火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量不确定度评估

目的建立火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源为样品制备过程产生的不确定度和采样引入的不确定度。结论运用本不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更有效地提高检测工作的质量。     

实验室间比对样品滤膜中镍含量测定的不确定度评定

目的建立火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍含量的不确定度评定方法,从而找出影响测定结果的因素。方法依据GBZ/T 160.16-2004《工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物》和JJF 1059-2012《测量不确定度评定与表示》标准分析测定过程中不确定度来源。结果火焰原子吸收光谱法测定滤膜中镍含量,当k=2时,U=0.98μg/张。结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,更有效地提高检测工作的质量。本次实验室间比对样品测定的不确定度主要来源是拟合校准曲线和标准溶液配制所产生的不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍及化合物的不确定度评定

目的:评定工作场所中镍及化合物测量结果的不确定度,为原子吸收光谱法测定其他金属元素的不确定度分析提供参考。方法:找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果:不确定度的主要来源:采样带来的不确定度(0.020)、测量重复性的不确定度(0.0091)、消解回收率测定不确定度(0.0098)。结论:运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更为有效地提高检测工作的质量。     

原子吸收光谱法测定水中铁的不确定度来源与分析

目的运用火焰原子吸收光谱法测定水中铁的不确定度,以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论,对水中铁含量不确定度的来源进行分析及计算。结果水中铁的相对标准不确定度为1.35%,绝对扩展不确定度为0.032 mg/L。结论该不确定度评定分析方法可以对测量过程中的关键环节进行质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确,在实际工作中有较强的实用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法重复测定大米样品中的Cd,建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度以及重复试验的不确定度     

分光光度法测定生活饮用水中Cr~(6+)的不确定度评定

目的探讨不确定度各分量对测量不确定度的影响。方法根据JF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析出测量不确定度的主要分量。结果校正曲线不确定度和标准溶液浓度的不确定度是样品测量不确定度的主要来源。结论识别出测定过程中的关键环节,应在关键环节上严格质量控制,降低测量不确定度。     

火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中铜的不确定度评定

目的 探讨用原子吸收光谱法测定金属元素的不确定度评定。方法 用火焰原子吸收法测定茶叶中铜的含量。结果 对测量结果的重复性、重现性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等主要影响因素引起的不确定度进行了逐个分析、评定,并进行了整体合成。结论 本评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子吸收光谱法、原子荧光光谱法的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度

目的进行血铅测定结果不确定度评定,为建立有效质量控制方法提供依据。方法依据WS/T174—1999《血中铅的酸脱蛋白-石墨炉原子吸收光谱法》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》来进行评定,并对测定结果进行完整表述。结果血铅测定结果最终表述为CPb=(0.554±0.054)μmol/L;k=2。结论本评定方法适用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅浓度的不确定度评定及类似分析方法的不确定度评定。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时的不确定度分析

目的进行火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度的分析，以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论，分析火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时，不确定度。结果火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度为0．01mg／L。结论 该不确定度评定在实际工作中有较强的实用价值。     

氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测量结果的不确定度评定

目的评定氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测定结果的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了评定检出限的测量结果不确定度的数学模型,分析各相对标准不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果检出限测量结果不确定度报告为QL=0.002 1 ng,U=0.000 96 ng（k=2）。结论由标准不确定度分量值可以得出,空白测量引入的不确定度较大,灵敏度测量引入的不确定度可忽略不计,这为实验室氢化物-原子荧光光度计的期间核查提供了参考。     

废弃食用油脂中胆固醇测定的不确定度评定

目的评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇的测量结果的不确定度,定量评价测定结果质量。方法建立数学模型,分析测量不确定的来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2（95％置信概率）时,废弃食用油脂中胆固醇含量为（0．085±0．036）mg／g。结论方法适用于评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇含量的不确定度,测量不确定度的主要来源为样品重复性测定和标准溶液配制引入的不确定度。     

放射工作人员热释光个人剂量测量不确定度评定

目的为保证放射工作人员热释光个人剂量测量数据的准确性,评定其不确定度。方法分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果 相对扩展不确定度为8.2%。结论个人剂量测量不确定度主要受刻度因子、探测器重复性和发光系统偏差3个分量的影响。     

直接干燥法测定牛肉中水分含量的不确定度评定

目的为确定直接干燥法测定牛肉中水分含量的不确定度,并建立完善的该法测量水分含量的不确定度评定方法。方法利用GB 5009.3-2010《食品中水分的测定》中常压直接加热干燥法对牛肉中的水分进行了反复测量与评定。实验中,通过建立相应的数学模型对该水分含量测量的不确定度主要来源进行系统计算,分析。结果该法测定牛肉水分含量的扩展不确定度为u=0.35%（k=2）。结论测量重复性引入的A类不确定度对水分含量测量结果不确定度的贡献要比B类不确定度大。     

氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度评定

目的确定氢化物原子荧光光度法测定食品中汞的不确定度主要来源,用于评定测定结果的可信程度。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度。结果结果表明标准曲线的线性回归是导致该方法不确定度产生的主要影响因素。结论在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

离子色谱法测定水中硝酸盐含量的不确定度评价

目的应用测定不确定度评定理论,建立离子色谱法测定饮用水中硝酸盐含量的不确定度评价方法。方法以采用离子色谱法测定水样中硝酸盐含量为例,分析利用回归方程进行定量的不确定度评定的方法和步骤。结果计算各变量不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果的不确定度评定的参考。     

气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度评价

目的通过对气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度来源的系统分析,提高对大米中溴氰菊酯残留量的检测水平和能力,并找出影响测量结果不确定度的主要因素。方法按照JJF1059．1—2012（GUM）《测量不确定度评定和表示》和《CNAS—CL05：2011》的要求,找出分析不确定度的来源,建立测量模型,计算各不确定度分量,对其进行评定。结果大米中溴氰菊酯农药残留量的测量不确定度由标准曲线拟合、样品前处理后的回收率、标准溶液的逐级稀释、样品结果的重复性、样品称量、标准物质等引入的不确定度各组分合成。测量结果的扩展不确定度按公式U：k×u（合）计算。测定结果报告C=CX±U,以加入溴氰菊酯的标准物质的0．30mg／kg的大米做气相色谱法检测残留量,报告为（0．30±0．0622）mg／kg。结论从气相色谱法检测大米中溴氰菊酯残留量的测量不确定度分量汇总分析可以看出,影响不确定度的因素有很多,而样品的前处理及标准曲线拟合是最为关键的因素。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

顶空自动进样气相色谱法测定水中三氯甲烷的不确定度评定

目的对全自动顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷含量的不确定度进行评定。方法对全自动顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷含量的测定过程进行全面的分析,通过数学模型分析并计算测量过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。结果根据实验过程分析,不确定度4个来源的结果分别为：①标准溶液稀释过程引入的不确定度1．7×10^-2;②曲线似合引人的不确定度0．7×10^-2;③样品重复性测定引入的不确定度2．0×10^-2;④取样体积引人的不确定度1．15×10^-3,合成扩展相对不确定度为5．4％（k=2）。结论标准溶液配制、曲线似合、样品重复性、取样体积这4个不确定度来源中,除了取样体积引人的不确定度最小,其他3项并不侧重哪方面,严格这3项的操作才是控制精度的根本。