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相似文献
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1.
几种微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的疗效评价   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:评价微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效,为合理应用微生态制剂治疗婴幼儿腹泻提供指导。方法:对婴幼儿腹泻病患儿住院治疗期间应用微生态制剂治疗情况进行回顾性调查,运用Kaplan—Meier(K—M)法对不同微生态制剂治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效进行时间—效应分析。结果:470例婴幼儿腹泻病患儿住院治疗期间,有453例患儿有应用微生态制剂治疗,占96.4%;其中,选用培菲康、整肠生的病例最多,分别有237例和198例;多种微生态制剂联合应用有83例(18.32%)。K—M法分析显示:培菲康治疗婴幼儿急性腹泻病的疗效优于整肠生组及多种微生态制剂联合应用组;无论是急性腹泻病,还是迁延性、慢性腹泻病,多种微生态制剂联合应用治疗的临床治愈时间均不优于单用微生态制剂组。结论:适当应用微生态制剂有助于婴幼儿腹泻的恢复,但盲目采用多种微生态制剂联合治疗并不能提高临床疗效,甚至不利于婴幼儿腹泻病的康复。  相似文献   

2.
目的 评价预防性应用微生态制剂(培菲康)防治婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效及成本效益.方法 2008年1月到2010年9月住院治疗的婴幼儿肺炎966例为研究对象,对患儿的临床特征、微生态制剂(培菲康)预防性应用情况、是否出现继发腹泻及住院治疗费用的关系进行分析.结果 干预组594例,对照组372例,两组住院治疗期间继发腹泻的发病率分别为18.69%、39.78%,两组比较,x2 =51.889,P <0.01,RR=0.470;干预组99例发生继发腹泻后继续原有微生态制剂治疗,对照组134例因继发腹泻才开始应用同类微生态制剂治疗,两组腹泻治疗总有效率分别86.87%、74.63%,差异无统计学意义(x2=5.299,P=O.021).干预组、对照组每例(次)患儿住院总费用分别为(2775.0±1724.2)元和(3130.7±1899.8)元,预防性应用微生态制剂(培菲康)次均节省直接医疗费用支出355.6元,差异有统计学意义(t =2.998,P=0.003);预防性应用微生态制剂(培菲康)的效益成本比为13.02.结论 预防性应用微生态制剂(培菲康)不仅能降低肺炎继发腹泻的发病率,缩短住院病程,提高腹泻治疗总有效率,同时,明显降低患儿的次均医疗费用,效益成本比高.  相似文献   

3.
婴幼儿感染性腹泻的微生态疗法   总被引:12,自引:4,他引:8  
报告1995年2~4月间住院的99例急性感染性腹泻患儿,年龄2.5月~18月,随机分成微生态治疗组63例及常规抗生素对照组36例。两组病儿入院时病程及病症相仿,经统计学处理无显著性差(P<0.05)。结果治疗组显效40例,有效16例,无效7例;对照组显效12例,有效11例,无效13例。治疗组显效率63.49%及总有效率88.89%均高于对照组33.33%及63.89%。提示以新一代微生态制剂——培菲康为主药治疗婴幼儿感染性腹泻有良好的疗效,结合文献探讨微生态疗法的作用机理。  相似文献   

4.
联合应用生态制剂治疗感染性腹泻的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用丽珠肠乐加整肠生联合治疗感染性腹泻,治愈率为92.1%,与单一应用整肠生,治愈率(73.1%)有显著性差异(x ̄2=4.24,P<0.05),与氟哌酸组无明显差异(x ̄2=3.02,P>0.05),单一整肠生组与氟哌酸组无明显差异(x ̄2=0.22,P>0.05)。生态制剂有良好确切疗效,两种生态制剂联合治疗,明显提高治愈率。感染性腹泻原因菌的分离结果,揭示了本地区感染性腹泻病原菌的多样化和复杂性,应用生态制剂联合治疗,优于抗生素治疗。  相似文献   

5.
目的观察和评价微生态制剂对小儿肺炎继发腹泻的临床疗效及护理体会。方法选取2012年8月至2013年8月来丽水市中心医院治疗的小儿肺炎继发腹泻患儿88例,将其随机分为微生态治疗组及对照组各44例,对照组给予抗菌治疗及对症支持治疗,微生态治疗组在抗菌治疗及对症支持治疗基础上加用微生态制剂培菲康,对两组患者的治疗有效率、腹泻持续时间进行比较分析,并总结护理措施。结果微生态治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);微生态治疗组的腹泻持续时间也明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用微生态制剂培菲康治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,并能显著缩短腹泻持续时间。同时,合理有效的护理有助于保证治疗顺利及改善患者预后。  相似文献   

6.
地衣芽胞杆菌思密达治疗婴幼儿腹泻疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察口服地衣芽胞杆菌胶囊(整肠生)治疗婴幼儿腹泻病疗效。方法选择76例婴幼儿腹泻病例为治疗组,口服该药。观察大便次数、大便性状、排便量、便常规、尿量及尿酮体等变化。同时选择84例患儿口服妈咪爱作为对照组,两组都加服肠黏膜保护剂思密达。结果治疗组76例中,明显显效68例(89%),显效5例(6.5%),无效3例(4.5%);对照组84例中,明显显效72例(85%),显效6例(7.1%),无效6例(7.1%)。两组之间疗效差异无显著性,但治疗组在某种程度上优于对照组。结论微生态制剂配合肠黏膜保护剂治疗婴幼儿腹泻方法得当,确实有效。  相似文献   

7.
对来我院就诊的急性婴幼儿腹泻200例,按单双号随机分作两组,其中100例试用微生态制剂回春生治疗,一般3-5天即愈治愈时间平均45天,有效率97.0%;对照组仍用抗生素药物治疗,平均治愈时间7.3天,有效率82.0%。两组治疗结果比较,说明微生态疗法回春生治疗婴幼儿夏季腹泻疗效满意。  相似文献   

8.
微生态制剂在肝硬化肠功能紊乱患者的治疗作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 研究肠道微生态制剂对肝硬化肠功能紊乱患者的治疗作用。方法 选择100例肝硬化肠功能紊乱患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组予培菲康、乳果糖口服28d。观察2组患者治疗前后临床症状,检测治疗前后血氨和血浆内毒素。结果 与对照组相比,治疗组临床症状有明显改善,血氨水平降低,血浆内毒素水平下降,与对照组差异均有显著性(P〈0.05)。结论 肝硬化肠功能紊乱患者存在肠道菌群失调,微生态制剂可有效改善肝硬化肠功能紊乱患者临床症状,并降低血氨及血浆内毒素,减少并发症发生率。  相似文献   

9.
目的观察微生态制剂培菲康经结肠途径给药联合补中益气丸治疗老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月于浙江省农业科学院卫生所确诊为肠道菌群失调相关性腹泻的老年患者105例,采用随机数字表法将患者分为培菲康组、联合组和灌肠组,每组各35例。在常规治疗基础上,培菲康组患者给予口服培菲康,联合组患者在口服培菲康基础上,联合口服补中益气丸,灌肠组患者给予培菲康灌肠,联合补中益气丸治疗。观察并比较两组临床症状改善情况、粪便检查结果及临床疗效。结果 3组平均起效时间之间的差异有统计学意义(F=5.273,P0.05),以灌肠组最快,其次为联合组、培菲康组。治疗14d后3组临床症状发生比例均较治疗前显著减少(P0.05),治疗后3组之间差异无统计学意义(P0.05)。治疗后3组间比较,双歧杆菌、乳杆菌数量、肠道定植抗力在3组间的差异均有统计学意义(P0.05),其中,灌肠组显著优于其他两组(P0.05)。联合组、灌肠组的真菌感染发生率显著低于培菲康组(P0.05)。3组中以灌肠组的总有效率最高,其次为联合组、培菲康组。3组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论与单用培菲康比较,联合使用补中益气丸可提高对老年人肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效,而培菲康经结肠途径给药疗效更优于口服给药,更有利于有益菌的定植生长,重建肠道微生态平衡,不良反应较轻,患者耐受良好,值得在临床推广应用。  相似文献   

10.
目的微生态制剂是治疗婴幼儿腹泻的有效方法。方法对387例婴幼儿腹泻随机分组.治疗组在对照组治疗的基础上加用微生态制剂.并观察疗效、病程及平均住院费用。结果治疗组患儿平均住院天数及平均住院费用,均低于对照组,经统计学处理.具有显著意义。结论由于各种诱因的作用,造成人体菌群失调,导致疾病发生,微生态制剂的应用越来越受到广泛关注和重视。  相似文献   

11.
目的观察培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效。方法将72例小儿迁延性和慢性腹泻分为治疗组40例,对照组32例,均给予去乳糖喂养和液体疗法,其中治疗组加用培菲康联合洁维乐治疗。对照组仅加用培菲康治疗。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为75%,2组相比χ2=8.23,P<0.01,差异有显著性。结论培菲康联合洁维乐治疗小儿迁延性和慢性腹泻的疗效显著、安全、值得临床推广应用。  相似文献   

12.
微生态制剂MMA对新生儿高间接胆红素血症的改善作用   总被引:8,自引:1,他引:7  
本研究使用微生态制剂MMA对20例新生儿高间接胆红素血症患者进行了口服或十二指肠内灌注治疗。结果发现MMA对新生儿高间接胆红素血症有显著改善作用:治疗组血清总胆红素值明显下降,十二指肠液直接胆红素增多,这些与对照组常规治疗法比较均有显著性差异(P<005),说明微生态制制MMA能阻止肠道直接胆红素转变为间接胆红素,减少胆红素的肠肝循环,从而减轻高间接胆红素血症  相似文献   

13.
目的:观察微生态制剂(双歧杆菌联活菌)对社区小儿腹泻的辅助治疗。方法:217例腹泻患儿随机分为两组:治疗组116例和对照组101例。对照组给予常规治疗包括补液,纠正水、电解质紊乱及酸碱平衡,口服思密达,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌联活菌治疗。结果:治疗组总有效率94.8%,对照组总有效率76.2%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌联活菌治疗小儿腹泻疗效显著,安全,值得社区医院应用。  相似文献   

14.
整肠生治疗婴幼儿腹泻72例观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察微生态制剂整肠生治疗婴幼儿腹泻疗效。方法:应用整肠生治疗婴幼儿腹泻72例,并与抗生素治疗的60例进行对照观察。所选病例均按随机化原则分组,病例资料经统计学分析无显著差异。结果:治疗组显效率和总有效率均高于对照组(p<005)。治疗中未发现任何不良反应。结论:整肠生治疗婴幼儿腹泻优于抗生素,值得推广。  相似文献   

15.
目的探讨引起新生儿医院内肠道感染的相关因素及应用微生态制剂(培菲康)预防新生儿医院内肠道感染的有效性。方法2004年10月至2005年10月住院治疗的新生儿826例,以住院期间发生医院内肠道感染的患儿设为观察组,同期住院未发生医院内肠道感染的患儿设为对照组。对两组患儿的临床特征,微生态制剂的应用情况与医院内肠道感染的发病率等,进行病例对照研究和非条件Logistic回归模型多因素分析。结果410例住院新生儿使用培菲康预防治疗,住院期间医院内肠道感染的发病率为7.56%(31/410);416例未使用培菲康治疗,住院期间医院内肠道感染的发病率为17.31%(72/416例)。单因素卡方分析提示:住院病程、病情的严重程度、年龄、入院的侵入性操作、糖皮质激素的应用、微生态制剂的应用、置暖箱与否、抗生素更换与否、分娩地点与医院内肠道感染的发生相关联。非条件Logistic多因素回归分析筛选出4个危险因素,即住院天数(χ^2=9,418,P=0.001)、侵入性操作(χ^2=9.807。P=0.000)、糖皮质激素的应用(χ^2=27.96,P=0.000)、抗生素的更换与否(χ^2=95.121,P=0.000);1个保护因素:即微生态制剂的应用(χ^2=17.972,P=0.000)。结论住院新生儿医院内肠道感染的发生与住院病程的长短、住院期间的侵人性操作、糖皮质激素的应用及抗生素的广泛应用密切相关。预防性应用微生态制剂为保护因素。提示:尽可能缩短病程。严格掌握抗生素及激素的适应证。避免滥用抗生素及激素,减少侵入性操作并预防性的应用微生态制剂(培菲康)可以降低医院内肠道感染的发病率。  相似文献   

16.
整肠生治疗婴幼儿腹泻疗效观察河南省新乡市中心医院453000徐靖徐兵程平张虹程传勋我院儿科于1995年7月~1996年12月对来院就诊的婴幼儿腹泻160例随机分为两组:治疗组采用微生态制剂整肠生治疗,对照组常规使用抗生素。现将临床观察结果报告如下:1...  相似文献   

17.
思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的评价思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法对120例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为4组,A组为对照组,给予抗病毒、补液、纠酸等常规治疗,在此基础上,B组加用思连康,C组加用思密达,D组加用思连康联合思密达治疗,比较4组临床疗效。结果A、B、C和D组的总有效率分别为27.34%、56.67%、53.33%和83.34%,平均止泻时间分别为(133.20±41.89)h、(87.56±34.63)h、(88.07±36.24)h和(68.63±29.48)h。无论总有效率或平均止泻时间,治疗组与对照组相比,差异均有显著性(P〈0.05),而又以D组疗效最好,与B组或C组相比,差异均有显著性(P均〈0.05)。结论思连康联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的了解常用微生态制剂与一些常见抗菌药物的体外相互作用。方法从3种微生态制剂(美常安、妈咪爱、培菲康)中培养并分离供试菌,用电子显微镜和药敏纸片做鉴别及药敏试验。结果3种微生态制剂对常用的抗菌药物均敏感。尤其是制剂中的杆菌类对所选的抗菌药物几乎都敏感,而屎肠球菌和粪肠球菌对各种抗菌药物表现出不同程度的耐药。结论除阿莫西林外,常用的抗菌药物不宜与美常安、妈咪爱、培菲康配伍。  相似文献   

19.
微生态制剂回春生治疗夏秋季婴幼儿腹泻疗效观察河南省新乡市中心医院新乡453000程传勋,程平,郑娜,任桂花,徐靖,可秋平,王云峰我院儿科于1992年1月至1994年11月对来我院就诊的夏秋季婴幼儿腹泻200例,按单双号随机分为两组,治疗组试用微生态疗...  相似文献   

20.
微生态干预法预防肝硬化自发性腹膜炎38例疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的观察培菲康对肝硬化腹水并自发性腹膜炎(SBP)的预防效果。方法对38例肝硬化腹水患者用培菲康(生态干预组)口服半年,观察SBP的发生率,并与诺氟沙星(药物预防组)口服预防的36例和未作预防用药(对照组)的32例进行预防效果的比较。结果干预组SBP的发生率为7.89%,对照组为25.00%,2组差异有显著性(P<0.05)。干预组和药物预防组预防效果差异无显著性(P>0.05)。干预组ALT和A lb得到显著改善,与药物组和对照组相比差异有显著性(P<0.025)。结论培菲康对肝硬化腹水并SBP具有较好的预防效果且能显著改善肝脏功能。  相似文献   

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