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近年来,关于Sweet综合征的报告逐渐增加,引起了人们的关注,本病以女性成人较为多见,可能是一种自身免疫性疾病,抗原包括细菌(特别是链球菌)、病毒和药物,均可于体内形成免疫复合物,亦有报告可并发于急性或慢性白血病。它的典型表现是 相似文献
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中心性浆液性视网膜病变是一种常见的眼底病,多发于青壮年。本病由Von Graefe于1866年首次报告。以后,国内外许多眼科学者对本病总结了多种治疗方法,但常因疗程长、疗效慢、费用高而欠理想。我科自1975年以来,用复方703穴位注射治疗本病55例,取得了较好疗效,具有方法简便、安全、费用低廉等优点。现介绍如下,供同道参考。 相似文献
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1955年Gasser等首先报导了溶血性尿毒性综合征(简称HUS),此后各国均有报告,20多年来本病有增多趋势。我国于1965年首先报告一例,至今报道不多,为引起对本病的注意;今特报道我院最近见到的一例。刘姓女孩、4岁,主因低热十余天,面色苍白、皮肤紫癜四天于1980年11月15日入院。十余天来体温37.5~38.0℃, 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic pulmonnary Hemosidrosis:简称IPH)于1864年首先由德国病理学家Virchow描述了本病之病理学特征。1931年Ceelen总结了本病的临床表现。1944年Waldenstron报告了本病的X线征。此后对本病才有了较全面的了解。国内1960年吴氏报告一例小儿患者,此后虽有少数报道,亦大多数系小儿,成人病例报道罕见。因本病临床表现复杂,内科常常易误诊或漏诊,故有必要加深对本病的探讨,提高诊治水平。 相似文献
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资料和方法自1857年 Virchow 氏首次报告本病以来,各国对本病的研究和认识逐渐深入,报告病例日益增多。国内首由 Korns 于1918年在北京报告5例,迄至解放时报告者仅十余篇,总病例数50例,解放二十多年来,据不完全统计,有关本病的病例报告,在国内 相似文献
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急性胰腺炎是一种常见病,常与饮食因素、胆道梗阻等有关,但在产褥期内患本病较为少见,我院曾收治1例,现报告如下。病例报告患者女,30岁。因产后全腹剧痛、腹胀、少尿1天于1984年3月8日4时急诊入院。患 相似文献
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囊虫病是链状绦虫(猪肉绦虫)的幼虫(囊尾蚴)寄生于人体各组织所引起的疾病。1922年Barnes报告了我国第1例人囊虫病,自1923年以后逐年均有报告。近年来有较大系列的报告。本病在我国分布甚广,但一般均呈散发性,患病率较低,据河南省调查1,472人。发现囊虫病人2例,患病率0.14%,但文献报告的病例数远不能反映真正的发病率,应对本病引起足够的重视。现将国内文献作一系统复习,报告如下: 相似文献
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异位甲状腺是一种罕见的胚胎发育异常疾病,可发现于任何年龄,多发现于30~50岁,男女之比约为1:3,因本病缺乏特异性而极易误诊。我院近期诊断1例,现报告如下。 相似文献
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郝文东 《中国医学影像技术》1993,9(4):63-64
流行性出血热(epiaeic hemorrhage fever),国内于1935年在我区首次发现,1942年正式定名为流行性出血热。国内外对本病胸部X线表现曾有不同报告,但对本病的临床分期中胸部X线表现报告迄 相似文献
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烟雾病又叫Moyamoya病,是以脑底动脉环及其附近分支狭窄或者闭塞,伴有异常毛细血管网形成为特征的脑血管疾病。脑血管造影时,脑底异常毛细血管形如吸烟时喷出的烟雾因而得名。本病1961年首先出现于日本文献,1968年Kudo对本病作了系统的描述,1977~1979年国内先后报告38例,我院自1966年以来共见到本病10例,报告如下。 相似文献
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妊娠急性脂肪肝 总被引:1,自引:0,他引:1
本病是发生于妊娠晚期罕见的一种妊娠合并症,近年来发病率有所增加。病变以肝脏的脂肪变性为主。临床表现有恶心、呕吐、腹痛、黄疸、出血、进行性肝肾衰竭、神志障碍、昏迷,常死于肝外并发症。虽然本病是一危重病症,但如能早期诊断可以改善其预后。本文对该病的病因、病理、临床表现、实验室检查、诊断、产科处理等作一介绍。 一、发病情况 发病率低于万分之一,有人报告约一百万孕妇中有一名,有人报告约13,328名产妇中有一名,至今世界英文文献报告仅约100例,国内已有15例报告。 二、病因 本病病因末明,可能与妊娠中激素的异常、营养障碍、妊娠中毒症、胎儿因素、代谢障碍、环境因素等有关。本病合并妊娠中毒症高达22~40%,肝组织一般呈轻至中等损害,并呈亚 相似文献
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特发性甲状旁腺机能减退症是一种少见的疾病,国外至1974年止共报告了约150例,国内从1947年至目前止,文献中共报告了22例。有些作者认为本病并非少见,我们亦同此看法。我院内分泌专科在1年多时间里即观察到6例,现报告4例于下。 相似文献
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肺泡蛋白沉积症是一种少见原因不明疾病,于1958年Rosen等人首先报道。笔者报告5例经肺泡灌洗术证实的病人,并结合文献复习,旨在进一步提高对本病的认识。 相似文献
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退行性钙化瓣膜病是老年人的特殊疾病,本病诊断主要由超声心动图检查确立。据最近国内一组对1407例50岁以上人群,采用二维彩色多普勒超声心动图检查,发现患退行性钙化瓣膜病l00例,患病率为7.1%,表明国人患本病并不少见,既往报告较少,恐与对本病认识不足、亦与诊断手段不完善有关。 退行性心瓣病以二尖瓣环钙化和主动脉瓣钙化为主,现将研究进展分别概述于后。 1 二尖瓣环钙化 相似文献
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陆玉炳 《影像诊断与介入放射学》1997,(2)
本病是少见的肢体先天性发育畸形。环沟又叫先天性肢体状狭窄或绞窄性皮沟。环沟是于手指或肢体的皮肤及皮下出现一全周性的收缩环。我院发现一例小腿环沟井腓骨下端联合畸形,现报告如下: 相似文献
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自拟白及汤治疗手足皲裂40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
手足皲裂是手足部皮肤因多种原因引起干燥和皲裂的一种临床表现,一年四季皆可发生,但多发于冬季,且病情容易反复.笔者采用自拟白及汤治疗本病,取得较好疗效.现报告如下. 相似文献