蔬菜、水果中氨基甲酸酯类农药多残留分析方法的研究

建立了高效液相色谱柱后衍生法测定蔬菜、水果中12种氨基甲酸酯类农药及3种代谢物残留的方法。采用乙腈提取，氨基固相革取柱分离净化，反相分配色谱梯度洗脱，对12种氨基甲酸酯类农药及3种代谢物进行分离，通过柱后衍生化，荧光检测器定性定量测定4种蔬菜、水果中12种氨基甲酸酯类农药及3种代谢物（涕灭威亚砜、涕灭威矾、杀线威、灭多威、3．羟基克百威、涕灭威、抗蚜威、速灭威、残杀威、克百威、恶虫威、甲萘威、异丙威、灭虫威、仲丁威）的残留量。结果表明，12种农药及3种代谢物在35分钟内可得到很好的分离，在0．010—10μg／mL范围线性良好，线性相关系数〉0．9997，检出限为0．001-0．005mg／kg，方法回收率为72．0％-110．1％。     

蔬菜中氨基甲酸酯类农残的HPLC测定方法

用高效液相色谱-柱后衍生荧光法测定了蔬菜中7种氨基甲酸类杀虫剂及其3种代谢物残留量.研究结果表明,方法的最低检测限范围为0.005～0.011mg/kg,回收率的范围是86.40%～97.00%,相对标准偏差（RSD）＜10%.     

用国产HPLC柱后反应装置检测氨基甲酸酯类农药

介绍了将国产柱后反应装置用于检测氨基甲酸酯类农药的方法.用c 18柱,乙醇/水为流动相,非线性梯度洗脱,使多种氨基甲酸酯类化合物得到分离,最小检出量为0.1～0.2ng,在0.1～0.2ng范围内线性关系良好.     

超高效液相色谱串联质谱法同时测定腰果中8种氨基甲酸酯类农药

建立了腰果中8种氨基甲酸酯农药残留的分析方法,采用超高效液相色谱一质谱/质谱联用分析技术,用乙腈/水溶液匀浆提取腰果中的氨基甲酸酯类农药,经氨基固相萃取小柱净化,分别进行了5μg/kg、20μg/kg和100μg/kg等3个添加水平的8种目标化合物的加标回收实验。回收率分别为82.4%～96.3%,RSD分别为2.3%～8.5%。该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足农药多残留分析的要求。     

反相高效液相色谱法与离子交换色谱法测定氨基酸比对

对比了用氨基酸分析仪(茚三酮作为衍生试剂进行柱后衍生的离子交换色谱法，简称IEC法)和用反相高效液相色谱仪(AQC作为衍生试剂进行柱前衍生，再用反相液相色谱分离的AQC法)测定氨基酸的异同，有助于在实际工作中根据不同的情况选择仪器，了解熟悉氨基酸的测定方法，提高测定工作的准确性。     

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定地表水中20种氨基甲酸酯类农药残留

为了更准确的检测氨基甲酸酯类农药在地表水中的残留水平,建立了无需前处理,直接进样快速测定氨基甲酸酯类农药残留的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品经0.2 μm针式滤头过滤除去颗粒性杂质后,UPLC-MS/MS进样分析,采用Waters Acquity Uplctm BEH C₁₈色谱柱,甲醇和5 mM乙酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源电离,正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。20 种氨基甲酸酯类农药在0.10~100 μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r在0.995 6~0.999 7之间,方法的检出限为0.01~0.05 μg/L;高、中、低3个添加水平的回收率为72.2%~117%,相对标准偏差在1.82%~14.2%之间。结果表明,该方法灵敏、准确且检测范围广、分析速度快。     

用高校液相色谱法测定番茄中的涕灭威、克百威等七种氨基甲酸酯农药的含量

采用Waters 1525液相色谱仪,可变荧光波长检测器,用分析柱(5μm,4.6×250mm),以甲醇和水溶液为流动相进行梯度洗脱来测定番茄中涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭多威、三羟基克百威、克百威和甲萘威的残留量。7种氨基甲酸酯类农药均能达到基线分离并有良好的峰型。采用外标法定量。其添加回收率在80.5~104.2﹪之间,变异数在2.8~7.2%,此方法用于测定番茄中氨基甲酸酯类农药的残留量,检测过程简便、快速。     

AQC柱前衍生高效液相色谱法测定动物细胞培养基中氨基酸

以α-氨基丁酸为内标,6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯为柱前衍生试剂,用高效Nova-Pak C18柱,乙酸钠溶液(pH5.70)和60%乙腈为流动相,采用二元梯度洗脱,紫外检测器在248nm波长检测,建立了一种新的柱前衍生反相HPLC法同时测定动物细胞培养基中谷氨酰胺在内19种氨基酸.方法重现性好,精密度高.氨基酸的峰面积-浓度线性范围为20～500 μmol/L,线性相关系数均大于0.99,峰面积的精密度为1.55～10.8%.在该色谱条件下获得了良好的商用细胞培养基DMEM和F12中氨基酸的色谱图,为动物细胞生长代谢研究提供了有利的实验手段.     

直接进样高效液相色谱-柱后衍生法检测水中草甘膦和氨甲基膦酸

本文介绍了直接进样高效液相色谱-柱后衍生法对水中草甘膦和氨甲基膦酸的检测方法。水样直接进样,经高效液相色谱分离后草甘膦和氨甲基膦酸被衍生成强荧光物质,以荧光检测器进行检测;本文还对该方法的准确性和精密度进行了试验,结果表明该法对饮用水中草甘膦和氨甲基膦酸的最低检测限分别为0.015mg/L、0.011mg/L,相对标准偏差（RSDs,n=5）分别为1.63%、0.75%,加标回收率分别为107.52%、109.62%。该方法快速、灵敏度高、精密度好,能够满足生活饮用水对草甘膦及氨甲基膦酸的检测要求。     

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量

本文介绍安尿通中 3种氨基酸的柱前衍生后以RP -HPLC测定的方法。PhenomenexLunaODS(4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,移动相A∶0 . 1mol·L 1醋酸钠溶液 (pH6 . 5 ) -乙腈(93∶7) ,移动相B :水和乙腈 (2 0∶80 ) ,梯度洗脱检测波长是 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,氨基酸的重复性是 99. 2 %～ 99 .5 %。     

矿井通风机扩散器弯头结构处导流板布置方式优化研究

通过对矿井通风机扩散器弯头结构处常见的导流板布置方式进行对比分析,采用有限元流体计算方法,对常见导流板布置方式的优缺点进行了说明,并且加入了长圆弧导流板的数值模拟分析,为矿井技术人员在通风系统实际应用方面提供了依据.     

变速箱缺油导致的齿轮烧蚀分析

以HW15710/19710双中间轴变速箱为研究对象,根据售后故障图片分析进行故障再现试验进行验证,得出导致变速箱齿轮烧蚀的很重要一个原因是变速箱缺油。     

出口加强杆结构与布置方式对风机性能影响的试验研究

为保证风机出口蜗板面的平整,往往在风机出口采用加强杆进行固定。改变出口加强杆的高度与位置对风机性能会产生一定的影响。本文通过试验的方法对加强杆的高度与风机实际出口高度之间的最佳比值范围区间展开分析,给出了改善性能的合理匹配区间。     

大型汽轮机上半缸体重量对通流的影响

针对电站汽轮机实际装配过程中,上半汽缸重量产生的挠度对汽轮机装配后产生偏差进行测量和分析,并结合装配过程提出如何进行修正。     

炉压控制在铸件热处理中的应用

通过对炉压控制技术的分析,介绍了炉压控制在热处理炉的应用,详细论述了炉压控制在实际应用中所面临的问题及其解决方法。     

COG倒装设备的控制系统研究

玻璃覆晶封装技术是一种将裸晶片互连到玻璃基板上的封装技术。通过计算机控制系统,基于PLC的伺服驱动系统、图像处理系统、温度控制系统和压力控制系统等,实现高稳定性和准确工艺要求下的Ic芯片和玻璃基板的粘贴动作的形成和协调;并对开发的PLC控制系统进行了优化,实现了生产效率的提升。     

三大偶件磨损对供油量和供油压力的影响

柴油机三大偶件是整个系统的关键部件，磨损之后严重影响柴油机的工作性能。通过实验，分别测量三大偶件磨损后柴油机的供油量和供油压力波形，并对三大偶件对柴油机的供油量和供油压力的影响作了定性分析，为柴油机燃油系统的故障诊断提供了一个可靠的方法和依据。     

花键轴齿形成形中齿根开裂的研究

应用有限元分析软件,对花键轴的齿形成形过程进行模拟.通过研究应力分布,证实齿根开裂现象的发生,找到齿根开裂的原因.通过分析断裂因子的分布和变化,预测可能发生开裂的位置.结合六齿矩形花键轴实际成形情况进行模拟计算,获得了入模半锥角的较佳取值范围.     

浅谈市场价值增加率最大化目标的实践意义

企业财务管理必须坚持价值创造的核心内容,以市场价值增加率最大化为目标。从企业业绩、投资项目、融资政策、激励与分配制度以及对现行财务会计的优化作用等方面阐述市场价值增加率最大化目标的实践意义。     

对JT-6-19推焦车推焦杆震动的探讨

JT-6-19推焦车在推焦杆推焦进退过程中,出现不同程度的震动.分析推焦杆推焦中的各种因素及受力情况,找出主要因素,减小水平度公差,减小震动.