金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组及治疗组各30例,对照组予降压降糖降脂等西药常规对症支持治疗,同时配合用前列地尔治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用金水宝胶囊治疗.治疗2周后观察比较两组疗效,测定各组尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)和尿白蛋白排泄率(UAER).结果:总有效率治疗组为83.33％,对照组为53.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后BUN、Scr、UAER均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组BUN、Scr和UAER较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:金水宝胶囊联合前列地尔注射液治疗早期DN患者疗效确切,值得临床推广应用.     

缬沙坦与前列地尔对早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白的影响

目的:探讨缬沙坦与前列地尔对早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白的影响。方法:选取郑州市第二人民医院2015年1月至2016年8月收治的71例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,根据入院顺序进行编号并利用随机数表法分为对照组35例和观察组36例,对照组患者予以前列地尔治疗,观察组患者实施缬沙坦与前列地尔治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:两组治疗前尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、24 h尿微量白蛋白各项指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组24 h尿微量白蛋白水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦与前列地尔治疗能够有效实现对早期糖尿病肾病患者尿微量蛋白的控制,且安全性高。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:探析肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床价值。方法:68例糖尿病肾病患者作为本研究对象,遵照随机原则分为观察组与对照组,各34例。对照组给予单一前列地尔治疗,观察组在此前提上联合肾炎康复片。对比两组治疗后临床疗效与肾功能指标。结果:治疗后,观察组患者尿素氮、24h尿蛋白、肌酐改善程度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者总有效率94.12%明显优于对照组的73.53%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,可极大程度上恢复患者肾功能,对临床具有借鉴意义。     

脑心通联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：探索脑心通胶囊联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将糖尿病周围神经病变患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,2组均给予糖尿病常规治疗,同时对照组采用前列地尔静脉滴注,治疗组在对照组基础上,加服脑心通胶囊进行治疗,2组均14 d为1个疗程,1个疗程后进行效果评定。结果：治疗组疗效显著33例,占73.3%,对照组疗效显著26例,占57.8%,2组比较,疗效显著率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：脑心通联合前列地尔在改善糖尿病周围神经病变临床症状和恢复神经传导功能方面,显著优于单纯使用前列地尔治疗。     

前列地尔结合保肾汤治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔结合保肾汤对糖尿病肾病(DN)临床疗效及探讨其作用机制.方法 将82例DN慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组各41例.治疗组在糖尿病治疗基础上加用前列地尔和保肾汤;对照组给予糖尿病基础治疗(糖尿病饮食、运动、西药常规治疗).观察两组临床疗效及治疗前、后的肾功能变化.结果 治疗组血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)改善均优于对照组(P＜0.01);治疗组显效率为87.8％,对照组则为63.41％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔结合保肾汤治疗DN疗效可靠,且能廷缓DN的进展.     

丹红注射液辅助前列地尔治疗高龄糖尿病肾病患者的临床效果研究

目的:分析丹红注射液辅助前列地尔治疗高龄糖尿病肾病患者的临床效果。方法:选取高龄糖尿病肾病患者64例,随机分为两组。其中32例采用常规治疗+前列地尔(对照组),其余32例采用常规治疗+前列地尔+丹红注射液(观察组),分析两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组患者总有效率(84.38%)高于对照组(59.38%)(P0.05)。治疗前,两组患者血糖指标、肾功能指标、PAC-1、TNF-α、8-OHdG、T-AOC水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者FPG、2 hPG、肾功能指标、PAC-1、TNF-α、8-OHdG水平低于对照组,T-AOC水平高于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液辅助前列地尔治疗高龄糖尿病肾病可降低患者血糖,改善患者肾功能,减轻机体氧化应激反应。     

三虫汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察三虫汤对早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者肾功能和血清炎性因子的影响。方法:选取本院收治的80例早期DN患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予前列地尔注射液10μg静脉滴注,日1次,治疗组在对照组治疗的基础上加用三虫汤3 g口服,日2次。两组患者疗程均为8周。比较两组患者肾功能及血清炎性因子水平变化。结果:两组患者治疗后肾功能及血清炎性因子水平较治疗前明显改善(P0.05),同期组间比较治疗组较对照组改善明显(P0.05),具有统计学意义。结论:前列地尔联合三虫汤对早期DN患者肾功能及血清炎性因子水平有明显改善作用,可有效改善患者预后。     

前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的:探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取新郑市中医院2013年1月至2016年12月收治的58例糖尿病肾病患者蛋白尿患者,29例行前列地尔联合贝那普利治疗的患者为观察组,接受单纯贝那普利治疗的29例患者为对照组,对比两组疗效。结果:两种患者临床总有效率比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两种患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄量比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);且两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用前列地尔联合贝那普利方式对糖尿病肾病患者进行治疗效果显著,可改善患者蛋白尿水平,且安全性较高。     

中西医结合治疗糖尿病肾病并发蛋白尿的疗效观察

目的:研究前列地尔联合黄连解毒汤在改善糖尿病肾病并发蛋白尿患者肾功能水平及炎症因子的应用价值。方法:选取2014年10—2017年1月期间在本院接受诊治的100例糖尿病肾病并发蛋白尿患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组、研究组,各50例。两组患者入院后均接受降糖、降压及抗凝等常规治疗,对照组患者给予前列地尔静脉滴注治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加服黄连解毒汤。比较两组患者治疗前后肾功能、炎症因子水平变化及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的BUN、SCr、NDBDL、UAER水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、MCP-1、hs-CRP水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者血清中IL-6、TNF-α、MCP-1、hs-CRP指标均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用前列地尔联合黄连解毒汤治疗糖尿病肾病并发蛋白尿能有效改善患者肾功能,减少炎症反应,值得临床推广。     

黄葵胶囊合前列地尔治疗糖尿病肾病52例临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院收治的104例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予黄葵胶囊治疗。观察两组患者各实验室相关指标变化情况。结果:两组患者治疗后BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于治疗前,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效较好,可有效改善机体BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量等指标。     

雷公藤多苷片联合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病Ⅳ期患者尿蛋白、血白蛋白及肾功能的影响

目的探讨雷公藤多苷片联合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病(DN)Ⅳ期患者尿蛋白、血白蛋白及肾功能指标的影响。方法选取DNⅣ期患者112例,随机分为对照组与观察组各56例。对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组给予雷公藤多苷片联合芪胶升白胶囊治疗,30 d为1个疗程,2组均连用3个疗程。检测治疗前后2组患者24h尿蛋白、血白蛋白及肾功能指标水平,评价临床疗效并记录不良反应。结果观察组临床有效率为89.3%,对照组为69.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组临床症状积分、24 h尿蛋白、血清BUN及SCr水平均显著下降(P均0.05),血白蛋白水平显著升高(P均0.05),且观察组较对照组改善更显著(P均0.05);治疗后观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论雷公藤多苷片联合芪胶升白胶囊可明显提高临床疗效,改善患者临床症状,减少患者24 h尿蛋白,增加血白蛋白水平,明显改善患者肾功能并减少不良反应,安全有效。     

黄葵胶囊合前列地尔治疗糖尿病肾病５２例临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取我院收治的104例糖尿病肾病患者作为研究对象。按照随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,每组52例。对照组患者给予前列地尔治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予黄葵胶囊治疗。观察两组患者各实验室相关指标变化情况。结果：两组患者治疗后BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于治疗前,与治疗前比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后观察组BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效较好,可有效改善机体BUN、SCr、TCH、TG、尿蛋白定量等指标。     

金匮肾气丸加减对阴阳俱虚型糖尿病肾病患者血糖、肾功能的影响

目的研究金匮肾气丸加减对阴阳俱虚型糖尿病肾病患者血糖、肾功能的影响。方法纳入90例阴阳俱虚型DN患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,每组45例。对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上金匮肾气丸加减干预。比较两组临床疗效,记录治疗前后患者血糖、肾功能指标。比较两组患者不良反应发生率。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组出院时FPG、2hPG及HbA1c较入院时均显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。出院时治疗组FPG、2hPG及HbA1c均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组出院时Scr和BUN较入院时均显著降低,CCr较入院时显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。出院时治疗组Scr和BUN显著低于对照组,CCr显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论金匮肾气丸加减联合前列地尔治疗阴阳俱虚型DN患者,能有效控制血糖水平,保护肾功能,具有较高应用价值。     

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察渴络欣胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取收治的糖尿病肾病患者82例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,对照组40例。对照组采用前列地尔治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服用渴络欣(黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参、枸杞子)治疗本病。观察两组患者治疗后各项指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率70.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有缓解症状,改善临床指标有较好的作用。     

大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全临床观察

目的:观察大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法:选取68例慢性肾功能不全患者,按照随机数字表法分为对照组、治疗组各34例,对照组在常规治疗基础上接受前列地尔注射液治疗,治疗组在常规药物治疗基础上接受大黄苏打片联合前列地尔注射液治疗,2组疗程均为12周。观察2组的临床疗效、肾功能改善情况及不良反应的发生情况。结果:疗程结束后,2组肾功能指标血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)、尿素氮(BUN)水平较治疗前均有显著改善(P<0.05),治疗组各指标较对照组改善更为显著(P<0.05)。治疗组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大黄苏打片联合前列地尔注射液应用于慢性肾功能不全患者的临床治疗,可显著改善患者的肾功能,提高临床疗效。     

肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将120例早期糖尿病肾病患者随机分为研究组与对照组,对照组给予前列地尔治疗,研究组在此基础上加用肾炎康复片治疗,治疗8周后统计2组临床疗效及不良反应发生情况,观察2组肾功能、血压、血脂变化情况。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组血脂、血压、尿素氮、肌酐与24 h尿蛋白水平均明显降低(P均0.05),且研究组总胆固醇、三酰甘油、尿素氮与24 h尿蛋白水平均显著低于对照组(P均0.05),治疗后2组血压、肌酐水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗过程中2组均未发现严重药物相关不良反应。结论肾炎康复片联合前列地尔可有效改善早期糖尿病肾病患者肾功能及血脂状况,安全性好,临床疗效佳。     

活血通脉胶囊联合前列地尔注射液治疗血栓闭塞性脉管炎疗效观察

目的:观察活血通脉胶囊联合前列地尔注射液治疗血栓闭塞性脉管炎(thromboangiitis obliterans,TAO)的临床疗效和安全性。方法:将血栓闭塞性脉管炎患者90例随机分为对照组和治疗组,各45例。对照组患者给予常规基础治疗以及前列地尔注射液治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服活血通脉胶囊,每日早中晚各1次。30天为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。观察2组患者临床疗效,治疗前后症状积分、血流变指标、最大行走距离、血管踝臂指数及不良反应发生情况。结果:治疗组患者临床总有效率为95.6%,高于对照组的84.2%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组各症状积分改善、血流变指标水平、最大行走距离、血管踝臂指数均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(PO.05)。结论:活血通脉胶囊联合前列地尔注射液治疗TAO疗效优于前列地尔注射液,且未发生严重不良反应。     

百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病50例临床分析

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将100例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组予缬沙坦胶囊口服进行治疗,观察组在对照组治疗基础上服用百令胶囊,2组总疗程均为12周。治疗前后检查相关肾功能指标及尿蛋白指标,并根据临床症状积分及尿清蛋白排泄率的改善情况来判断临床疗效。结果:观察组总有效率为84.00%,优于对照组的62.00%,2组相比,差异有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,2组尿总蛋白及尿白蛋白(U-Alb)水平均明显下调,差异均有统计学意义(P0.01),与对照组相比,观察组2项指标减少得更加明显,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。对照组尿β2微球蛋白(U-β2-MG)水平较治疗前有下降趋势,但差异无统计学意义(P0.05),观察组U-β2-MG水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),和对照组相比,差异亦有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01),观察组各指标水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:百令胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病能有效减轻患者的临床症状,改善肾脏功能,减少尿蛋白排泄,调节血脂代谢,促进肾小管修复,抑制糖尿病肾病的发生发展,临床疗效明显。     

辨证论治对糖尿病肾病肾功能不全患者生存质量的影响

目的研究中医辨证治疗方案对糖尿病肾病(DN)肾功能不全患者生存质量的影响。方法选取我院收治的120例糖尿病肾病(DN)肾功能不全患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组采用传统的西药进行治疗;观察组采用中医辨证治疗方法。结果两组患者生理功能、社会关系、心理状况、治疗效果治疗前组间比较无统计学意义(P0.05),两组患者生理功能、社会关系、心理状况、治疗效果治疗后组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用中医辨证治疗方案对糖尿病肾病(DN)肾功能不全患者进行治疗,能够有效改善患者生存质量,提高治疗效果,具有临床推广价值。     

替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病肾病临床观察

目的:观察替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病(T2DN)肾病临床疗效。方法:46例T2DN患者随机分为2组,各23例。对照组给予口服替米沙坦片治疗;观察组在对照组治疗基础上给予百灵胶囊治疗。疗程3月。观察2组治疗前后微量白蛋白排泄率(UAE)、血钾(K)、血肌酐(SCr)指标。结果:2组治疗前后SCr、K比较,差异无统计学意义(P0.05);2组治疗前后UAE均改变明显,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组UAE明显低于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:替米沙坦联合百灵胶囊对早期T2DN能够明显的降低患者的蛋白尿排出量,增加其疗效。