多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：晚期转移性乳腺癌37例，采用多西他赛75mg／m^2，d1,8,或者35mg／m^2，d1,8,15静脉输注3小时。表柔比星60mg-90mg／m^2，d2静脉注射，3—4周为一疗程，所有病例均化疗2疗程。结果：37例中完全缓解3例，部分缓解18例，有效率56．8％（21／37）。主要不良反应：中性粒细胞减少，胃肠道反应。结论：多西他赛联合表柔比星治疗转移性乳腺癌的疗效高和不良反应可耐受。     

多西他赛联合氟尿嘧啶、顺铂治疗晚期食管癌的临床研究

目的 观察以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法 治疗组：采用多西他赛80mg／m^2，静脉滴注d1；氟尿嘧啶500mg／m^2静脉滴注d1～5；顺铂20mg／m^2静脉滴注d1～5。对照组：氟尿嘧啶、顺铂用法、剂量与治疗组完全相同，每4周重复一次，连用3周期评定结果。结果 治疗组和对照组的有效率分别为53．4％和35．7％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；中位生存期分别为9．5个月和8．2个月；主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论 以多西他赛为主的联合化疗方案治疗晚期食管癌，疗效好、毒性小，值得进一步推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌37例

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床效果及安全性。方法37例既往蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者采用多西他赛75mg／m^2,静脉滴注,第1天,顺铂25mg／m^2,静脉滴注,第1天至第3天,21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果可评价的37例中,无完全缓解病例,部分缓解19例,稳定12例,进展6例,总有效率51．4％。中位肿瘤进展时间7．8个月,1年生存率64．5％,不良反应主要为恶心、呕吐、中性粒细胞减少和脱发。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,不良反应可以耐受。     

DE方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察多西他赛联合表柔比星(DE方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 30例晚期乳腺癌均应用DE方案化疗,具体方案:多西他赛75 mg/m2,静脉滴注1 h,d1;表柔比星60 mg/m2,静脉滴注,d2.21 d为1周期,化疗4个周期后评价疗效.结果 CR 3例,PR 20例,NC 4例,PD 3例,总有效率76.7%.本组的主要毒副反应有白细胞减少、血小板减少和贫血、恶心呕吐、腹泻、脱发等,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论 DE方案治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应轻.     

奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：46例晚期复治非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合多西他赛化疗,其中奈达铂100mg／m^2,静脉滴注,第1天;多西他赛75mg／m^2,静脉滴注,第1天;每3周重复。完成2周期治疗后评价疗效。结果：46例患者共化疗128个周期,全组45例可评价疗效,无CR患者,PR 11例,NC 19例,PD 15例。总有效率为24．44％（11／45）,疾病控制率66．67（30／45）。中位TTP为5．5个月,中位生存期（MST）为9个月,1年生存率为41％。主要毒副反应为骨髓抑制。结论：奈达铂联合多西他赛治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,消化道反应及肾毒性较轻,可选为顺铂或卡铂耐药患者的二线治疗。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：对62例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,多西他赛75mg／m^2静脉滴注,d1;顺铂25mg／m^2静脉滴注d1-3;3周为一周期,至少治疗2周期。结果：所有患者均完成2个以上周期,有效率46．78％,中位生存期9．6个月。主要不良反应为脱发及骨髓抑制,发生率分别为88．71％及85．48％,其中Ⅲ-Ⅳ度分别为14．52％及8．06％。结论：多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,不良反应较小,患者耐受性好。     

多西他赛联合吡柔比星治疗19例晚期乳腺癌

[目的]观察多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的近期疗效和毒副反应。[方法]多西他赛75mg／m^2，静脉滴注1h，d1；吡柔比星40mg／m^2，静脉注射，d1；28d为1个周期．至少应用2个周期。[结果]共治疗19例患者，其中CR1例，PR10例，总有效率为57．89％。主要毒副反应是骨髓抑制，非血液学毒性轻微。[结论]多西他赛联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌可获得较高的疗效，毒副反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：共有56例经病理学和／或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者人组,多西他赛联合顺铂治疗37例,多西他赛联合卡铂治疗19例,多西他赛75mg／m^2,静脉滴注1小时,第1天,顺铂40mg／m^2,静脉滴注,第2—3天,或卡铂ACU=5（300—400mg／m^2）,第2天或第2—3天分次给予,28天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果：CR 1例,PR 26例,SD 20例,PD 9例,有效率48．2％（27／56）,不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论：多西他赛联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应能耐受,值得进一步临床研究。     

多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌的临床研究

 目的探讨多西他赛联合低剂量顺铂治疗晚期高龄非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法对31例晚期高龄NSCLC患者用多西他赛40mg／m^-2，静脉滴注，每周1次，连续2周；顺铂14mg／m^2，静脉滴注，每天1次，连用5次；以上化疗方案每4周重复1次，每例进行2周期化疗。结果全组31例，总有效率32．3％（10／31），其中PR10例，SD16例，PD5例，无CR病例，中位生存时间10．3个月。Ⅲ～Ⅳ度的中性粒细胞减少发生率为29．0％（9／31），非血液学毒性主要为疲劳乏力等（14／31，占45．2％）。结论周剂量多西他赛联合低剂量顺铂是治疗晚期高龄NSCLC较好的化疗方案     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例疗效分析

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒副作用.方法 32例晚期乳腺癌采用多西他赛35 mg/m2,静脉滴注1小时,d1,d8,d15,化疗前一天给予地塞米松7.5 mg/次,2次/日,连用3天.顺铂20 mg/m2,静脉滴注d1-5.21天为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价.结果 晚期乳腺癌32例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)6例,进展(PD)2例.总有效率(PR+CR)为75%.初治疗效结果显示高于复治.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,可广泛应用.     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：晚期乳腺癌患者41例中，26例既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇联合顺铂（TP方案）化疗；15例既往未曾采用葸环类治疗，予多西紫杉醇联合表阿霉索（TE方案）化疗。21天为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4周期以上。结果：41例中CR5例，PR18例，SD11例，PD7例，总有效率为56．1％（23／41）。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应，但均可耐受，无化疗相关死亡。结论：多两紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌的疗效及安全性。方法 18例蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌患者给予多西他赛75 mg·m-2,静滴,d1;顺铂25 mg·m-2,静滴,d1～3,3周重复,治疗后评价客观疗效及毒副反应。结果 18例患者均可评价疗效,PR 7例(38.9%),SD 8例(44.4%),PD 3例(16.7%),总有效率为38.9%。中位疾病进展时间为6.5个月。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应。结论多西他赛联合顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌疗效确切,安全性较好。     

多西他赛、氟脲嘧啶分别联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床对照观察

目的评价多西他赛联合奥沙利铂、氟脲嘧啶（DOF方案）与多西他赛联合顺铂、氟脲嘧啶（DCF方案）组成的5d联合方案一线治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法75例病人分为A，B两组。A组38例，接受DOF方案治疗。DOF方案：多西他赛75mg／m^2，d2，奥沙利铂130mg／m^2，d1，氟脲嘧啶500mg／m2，d1-d5；B组37例，接受DCF方案治疗。DCF方案：多西他赛75mg／m^2，d2，顺铂25mg／m^2，dl-d3，氟脲嘧啶500mg／m^2，dl-d5。均每3wk重复，至少应用2周期。结果A组病人临床控制率、完全缓解率、部分缓解、中位治疗至进展时间、中位生存期以及1a生存率和2a的生存率分别为65．78％、5．26％、42．10％、5．9mo、11．2mo、52．63％、18．42％。B组分别为54．06％、2．70％、35．14％、5．8mo、10．8mo、48．64％、13．51％。治疗前两组生活质量（QOL）分值相当，但是治疗后1mo、2mo的QOL分值似有差异，但两组有效率与生存期比较差异并无显著性（P〉0．05）。两组主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐，但不严重。结论多西他赛联合奥沙利铂、氟脲嘧啶和多西他赛联合顺铂、氟脲嘧啶一线治疗进展期胃癌疗效均确切、毒副反应均可以接受。与最好的支持治疗相比联合化疗可延长病人生存期，提高生活质量。特别是前者对生活质量的影响比后者轻。     

European experience of docetaxel and cisplatin in advanced gastric cancer

The combination of docetaxel with cisplatin in gastric cancer is a promising development. In a phase II study, 85-100 mg/m2 docetaxel plus 75 mg/m2 cisplatin was established as an active regimen in advanced gastric cancer (with an overall response rate of 56%) with a manageable safety profile. Up to 300 mg/m2 5-fluorouracil (5-FU) given by continuous infusion for 2 of 3 weeks can be added to this regimen without an increase in appreciable toxicity. The efficacy of docetaxel-based regimens remains to be established by a randomized phase III study. However, the results of such trials are eagerly awaited, as are data from studies of docetaxel-based combinations in the adjuvant and neoadjuvant settings.     

European experience of docetaxel and cisplatin in advanced gastric cancer

The combination of docetaxel with cisplatin in gastric cancer is a promising development. In a phase II study, 85–100?mg/m² docetaxel plus 75?mg/m² cisplatin was established as an active regimen in advanced gastric cancer (with an overall response rate of 56%) with a manageable safety profile. Up to 300?mg/m² 5-fluorouracil (5-FU) given by continuous infusion for 2 of 3 weeks can be added to this regimen without an increase in appreciable toxicity. The efficacy of docetaxel-based regimens remains to be established by a randomized phase III study. However, the results of such trials are eagerly awaited, as are data from studies of docetaxel-based combinations in the adjuvant and neoadjuvant settings.     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的临床研究

目的研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法28例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者均接受泰索帝联合顺铂方案治疗泰索帝75mg/m2静滴,第1天;顺铂80mg/m2静滴,第1天或分3天给予;每3周重复,完成3个周期化疗后评价疗效,有效病例4周后确认。结果28例患者均可评价疗效,CR3例,PR13例,SD11例,PD1例,总有效率(CR PR)57.1%(16/28)。主要不良反应为骨髓抑制。结论泰索帝联合顺铂是治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的有效化疗方案,不良反应能够耐受。     

长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法将200例晚期乳腺癌患者随机分为NP方案组和TP方案组2组,每组100例。NP方案组:长春瑞滨50 mg.d-1,d1,8;顺铂30 mg·m-2,d1～5。TP方案组:紫杉醇110～140 mg·m-2,d2;顺铂30 mg·m-2,d1～5。结果 NP方案组总有效率为61%,中位生存期为7.5个月;TP方案组总有效率为55%,中位生存期为7.2个月,比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 NP与TP方案治疗晚期乳腺癌疗效相当。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌

目的：观察多西紫杉醇联合卡培他滨方案治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：24例患者给予多西紫杉醇75mg/m^2静滴d1,卡培他滨1650mg/m^2.d,口服,d1-d14。21天为1周期,至少用2个周期,中位化疗周期数3个（2-4周期）。结果：总有效率41.7%,疾病控制率为83.3%,中位生存期16.5个月,主要毒副作用为骨髓抑制和脱发。结论：多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效好,毒副作用轻,是治疗对蒽环类耐药晚期乳腺癌较好的方案。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期食管癌的临床疗效及毒副反应.方法 33例无法手术治疗的局部晚期食管癌患者接受吉西他滨联合顺铂方案:吉西他滨1 000 mg·m-2,d1.8,静脉滴注;顺铂30 mg ·m-2,d2～4,静脉滴注,21 d为1周期,所有患者均接受不少于2周期的化疗.治疗结束后评价疗效和毒副反应.结果　33均可评价疗效,其中CR 1例,PR 16例,SD 10例,PD 6例,总有效率为51.5％,临床获益率为81.8％,毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应,治疗有效的患者进食困难和胸痛均不同程度缓解.结论 吉西他滨联合顺铂一线治疗晚期食管癌可获得较好的疗效,且毒副反应可耐受.