原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度评定

目的评定原子吸收光谱法测定牡蛎中铅的测量不确定度。方法根据JF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,分析不确定度主要分量。应用Excel软件,发挥其函数功能。结果分析和识别了分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定了测量不确定度。结论识别出测定过程中的关键环节,应在关键环节上严格质量控制,降低测量不确定度。该法对原子荧光光谱法,电感耦合等离子发射光谱法和原子吸收光谱法等测定结果的不确定度评定具有参考作用。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中镍及化合物的不确定度评定

目的:评定工作场所中镍及化合物测量结果的不确定度,为原子吸收光谱法测定其他金属元素的不确定度分析提供参考。方法:找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果:不确定度的主要来源:采样带来的不确定度(0.020)、测量重复性的不确定度(0.0091)、消解回收率测定不确定度(0.0098)。结论:运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更为有效地提高检测工作的质量。     

酚试剂法测定能力验证样品中甲醛含量不确定度评定

目的通过对能力验证考核样品中甲醛含量不确定度评定,系统分析影响测定结果可靠性的关键环节和主要因素,为有效提高检测工作质量提供依据。方法根据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》建立数学模型,计算各不确定度分量,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果样品中甲醛含量及扩展不确定度为(0.676±0.028)mg/L(k=2,置信概率95%)。结论该次测定不确定度主要来源于标准溶液配制引入的标准不确定度,其次为绘制工作曲线的变动性不确定度分量。因此,实验室应规范做好标准溶液的配制、工作曲线的绘制等几个关键环节,以保证测量结果准确、可靠。     

氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的不确定度评定

目的建立氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的的不确定度评定方法,从而找出测定过程中的关键环节及主要影响因素,为有效地提高检测工作的质量提供依据。方法建立数学模型,应用测量不确定度评定方法[1],分析测定过程中不确定度的来源,计算各不确定分量,合成和扩展不确定度。结果不确定度的主要来源为工作曲线拟合引入的不确定度、标准溶液配制过程引入的不确定度以及样品重复测定引入的不确定度。生活饮用水中氟化物浓度测定值为1.03 mg/L,计算其扩展不确定度为0.018 mg/L。结论控制测定过程中的关键环节及主要影响因素,可有效降低测定过程中引入的测量不确定度,从而保证了测定结果的准确可靠。     

电感耦合等离子体质谱法测定大米粉成分分析标准物质中镉的不确定度评估

目的利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大米粉成分分析标准物质中镉的含量,并评定相应测量结果的不确定度。方法建立数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量。最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。结果本实验方法测量不确定度的主要来源有3个方面,按引入的不确定度分量贡献大小排序,依次为方法重复性、样品前处理、标准溶液校准。结论本评定方法适用于微波消解电感耦合等离子体质谱仪法测量食品中元素含量的不确定度评定。     

食(饮)具中烷基(苯)磺酸钠不确定度评定

目的测量食(饮)具中烷基(苯)磺酸钠不确定度。方法全面考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立结果不确定度评定数学模型来评定。结果计算出测定全过程的不确定度分量、结果标准不确定度及扩展不确定度。结论采用不确定度评定分析影响测量结果的主要成分,提高了测定结果的质量。     

火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量不确定度评估

目的建立火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰及其化合物含量的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源为样品制备过程产生的不确定度和采样引入的不确定度。结论运用本不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别,将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制,更有效地提高检测工作的质量。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟含量方法的不确定度分量进行评定。依据不确定度评定方法和石墨炉原子吸收光谱法测定血清铟的原理,建立数学模型,分析测试过程中不确定度的来源,对各不确定度的分量进行评定。结果显示,计算出测定血清铟的相对不确定度为0.026,扩展不确定度为1.85。分析不确定度分量中,标准溶液引入、样品测量重复性引入和铟质量浓度测量引入的不确定度影响较大。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度分析

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定方法,给出不确定度,为提高检测质量提供依据。方法应用测量不确定度理论,建立检测方法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果水中砷的合成不确定度为0.023 0μg/L,扩展不确定度为0.049 7μg/L。结论运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

氢化物原子荧光法测定尿中砷的不确定度分析

目的建立用氢化物发生原子荧光法测量尿中砷的不确定度评定方法。方法依据《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》(WS/T 474-2015)和《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),建立尿中砷测定的数学模型,计算各分量引入的不确定度。结果尿中砷的测量不确定度的主要来源依次是最小二乘法拟合校准曲线所产生的不确定度(1.85%)、回收率所产生的不确定度(1.28%)以及样品重复测定的不确定度(0.87%)。结论通过对尿中砷含量进行测量不确定度评定和分析,将有助于检测人员对试验过程关键环节重点关注,使检测数据更加真实可靠。     

电焊工噪声测定不确定度评定

目的分析对电焊工噪声暴露水平测定过程中的不确定度,明确影响测定准确性的主要因素。方法找出测定过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,方向偏差和测量重复性引入的不确定度对测理结果的不确定度的贡献较大。结论噪声测定过程中,要做好对测定对象的分组,提高测定对象的同质性,以降低测量不确定度。     

工作场所空气中镉含量的不确定度分析

目的分析工作场所空气中镉含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大限度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

工作场所空气中钠含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中钠含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,样品溶液制备引入的不确定度和标准溶液配置引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献较大。结论实验过程中,要注意样品的消化处理以及标准溶液配制等步骤,最大程度地减少测量结果的不确定度,保证实验数据的准确性、可靠性。     

工作场所空气中氨含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中氨含量测定过程的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品溶液定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论首先在实验过程中选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,恰当选择样品溶液定容的器皿以减少不确定度。     

工作场所空气中乙酸测定结果的不确定度评定

目的进行空气中乙酸测定结果不确定度的评定,为检测工作提供质量保证。方法根据测量不确定度的评定原理和测定方法来进行评定,并对测定结果进行完整描述。结果方法的合成标准不确定度为13.26%,乙酸浓度为41.36mg/m3,其扩展不确定度是10.96 mg/m3。结论该法的不确定度主要来源于工作曲线的拟合,解吸效率,采样器、温度和气压引起采样体积误差、标准溶液的配制及气相色谱仪等方面。     

工作场所空气中盐酸含量测定的不确定度分析

目的分析工作场所空气中盐酸含量测定过程中的不确定度,明确实验中对结果准确性影响较大的环节。方法找出实验过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,标准溶液配置引入的不确定度和样品定容引入的不确定度对实验结果的不确定度贡献是较大的。结论实验过程中,首先应选择合格的标准物质,配制标准溶液时要细心、准确,其次样品定容时操作要规范,以减少不确定度。     

冷原子吸收法测定水中汞的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999（测量不确定度评定与表示》的要求,对水中汞测定结果的不确定度进行评定。方法考虑冷原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质引起的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中汞测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中汞的浓度为0．0042mg／L,水样中汞测定结果的合成标准不确定度为0．0003mg／L,扩展不确定度为0．0006mg／L,结果表达为（0．0042±O．0006）mg／L。结论该方法适用于冷原子吸收法测定水中汞浓度的不确定度评定。     

离子色谱法测定生活饮用水中氟化物的不确定度影响因素

目的建立离子色谱法测定生活饮用水中氟化物不确定度的评定方法,找出其主要影响因素。方法根据《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》(GB/T 5750.5—2006)建立数学模型,从样品重复测量过程、标准曲线校准过程、标准溶液稀释过程和标准系列配制过程来讨论各不确定度分量。结果 12次重复测定生活饮用水中氟化物含量均值为0.934 mg/L,其扩展不确定度为0.042 mg/L,k=2。结论标准系列配制过程对扩展不确定度的影响较大,是测量不确定度的主要影响因素。     

原子荧光法测定头发中砷的不确定度分析

目的对原子荧光法测定头发中砷的方法,进行测量结果不确定度分析。方法按JJF 1059-1999规定,运用测量不确定度理论,建立数学模型。结果扩展不确定度为：U=0.033μg/g。结论该不确定度评定方法在实际工作中有较好的实用价值。