混合型汗孔角化症1例

报告1例混合型汗孔角化症。患者男,55岁,躯干、双下肢结节伴痒5年余。体检：面部见多发的绿豆至花生米大小环状斑片;躯干、四肢散在黄豆至蚕豆大小结节,高起皮面,质较硬;会阴、阴囊见数个大小不等、质地较硬的结节或疣状增生性斑块。皮损组织病理检查：表皮角化过度,见角化不全柱,其下有角化不良细胞,颗粒层、棘层增厚,呈银屑病样增生。根据临床及皮肤组织病理,诊断为混合型汗孔角化症。     

播散性浅表性光线性汗孔角化症1家系调查

患者男,68岁。面颈、躯干及四肢褐色丘疹结节40余年,伴瘙痒1月。皮肤科情况:面、颈、躯干及四肢见大小不等的环形或不规则形角化性褐色斑片,边缘呈线性和堤状隆起,中央萎缩。臀部、肛周及双下肢见角化性结节和疣状增生。家系调查:3代有8人出现类似皮损。皮损组织病理示:角化过度,柱状角化不全,角化不全柱下颗粒层消失。诊断:播散性浅表性光线性汗孔角化症。     

瘙痒性线状汗孔角化症1例

报告1例瘙痒性线状汗孔角化症。患者女,45岁,因躯干、四肢线状斑丘疹、斑块伴痒10余年,加重1月就诊。专科检查示:躯干、四肢见线状排列的棕色角化性斑块,斑块周围见褐色斑片,屈侧见抓痕,伴少许渗出。皮肤组织病理示:表皮内,在充有角蛋白的凹窝部中央,有一角化不全柱,其下有排列不规则、胞核固缩伴核周围水肿的角化不良细胞;真皮可见非特异性血管周围慢性炎细胞浸润,浸润细胞为少量淋巴细胞和较多嗜酸性粒细胞。根据临床及组织病理,诊断为瘙痒性线状汗孔角化症。     

发疹性丘疹型汗孔角化症1例

患者,男,38岁。周身褐色斑疹4年,加重并出现红褐色角化性丘疹伴瘙痒2个月。皮肤科情况:躯干、四肢见2~4 mm红褐色角化性丘疹,密集或散在分布,局部融合,其间散在边缘稍隆起的环状堤状皮疹或萎缩性斑疹。组织病理示:表皮角化过度,棘层增厚,局部见一角化不全柱,其下颗粒层消失,真皮血管周围灶性淋巴细胞浸润。诊断:发疹性丘疹型汗孔角化症。     

混合型汗孔角化病

报告1例混合型汗孔角化病.患者男,45岁.面部、背部及四肢出现角化性丘疹20余年,腹股沟、外阴及肛周出现结节5年.皮损组织病理检查符合汗孔角化病表现.     

巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症1例

报告1例巨大型疣状增生与显著角化过度型汗孔角化症。患者女,48岁,臀部、双下肢丘疹、斑块伴剧痒5年余。体检：腰臀部见密集多发绿豆至蚕豆大小红色丘疹、斑块,双臀部皮疹融合成巨大型疣状增生;双大腿内、屈侧密集孤立粟米至黄豆大褐色角化性丘疹。皮损组织病理检查：表皮角化过度,可见角化不全的圆锥状板形成,棘层增厚。根据临床症状及皮肤组织病理学改变,诊断为汗孔角化症。     

角化性皮肤病

20 0 12 4 16　多种形态表现的汗孔角化症 1例 /马蕾 (中日友好医院 )…∥临床皮肤科杂志 .- 2 0 0 0 ,2 9( 6) .- 370～ 371男 ,50岁。阴囊、头皮、面部皮损 30余年 ,肢端、肛周皮损 2 0年。查体 :头皮、左足趾间见黑色角化结节 ;阴囊部见结节或疣状增生性斑块 ,表面角化粗糙或呈乳头状、盘状 ;肛周见疣状斑块 ,中央略萎缩 ,周边呈堤状隆起 ;面颊部见褐色环状斑片。外周血 T细胞亚群检查示 CD4 /CD8 倒置。多部位不同形态皮损病理活检均示典型汗孔角化症病理像。图 5参 3　 (廖文俊 )2 0 0 12 4 17　巨大线状汗孔角化症 1例 /吴贵 (中国…     

浅表播散型汗孔角化病1例

 患者女，55岁。因“躯干、双上臂、前臂褐色斑丘疹7年，加重半年”就诊。皮肤专科检查：躯干、双上臂、前臂可见对称、播散性分布的针尖至黄豆大小的圆形或不规则形的褐色斑丘疹，边缘堤状隆起，中央萎缩凹陷。皮损病理检查：角质层可见角化不全细胞柱，其下颗粒层消失，棘层内有角化不良细胞，真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润,符合汗孔角化症。予外用维A酸软膏后病情稍有改善。     

外阴臀部汗孔角化症误诊为湿疹1例

患者男,63岁。臀部出现皮疹十余年。曾在多家医院诊断为"慢性湿疹",并予以治疗,疗效不佳。皮肤科情况:两侧臀部弥漫性灰褐色增生性斑块,皮损边缘隆起不明显;臀部四周及大腿部散在绿豆至黄豆大小的灰褐色角化性丘疹,边缘隆起,中央萎缩。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,部分区域见鸡眼样板状角化不全,其下方颗粒层消失,棘层内细胞排列不甚规则,有散在角化不良细胞,真皮浅层散在淋巴细胞为主的炎症浸润。结合临床表现和皮肤组织病理诊断:外阴臀部汗孔角化症。     

增生性炎症型汗孔角化症1例

增生性炎症型汗孔角化症１例李铁男，刘岩沈阳市第七人民医院皮肤科（邮政编码１１０００３）增生性炎症型汗孔角化症是汗孔角化症中的一种少见类型，现将作者所见１例报告如下。患者男，５８岁。１０年前于臀部起数个绿豆大小淡褐色丘疹，不痒。以后皮疹渐大、增多，躯干...     

同时患汗孔角化症、基底细胞瘤及角化棘皮瘤1例

本文报道1例同时患汗孔角化症、基底细胞瘤及角化棘皮瘤的患者。患者男性,62岁,汉族,贵州人。其临床症状(参见彩图)及病理表现如下; (1)面颈躯干有密集及散在的0.5—1cm褐色或浅褐色环形斑、境界清楚、边缘呈堤状隆起,中心轻度萎缩,毳毛消失,有的相互融合。已22年。病理:符合“汗孔角化症”。 (2)腹部脐窝左侧2cm处有一菜花状肿块约8.5×7×4cm,表面附着坏死组织及     

汗孔角化症64例临床与病理分析

目的探讨汗孔角化症(porokeratosis,PK)的临床和组织病理特征,特别是生殖器区域汗孔角化症。方法回顾性分析64例PK患者的临床及组织病理资料。结果 64例患者中,男46例,女18例,平均发病年龄36.2岁(2～73岁),平均病程9.4年(1个月～60余年)。皮损累及部位:面部受累9例,躯干受累23例,上肢受累26例,下肢受累34例,生殖器及邻近区域受累14例,其他部位受累6例。PK组织病理改变有其特异性,均可见角化不全柱,其下方部分颗粒层减少或消失,可见角化不良细胞。生殖器区域PK临床表现呈多样化改变,组织病理上常可见多发性角化不全柱。结论 PK可累及任何部位,临床表现差异较大,特别是生殖器区域PK极易被误诊误治,组织病理学检查在PK的诊断中具有重要作用,有利于指导临床诊治。     

播散性浅表性光线性汗孔角化症1例家系报告

播散性浅表性光线性汗孔角化症 (DSAP)是显性遗传的角化性皮肤病,最近我们遇到同一家族中 4代有 11人罹病,特报告如下。 先证者,男 26岁。 7岁时在鼻梁、颜面、四肢远端先后发疹并渐扩大,仅日晒后偶感微痒。体检：系统检查未见明显异常。皮肤科检查：颜面、躯干、四肢伸侧、外生殖器及臀部均见境界清楚、大小不等淡褐色斑片,散在或密集分布,边缘呈堤状隆起。无粘膜受累。病理检查示：角化过度,可见角化不全柱,下方颗粒层消失,真皮内呈慢性炎症浸润,诊断：汗孔角化症。 家系调查示：其家族 22人中有 11人发病 (见图 1),年龄在…     

掌跖及泛发性汗孔角化症一家系报道

报告我国首例掌跖及泛发性汗孔角化症一家系调查。先证者10岁时右手中指掌尺侧出现一油菜籽大小的圆形角化性丘疹，继后发现面部出现相似丘疹，且皮损逐渐扩大并泛发全身；组织病理检查可见角化不全柱，符合汗孔角化症；家系调查为5代共90人，结果患病26例，其中男性17例，女性9例，符合常染色体显性遗传特点。诊断为显性遗传性掌跖及泛发性汗孔角化症。对该病的临床特征、组织病理、遗传方式及鉴别诊断等进行了讨论。     

汗孔角化症35例皮肤镜特征分析

目的探讨汗孔角化症患者皮损皮肤镜下特征。方法收集本科门诊组织病理检查确诊为汗孔角化症的35例患者共计142处皮损进行皮肤镜检查,分析其皮肤镜下的图像特征。结果 35例患者,男19例,女16例,平均年龄(45.26±13.54)岁。142处汗孔角化症(porokeratosis,PK)皮损中104处皮肤镜下可见"双轨征";87处见黄白色鳞屑;63处见黑褐色色素颗粒沿皮损边缘分布;87处见灰褐色色素沉着;74处见血管模式。皮损边缘褐色色素颗粒常见于浅表播散型PK。结论汗孔角化症患者的皮损在皮肤镜下具有一定的特征性,皮肤镜检查可能为本病的无创性辅助诊断提供依据。     

播散性浅表性光线性汗孔角化症21例临床病理分析

目的探讨播散性浅表性光线性汗孔角化症临床和组织病理学特点。方法回顾性分析本科1995年1月～2012年1月间断收治的21例播散性浅表性光线性汗孔角化症患者的临床和组织病理学资料。结果 21例患者中男女比例为1.1∶1(男11例,女10例)。20岁前发病者13例(61.91%),(20～50)岁7例(33.33%),>50岁1例(4.76%),平均发病年龄18.36岁。皮损位于曝光部位,累及面部者10例(47.62%),累及颈部者9例(42.86%),累及上肢者19例(90.48%),累及下肢者7例(33.33%),累及躯干者6例(28.57%)。其中4例有家族史(占19.05%)。3例合并有系统疾病。组织病理资料分析均可见典型的角化不全柱,其下方颗粒层减少或消失。结论播散性浅表性光线性汗孔角化症20岁前发病多见,男女发病率大致相当,皮损位于暴露部位。组织学上以表皮角质层内典型的角化不全柱伴其下方颗粒层减少或消失为特征。     

国外新病名介绍

面部浅表性汗孔角化症[1]汗孔角化症通常出现在躯干和四肢，面部皮损罕见。对一些作者的165 000活检标本作了回顾性分析，发现仅7例病人面部出现汗孔角化症[2]。而局限在面部的浅表性汗孔角化症连同下面要介绍的1例在内，至今文献仅报道过2例。临床表现：本例为一18岁男性患者，于3年前面部出现无症状的皮损，逐渐发展，无论是服药、外伤、感染，还是日光照射，皮损均不加重。家庭中无类似疾病患者。皮肤科检查见面部有数个肤色、略带蓝色、浅表、环形的皮损，针头至1.0cm大小，表面干燥，有的皮损中央轻度萎缩。放大镜下见皮损边缘清楚，无…     

播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病

报告2例播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病.例1.男,53岁.头部、下肢红斑鳞屑3年,环形斑块1年.皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,面部、臀部散在边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块.例2.男,37岁.全身红斑、鳞屑8年,环形斑块2年.皮肤科检查:头皮鳞屑性红斑,躯干、四肢鳞屑性红斑与边缘堤状隆起而中央轻度萎缩的褐色环状斑块混杂分布,两例患者红斑鳞屑性皮损经组织病理检查均符合寻常性银屑病,褐色环状斑块改变均见下方颗粒层消失的柱状角化不全,符合播散性浅表汗孔角化病.诊断:播散性浅表汗孔角化病并发寻常性银屑病.文中对银屑病并发汗孔角化病的可能原因进行了讨论.     

角化性皮肤病

20053179可变性红斑角化症1例/李杭(北京大学人民医院皮肤科),何焱玲,朱铁君∥中国麻风皮肤病杂志.-2004,20(6).-569~570男,23岁。全身皮肤发干、脱皮22年余。查体见全身皮肤粗糙,四肢皮损呈地图样、环形或不规则形淡红色斑片,界清,边缘稍隆起,覆角化性鳞屑。组织病理符合。图2参1(张江安)20053180可变性红斑角化症1例/宋树玲(山东枣庄市立医院皮肤科),王宝林,张建团∥中国麻风皮肤病杂志。-2004,20(5)。-482患者男,13岁。躯干、四肢反复起丘疹、斑片。查体见面、躯干、四肢多处起对称性红斑,边缘曲折起伏,如同地图,皮损表面粗糙,上覆鳞屑,或呈鸡皮样外观。图2(张江安)20053181汗孔角化症1例/刘靖(广州中医药大学一附院皮肤科),李东海∥中国麻风皮肤病杂志.-2004。20(6).-597患者男,30岁。两侧臀部疣状角化斑块8年余。查体见两侧臀部有大小不一的数片疣状角化斑块,界清,基底发红,边缘呈堤状隆起。组织病理示表皮高度角化过度,角化不全柱,棘层不规则增厚,真皮内小血管周围少量淋巴样细胞浸润。确诊。(张江安)20053182汗孔角化症并发鳞状细胞癌1例/黄朝卫(...     

泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌一例

患者,女,46岁。全身角化性丘疹30年余,头皮破溃1年余。皮肤科情况：躯干四肢褐色斑块,部分中央萎缩;枕部可见18 cm×9 cm溃疡。枕部皮损组织病理检查示条索状异型肿瘤细胞;免疫组化示鳞癌。上肢皮损组织病理检查：多个角化不全柱。诊断：泛发性汗孔角化症合并枕部巨大鳞癌。给予放疗,效果可。