纺丝浴回流酸液的处理方法

专利申请范围: 将粘胶人造纤维制造过程中生成的含有3.0～10.0％(重量)硫酸钠的纺丝浴回流酸液冷却到硫酸钠的冰盐点以下,使硫酸钠水合结晶析出后分离,从而从纺丝浴排酸液中除去过剩的水和硫酸钠,调整母液组成后作为纺丝浴回流,以上述为特征的纺丝浴同流酸液的处理方法。     

热法联碱母液铵盐分离工艺技术分析

文章介绍热法联碱母液铵盐分离工艺利用盐硝和氯化铵不同温度下的溶解度差异,在高温下蒸发析出氯化钠和硫酸钠结晶、在低温下蒸发析出氯化铵结晶原理,优化了盐硝生产工艺方法。并阐述了此工艺的技术特点及主要设备。     

表面活性剂对硫酸钠在酸—盐溶液中结晶的影响

由于采用包括反应产物完全再生的粘胶人造纤维经济生产循环,从纺丝浴中用结晶法提取硫酸钠,并广泛使用表面活性剂,因此就有必要研究表面活性剂对硫酸钠结晶过程的影响。根据在本领域中发表的文献,表面活性添加剂对结晶过程的影响日益引起人们注     

煤制乙二醇浓盐水分盐结晶工艺探讨

以煤制乙二醇含盐废水经预处理、中水回用、纳滤提浓后的纳滤浓水为研究对象,利用水溶液体系相图进行理论分析,选用两种典型的分质结晶工艺进行分析对比,分析表明:浓缩、冷冻结晶、芒硝热溶结晶工艺,硫酸钠的品质有保证,但能耗较高,硫酸钠提取率低;蒸发浓缩→蒸发结晶→蒸发母液冷冻结晶,蒸发析出硫酸钠+冷冻芒硝→溶解重结晶工艺,既保...     

沉降法分离硫酸钠--硼酸的研究

在硼酸的生产过程中，副产物硫酸钠中含有10－15％的硼酸，依据本系统的物性参数及粒度分布情况，从理论分析入手，讨论了采用沉降分离的可行性。通过实验，很好地分离出了硫酸钠中的硼酸，得到的粗硼酸又返加到了酸解工艺或结晶系统，减少了污染，提高了硼的回收率，钠盐又得到了利用。     

将控速结晶装置引入CaCl2生产过程解决细盐回收和CaSO4结垢问题

采用控速结晶技术，使氯化钙生产中析出的小晶体氯化钠颗粒长大，达到食用盐标准；体系中大部分硫酸钙在进蒸发罐前呈固体析出，减少硫酸钙在加热室的结垢机率，提高传热效果。     

借助电位滴定测定硫酸锌硫酸钠和硫酸的同时进行反应机理研究

粘胶帘子线的生产中,所采用的凝固浴其成分包含有硫酸、硫酸锌和硫酸钠。凝固浴的组成和它们组分之间的比例,在很大程度上决定粘胶纤维的物理——机械性质,凝固浴中大量硫酸盐含量将在导丝器表面产生结晶析出和引起丝条的断裂,使帘子线强度下降。因此,需要有准备的快速方法,来分析凝固浴中硫酸盐的总含量和各组分的含量。借助电位满定测定硫酸盐的工作时,需要研究用氢氧化钡溶液滴定凝固浴溶液所发生的反应机理和反应顺序。如果把一定数量的氢氧化钡溶液滴定到某种溶液的凝固浴中,(此浴中含有相对于硫酸锌有过剩的硫酸钠)。则得到有二个波形的电位滴定曲线(图上曲线1)。在滴定时产生的过程机理如下: 凝固浴中Na_2So_4含量大于Z_nSO_4的滴定     

羊毛/貂绒混纺产品的染色

选取弱酸性染料、金属络合染料和活性染料对羊毛/貂绒混纺产品进行染色,分别采用分浴和同浴两种方法。采用正交实验对染液用量、硫酸钠用量和pH进行优化,测试染色后织物的上染率、色差和固色率。弱酸性染料分浴上染羊毛貂绒纤维的最佳工艺为:染料用量3%,硫酸钠用量10%,pH为5;同浴染色工艺:染料用量5%,硫酸钠用量12%,pH=4。金属络合染料分浴上染最佳工艺为:染料用量5%,硫酸钠用量10%,pH=3;同浴染色工艺:染料用量3%,硫酸钠用量10%,pH=5。活性染料分浴与同浴上染最佳工艺均为染料用量5%,硫酸钠用量12%,pH=4。     

脱镁母液综合利用工艺研究

对脱镁母液的综合利用工艺进行了研究,解决脱镁母液中对钠盐、钾盐与钙盐的提取问题.结合Na ,K ,Ca2 //Cl--H2O四元相图理论的分析,通过蒸发试验获得钾盐析出时的实验参数,在实验中控制蒸发水量在钾盐析出之前对钠盐进行分离,获得钠盐,然后对析钠后液相进行不同温度的冷却实验结晶析出钾盐,通过对结晶实验结果的分析,确定对钠盐和钾盐的提取的工艺参数,进一步对析钾溶液进行冷却结晶,获得钙盐,至此,实现对脱镁母液进行综合利用的工艺路线和参数的确定.     

添加剂对硫酸钠晶体粒度的影响

溶液结晶过程中,添加剂的加入对晶体的结晶动力学和热力学特征将产生一定的影响.文章研究了十二烷基苯磺酸钠和重铬酸钾作为添加剂对无水硫酸钠晶体粒度的影响.研究结果表明:十二烷基苯磺酸钠的加入增大了硫酸钠结晶过程的界面能,从而抑制自发成核过程的发生,促进晶体的生长,改善晶体的粒度.分别以十二烷基苯磺酸钠和重铬酸钾作为添加剂,在有效添加剂量为40mg/kg时,0.177mm以上硫酸钠筛上物分别为67.18%和51.12%.搅拌速度对硫酸钠晶体粒度有重要影响,正交实验确定的最佳结晶控制条件为:添加剂加入量40mg/kg、搅拌速度240r/min、晶种量40g、停留时间40min.     

小黄鱼内脏油的提取及其棕榈酸甘油酯低温结晶富集工艺的研究

以小黄鱼内脏为原料,采用稀碱水解法、酶解法和微波辅助法提取鱼油。以提取率为指标,采用气相色谱(GC)检测不同工艺提取的小黄鱼内脏油中脂肪酸组成,比较脂肪酸含量与分布的差异。并以棕榈酸为指标,研究晶体传质模型以及低温富集内脏油中棕榈酸的条件。结果表明:稀碱水解法小黄鱼内脏油的提取率最高,达到84.26%±5.15%;所提鱼油中二十二碳六烯酸(DHA,10.47%±0.28%)、花生四烯酸(ARA,1.16%±0.02%)含量和sn-2位棕榈酸含量(39.94%±1.11%)、相对棕榈酸含量(50.55%±1.06%)均高于酶解法和微波辅助法,适合作为高棕榈酸甘油酯的富集原料。低温结晶富集小黄鱼内脏油的棕榈酸,传质模型预测不同温度下晶体质量方程的决定系数R2>0.97,棕榈酸质量方程的R2>0.94;并确定低温结晶富集棕榈酸的最佳条件为:油/正己烷比例1:6、低温-40℃、结晶时间2.6 h,此时晶体中棕榈酸含量富集至42.62%±2.67%,比内脏油的棕榈酸含量提高了61.01%;sn-2位棕榈酸含量为68.19%±1.47%;棕榈酸得率为80.50%±4.39%。该模型准确模拟了内脏油棕榈酸富集的最佳条件,富集的棕榈酸甘油酯具有应用到婴儿奶粉以提高sn-2棕榈酸的前景。     

木糖母液微生物脱除葡萄糖及回收木糖

木糖生产过程中产生大量的木糖结晶母液。由于其杂糖含量较高，仅通过常规的浓缩，结晶等步骤，很难从中回收得到结晶木糖。本研究采用酵母发酵技术，先脱除木糖母液中的葡萄糖等杂糖，再结合真空浓缩与冷却结晶工艺，可以再析出晶体木糖，收率约25％。微生物脱除葡萄糖技术同样可用于玉米芯水解液中葡萄糖的有效去除，以提高木糖的结晶得率。     

辣木籽油的提取及其中神经酸的纯化工艺研究

为促进辣木籽油中神经酸的开发利用，以辣木籽为原料，采用低温压榨法、超临界CO₂萃取法、索氏抽提法提取辣木籽油，筛选合适的提油方法，再以辣木籽油为原料制备混合脂肪酸，通过低温结晶法纯化辣木籽油中的神经酸，通过单因素实验和响应面实验优化神经酸的纯化工艺。结果表明：低温压榨法提取的辣木籽原油中神经酸含量较高，达到0.88%;低温结晶法纯化辣木籽油中神经酸的最优工艺条件为料液比(混合脂肪酸与结晶溶剂质量体积比)1∶4.2、结晶温度-21℃、结晶时间2.3 h,该条件下所得产品中神经酸含量为(5.36±0.01)%,相比辣木籽原油中神经酸含量提升了5.1倍。通过低温压榨法提取辣木籽油，再采用低温结晶法纯化神经酸，能够获得神经酸含量较高的产品。     

L-抗坏血酸棕榈酸酯对椰子油结晶行为的影响

以椰子油作为模型，利用结晶动力学方程、X-射线衍射（XRD）分析、热力学分析以及偏振光显微镜（PLM）观察等方法研究了L-抗坏血酸棕榈酸酯（L-AP）对椰子油结晶行为的影响。结果表明：L-AP提高了椰子油的结晶速率，改变了晶体成核和生长机制；L-AP以“晶种”的方式诱导椰子油的结晶，对其结晶过程产生了促进作用； L-AP没有改变椰子油晶体的晶型以及堆积方式，却增加了晶体纳米片层的厚度；随着L-AP添加量的增加，晶体结构更加致密有序。     

"新酸析木素工艺"处理草浆制浆黑液的研究

通过长期的工艺探索，结合工程实践，开发出“新酸析木素工艺”，并通过对碱法草浆造纸黑液的处理实验，证明该工艺可在较高的pH值条件下使木质素大量析出，木质素析出率迭95％以上，且析出的木质素在自制FF复合剂的作用下具有较好的脱水性能。     

谷氨酰胺重结晶工艺的探讨

氨基酸的提取结晶工艺一般都是根据其物理、化学性质来确定的。谷氨酰胺结晶工艺除了要获得高提取收率外，还要尽可能的得到较大型的结晶体，这样即易于晶液分离、过滤性能好、降低动力消耗，又可以提高产品纯度、满足客户商业要求。通过实践确定了谷氨酰胺降温浓缩循环结晶、乙醇沉淀回收的重结晶工艺，不但得到了大颗粒谷氨酰胺结晶体产品，而且还使谷氨酰胺重结晶收率达到90％以上。     

锦棉交织物活性染料同浴染色

选用不同染色特征值SERF值的三组活性染料三原色,分别用先酸后碱法工艺和采用pH值调节剂A工艺对锦棉交织物进行同浴染色,并对这两种工艺的染色效果进行比较.结果表明;SERF值中等的染料适用于上述两种工艺;在应用pH值调节剂A同浴染色的工艺中,其染浴pH值变化缓慢,综合染色效果好于先酸后碱法同浴染色工艺.     

响应面法优化高纯度石榴酸制备工艺

以石榴籽油为原料,以石榴酸纯度和回收率为指标,研究低温结晶纯化石榴酸的最佳工艺条件。在单因素试验基础上,采用响应面试验优化高纯度石榴酸制备工艺,确定最佳工艺条件为:溶剂为丙酮+乙腈(2︰1)、结晶温度-20℃,料液比1︰6(g/mL),结晶时间26 h,该条件下晶体回收率90.3%,石榴酸纯度从72.9%提升到93.7%。在最优工艺下进行二次结晶,石榴酸的纯度进一步提高到97.2%。试验结果可为探究石榴酸生理功能及把石榴酸作为功能因子推广应用奠定基础。     

氨基酸组成和调酸速率对谷氨酸结晶的影响

对不同工段谷氨酸发酵液及多次结晶母液的氨基酸含量进行了测定 ,并探讨了谷氨酸浓度和调酸速率对谷氨酸结晶的影响。结果表明 ,正常形成α型结晶和结晶异常———出现β型结晶的谷氨酸发酵液、超滤液和四效浓缩液中的氨基酸摩尔组分无显著性差异。脯氨酸极易掺入到α型晶体中。谷氨酸浓度和调酸速率是影响晶型的主要因素 ,适当降低浓缩液流加结晶和调酸速率可有效防止 β型晶体的产生。     

谷氨酸结晶控制探讨

从结晶学的原理来探讨谷氨酸的结晶控制 ,以尽可能控制好谷氨酸制备过程中晶体的数量和质量 ,从而可有效地避免 β型晶体 (俗称 :轻麸酸 )的出现 ,提高谷氨酸质量和提取收率。