卵巢浆液性肿瘤组织中hk10基因的表达

 目的 研究卵巢癌组织中人激肽释放酶10（hk10）的表达,探讨hk10在卵巢癌诊断中的意义。 方法 （1）应用RT-PCR检测10例卵巢浆液性囊腺癌组织、10例卵巢浆液性囊腺瘤组织及10例正常卵巢组织中hk10 mRNA的表达。（2）应用免疫组织化学法检测60例卵巢浆液性囊腺癌、24例卵巢浆液性囊腺瘤及24例正常卵巢组织中hk10蛋白的表达。 结果 （1）hk10 mRNA在卵巢癌组的表达明显高于正常卵巢和卵巢良性肿瘤组（P＜0.01)。而卵巢良性肿瘤组和正常卵巢组的表达差异无统计学意义（P＞0.05）。（2）hk10蛋白在卵巢癌组的阳性表达率明显高于正常卵巢组和卵巢良性肿瘤组（P＜0.01);随着卵巢癌病理级别的增加hk10的蛋白表达增强（P＜0.01);Ⅱ期和Ⅳ期卵巢癌hk10蛋白阳性表达率高于Ⅰ期卵巢癌。 结论 hk10 mRNA及蛋白在卵巢癌组织中表达显著增高,在卵巢癌组织中hk10蛋白表达程度与病理级别及临床分期相关,hk10基因在卵巢癌早期诊断研究中意义重大。     

卵巢癌组织中二氢叶酸还原酶基因的表达及其临床意义

  目的  探讨卵巢癌组织中二氢叶酸还原酶基因（dinhydrofolate reductase,DHFR）的表达及其临床意义。  方法  采用实时荧光定量PCR法检测80例卵巢癌组织、50例良性卵巢组织及30例正常卵巢组织中的DHFR mRNA表达情况,分析其与卵巢癌临床病理及多药耐药的相关性。  结果  1）DHFR mRNA在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢癌组织中表达量分别为0.584± 0.234、0.895±0.783和0.197±0.412,经比较差异有统计学意义（P < 0.001,P=0.027,P < 0.001）。2）卵巢癌组织中DHFR mRNA表达量与患者临床分期及病理分级差异无统计学意义（P>0.05）,但在上皮性癌中浆液性癌组织中DHFR mRNA表达量则明显高于黏液性和内膜样癌,经比较差异有统计学意义（P < 0.001）。3）卵巢癌组织中DHFR mRNA表达量与患者的腹水量、淋巴结转移和远处器官转移无明显相关（P>0.05）,但大网膜转移者肿瘤组织中DHFR mRNA表达量则低于无转移者（P=0.044）。4）在卵巢癌患者中治疗后缓解者组织中DHFR mRNA表达量低于肿瘤进展者（P < 0.001）;而铂类药物敏感型患者肿瘤组织中DHFR mRNA表达量0.130±0.103也低于铂类药物耐药者0.341±0.701（P=0.011）。5）DHFR mRNA表达量判断卵巢肿瘤性质的ROC曲线Youden指数最大值所对应的数值为0.331,DHFR mRNA表达量>0.331的患者中位生存时间为16.4个月,而≤0.331的患者中位生存时间为44.5个月,差异有统计学意义（P < 0.001）,且Cox模型多因素分析亦显示DHFR mRNA表达量为影响预后的独立因素（P=0.018）。  结论  DHFR mRNA在正常和良性卵巢组织中表达量高于卵巢癌组织,提示DHFR参与正常组织细胞生理代谢,而在卵巢癌中DHFR mRNA在铂类耐药组织中表达较高,在铂类敏感组织表达低,提示DHFR与卵巢癌多药耐药相关,可能为判断卵巢癌多药耐药潜在标志之一。      

KISS1及骨桥蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨KISS1(KiSS-1 metastasis-suppressor)和骨桥蛋白(osteopontin,OPN)在上皮性卵巢癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法:选取2009年3月至2010年10月在河北医科大学第四医院妇科接受手术的上皮性卵巢肿瘤患者组织标本67例,免疫组化法检测KISS1和OPN在肿瘤组织中的表达,分析其相关性和临床意义。结果:KISS1蛋白在EOC组织中的表达明显低于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[39.5%(17/43)vs 75.0%(18/24);χ2=7.765,P=0.005];有淋巴结转移组中KISS1的表达低于无淋巴结转移组[25.0%(7/28)vs 66.7%(10/15);χ2=7.094,P=0.008];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中KISS1的表达高于Ⅲ+Ⅳ期[61.1%(11/18)vs 24.0%(6/25);χ2=6.029,P=0.014]。OPN蛋白在EOC组织中的表达率明显高于其在卵巢良性肿瘤组织中的表达[74.4%(32/43)vs 37.5%(11/24);χ2=5.475,P=0.019];在有淋巴结转移组中OPN的表达高于无淋巴结转移组[89.3%(25/28)vs 46.7%(7/15);χ2=7.251,P=0.007];在不同临床分期组中,Ⅰ+Ⅱ期EOC中OPN的表达低于Ⅲ+Ⅳ期[50.0%(9/18)vs 92.0%(23/25);χ2=7.616,P=0.006]。KISS1和OPN蛋白的表达与EOC的病理类型及患者年龄无关(P>0.05)。在EOC中,KISS1与OPN蛋白的表达呈负相关(r=-0.507,P=0.001)。结论:KISS1和OPN可能参与了EOC的发生、发展和转移,有可能成为EOC预后判断的生物学标志物。     

真核翻译起始因子4A在上皮性卵巢癌中的表达及与患者预后的关系

目的 探讨真核翻译起始因子4A(eIF4A)蛋白在不同卵巢组织中的表达及其与上皮性卵巢癌（EOC）患者预后的关系。方法 取123例EOC组织、30例交界性卵巢癌组织、15例卵巢良性病变组织和20例正常卵巢上皮组织,采用免疫组化法检测eIF4A蛋白的表达情况,并比较不同临床特征EOC患者EOC组织中eIF4A蛋白的表达情况,荧光原位杂交（FISH）检测eIF4A基因扩增情况。EOC患者预后的影响因素采用Cox比例风险回归模型分析。结果 eIF4A蛋白高表达率在正常卵巢上皮组织、卵巢良性病变组织、交界性卵巢癌组织及EOC组织中依次升高,差异有统计学意义（P﹤0.05）。123例EOC患者EOC组织中,eIF4A蛋白高表达93例,低表达30例,FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、组织学分级为G3级、有淋巴结转移、有腹腔积液EOC患者EOC组织中eIF4A蛋白高表达率分别高于临床分期为Ⅰ～Ⅱ期、组织学分级为G1～2级、无淋巴结转移、无腹腔积液的患者,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。eIF4A高表达患者的5年总生存率为28.8%,明显低于低表达患者的45.8%(P﹤0.01)。Cox比例风险回归模型分析...     

Pokemon在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 探讨Pokemon蛋白在人卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法 采用免疫组化法检测50例卵巢癌组织中Pokemon蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征（年龄、临床分期、病理分级和淋巴结转移）的关系。选取同期20例卵巢交界性肿瘤组织和20例正常卵巢组织作对照。结果 Pokemon的阳性表达定位于细胞核和胞质,其在卵巢癌的阳性表达率高于正常卵巢和卵巢交界性肿瘤（P＜0.05）,而卵巢交界性肿瘤的亦高于正常卵巢（P＜0.05）;Pokemon阳性表达在不同临床分期、病理分级及淋巴结转移中的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 Pokemon在卵巢癌组织中高表达,并与卵巢癌组织分化、临床分期及淋巴结转移有关,对卵巢癌的发生发展有重要作用。     

外周血 KISS1 mRNA对上皮性卵巢癌的诊断价值

目的:通过与CA125比较,探讨外周血KISS1 mRNA在上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的诊断价值。方法:采集2010年1月至2014年1月在南通大学第二附属医院住院拟手术的EOC患者40例手术前一天的外周静脉血和正常健康者静脉血,用RT-PCR法和电化学发光法分别检测外周血KISS1 mRNA和CA125的表达。结果:EOC早期组(Ⅰ~Ⅱ期)、晚期组(Ⅲ~Ⅳ期)KISS1 mRNA的表达量均显著高于正常健康者(均P<0.01),而早期与晚期EOC组间比较无显著差异(P>0.05);EOC晚期组CA125的表达量明显高于早期组及正常健康者(均P<0.01),而早期组与正常健康者比较无显著差异(P>0.05)。KISS1 mRNA ROC(receptive operator character curve,ROC)曲线的切值(cutoff)设为0.51、0.72时,阳性预测值(positive predictive value,PPV)分别为0.58和1,阴性预测值(negative predictive value,NPV)分别为0.92和0.7;CA125的cutoff值设为20、100 U/ml时,PPV分别为0.72和1,NPV分别为0.87和0.81。KISS1 mRNA、CA125对EOC均具有中度诊断效能(P=0.34);两者比较,KISS1 mRNA对早期EOC具有较高诊断价值(P=0.018),而CA125对晚期EOC的诊断价值较高(P<0.01)。结论:患者外周血KISS1 mRNA与CA125对EOC具有同等的诊断价值,KISS1 mRNA可作为EOC的一个新的肿瘤标志物;两者的联合检测可提高EOC的诊断效能,特别是早期EOC的诊断率。     

卵巢上皮性癌组织中长链非编码RNA PURPL的表达及其意义

  目的  检测长链非编码RNA PURPL（p53 upregulated regulator of p53 levels）在卵巢上皮性癌（epithelial ovarian cancer,EOC）组织中的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。  方法  选用开放医学数据库lncRNASNP2、GEPIA和Kaplan-Meier Plotter检索PURPL在EOC组织中的表达及其与预后的关系。收集2012年10月至2015年10月郑州大学第一附属医院105例患者的临床病理资料,其中包括正常卵巢组织20例、良性卵巢上皮性肿瘤组织20例、EOC组织65例,采用实时荧光定量PCR检测上述不同卵巢组织中的PURPL表达情况,分析EOC组织中PURPL表达与EOC临床病理指标的关系,Kaplan-Meier法分析PURPL表达对EOC患者生存的影响。  结果  数据库检索显示,EOC组织中PURPL的表达显著高于正常卵巢组织,PURPL表达升高与EOC患者的总生存（overall survival,OS）率和无复发生存期（recurrence-free survival,RFS）缩短相关。实时荧光定量PCR检测显示,晚期EOC组织中的PURPL表达为0.530±0.004,显著高于正常卵巢组织的0.029±0.001、良性卵巢上皮性肿瘤组织的0.135±0.001和早期EOC组织的0.488±0.006的表达（P<0.0001）。临床分期越晚（χ2=10.785,P=0.001）、有淋巴结转移（χ2=4.481,P=0.034）的EOC组织中的PURPL高表达。PURPL表达水平相对较高的EOC患者的OS和RFS,明显短于PURPL表达水平相对较低的患者（P<0.05）。  结论  PURPL高表达提示EOC患者预后不良,可作为EOC预后监测的潜在标记物。      

Pokemon在卵巢上皮细胞肿瘤中的表达及意义

目的：探讨上皮性卵巢肿瘤组织中Pokemon的表达及临床意义.方法：采用免疫组化方法分别检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤、30例卵巢上皮性癌组织中Pokemon蛋白表达水平,并分析其与卵巢癌临床病例特征的关系.结果：Pokemon在卵巢上皮性癌、卵巢良性肿瘤、正常卵巢组织中表达,表达率分别为90％、30％、5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.Pokemon过表达与卵巢癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关（P＜0.05）,而与年龄无关（P＞0.05）.结论：Pokemon在卵巢癌组织中高表达与卵巢癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,在卵巢癌的发生发展中起重要作用.     

实时荧光定量PCR法检测卵巢良、恶性肿瘤中Id1 mRNA的表达

目的：检测Id1 mRNA在人卵巢良、恶性肿瘤组织中的表达及其意义。方法：用SYBR GreenI嵌合荧光法进行实时逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）,检测Id1 mRNA在人良性卵巢囊肿和卵巢癌组织中的相对定量,分析Id1 mRNA的含量变化与卵巢良、恶性病变的关系。结果：Id1 mRNA在卵巢癌组织中的含量明显高于良性卵巢囊肿组织（P〈0.01）。卵巢癌组织分化低和恶性度高的组织Id1mRNA的表达量明显高于分化高或恶性程度低的组织。高Id1mRNA表达和患者预后呈显著相关（P〈0.001）。结论：卵巢癌组织中Id1 mR-NA表达显著高于良性囊肿组织,而且与癌组织恶性度和预后密切相关。Id1 mRNA实时定量检测有助于从基因转录水平对卵巢癌进行早期辅助诊断并初步判断预后。     

Atrogin-1基因在贲门腺癌组织中的表达及其异常甲基化

目的：探讨atrogin-1基因在贲门腺癌（gastric cardia adenocarcinoma,GCA）中的异常甲基化及表达,并分析其临床意义。方法: 选用河北医科大学第四医院2004—2008年间的贲门腺癌患者手术标本共139例,分别应用亚硫酸氢盐转换-甲基化特异性PCR（bisulfite conversion-methylation specific polymerase chain reaction,BS-MSP）、RT-PCR和免疫组织化学法检测贲门腺癌组织及相应癌旁（距癌灶边缘3～5 cm）组织中atrogin-1基因的甲基化、mRNA和蛋白表达情况,应用免疫组织化学法检测相应组织中Smad4蛋白的表达。结果: 贲门腺癌组织中atrogin-1基因启动子区的甲基化率\[44.6%（62/139）\] 显著高于癌旁组织\[3.6%(5/139)\]（χ2=63.891,P=0.001）,且atrogin-1基因的甲基化与TNM分期及肿瘤的组织学分化程度密切相关（χ2=6.144, P<0.05）。贲门腺癌组织中atrogin-1基因的mRNA和蛋白表达水平显著低于癌旁组织\[(0.482 5±0.175 4) vs (0.896 9±0.290 1),t=10.62, P=0.01;34.5% vs 82.0%, χ2=4.441,P=0.001\],且与其启动子区的甲基化状态之间有明显的相关性(r=-0.256,P=0.001)。贲门腺癌组织中Smad4蛋白表达的阳性率显著低于癌旁组织（46.0% vs 95.7%; χ2=2.945,P=0.001）,且与atrogin-1蛋白表达之间呈明显的正相关(r=0.604,P=0.001）。结论: Atrogin-1基因启动子区高甲基化导致的基因沉默可能是贲门癌组织中此基因表达降低的机制之一。     

卵巢癌组织中Notch1和P-AKT相关性及与血管生成的关系

目的：研究转移相关基因 Notch1和磷酸化 AKT（P - AKT）在15例正常卵巢组织、32例卵巢良性肿瘤组织和48例卵巢癌组织中的表达及相关性。方法：采用免疫组化 SP 法检测各组 Notch1、P - AKT 的表达情况和微血管密度（MVD）,MVD 采用 CD34标记。分析其表达与临床病理特征的关系及相互间的关系。结果：Notch1在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织和卵巢癌组织中的阳性表达率分别为13.33%（2/15）、31.25%（10/32）和81.25%（39/48）,呈递增趋势,在卵巢癌组织中随临床分期、组织学分级的增加和淋巴结的转移呈明显增高趋势（P <0.05）;P - AKT 在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织和卵巢癌组织中的阳性表达率分别为0（0/15）、40.63%（13/32）和87.5%（42/48）,在卵巢癌组织中临床分期较晚和伴随淋巴结的转移明显增高（P <0.05）;CD34主要表达于各种卵巢组织的血管内皮细胞,MVD 值在有淋巴结转移的卵巢癌组织中明显高于无淋巴结转移者（P <0.05）。Spearman 相关性分析 Notch1和 P - AKT 在卵巢癌组织中呈现显著正相关（P <0.05）。结论：Notch1、P - AKT 是鉴别卵巢良恶性肿瘤的指标之一,检测淋巴结转移者中的MVD 值对卵巢癌的恶性程度判断有帮助。     

食管鳞癌和转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达及其临床意义

目的：探讨食管鳞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）和转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达及其与ESCC临床病理特征间的关系。方法：选取河北医科大学第四医院胸外科2002年5月至2003年12月间手术切除并经病理确诊的78例ESCC石蜡标本,采用流式细胞术检测78例ESCC、24例正常食管黏膜、35例正常淋巴结和32例转移淋巴结组织中CD1a和CD83的表达。结果：（1）ESCC组织中CD1a和CD83的表达量明显低于正常黏膜CD1a和CD83的表达量(均P<0.05)。（2）CD1a表达量与癌组织浸润深度、临床分期、分化程度及淋巴结转移无相关性(均P>0.05);CD83表达量与ESCC临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。（3）转移淋巴结组织中CD1a表达量与正常淋巴结无显著性差异(P>0.05);转移淋巴结组织中CD83表达量显著低于正常淋巴结组织(P<0.05)。结论：ESCC组织中CD83的表达量反映ESCC局部免疫状态,在ESCC的发生、发展过程中具有重要作用,可作为评价食管癌生物学行为的指标。     

血管内皮生长因子mRNA在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF） 核酸在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与临床、病理特性之间的联系。方法上皮性卵巢癌31例，卵巢上皮性良性肿瘤17例及正常卵巢组织5例,采用原位杂交技术显示各类卵巢组织中VEGF mRNA的表达水平。结果上皮性卵巢癌组织的VEGF mRNA阳性表达率为48.39%（15/31）,显著高于良性肿瘤（P〈0.05）。上皮性卵巢癌中VEGF mRNA阳性表达率与淋巴结转移与否及腹水量密切相关（P〈0.05）。上皮性卵巢癌不同组织类型、病理分级及临床分期等指标均与VEGF mRNA阳性表达率无明显相关性（P〉0.05）。上皮性卵巢癌的预后与其组织中 VEGF mRNA阳性表达率亦无相关性（P〉0.05）。结论 VEGF mRNA在上皮性卵巢癌中的表达水平显著升高,且与淋巴结转移与否及腹水量密切相关，可作为卵巢癌侵袭性评估的指标之一。     

肝再生磷酸转移酶-3的表达与上皮性卵巢癌转移相关性

目的检测肝再生磷酸酶-3（PRL-3）mRNA在上皮性卵巢癌及其转移灶中的表达,探讨其与上皮性卵巢癌发生、发展以及侵袭转移的生物学行为之间的关系。方法以22例正常卵巢组织为对照,通过半定量PCR测定84例上皮性卵巢癌原发灶及58例大网膜转移灶PRL-3 mRNA相对表达水平,并分析其表达水平与临床病理学指标的关系。结果 84例卵巢癌组织中PRL-3基因表达量显著高于正常卵巢组织。58例转移灶PRL-3基因表达量（2.24＋0.52）显著高于原发肿瘤（1.50＋0.47）（P〈0.05）。PRL-3基因表达水平与肿瘤远处转移有相关性（P〈0.05）,而与临床分期、肿瘤病理类型、分化程度及年龄均无关（P〉0.05）,与3年生存率有关（P〈0.01）。结论 PRL-3基因在上皮性卵巢癌的发生、发展和侵袭转移中起重要作用,PRL-3可能成为判断上皮性卵巢癌转移高危因素的一个生物标志物。     

卵巢癌组织中HE4表达及与其临床病理因素的关系

目的探讨人附睾蛋白4（HE4）在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与卵巢癌临床病理因素的关系。方法采用免疫组化法,检测不同卵巢组织中HE4蛋白表达水平,其中47例卵巢上皮性癌组织（以下简称卵巢癌组织）、20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织。结果正常卵巢组织、上皮性良性卵巢肿瘤组织及卵巢癌组织中HE4阳性表达率分别为0（0/20）,10.0%（2/20）和74.5%（35/47）,卵巢癌组织中HE4阳性表达率分别高于正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织,差异均有统计学意义（P〈0.01,P〈0.01）。正常卵巢组织与卵巢良性肿瘤组织HE4阳性表达率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。卵巢癌晚期组（Ⅲ/Ⅳ期）HE4阳性率[89.5%（17/19）]较早期组（Ⅰ/Ⅱ期）[57.1%（16/28）]明显增高（P〈0.05）;中、低分化组其阳性率[92.6%（25/27）]较高分化组[65.0%（13/20）]明显增高（P〈0.05）;淋巴结转移组其阳性率[72.4%（21/29）]较无淋巴结转移组[38.9%（7/18）]明显增高（P〈0.05）。HE4表达与卵巢癌患者年龄无关（P〉0.05）。结论 HE4表达与卵巢癌临床分期、细胞分化及淋巴结转移有关,HE4可作为预测卵巢癌侵袭、转移及预后的指标。     

EphA4在人上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究EphA4在卵巢肿瘤组织中的表达,并分析其生物学特性及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测84例卵巢癌和20例卵巢良性肿瘤组织中EphA4蛋白的表达;应用原位分子杂交法检测上述组织中EphA4mRNA的表达。结果：EphA4蛋白及EphA4mRNA在卵巢癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤（P〈0．01）;EphA4蛋白和EphA4mRNA的表达在卵巢癌组织学分级,临床分期和淋巴结转移的分组比较中差异具有统计学意义（P〈0．05）,而与患者的年龄、组织学分型及有无腹水等无关（P〉0．05）。结论：EphA4的过表达可能促进卵巢癌的进展和转移,可以作为判断卵巢癌预后的重要指标。     

胃癌组织中 SRY-Box2 基因的表达与其甲基化的关系

目的： 检测干细胞转录因子 SRY-Box2 基因在胃癌MKN74、MKN45细胞株及人胃癌组织标本中的mRNA表达水平与甲基化情况,分析其与胃癌发生及临床病理特征之间的相关性。 方法： 选取河北医科大学第四医院胸外科2007至2012年收治的胃癌患者86例,取癌组织原发灶及其癌旁组织;分别用5-氮杂-2′-脱氧胞苷（5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-Dc）与曲古抑菌素A（trichostatin A,TSA）处理胃癌MKN74、MKN45细胞,检测甲基化与乙酰化对细胞内 SRY-Box2 mRNA表达的影响;甲基化特异性PCR（methylation specific PCR,MSP）、RT-PCR分别检测MKN74、MKN45细胞和胃癌、癌旁组织中 SRY-Box2 基因的甲基化状态及mRNA的表达情况;分析甲基化状态与临床病理特征之间的相关性和对 SRY-Box2 mRNA表达水平的影响。 结果： MKN45细胞中 SRY-Box2 基因mRNA表达呈阳性,MKN74细胞呈阴性;5-Aza-Dc处理MKN74细胞使 SRY-Box2 mRNA改变为阳性表达,而TSA处理对其无影响;MKN74细胞中 SRY-Box2 基因富含CpG岛并存在甲基化。胃癌组织中 SRY-Box2 mRNA表达缺失率（19.8% vs 7.0%;χ 2=69.073,P=0.014）、CpG岛甲基化水平（14.0% vs 1.2%;χ 2=10.069,P=0.002）显著高于癌旁组织,且两者显著相关（χ 2=50.878,P=0.000）; SRY-Box2 基因CpG岛的甲基化水平与淋巴结转移情况相关（χ 2=3947,P=0.047）,与临床分期、病理学分级及浸润深度均无关（均P＞0.05）。 结论： 基因CpG岛甲基化是 SRY-Box2 基因表达下调的机制之一,并可能在胃癌的发生中发挥了一定的作用。     

前列腺癌细胞和组织中Axl及其配体蛋白的表达与临床意义

目的: 探讨Ets1和VEGF在乳腺浸润性导管癌( invasive ductal carcinoma,IDC)组织中的表达规律,分析其与临床病理特征的关系。方法:　选择临床确诊的40例乳腺浸润性导管癌患者手术切除癌组织和癌旁组织标本,通过免疫组织化学和RTPCR方法检测Ets1和VEGF蛋白和mRNA的表达。结果:（1）Ets1和VEGF蛋白在乳腺IDC组织中高表达,明显高于癌旁乳腺组织（P＜0.01）;癌组织中Ets1蛋白表达高于VEGF,且两者呈正相关（r为0.8827,P＜005); Ets1和VEGF蛋白表达与年龄、肿瘤大小无关,与临床分期、淋巴结转移密切相关（P<0.05）。（2）Ets1 mRNA、VEGF mRNA在乳腺IDC组织的表达明显高于癌旁乳腺组织(P＜0.01);Ets1mRNA水平明显高于VEGF mRNA (P＜0.01),且两者正相关（r＝0.984,P＜001）; Ets1 mRNA、VEGF mRNA表达与年龄、肿瘤大小无关,与临床分期、淋巴结转移密切相关（P<0.05）。结论:乳腺浸润性导管癌组织中Ets1和VEGF在mRNA和蛋白水平均高表达,两者表达间均呈正相关;两者表达均与肿瘤临床分期和淋巴结转移相关。     

胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶mRNA表达及其临床意义

目的研究胃癌患者外周血人端粒酶逆转录酶（hTERT） mRNA的表达,并探讨其临床意义。方法应用TaqMan 实时定量RT-PCR法检测58例患者、20名健康对照者外周血hTERT mRNA的表达,随访2年。结果胃癌患者外周血hTERT mRNA阳性率为55.17%,显著高于健康对照组（P＜0.001）;hTERT mRNA表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移和临床分期相关,其中淋巴结转移和远处转移是影响hTERT mRNA 表达的独立因素;近期疗效无效的患者hTERT mRNA 的阳性率显著高于近期疗效有效的患者（P=0.003）。化疗前hTERT mRNA阳性与阴性患者的1年生存率分别是28.13%和76.92%。结论外周血hTERT mRNA可作为检测胃癌患者微转移的分子标志,定期监测有助于评估化疗疗效和预测预后。淋巴结转移和远处转移与hTERT mRNA 表达密切相关。     

转录因子HSF1在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的：检测热激因子1（heat-shock factor 1,HSF1）在食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）组织中的表达水平,探讨其与ESCC临床病理特征及预后的关系。 方法： 选取2009年1月至2009年12月在山东大学齐鲁医院胸外科行手术治疗的90例ESCC患者的组织标本及50例相应癌旁组织标本,采用免疫组化法检测ESCC中HSF1蛋白的表达;另取20例2014年9月至2014年11月行手术切除的ESCC组织及癌旁组织标本,采用Real-time PCR法检测 HSF1 mRNA在ESCC及癌旁组织中的表达。分析HSF1蛋白表达与患者临床病理指标之间的关系,Kaplan-Meier法计算患者的5年生存率,Log-rank法比较患者的生存差别,Cox回归多因素分析判定独立的预后因素。 结果： 与癌旁组织相比,ESCC组织中 HSF1 mRNA及蛋白的表达显著增高（均P＜0. 01）;HSF1蛋白的表达与患者年龄（P=0.453）、性别（P=0.692）、吸烟史（P=0318）及饮酒史（P=0.367）均无显著相关性,与淋巴结转移（P=0.002）、分化程度（P=0.012）及TNM分期（P=0.024）显著相关。单因素及多因素分析结果显示,HSF1高表达与患者不良预后有关。 结论： HSF1在ESCC组织中呈现高表达,与ESCC的恶性进展及不良预后密切相关。