康组、联合组各35例。其中对照组给予常规治疗(控制血压、血糖、血脂及对症处理);肾康组给予常规治疗+肾康注射液;联合组给予常规治疗+肾康注射液+贝前列素钠。3组均以20 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较3组治疗前后肾功能[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(m Alb)、24 h尿蛋白定量(U-TP)]、血液黏度[纤维蛋白原(FIB)、栓溶二聚体]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]及腘动脉形态(血管内径、内-中膜厚度)及其血流动学(峰流血流速度、阻力指数)变化。结果治疗前3组肾功能、血液黏度、血脂、腘动脉各项指标比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后肾康组、联合组肾功能、血液黏度、血脂较治疗前显著改善(P均0.05),联合组改善优于肾康组(P0.05);治疗后腘动脉形态(血管内径、内-中膜厚度)和血流动学(峰流血流速度、阻力指数)方面,肾康组较对照组无明显改善(P均0.05),联合组较对照组有明显改善(P均0.05)。结论肾康注射液联合贝前列素钠可以改善患者的血黏度、血脂、腘动脉的形态及血流动学,增强患者的肾脏保护作用,延缓老年糖尿病肾病的进程。     

川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病系统评价

目的评价川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase及中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学期刊文献数据库（CMCC）,全面收集有关川芎嗪注射液治疗DN的随机对照试验,按照Cochrane Library Handbook推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入9篇随机对照试验,包括492例DN患者。Meta分析结果显示：与常规治疗组相比,联用川芎嗪组可降低DN患者24 h尿清蛋白排泄率[MD=-62.04,95%CI（-95.46,-28.63）]、血清肌酐[MD=-28.94,95%CI（-47.78,-10.09）]、24 h尿白蛋白排泄率、24 h尿白蛋白总量及24 h尿蛋白定量[MD=0.53,95%CI（-0.82,-0.24）],但对血尿氮素[MD=-1.16,95%CI（-2.63,0.30）]、舒张压及收缩压等降低不明显。所有纳入研究未发现严重的不良反应。结论现有研究表明川芎嗪注射液治疗DN有一定疗效,且无明显不良反应。但纳入研究数量偏少,质量偏低,论证强度不够,应开展设计严格的随机双盲对照试验,为川芎嗪注射液治疗DN提供更可靠的证据。     

肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的观察肾康注射液结合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将96例CRF患者在知情同意前提下随机分成治疗组与对照组,各48例。对照组给予前列地尔常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用肾康注射液,治疗4周后比较2组临床效果、肾功能指标及不良反应发生率。结果对照组治疗前后症状积分变化不显著(P>0.05),而治疗组治疗后症状积分明显下降(P<0.05),与对照组比较差异均有统计学意义(P均<0.05);治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组治疗后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及24 h尿蛋白定量均较治疗前下降,内生肌酐清除率(Ccr)水平较前上升;治疗组BUN、SCr及24 h尿蛋白定量水平明显低于对照组,而CCr水平显著高于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肾康注射液结合前列地尔治疗CRF可改善患者肾功能,提高临床疗效且安全性较好,值得临床推广运用。