磷脂代谢紊乱在胆固醇结石形成中的作用(文献综述)

最近十多年对胆囊结石(后文简称胆石)发病机理的研究,人们渐渐认识到肝脏代谢功能紊乱分泌胆固醇过饱和胆汁、胆囊内促成核因子增加和胆囊收缩功能下降是胆石形成过程中的三个必不可少环节.在成核因子中,粘糖蛋白的促成核作用尤其引人关注,这是一种高分子的糖蛋白多聚物,是胆囊上皮细胞分泌的主要物质.本文将着重讨论磷脂代谢紊乱与粘糖蛋白分泌的关系.胆汁磷脂的组成和磷脂的功能胆汁磷脂中80～95%为磷脂酰胆碱(PC),其余还有磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰丝氨酸(PS)及鞘磷脂(SM)等物质.正常肝胆汁和致石肝胆汁中都不含溶血磷脂酰胆碱(LPC),无菌的胆囊胆汁中磷脂酶A_2(PLA_2)也无活性.人胆汁中,70～80%PC是Sn-1软脂酰、Sn-2油酰、亚油酰或花生四酰.磷脂是胆汁中的四种主要成份之一,它在胆汁中     

溶血磷脂酸的病理生理作用与肾脏疾病

溶血磷脂酸(lysophosphatidicacid,LPA)是目前已知的结构最简单的甘油磷脂。LPA在体内信号传递过程中起着十分重要的作用,具有广泛的生物学活性,与细胞的增殖和凋亡、损伤和修复有密切关系。近年来的研究显示,LPA与肾脏疾病也有关。本文对LPA的基本情况及其与肾脏疾病的关系作一综述。     

溶血磷脂酸的病理生理作用与肾脏疾病

溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是目前已知的结构最简单的甘油磷脂。LPA在体内信号传递过程中起着十分重要的作用，具有广泛的生物学活性，与细胞的增殖和凋亡、损伤和修复有密切关系。近年来的研究显示。LPA与肾脏疾病也有关。本文对LPA的基本情况及其与肾脏疾病的关系作一综述。     

内毒素血症的征象与血循中磷脂酶A_2有关吗?

脂多糖可激发全身性炎性反应,其中不少是由于花生四烯酸和溶血磷脂的代谢产物所致,诸如白三烯、前列腺素和血小板激活因子     

磷脂酶A_2与不育症

人精液磷脂酶A2 (PLA2 )由人的前列腺上皮细胞分泌 ,定位于精子头部的前端 ,通过水解甘油磷脂的第 2位酯酰键 ,生成溶血磷脂和脂肪酸在精卵相互作用中发挥作用。近年来发现精液PLA2 与男性不育症有一定关系 ,本文就精液PLA2 的理化性质、作用机理、分子生物学及其与不育症的关系作一综述。     

心磷脂与缺血/再灌注损伤

心磷脂（CL）是维持线粒体能量代谢所必需的一种磷脂，参与了众多重要生理过程。此文对CL的结构、合成和转化；在维持线粒体正常功能中的作用；缺血／再灌注（I／R）损伤中的改变以及和线粒体功能的关系等作了逐一阐述，说明CL与I／R损伤导致的细胞死亡关系密切，CL量或性质的改变在细胞凋亡中处于中心地位。     

茶树菇多糖免疫调节作用的研究

以实验小鼠的溶血空斑数、T细胞刺激指数、自然杀伤细胞活性、巨噬细胞的吞噬指数等为指标,检测茶树菇多糖对实验小鼠免疫功能的影响.研究结果表明茶树菇多糖可提高空斑形成细胞的数量、促进ConA诱导的T细胞增殖反应、增强T细胞介导的迟发型超敏反应、促进巨噬细胞的功能.茶树菇多糖能同时促进实验小鼠的非特异性免疫应答和特异性免疫应答,可提高实验小鼠的免疫功能.     

髓磷脂相关衍生物与脊髓损伤修复研究进展

成年哺乳动物脊髓及周围神经损伤后轴突再生受限的主要因素之一是髓鞘产生的抑制神经生长相关因子.针对不同的神经元细胞及其所处的微环境,髓磷脂相关衍生物以不同区域位点与对应受体相互作用,产生的抑制作用及程度亦不同.应用髓磷脂相关衍生物抑制剂或其受体阻断剂可在一定程度上增加轴突再生能力.目前国内外公认的髓磷脂相关神经再生抑制物有勿动蛋白、髓磷脂相关糖蛋白、少突细胞髓鞘相关糖蛋白、硫酸软骨素蛋白聚糖及新近发现的ephrin-B3等物质.该文就髓磷脂相关衍生物与脊髓损伤后再生的相关研究作一综述,通过对上述各物质微观结构及分布特点的研究,探讨在不同微环境或与其他物质共存条件下,髓磷脂相关衍生物抑制脊髓损伤后再生的机制.     

ω-3多不饱和脂肪酸诱导人胃癌细胞凋亡的实验研究

目的观察ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFAs)对SGC-7901人胃癌细胞系凋亡的影响并探究其机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、细胞形态学、DNA电泳和流式细胞技术对细胞生长与凋亡进行观察和分析,利用荧光探针rhodamine123检测线粒体跨膜电位,酶联免疫吸附法分析线粒体和胞质中细胞色素C的分布,气相色谱分析线粒体膜磷脂构成。结果二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)能显著抑制胃癌细胞的生长,诱发细胞凋亡,并呈现时间和剂量依赖性关系。40μg/mlEPA和DHA作用细胞24h后,线粒体跨膜电位显著降低(P<0.001),线粒体膜间细胞色素C大量释入胞质,EPA和DHA在线粒体膜磷脂构成中的比例迅速升高(P<0.001),而花生四烯酸(20:4ω-6,AA)占总磷脂的比例明显降低,由对照组的30.8%分别下降为20.9%和18.6%。结论ω-3PUFAs通过诱导细胞凋亡抑制胃癌细胞的生长,线粒体膜构成和功能的改变可能是ω-3PUFAs诱导凋亡的重要机制。     

磷脂酶A２与不育症

人精液磷脂酶Ａ２（ＰＬＡ２）由人的前列腺上皮细胞分泌，定位于精子头部的前端，通过水解甘油磷脂的第２位酯酰键，生成溶血磷脂和脂肪酸在精卵相互作用中发挥作用。近年来发现精液ＰＬＡ２与男性不育症有一定关系，本文就精液ＰＬＡ２的理化性质、作用机理、分子生物学及其与不育症的关系作一综述。     

新型医用镁合金材料的体外生物相容性研究

目的 通过体外实验对表面进行阶跃式阳极氧化技术改性后的镁合金材料(AZ-1和AZ-3)进行生物相容性评价. 方法用混合酶消化法分离SD大鼠颅盖骨成骨细胞并进行培养;将成骨细胞分别与上述新型材料体外复合培养,应用扫描电镜、四唑盐比色试验(MTT法)及碱性磷酸酶活性测定,对材料上复合堵养的细胞进行形态学和功能测定.利用新鲜兔血对材料进行溶血试验. 结果 成骨细胞在新型医用镁合金材料上可良好地黏附、增殖和生长.细胞的活性和碱性磷酸酶活性未受到材料的影响;溶血率小于5%,有良好的血液相容性. 结论 新型的医用镁合金材料(AZ-1和AZ-3)初步显示了良好的体外生物相容性,有望成为一种新的骨科内植物材料.     

聚己内酯电纺纤维的制备及生物相容性研究

目的：评价聚己内酯电纺纤维的生物相容性,对其在组织工程支架方面的应用前景进行探讨。方法：采用静电纺丝法制备聚己内酯纳米纤维,场发射扫描电镜观察其表面形貌及内部结构,通过溶血实验、粘膜刺激实验和细胞毒性实验（MTT法）初步评价其生物相容性。结果：场发射扫描显微镜观察显示所获得纤维呈无纺多孔网状结构,直径范围为153～612nm,纤维形态光滑均一。溶血实验显示材料无溶血现象,不影响凝血功能;MTT试验显示L929细胞在材料浸提液种中生长良好,细胞毒性为0级;粘膜刺激实验未见异常组织学反应。结论：聚己内酯电纺纤维具有良好的生物相容性,对其在组织工程支架材料领域的应用有进一步研究的价值。     

泌尿系统组织工程支架材料胶原蛋白-壳聚糖及聚乙烯醇-丝胶的生物相容性评价

目的评价复合材料胶原蛋白-壳聚糖、聚乙烯醇-丝胶作为泌尿系统组织工程支架的生物相容性和生物安全性。方法采用溶血实验评价胶原蛋白-壳聚糖、聚乙烯醇-丝胶两种复合材料对红细胞功能和代谢的影响;采用皮肤致敏实验评价两种材料是否满足体内植入的要求;采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法评价胶原蛋白-壳聚糖、聚乙烯醇-丝胶两种复合材料对泌尿上皮细胞和膀胱平滑肌细胞的生长和增殖的影响。结果胶原蛋白-壳聚糖和聚乙烯醇-丝胶的溶血率分别为1.86%和2.08%(均<5%),两种材料不引起溶血反应。与阴性对照组相比,两种材料皮肤致敏实验的结果均为阴性,没有致敏作用。细胞毒性实验(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法)显示两种材料细胞毒性均为0级。结论复合生物材料胶原蛋白-壳聚糖、聚乙烯醇丝胶具有良好的生物相容性,有望作为组织工程支架材料,应用于泌尿系统的修复重建。     

猝死新生儿肺泡表面活性物质的研究

目的　从肺泡表面活性物质的变化探讨新生儿猝死综合征的病因。方法　用薄层色谱法对 10例新生儿猝死综合征和 10例对照新生儿 (死于非呼吸系疾病 )的全肺表面活性物质作定性和定量检测。结果　全肺表面活性物质定性分析得到 11个组分 :溶血磷脂酰胆碱、神经鞘磷脂、磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、二磷脂酰甘油、磷脂酸、胆固醇和中性脂类。定量分析显示 :猝死组全肺表面活性物质含量为 ( 8.9± 1.0 ) mg/g肺湿重 ,显著少于对照组的( 12 .6± 1.4 ) mg/g肺湿重 ( P<0 .0 1)。猝死组的磷脂酰胆碱 ( 4 9.4± 2 .9) %和磷脂酰甘油 ( 2 .6±0 .7) %比例下降 ,而对照组分别为 ( 61.5± 3 .0 ) %和 ( 4 .3± 1.5 ) % ( P<0 .0 1 )。结论　猝死新生儿生前在肺泡表面活性物质代谢方面存在着严重缺陷 :合成数量的减少和合成品种的比例失调。这种缺陷是新生儿猝死综合征的一个重要病因。     

新型血管内栓塞材料钡铁氧化合物微粒的生物相容性

目的 探讨钡铁氧化合物(BaFe12O19)微粒作为一种新开发的新型血管内栓塞材料的生物相容性.方法 对BaFe12O19微粒进行系列生物相容性实验,包括Ames致突变实验、细胞毒性实验、全身急性和亚急性毒性实验、溶血实验、出血和凝血时间测定、凝血功能实验等.结果 BaFe12O19微粒无致突变性,无毒性,对出血和凝血时间无显著性影响,不引起溶血和凝血功能的改变.结论 BaFe12O19微粒具有良好的生物相容性.     

新型脱细胞骨基质-壳聚糖复合支架的生物相容性研究

[目的]评价新型脱细胞骨基质-壳聚糖(ABECM/CS)骨组织工程复合多孔支架的生物相容性和安全性,为临床应用提供实验依据.[方法]采用联合脱细胞方法对猪股骨进行处理后制备脱细胞骨基质/壳聚糖骨组织工程复合支架.分离、培养兔骨髓间充质干细胞传代后进行实验.采用MTT法观察材料浸提液于1、3、5、7d时进行细胞毒性实验观察细胞的活性;将材料浸提液与稀释血混合离心后观察红细胞溶血情况,检测OD值计算相对溶血率;将材料浸提液经静脉注入兔体内进行热原实验,在规定时间内观察兔体温变化.[结果]细胞毒性实验显示,培养1、3、5、7d后各时间段内三组OD值两两比较(P＞0.05)无显著差异,表明材料无毒性.在溶血实验中观察实验材料的溶血率为3.0％,在标准值溶血率5％范围内,提示无溶血现象发生.热原实验结果显示每只兔体温升高均低于0.6℃,且3只兔体温升高总度数低于1.4℃,符合热原检测规定,复合材料无致热作用.[结论]经联合脱细胞处理制备的ABECM/CS复合支架无细胞毒性、无溶血反应、无热原性,具有良好的生物相容性和安全性,可作为构建组织工程骨的支架载体材料.     

镁离子在心肌细胞内对抗溶血磷脂酰胆碱的作用:镁离子拮抗心律失常的可能机制

心肌缺血时心肌细胞膜释放的溶血磷脂酰胆碱(LPC)可增加细胞内游离钙离子浓度([Ca]i),这可能是心肌缺血时发生心律失常和冠状动脉痉挛的原因之一。现研究镁离子对LPC介导的细胞内[Ca]i的影响,探讨镁抗心律失常的作用机制。     

尿毒症时血浆磷脂酶A_2活性增加

磷脂酶A_2(PLA_2;EC3.1.4)作用于磷脂的2-酰基位置,使磷脂主要释放出顺不饱和脂肪酸和溶血磷脂,此酶在膜磷脂的转换、外来物(如细菌和病毒)的消化和二十碳四烯酸的释放与二十酸的合成中起重要作用。作者以[1~(14)C]油酸制剂标记高压灭菌的大肠埃希氏杆菌(E.coli)作为基质,测定了正常人和尿毒症血浆中PLA_2的活性。结果显示,正常人血浆未稀释、稀释10倍和25倍PLA_2活性(umol/L/分钟)X±SD分别为0.25(0.04)、0.53(0.13)和0.73(0.28);尿毒症病人血浆分别为1.97(0.778)、5.03(2.35)和8.44(4.11)。在未稀释的血浆中PLA_2活性尿毒症比正常人大8倍,稀释血浆两组试验者     

磷脂酰肌醇脂激酶家族与急性肺损伤研究新进展

磷脂酰肌醇－3－激酶以其广泛的分布,参与并产生酯类第二信使,激活细胞内大量酶联级反应,调节多种细胞的生存、激活、分化和繁殖而成为研究细胞信号转导机制的热点。该文重点介绍PI3K结构与功能、激活途径及参与急性肺损伤的机制及其临床意义。     

修饰有BMP-7功能片段的功能化自组装多肽纳米纤维水凝胶RADKPS制备及其生物相容性研究

目的制备并评价载有BMP-7功能片段的新型功能化自组装多肽纳米纤维水凝胶支架材料RADKPS的生物相容性,为其在退变髓核再生领域中的体内研究提供实验依据。方法以自组装多肽RADA16-Ⅰ为原料,通过化学键链接BMP-7功能片段构建功能化自组装多肽RADA-KPSS,再与RADA16-Ⅰ等比例混合制备新型功能化自组装多肽RADKPS。通过大体观察、原子力显微镜评估RADKPS支架材料的结构特点。分离培养3月龄新西兰大白兔BMSCs,取第3代BMSCs与RADKPS复合培养7 d,通过扫描电镜、细胞荧光素二乙酸盐/碘化丙啶活性染色、MTT法检测RADKPS的细胞相容性;于6月龄新西兰大白兔离体椎间盘内注射1%RADKPS后培养并观察其髓核内细胞活性。采用溶血实验检测RADKPS的血液相容性。将RADKPS植入6~8周龄昆明小鼠皮下28 d,行大体观察及HE染色观察RADKPS组织相容性。结果 RADKPS在L-DMEM中成胶后呈均匀透明水凝胶状;原子力学显微镜示纳米纤维相互连接呈三维网状结构,纤维直径(25.68±4.62)nm,纤维长度(512.42±32.22)nm。RADKPS支架复合BM SCs 7 d后,扫描电镜示细胞在支架上黏附良好,细胞活性维持在90%以上;MTT检测示0.1%、0.05%、0.025%RADKPS溶液均不同程度促进新西兰大白兔BMSCs增殖。溶血实验结果示,不同浓度RADKPS溶液相对溶血率均5%,符合医用生物材料的溶血实验要求。小鼠皮下注射实验结果示,28 d后注射局部皮肤无水疱、红斑及焦痂形成;HE染色示淋巴细胞等炎性细胞浸润,大量纤维组织取代水凝胶支架,材料组织相容性良好。结论新型功能化自组装多肽纳米纤维水凝胶支架材料RADKPS具有良好的生物相容性和安全性,适合于髓核的组织工程修复与再生研究。