培美曲塞联合奥沙利铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨培美曲塞联合奥沙利铂方案治疗晚期复发性非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者36例。化疗方案:培美曲塞500mg/m2第1天+奥沙利铂120mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复。至少完成2周期后评价疗效及毒性。结果 36例中无完全缓解病例,部分缓解1例,稳定22例,进展13例,疾病控制率64%。中位无疾病进展时间3.2个月。主要不良反应为疲乏、骨髓抑制。结论培美曲塞联合奥沙利铂的联合方案对晚期复发性非小细胞肺癌疗效确切,毒性反应轻,值得推广使用。     

培美曲塞联合顺铂二线治疗复发转移性非小细胞肺癌23例临床报告

目的研究培美曲塞联合顺铂方案治疗复发转移性非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 23例晚期复治的非小细胞肺癌患者接受培美曲塞500mg/m2,d1,顺铂25mg/m2,d1-3,3周后重复,连用两个周期评价疗效。结果 23例患者有效率（CR＋PR）为30.4%。疾病控制率（CR＋PR＋SD）为78.2%。主要毒副反应为骨髓抑制、皮疹和胃肠道反应。结论培美曲塞联合顺铂治疗复发转移性非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察培美曲塞单药化疗二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 38例经病理学检查确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,一线化疗后复发或进展.随机分为单药组和联合组各19例,单药组给予培美曲塞单药治疗:培美曲塞500 mg/m2,21 d为1个周期,联合组给予美曲塞联合顺铂治疗:培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2,d1～d3,21 d为1个周期.完成2个周期后评价临床疗效,每个周期评价不良反应.结果 单药组和联合组的有效率(21.05％,26.31％)及疾病控制率(57.89％,52.63％)差异无统计学意义(P＞0.05);单药组的粒细胞减少(36.84％)和血小板减少发生率(5.26％)明显低于联合组(分别为84.21％,15.79％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 单用培美曲赛二线治疗老年晚期非小细胞肺癌与培美曲塞联合顺铂化疗疗效相似,且使用培美曲塞单药不良反应更低,值得在临床推广.     

培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌的临床应用研究

目的：探讨培美曲塞联合顺铂方案治疗初治失败的非小细胞肺癌近期疗效及其不良反应。方法培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,第二天顺铂50mg/m2静脉滴注。每3-4周为1个周期。结果治疗组30例晚期肺癌患者,有效率达到71%（PR+CR）。主要不良反应为口腔炎、白细胞和血小板减少及轻度周围神经毒性,无化疗相关死亡。结论培美曲塞联合顺铂治疗初治失败的非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性。     

贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果分析

目的探讨贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法选取我院接受治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,运用随机数字表法将其均分为两组。对照组:采用培美曲塞单独治疗。观察组:采用贝伐单抗联合培美曲塞治疗。比较两组患者治疗效果和不良反应情况。结果观察组部分缓解患者明显高于对照组,进展患者明显少于对照组,观察组有效率、疾病控制率明显优于对照组(P﹤0.05)。观察者出现呕吐的例数明显低于对照组(P﹤0.05),在血小板减少、中性粒细胞减少、高血压、肾功能异常等方面两组无明显差异。结论贝伐单抗联合培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌,能有效提升治疗有效率和疾病控制率,安全性较高,疗效显著。     

培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的研究培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 52例晚期非小细胞肺癌患者,给予培美曲塞联合顺铂方案全身化疗。培美曲塞:500mg/m2,第1天静脉滴注,顺铂:75mg/m2,第1天静脉滴注,每21天为1个周期,连用2～6个周期。结果 52例患者中非鳞癌41例,鳞癌11例,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)13例,进展(PD)20例,总有效率(CR+PR)为36.5%,疾病控制率(CR+PR+SD)为61.5%;不同年龄、性别、临床分期、病理类型之间在有效率和疾病控制率方面差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者PFS为4.8个月,非鳞癌患者为5.1个月,鳞癌患者为4.4个月,但两者之间差异无统计学意义(P>0.05);不良反应主要是消化道反应和骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论培美曲塞联合联合顺铂是一线治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效的治疗方案。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法晚期非小细胞肺癌患者共45例,培美曲塞500mg／m^2,第1天,卡铂300mg／m^2第1天静脉滴注,21d为一周期,每例患者至少接受2个周期的治疗。结果45例患者均可评价疗效,无完全缓解（CR）,19例获部分缓解（PR）,12例稳定（SD）,14例疾病进展（PD）,总有效率为42．2％,其中位疾病进展时间为5．2个月,中位生存时间为10．3个月,1年生存率为55．6％。毒副作用主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等,但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性良好。结论培美曲塞联合卡铂是一种对晚期非小细胞肺癌有效的化疗方法,不良反应发生率低,耐受性良好。     

培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效对比研究

目的为了比较培美曲塞与吉西他滨治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法总结非小细胞肺癌晚期患者40例资料,随机分为两组：培美曲塞联合奥沙利铂方案进行治疗的20例资料为观察组,吉西他滨联合奥沙利铂方案进行治疗的20例为对照组组,治疗后按照文中疗效标准进行统计并比较差异性,另统计比较两组患者临床症状评分情况和并发症情况。结果观察组治疗后完全缓解0例,部分缓解6例,稳定10例,总有效率30％,两组疗效结果具有一致性（P〉0．05）,并发症方面：观察组患者不良反应严重程度（Ⅲ级与Ⅳ级不良反应）明显低于对照组（P〈0．05）,生活质量评分情况方面：治疗后两组患者生活质量均获不同程度改善,两组得分无统计学差异（P〉0．05）。结论培美曲塞与吉西他滨两组方案治疗非小细胞肺癌晚期患者具有类似的疗效,而培美曲塞治疗方案同时具有较低的不良反应。     

培美曲塞联合顺铂对晚期非小细胞肺癌的化疗效果和血清肿瘤标志物的影响

目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对血清肿瘤标志物的影响。方法选择178例非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各89例,对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案,观察组采用培美曲塞+顺铂化疗方案,比较2组患者的化疗效果、不良反应发生率及血清肿瘤标志物水平。结果 2组的临床缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义(P0.05);观察组贫血、血小板减少、皮疹、肝功能损害及放射性肺炎的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与化疗前相比,2组化疗2个周期后CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1水平均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的化疗疗效与吉西他滨联合顺铂相当,但不良反应明显减少,且可明显降低患者血清肿瘤标志物水平,值得推广。     

培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果

目的探讨培美曲塞、吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性,为临床研究提供一定理论依据。方法随机选取2016年1月—2017年5月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者80例,按随机数表法分为治疗组和对照组,各40例。治疗组给予培美曲塞联用卡铂治疗,对照组给予吉西他滨联用卡铂治疗,比较两种治疗方案的疗效和安全性。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组治疗有效率、中位总生存时间比较,差异无统计学意义(均P0.05)。两组胃肠道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P0.05);血液不良反应发生率均低于对照组,比较差异有统计学意义(均P0.05)。结论培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效类似,但培美曲塞联合卡铂治疗的血液不良反应更少。     

培美曲塞方案用于晚期肺癌的疗效及毒副反应研究

目的:探究对晚期肺癌应用培美曲塞方案治疗的疗效和毒副反应情况。方法:将我院56例晚期肺癌患者作为研究对象,将其分为培美曲塞联合顺铂(观察组25例)和紫杉醇联合顺铂(对照组31例),所有患者完成2个周期及以上的化疗,对比两组疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组和对照组的有效率分别为36.0%和35.4%,疾病控制率分别为76.0%和67.7%,差异不具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应:白细胞降低、血小板降低、脱发、关节肌肉痛均低于对照组,P0.05具有统计学意义。结论:对晚期非鳞NSCLC肺癌应用培美曲塞或紫杉醇联合顺铂疗效相似,培美曲塞组不良反应的发生率较低,耐受性较好。     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应。方法老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组。治疗组31例,培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50ml,静脉滴注,共15d;对照组30例,单药培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,3～4周为1个疗程。结果治疗组和对照组有效率(RR)分别为45.2%、43.3%,肿瘤控制率(TGCR)分别为71.0%、66.7%。两组不良反应均可耐受,治疗组耐受性及生存质量均高于对照组(P<0.05)。结论老年晚期肺腺癌患者可从单药一线培美曲塞中获益;培美曲塞联合艾迪注射液可减轻化疗相关不良反应,改善患者的生存质量。     

培美曲塞联合奥沙利铂一线治疗老年晚期肺腺癌临床观察

目的观察培美曲塞（pemetrexed）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）一线治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效及毒副反应。方法病理学或组织学确诊的老年晚期肺腺癌患者共15例,采用培美曲塞联合奥沙利铂方案：培美曲塞500 mg/m~2第1d;奥沙利铂120 mg/m~2第2d,每3周为1个周期重复,每2个周期后评估疗效及不良反应。结果 15例患者均可评价疗效,1例获完全缓解（CR）,4例获部分缓解（PR）,4例稳定（SD）,6例疾病进展（PD）,总有效率为33.3%（5/15）,疾病控制率60.0%（9/15）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月,中位生存期（OS）10.7个月（4～19个月）,1年生存率为53.3%（8/15）。毒性反应主要有骨髓抑制、发热、恶心、呕吐和腹泻等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受性较好。结论培美曲塞联合奥沙利铂方案对老年晚期肺腺癌疗效确切,临床使用安全性较好。     

培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的效果评价

目的探讨培美曲塞与多西他赛在晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后挽救化疗中的应用效果。方法选择本院2017年12月至2018年12月收治的晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败患者100例,用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受多西他赛治疗,观察组接受培美曲塞治疗,比较两组血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率。结果治疗前后,两组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CyFRA21-1)及组织多肽抗原(TPA)水平比较差异均无统计学意义(均P0.05);治疗后,两组上述指标均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率为14.00%,低于对照组的48.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论培美曲塞与多西他赛均可有效降低晚期非小细胞肺癌靶向治疗失败后转挽救化疗患者的血清肿瘤标志物水平,但培美曲塞安全性更高。     

培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果观察

目的：分析培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法：收集2013年02月到2014年02月本院收治的92例非小细胞肺癌患者临床资料,按照不同的治疗方法,分为治疗组与对照组,每组例数均为46。治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂化疗治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂化疗质量,最后对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果：两组患者治疗有效率对比,差异无统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者不良反应发生率为17．39％,明显低于对照组的32．61％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：培美曲塞与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,临床效果良好,降低不良反应发生率,改善患者预后情况,值得临床推广。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法44例晚期NSCLC接受培美曲塞联合顺铂化疗,2周期后评价临床疗效和毒副反应。结果44例中,CR0例,PR12例,SD14例,PD18例,有效率27．3％,临床获益率59．1％。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤过敏。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效可靠,毒副反应轻。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及影响因素

目的 分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及影响疗效因素.方法 选取确诊的老年晚期非鳞癌NSCLC患者68例,年龄60～81岁,平均(68.71±4.62)岁.所有患者均采用美曲塞联合顺铂治疗,分析患者总生存期、缓解率、无进展生存期和不良反应情况.根据疗效,将患者分为有效组和无效组,比较两组患者性别、年龄、肺癌病理类型、肺癌分期以及吸烟情况差异.结果 68例患者均接受治疗并得到有效随访.治疗3个月的客观有效率为39.71％(27/68),疾病控制率为69.12％(47/68).中位无进展生存期为5.7个月,中位总的生存期为19.6个月;严重的不良反应为白细胞减少(8/68)、中性粒细胞减少(10/68)和消化道反应(5/68).有效组患者的腺癌和不吸烟比例显著高于无效组(P＜0.05),而大细胞癌和吸烟比例显著低于无效组(P＜0.05).结论 培美曲塞联合顺铂是一种有效治疗老年晚期非鳞癌NSCLC的方法,肺癌病理类型和吸烟状态可能影响其疗效.     

一线培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌的临床观察

目的 比较一线培美曲塞和培美曲塞联合艾迪注射液治疗老年晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.方法 老年晚期肺腺癌患者共61例,随机分为治疗组和对照组.治疗组31例,培美曲塞500 mg/m＜'2＞,第1天静脉滴注,每3～4周为1个周期;艾迪50 ml,静脉滴注,共15 d;对照组30例,单药培美曲塞500 mg/m＜'2＞,...     

人参皂甙Rg3联合培美曲塞治疗11例老年复治中晚期非小细胞肺癌临床观察

人参皂甙Rg3是从中药人参中提取的一种血管生长抑制剂,具有抑制肿瘤新生血管形成的作用[1].近年来的一些研究表明,化学药物治疗(化疗)与血管生长抑制剂联合应用可以提高肿瘤的治疗效果[2].培美曲塞(pemetrexed,Alimta)为抗代谢类抗癌药,其作用机制是通过阻断嘌呤和嘧啶合成所需要的酶,使细胞分裂停止于S期,从而抑制肿瘤细胞的生长[3].因较好的治疗效果和较小的不良反应,培美曲塞逐渐用于非小细胞肺癌患者(尤其是老年患者)的二线治疗.笔者采用人参皂甙Rg3联合培美曲塞治疗11例老年中晚期非小细胞肺癌患者,旨在观察其疗效和安全性,探讨如何充分发挥化疗和中医中药的治疗潜力,现报道如下.     

培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价培美曲塞单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效和不良反应。方法20例老年晚期非小细胞肺癌患者给予培美曲塞单药化疗,按WHO标准评价近期疗效及不良反应。结果20例患者获得CR0例,PR4例,NC5例,RR为20％,一年生存率为43％。主要不良反应为胄肠道反应、骨髓抑制、皮疹等。结论培美曲塞单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率为20％,不良反应轻,患者可耐受。