32例结节病误诊分析

结节病（Sarcoidosis）是一种原因不明的、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的、影响肺和身体淋巴系统的全身性肉芽肿疾病。结节病是多器官疾病,几乎可以累及体内所有器官,其症状缺乏特异性,给临床诊断造成极大的困难,易出现误诊和漏诊。我们就在诊治过程中32例结节病误诊情况总结如下。     

结节病3例误诊临床分析

结节病是一种多系统器官受累的肉芽肿性疾病,最常累及肺与淋巴结.我国是结节病发病率较低的地区,且此病的临床表现无特异性,临床医师对确诊此病的经验不足,故易误、漏诊.现将我科误诊的3例结节病报告如下,以提高对该病的了解.     

不典型肺结节病1例误诊分析及文献复习

<正>结节病是一种病因未明、以非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿为病理特征的多系统性少见疾病,因累及的组织器官不同而具有不同的表现。主要表现为双侧肺门淋巴结肿大、肺部浸润、皮肤和眼的损害,其他如肝、脾、心脏、肾脏、淋巴结、唾液腺、骨骼、肌肉、神经系统等也可累及。肺结节病是结节病的一种,在结节病中发病率高,临床表现无特异性,尤其是胸部CT不典型的肺结节病,极易误诊。现将本院胸外科收治的误诊为肺癌的1例不典型肺结节病结合相关文献     

鼻腔鼻窦结节病一例结合文献复习报告

结节病是一种病因不明的多系统肉芽肿性疾病，最常累及的器官是肺，临床上90％以上的结节病患有肺部改变，其次是眼、浅表淋巴结、皮肤和骨骼，少数患还可累及到心脏、肝、脾和神经系统，发生于鼻腔鼻窦十分罕见。由于鼻腔鼻窦结节病的临床表现不典型，往往易误诊、误治。本科收治鼻腔鼻窦结节病一例，进行了手术，并经病理证实，现报道如下。     

张晓梅治疗肺结节病经验

<正>结节病是一种累及多系统的肉芽肿性疾病[1],属自身免疫性疾病,可损害多个器官,临床表现多种多样。结节病最易累及肺[2],也称肺结节病,典型表现为纵隔淋巴结肿大,双肺门淋巴结肿大,肺部小结节,后期可发展为肺间质纤维化;皮肤亦是常受累之地,表现为皮肤结节性红斑[3]、冻疮样狼疮、皮下结节等。临床常见咳嗽、胸闷、活动后气短,发热、乏力、盗汗,四肢结节等[4]。     

淋巴瘤并发结节病1例

结节病自从1865年Hutchinson首先描述以来，至今病因学仍然不明，它是一种慢性非干酪性肉芽肿性病变，可以累及全身多个器官，主要侵袭肺组织和淋巴结。我们观察到1例淋巴瘤患者经治疗缓解后发生肺结节病，临床罕见，现报告如下。     

神经系统结节病

结节病是一种原因尚不明确的自发性肉芽肿疾病,可累及全身任何器官,引起多种临床表现,尤其以胸部器官为主。Heerfordt于1909年首先描述结节病的神经系统并发症。Siltzbach报告311例中伴发神经系统改变者占4%。Delaney等收集世界文献(1941～1974),在5,092例结节病患者中224例有神     

脾结节病2例报道

正结节病(Sarcoidosis)是一种全身多系统多器官受累的非干酪性上皮样肉芽肿疾病,常侵犯肺与肺门淋巴结;其次是皮肤和眼睛,肝、脾、肾、涎腺、心脏、神经系统和骨骼等均可受累[1]。当累及脾脏时,可引起孤立性巨大占位或多发性脾结节。脾结节病相对少见,国内外报道较少。本文报道我院诊断的2例脾结节病,结合文献复习对其临床影像学特征、组织学形态、诊断及治疗预后进行讨论,     

结节病

结节病是一种原因不明的肉芽肿性疾病 ,可以侵犯机体的各个系统 ,其中以肺和淋巴系统的累及最为常见。特征性病理改变为受累器官的非干酪样坏死性肉芽肿。临床过程表现多样 ,初发病人中约2 / 3的患者可以自行缓解。受累器官的进行性毁损可以导致不可逆的纤维化和后遗症 ,死亡率为 1%～ 4 %。1　临床表现1.1　非特异性表现　多发于中年 ,将近半数的结节病患者无症状。约 1/ 3的病人有发热 ,多为低热 ,伴无力、盗汗和体重减轻。1.2　肺部症状与体征　 90 %以上的结节病累及肺脏 ,表现呼吸困难、咳嗽、胸闷和胸痛 ,咯血罕见。部分病人的肺部能…     

纤维支气管镜对胸内结节病的诊断价值

结节病是一种病因未明的累及全身多脏器的良性肉芽肿疾病,其中胸部受累占72％～92％,皮肤、眼、脑、心脏、肝脏、骨骼等亦有不同程度受累。过去由于对本病认识不足,故而漏诊误诊颇多。近年来随着纤维支气管镜在肺疾病诊治中的应用,胸内结节病诊断水平提高,使患者得到及时治疗。     

螺旋CT诊断胸部结节病的价值

结节病（Sarcoidosis）是一种原因不明、多系统受累的肉芽肿性疾病,可累及全身所有器官,肺和胸内淋巴结受累最为常见。结节病的病理学特征是非干酪性肉芽肿,但无特征性临床表现。患者多以咳嗽、咳痰、发热、胸闷等症状就诊,部分患者甚至无明显临床症状,为体检胸片时发现。病例有自限性,大多预后良好。现对本院年月至年月螺旋CT诊断并经活检病理或经治疗证实的24例胸部结节病患者的资料作一分析,报告如下。     

结节病的少见临床表现

结节病为一病因未明、多系统累及的肉芽肿疾病,80％～90％侵及肺门淋巴结及肺。典型临床表现为双侧肺门淋巴结肿大、肺浸润,皮肤及眼病变。近年来由于对本病认识和研究的深入,对其不典型临床表现的报道日见增多,本文就此综述如下。 一、结节病胸部少见临床表现 (一)空洞型肺结节病结节病发生肺空洞者罕见,文献仅有数例报道。肺空洞常见于病程较长的结节病患者。空洞形成的原因一般认为是血管炎、血液供应不足导致病变部位缺血坏死,缺血性透明纤维组织脱出所致;也可能因巨噬细胞,上皮细胞释放降解酶及其他因素引起局部组织损伤。空洞可单发或多发,一般为圆形,边缘光滑或不规则,空洞可自行或经激素治疗后消退。急性结节病肺空洞更罕见。Dauber等报道1例25岁女性结     

胸内结节病的影像学诊断

结节病(Sarcoidsis)是一种原因不明的多系统性疾病,任何器官均可受累,既可单器官受累,亦可多器官同时受累。其组织学特征主要是受累组织呈非干酪性肉芽肿改变。多见于20～40岁年轻人,     

22例胸部结节病的临床和CT分析

结节病是一种原因未明的多系统非干酪坏死性肉芽肿病变 ,常累及肺和胸内淋巴结并可侵犯全身多个器官 ,近年来国内发病率逐年增加[1] 。本文报告自 1983年 8月～ 1999年 6月收治的经病理学证实的结节病 2 6例 ,其中 2 2例为胸内结节病 ,现就其临床和ＣＴ表现探讨如下。1　临床资料1 1　一般资料　 2 2例胸内结节病患者中 ,男 12例 ,女 10例 ,年龄 2 7～ 62岁 ,平均 46岁 ,病程 1个月～ 7.5ａ ,平均病程 19 4个月。主要临床表现 :咳嗽、胸闷、气短 15例 ;发热 5例 ;间断咯血1例 ;痰中带血 2例 ;盗汗 2例 ;进行性双下肢无力、麻木 3 .5ａ、双前…     

1例白塞氏病累及多器官损害病人的护理

正白塞氏病是一种病因未明、特发的、累及多系统的炎症性疾病,是以反复发作的口腔及外生殖器溃疡、眼葡萄膜炎、皮肤损害为特征的综合征。本病可累及全身多个脏器。临床上本病是非常见病,且多以皮肤或某一其他器官损害为主,同时伴3个以上器官损害者更少见,一旦出现中枢神经系统、心血管系统、胃肠道受累时则容易致死[1]。我院2012年6月收治的1例多器官(胃肠道、中枢神经系统、肾脏)损害的白塞氏病病人,通过积极治疗及精心护理,病人病情好转出院。现将护理总结如下。     

结节病

结节病(sarcoidosis)是一原因不明的全身性疾病。病理上是一种非坏死性肉芽肿病变,可累及全身各脏器和组织,多发于淋巴结、肺、眼、心、皮肤、腮腺、骨、神经系统等,尤以肺部最多见。Hutchinson氏于1875年首先报告本病。各国报告本病的患病率约2～     

胸部结节病的影像学表现

结节病（sarcoidosis）是一种原因不明的系统性疾病，全身多个器官均可受累，以病变处非干酪样上皮细胞肉芽肿形成为特征，90％以上有肺的改变。近年来结节病的发病率有所上升。由于缺少特征性的临床表现，所以其影像学表现往往成为提示结节病的诊断依据。     

病原菌感染在结节病中的潜在机制

结节病是一种非干酪样坏死性上皮细胞肉芽肿炎症性疾病，以侵犯肺实质为主，并可累及全身多处脏器。其发病机制尚未完全阐明，近年来研究提示多种病原体感染，包括结核分枝杆菌、痤疮丙酸杆菌、真菌、病毒等，可能与结节病的发生和进展恶化有关。该文详细综述了结节病与病原体感染的相关研究，旨在探究病原菌感染在结节病发病机制中的可能作用，也为结节病的治疗提供另一个探索方向。     

糖皮质激素联合托法替布治疗以皮疹为首发症状的系统性结节病一例

系统性结节病是一种累及多器官、系统的肉芽肿性疾病。该文报道1例36岁女性患者，躯干多发结节伴双眼不适4个月就诊，入院后完善各种实验室及辅助检查。皮损处组织病理示真皮浅层见多个结节，由胞质丰富、胞体大、胞核圆形或椭圆形组织细胞组成。PET/CT示全身多发淋巴结肿大伴代谢活跃。最终诊断为系统性结节病，予甲泼尼龙、羟氯喹、托法替布治疗4个月后，皮损明显消退，无新发皮损。该例提示对于育龄期系统性结节病患者可以选用Janus激酶抑制剂代替传统用药中有生殖毒性的免疫抑制剂。     

显微镜下多血管炎误诊2例分析并文献复习

显微镜下多血管炎（MPA）常累及肾、肺等全身多个器官。其临床表现复杂多变,易被误诊,为提高对本病的认识,现将我们收治的2例MPA误诊为肺纤维化、肺炎病例报告如下。