新一代在线核磁共振分析仪在原料油物性快速评价中的应用

中国石化九江分公司采用新一代在线核磁共振(NMR)分析仪对原油及其馏分油的物性进行分析。通过对新一代在线NMR分析技术的了解和剖析,建立相应的数学模型,使NMR谱图与油品物性数据相关联,达到分析原油及其馏分油物性的目的。将NMR分析得到的数据与常规方法分析结果进行对比,发现数据再现性在分析方法误差允许范围内。     

哈萨克斯坦原油特性及加工方案探讨

通过对哈萨克斯坦国五种原油性质分析评价，阐述哈国原油基本物性，并介绍国内加工进口含硫原油的工艺流程及加工经验，结合哈国原油及馏分油的性质，制定出合理的加方案。     

我国石油基础物性的研究——(3)直馏馏分油临界参数的测定与研究

用密封管法实测了大庆、胜利、任丘、羊三木和孤岛等五种原油58个宽、窄直馏馏分油的临界温度,用半封闭管法实测了大庆、胜利和任丘三种原油44个宽、窄直馏馏分油的临界温度和临界压力.同时测定了相应各馏分的馏程、密度、运动粘度和折光指数等性质.将临界参数与有关物性用逐步回归法进行关联,提出多种预测临界参数的关联式,其中预测临界温度的三个关联式的平均相对误差分别为1.05%、1.10%和1.21%;三个预测临界压力关联式的平均相对误差分别为2.49%、2.63%和2.57%.关联式所用参数为容易得到的馏分油的密度和平均沸点或粘度.本文还用实测数据分别考察了常用求定石油馏分临界温度、临界压力的关联式和图表对国产石油馏分的适用性,发现其中以Roess式预测临界温度和API炼油技术数据手册图4D2.1预测临界压力的误差最小,其平均相对误差分别为1.20%和3.06%.     

原油及其馏分油的硫含量关联的研究

汇集了83种国内外原油共110次的硫含量分析数据，对原油及其各馏分硫含量进行了分析比较。找出了各馏分硫含量与原油硫含量的关联关系。结果表明，轻馏分硫含量与原油硫含量的关联性较差，重馏分硫含量与原油硫含量的关联性较好。在装置设计和生产控制过程中，可以用原油和馏分油硫含量的线性关系来预测原油各馏分油的硫含量。     

加拿大合成原油减压馏分油催化裂化反应性能的研究

以大港石化公司提供的工业平衡催化剂LBO-16为催化剂,在小型固定流化床实验装置上考察了反应温度、剂油比和重时空速对加拿大合成原油（SCO）减压馏分油（VGO）、混合原油（SCO：大港原油为3：7）减压馏分油及大港原油减压瓦斯油的催化裂化产物产率和分布的影响。研究结果表明,反应条件对三种减压馏分油的催化裂化产物变化规律的影响是一致的,反应条件对大港减压馏分油的影响较大。在最优的反应条件下,加拿大合成原油减压馏分油的轻质油收率为64．5％,混合减压馏分油的轻质油收率为66％左右,加拿大合成原油减压馏分油和大港减压瓦斯油相比,有较低的焦炭和液化石油气产率以及较高的柴油产率。     

催化裂化掺炼渣油通用计算机模拟优化程序的研究与开发

为了验证文献[1]中所提出的渣油“等价馏分油”概念的合理性和通用性,本文列出了以4种原油为原料,在不同操作条件下的催化裂化试验结果和对试验数据的分析。结果表明:利用“等价馏分油”概念,可以准确地描述不同原油中渣油部分的催化裂化行为。本文以实验数据为基础对渣油性质及其“等价馏分油”性质作了关联。以“等价馏分油”概念为基础而编制出的“掺炼渣油催化裂化装置的模拟优化通用计算机软件”已在两个工业装置上试用成功。     

新型酯化脱酸催化剂获专利

<正>由中国石油大学(华东)完成的原油及馏分油酯化脱酸的方法获国家发明专利。该项发明是在装有催化剂的固定床反应器中,用甲醇与原油或馏分油中的环烷酸进行酯化反应生成环烷酸酯,可降低原油或馏分油的酸值,然后通过闪蒸来回收利用未反应的     

胜利等国产原油〉350℃重馏分油物性预测方法的研究

在实测胜利、大庆、任丘、孤岛、羊三木、大港、辽河原油和胜利焦化、催化裂化两种二次加工油共９种油＞３５０℃重馏分油的密度ρ、沸点Ｔｂ、运动粘度Ｖ、相对分子质量Ｍ、苯胺点ＴＡ和折光指数ｎ等物性的基础上，建立了上述６种物性的预测方法，并对几种常用物性的计算方法对国产油的适用性进行了考察，结果表明能满足实用要求。     

中原原油馏分油加压汽液平衡常数的计算

以加压０．４９３－１．４７４ＭＰａ条件下测定的１１６个窄馏分汽液平衡常数为基础，回归提出了加压条件下中原原油馏分油汽液平衡常数的关联计算式，同时考察了ＳＲＫ、ＳＨＢＷＲ方程及Ｃ－Ｓ、ＣＳ－ＳＲＫ、Ｇ－Ｓ、ＧＳ－ＳＲＫ关联等６种加压平衡模型对中原原油馏油汽液平衡计算的适用性。     

中东原油馏分油加氢生产润滑油基础油

分析了中东原油馏分油的基本性质，综述了加氢裂化、加氢处理、加氢脱蜡、加氢精制及组合工艺的工业应用情况，探讨了由中东原油馏分油生产润滑油基础油应注意的问题，提出了适合炼油厂生产润滑油的建议。     

邻氯苯酚制备2,6-二氯苯酚的工艺条件研究

研究了以邻氯苯酚为主要原料生产 2 ,6二氯苯酚的合成工艺。适宜的工艺条件为 :以四氯乙烯为溶剂 ,邻氯苯酚 /氯气 /二异丙胺 (物质的量比 ) =1 .0∶ 1 .2∶ 0 .0 0 3 ,通氯时间为 3 h,反应温度为 1 1 0℃ ,产品 (以邻氯苯酚计 )收率为 77.1 %     

设计浸渍液中金属前驱物分子结构来制备高效NiMo/Al2O3加氢脱硫催化剂

通过设计浸渍液中金属前驱物的分子结构以期制备高效的NiMo/Al₂O₃加氢脱硫催化剂。首先设计了5种典型的浸渍液。不同浸渍液的LRS表征结果表明检测到的含钼前驱体主要有类 [Mo₄(citrate)₂O₁₁]^4-, [P₂Mo₁₈O₆₂]^6-和[P₂Mo₅O₂₃]^6-等。UV-Vis光谱表征结果发现,当浸渍液中同时添加柠檬酸和磷酸时,可改变镍物种的存在状态。采用初始润湿法负载金属组分经干燥后制备了相应的NiMo/Al₂O₃催化剂。干燥后催化剂的LRS表征结果表明,上述不同分子结构的金属前驱物均至少有一部分可完好的保留在载体上,尽管金属前驱物与氧化铝载体之间不可避免的存在着界面反应。催化剂经硫化后,借助N₂物理吸附、TEM和XPS对新鲜硫化的催化剂进行了表征。结果表明,浸渍液中的不同金属前驱体主要会产生(Ni)MoS₂片晶形貌以及镍助催化效果的差异。其中,与采用类  [Mo₄(citrate)₂O₁₁]^4-制备的催化剂相比,采用类[P₂Mo₅O₂₃]^6-前驱体制备的催化剂所形成的Ni-Mo-S活性相较少且分散较差。而采用浸渍液中同时存在类  [Mo₄(citrate)₂O₁₁]^4-, [P₂Mo₁₈O₆₂]^6-和[P₂Mo₅O₂₃]^6-等含钼前驱体制备的催化剂则由于其能形成更多的分散较好的Ni-Mo-S活性相而表现出更高的4,6-DMDBT加氢脱硫活性。     

DEPOSITIONAL ENVIRONMENTS AND SEQUENCE STRATIGRAPHY OF THE EARLY TRIASSIC KANGAN FORMATION IN THE NORTHERN PART OF THE PERSIAN GULF: IMPLICATIONS FOR RESERVOIR CHARACTERISTICS

The Early Triassic Kangan Formation is the main reservoir for natural gas in SW Iran and the northern Persian Gulf and is equivalent to the Upper Khuff Formation. Analyses of the formation at the offshore Salman and Minab oilfields indicate that it is composed of 14 facies deposited in tidal flat, lagoon and oolitic barrier settings in the inner part of a carbonate ramp or platform. Vertical variations of microfacies and gamma-ray log profiles show that the formation consists of three depositional sequences (KG1–3), each consisting of transgressive and highstand systems tracts and each bounded above by a type 2 unconformity. Porosity in the Kangan Formation is dominated by fracture and intercrystalline pore types in highstand systems tract deposits. From a study of core plug porosity and permeability, ten flow units were recognized. Flow units GF1, GF5 and GF8 represent zones with similar flow and storage capacities. Flow units GF3, GF7 and GF9 were attributed to zones of higher flow capacity, and units GF2, GF4, GF6 and GF10 were interpreted as zones with higher storage capacities. In general, flow units which correspond to highstand systems tracts with grain-supported facies have enhanced reservoir qualities. These flow units are GF10, GF9, GF8 and GF7, together with the upper parts of GF5 and GF4. The best reservoir quality occurs in flow unit GF9 which is located in the HST of sequence KG3. Flow units GF1 and GF2 from sequence KG1, comprising lagoonal and tidal flat facies, have relatively poor reservoir qualities.     

乙烯在液体苯中的溶解度和体积传质系数的测定

在温度314～473K、压力0.130～3.641MPa、搅拌转速150r/min的条件下,在机械搅拌高压釜中,测定了乙烯在液体苯中的溶解度(c*)和体积传质系数(kLa)。实验结果表明,c*随压力的升高而增大,随温度的升高而减小;kLa随温度和压力的升高而增大;温度高于343K时,c*与压力的关系基本呈线性。建立了c*和kLa与温度和压力的经验关联式,采用麦夸特方法回归得到经验关联式的参数;c*的计算值与实验值的相对误差基本小于10%,kLa的计算值与实验值的相对误差基本小于3%。     

MgBu_2/AlEt_2Cl为助催化剂丙烯聚合动力学

使用催化剂MgCl_2/C_4H_4(COOC_4H_9)_2/TiCl_4和混合烷基金属助催化剂MgBu_2/AlEt_2Cl在30—80℃,系统压力为1.04×10~5Pa(绝对)的条件下进行了丙烯聚合动力学研究。讨论了[Al]/[Ti]和[Mg]/[Al]对催化活性、聚合物的等规度以及分子量分布的影响。结果表明混合烷基金属助催化剂的浓度对聚合速度的影响仍可用Langmuir-Hinsbelwood机制来描绘。研究了温度与隹化活性和等规度的关系,表明超过50℃活性降低,接近50℃时等规度出现最大值。随着聚合温度的增加聚丙烯的分子量变小,尤其当温度高于60℃时这种变化更为明显。     

四羰基钴钠的制备及其合成条件的优化

以锌粉及保险粉为还原剂、一氧化碳为羰化剂从Co(Ac)2.6H2O制备了四羰基钴钠催化剂。通过考察反应温度、压力及时间等因素对反应的影响,得出合成四羰基钴钠的最佳条件是:反应温度80℃、反应压力3MPa、反应时间5h。此时制备出的催化剂用于环氧乙烷羰基化合成3-羟基丙酸甲酯,环氧乙烷的转化率达99.84%,3-羟基丙酸甲酯的选择性为75.8%。     

幂律流体在圆管中的紊流速度分布及压力梯度

本文应用紊流随机理论,研究了幂律流体在圆管中的紊流流动规律,得出了其紊流速度在整个流场中的连续分布函数u_*=A_*ln(1+Xξ)-B_*(1/(1+Xξ))+C_*(1/(1+Xξ)²)+G_*(ξ+1c^-βξ/β-1/β)+F_*以及紊流压力梯度计算式2v_*{A_*[((X+1)²/(2X²))ln(1+X)-1/(2X)-3/4]+B_*[1/X-((1+X)/X²)ln(1+X)] +C_*[1/X-1/X²ln(1+X)]+F_*/2+G_*[1/6-1/(2β)+(c^-β/β²)+1/β²-1/β³]}-u_m=0为了便于工程应用,文中还给出了紊流压力梯度的速算图.     

渤中凹陷西南部烃源岩TOC含量预测

烃源岩总有机碳（TOC）含量是评价有机质丰度的主要指标。地球化学方法的岩心测试仅能获得离散的TOC含量数据,难以实现烃源岩的三维定量评价。结合地球物理测井方法和地震叠前反演方法,针对渤中凹陷西南部陆相深层烃源岩,通过岩石物理交会分析优选对TOC含量敏感的弹性参数,建立TOC含量与纵波速度、密度的地震反演模型;使用拓展ΔlogR方法和地震叠前反演方法分层计算渤中凹陷西南部东营组和沙河街组烃源岩TOC含量,获得TOC含量曲线和TOC含量三维反演体,进而计算东二下段、东三段、沙一二段、沙三段烃源岩TOC含量地震预测平面图。结果表明预测误差较小,证明了该方法的可靠性。研究区烃源岩非均质性较强,总体呈现“层系多、分布广”的特征。东营组烃源岩北部优于南部,且东三段TOC含量值总体高于东二下段;沙河街组TOC含量值整体较高,为研究区的主力烃源岩层,TOC含量呈现自沉积中心向外逐渐降低的趋势,尤以沙一二段A、B、C、E井区及其附近区域、沙三段A、C井区及其西部、南部部分地区TOC含量值最高,具有良好的生烃潜力。     

加强原料硫全馏程分布调查确保装置长周期安全运行

分析加工含硫、高含硫原油对设备腐蚀、产品质量、管线结晶等带来的影响以及由此引发的非计划停工、职业卫生、环境污染等问题,通过对原料油在石油加工过程中的分布特点,提出了相应的防范措施。     

Changes in PAHs levels in edible oils during deep-frying process

Changes in the 16 PAHs in rapeseed, soybean, peanut and olive oil during deep-frying were examined to evaluate PAH levels in edible oils and the effects of deep-frying time. Chicken nuggets and potatoes were deep-fried in four types of oil for 15, 30 and 45 min. PAH concentrations were quantified via high-performance liquid chromatography (HPLC). The results show that all four fresh (unused) edible oils contain PAHs (189.9–2754.8 μg/kg) and mainly low-ring (2- to 4-ring) PAHs. PAH concentrations in the edible oils increased with increasing deep-frying time, especially among the high-ring (5-ring and above) PAHs. The mean values of high-ring PAHs (5-ring and above) in the samples deep-fried for 45 min were 1.9-fold higher than the oil samples that were deep-fried for 15 min and 31.5-fold higher than the levels for the fresh oils. The mean concentrations of benzo[a]pyrene in the deep-fried peanut and olive oils were 6.1- and 5.2-fold, respectively, the control value established in China (10 μg/kg). Average levels of ∑4PAH (consisting of benzo[a]anthracene, chrysene, benzo[b]fluoranthene, and benzo[a]pyrene) for the two deep-fried oils also exceeded the maximum permitted limit (10 μg/kg) set by the European Union (9.2- and 6.8-fold higher, respectively). At present, regulations imposed in China limit only concentrations of benzo[a]pyrene. The results of this study show that more standards and regulations on PAHs in edible oils must be established. In addition, the repeated use of edible oils must be avoided.