尼龙-66滤膜电子束预辐照接枝丙烯酸的研究

采用电子束预辐照接枝法,以水为溶剂,硫酸铜为阻聚剂,将丙烯酸接枝到尼龙-66滤膜上面。探讨电子束吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度对滤膜接枝率的影响。对不同接枝率的滤膜进行吸水性测试,并利用扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对接枝前后的滤膜进行表征。结果表明:丙烯酸成功接枝到尼龙-66滤膜表面,接枝后样品表面孔洞减少,表面粗糙度增加;接枝率随着吸收剂量、丙烯酸单体浓度、接枝时间和反应温度的增加而增大,而后渐渐趋于平缓;接枝后的滤膜吸水率有很大的提高。     

聚四氟乙烯微粉预辐照接枝丙烯酸的研究

采用预辐照法对聚四氟乙烯(PTFE)微粉进行接枝丙烯酸改性,以改善微粉在水溶液中的分散性.研究了丙烯酸体积分数、适量浓H2SO4的添加、阻聚剂质量浓度、反应时间等因素对接枝率的影响.结果表明,接枝率随着丙烯酸体积分数(在50%以内)增加而单调递增;适量浓H2SO4能增强阻聚剂的阻聚效果,提高接枝率;在本实验条件下,阻聚荆最佳质量浓度为0.8 g/L;反应在3 h后接枝率即可达饱和.当丙烯酸在PTFE微粉上的接枝率达到10%以上时,改性PTFE微粉在氢氧化钠溶液中可达到均匀分散.     

辐照接枝改性涤纶织物的亲水性能

利用电子束辐照接枝的方法将丙烯酸(Acrylic acid,AA)单体接枝到涤纶织物上来改善其亲水性。通过改变吸收剂量、接枝单体浓度、阻聚剂浓度、预辐照的吸收剂量以及前处理氢氧化钠浓度等影响因素来获得具有不同接枝率的改性涤纶织物。优化的反应条件:吸收剂量为195 k Gy、AA浓度为50%、阻聚剂(Fe SO4?7H2O)浓度为0.8%、预辐照的吸收剂量为43 k Gy、前处理Na OH浓度为15 g/L。傅里叶红外光谱证明AA已接枝成功;扫描电子显微镜分析表明改性涤纶织物的表面具有覆盖物,且随着接枝率的增大,其覆盖物明显增多;回潮率测试结果表明,改性涤纶的回潮率随接枝率的增加而逐渐增大,当接枝率达到最大值27.84%时,改性涤纶的回潮率可达3.51%。涤纶织物经30次洗涤后减重率仅1%左右,说明接枝牢度优异。     

用预辐射接枝技术制备复合型离子交换纤维

以皮芯复合纤维为原料,采用有氧预辐射接枝法制备了弱酸性复合型离子交换纤维。对吸收剂量、反应温度、阻聚剂质量分数以及光敏剂含量等影响因素进行了研究。结果表明,在一定的吸收剂量范围内,接枝率随吸收剂量的增加而提高,最高可达1600％以上;接枝率随反应温度和阻聚剂质量分数的提高,都呈现先增加后降低的趋势,其中最佳反应温度在70℃左右,最佳阻聚剂质量分数在0．25％左右;在加入一定量光敏剂后,在相同条件下,所需的吸收剂量显著降低,且随光敏剂加入量的增大,效果更加明显。     

聚醚砜微孔膜电子辐照接枝改性及过滤性能研究

利用电子束辐照技术对聚醚砜（PES）微孔膜进行接枝丙烯酸（AA）改性。用称重法测量接枝率,分析辐照剂量及气氛对膜接枝率的影响规律,用红外光谱分析膜接枝后官能团的变化,用扫描电镜观察样品的表面形貌;并分析了接枝率对水通量及牛血清白蛋白（BSA）溶液通量的影响。研究结果表明,对浓度为1mol/L的单体丙烯酸,在氮气或空气的氛围下辐照,接枝率随辐照剂量的增加先增大而后降低,并在整个辐照剂量范围内,氮气氛围下辐照的接枝率均高于空气氛围的接枝率。当接枝率较小时,水通量及BSA溶液通量均随接枝率的增大而增大,并当接枝率为11%时,二者同时达到最大值,随着接枝率的进一步增大,其值反而降低。     

聚醚砜接枝聚乙烯基吡咯烷酮超滤膜的制备及其抗污染性能

采用均相共辐照方法,将聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)接枝到聚醚砜(PES)的分子链上,制备改性的制膜材料(PES-g-PVP),并采用非溶剂致相转换法制备PES滤膜以及PES-g-PVP改性滤膜。研究了单体浓度和吸收剂量等因素对改性膜材料接枝率的影响。结果表明,当单体浓度低于12%、吸收剂量低于35 kGy时,提高单体浓度和吸收剂量,均能有效提升产物的接枝率。傅里叶红外光谱图证实了接枝反应的有效进行。扫描电子显微镜照片发现,不同于PES超滤膜的"指状孔",PES-g-PVP膜呈现一种"海绵状孔"型的断面结构。相比PES超滤膜,接枝率为8.42%的PES-g-PVP超滤膜的接触角下降12.1%,说明改性后膜材料的亲水性得到有效提高;同时,其对牛血清白蛋白的截留率保持在90%以上,且膜的纯水通量提高了4.9倍,说明接枝后膜材料的抗污染性能得到有效提升。     

超高分子量聚乙烯纤维预辐照接枝丙烯酸甲酯

采用预辐照接枝的方法研究了丙烯酸甲酯（MA）单体在超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维表面的接枝聚合反应。考察了吸收剂量、单体浓度、接枝聚合反应温度对接枝率的影响。结果表明：UHMWPE纤维接枝MA的接枝率较高,最高可达约151％,接枝率随吸收剂量、单体浓度、反应温度升’高而增加。用红外光谱法分析了接枝前后纤维官能团的变化,通过扫描电镜观察了接枝前后纤维表面的形貌。     

聚苯乙烯-二乙烯基苯胺肟螯合树脂的辐射接枝合成

以聚苯乙烯-二乙烯基苯（SDB）树脂颗粒为基体，通过预辐照接枝聚合途径在空气气氛中接枝丙烯腈(AN)，然后用盐酸羟胺作功能化处理而引入胺肟基团。采用傅里叶红外光谱仪和扫描电镜等对产物的化学结构及表面微观形貌进行分析。分析结果表明：只有在高吸收剂量（0.6～2.4MGy）条件下才能发生接枝反应，且接枝率随吸收剂量增加而提高。在选定的吸收剂量（2.4MGy）条件下，以丙烯腈单体与水体积比1∶7，于80℃下反应4h所得的接枝产物（SDBAN）再与盐酸羟胺溶液反应，在中性条件下获得了性能良好的偕胺肟基螯合树脂(SDBAO)产物。     

聚丙烯丝束预辐射接枝改性

使用丙烯酸和丙烯酰胺利用γ射线预照射对聚丙烯丝束进行了辐射接枝改性。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析表明单体接枝到聚丙烯(PP)丝束上。接枝实验结果显示,增加接枝体系的单体浓度和吸收剂量可以提高PP的接枝率,在反应温度为70℃时,接枝反应4h即可以完成。选择适当的反应条件,接枝率可达200％,丝束的回潮率得到了改善。     

γ辐射接枝甲基丙烯酸改善聚醚砜膜亲水性的研究

利用 γ 射线共辐照技术在聚醚砜(PES)膜上接枝了甲基丙烯酸。通过改变甲基丙烯酸单体浓度,获得了具有不同接枝率的改性 PES 膜。研究结果表明,在单体浓度<10%的范围内,接枝率与单体浓度成线性关系,提高接枝率有助于改善聚醚砜膜的亲水性。     

新型抗凝血渗析膜的研制──聚乙烯膜上丙烯酸和苯乙烯的辐射接枝

以丙烯酸和苯乙烯为单体，聚乙烯膜为基体，利用过氧化预辐照接枝技术，研制出一种具有亲水－疏水平衡结构的新型抗凝血渗析膜。探讨了单体组成对膜性能的影响。结果表明：当丙烯酸和苯乙烯单体组成为１∶１（体积比）时，接枝膜具有较好的机械性能。与未接枝膜相比，抗凝血性提高了约３０倍，渗析性提高约１０倍。     

预辐照聚丙烯无纺布共接枝丙烯腈和丙烯酸的研究

研究了在空气条件下丙烯腈和丙烯酸在预辐照聚丙烯无纺布上的共接枝反应,以及预辐照吸收剂量、接枝反应温度、反应时间、单体浓度及比例和摩尔盐浓度对接枝率的影响。结果表明,接枝的最佳条件为：反应温度75℃,反应时间4h,单体浓度50％。并对接枝前后的聚合物进行了红外光谱分析。     

预辐射接枝法制备FEP-g-PSSA/AA膜

采用γ射线预辐射接枝方法制备了FEP—g—PSSA／AA膜，反应制得的接枝膜是一种含氟磺酸型质子交换膜。系统研究了影响接枝反应的阻聚剂用量、膜的厚度、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。结果表明，丙烯酸（Acrylic acid，AA）与苯乙烯磺酸钠（Sodium styrene sulfonate，SSS）对全氟乙丙烯（Polytetranuoroethyleneco-hexanuoropropylene，FEP）的接枝率几乎不受膜厚度变化的影响，而且全氟乙丙烯（FEP）辐照后放置三个月再进行接枝反应，接枝率也几乎没有变化。     

电子束预辐照聚丙烯接枝丙烯酸和丙烯腈的研究

研究了以电子束辐照预处理聚丙烯(PP)无纺布接枝丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)，AA与AN的共接枝的最佳反应条件是：辐照剂量为200kGy，反应温度为75℃，反应4h，添加剂用硫酸约0．05moL／L，摩尔盐为0．08％，且单体比例为40／60、浓度为50％，同时也探讨了阻聚剂[（NI-h)2Fe(SO4)2]对反应接枝率的影响。FT-IR结果反映了单体浓度变化时总接枝率的变化情况，单体比例对总接枝率的影响与其单体自身的稳定性有关，但总接枝率在所给定的单体浓度范围内一直增大。     

HDPE膜预辐射接枝NIPA/AAc制备环境敏感性水凝胶

采用高密度聚乙烯膜(HDPE)预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备既具有温度敏感又具有pH敏感的水凝胶。着重研究了吸收剂量、剂量率、单体浓度、反应时间、接枝单体配比、溶剂等实验条件对接枝率的影响,测试了水凝胶的温度敏感性和pH敏感性。     

60Coγ射线预辐照制备淀粉-丙烯酰胺接枝物

采用预辐照的方法研究了淀粉与丙烯酰胺的接枝反应,制备出了淀粉与丙烯酰胺的接枝物;采用元素分析法测量了接枝率.对预辐照接枝反应的一些影响因素,如吸收剂量、反应温度、反应时间、阻聚剂及辐照后效应也进行了研究,并获得了相关结果.淀粉预辐照的吸收剂量约10kGy,辐照后10min内在2530C下进行接枝可以获得80%以上的接枝率.     

苎麻纤维预辐照二步接枝胺化提高染色性研究

通过电子束预辐照将丙烯酸（AA）接枝到苎麻纤维上形成苎麻-g（接枝）-AA,再用乙二胺（EDA）对苎麻-g-AA进行预辐照接枝胺化形成苎麻-g-AA-EDA,讨论了预辐照接枝率和胺化率与单体浓度的关系。在此基础上对改性苎麻纤维进行无盐染色实验,分析了AA接枝率和EDA胺化率对其上染率的影响。结果表明：苎麻纤维通过预辐照成功接上AA,并进一步接枝EDA实现了胺化,且AA的接枝率和EDA的胺化率随单体浓度的增加而增大,当吸收剂量为40 kGy、EDA浓度为35%时,AA接枝率为25%的苎麻-g-AA样品的EDA胺化率可达20.1%;接枝AA后的苎麻纤维上染率降低,且随AA接枝率的增大而减小,当AA接枝率为25.1%时,上染率低至4.2%;胺化后的苎麻-g-AA-EDA纤维上染率较未胺化的苎麻-g-AA纤维的上染率明显提高,上染率随胺化率的增加而增大,AA接枝率约为25%、胺化率为25%的改性苎麻纤维的上染率达49%。     

LDPE片材的共辐射接枝改性及其表面粘接性

研究了甲醇作链调节剂、Ｍｏｈｒ＇ｓ盐作阻聚剂、水作溶剂，在低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）片材上γ射线辐射接枝丙烯酸（ＡＡＣ），以改善其表面粘接性。研究表明ＬＤＰＥ片材的接枝率依赖于辐照剂量、剂量率、单体浓度、甲醇浓度。如果接枝液中有一定数量的甲醇，能明显地抑制均聚反应，并且接枝液可再次使用。ＬＤＰＥ表面经改性后，粘接性有了很大的提高，采用改性环氧胶，其粘接强度很容易达到高于材料本身的强度。     

SBS粉体预辐射接枝丙烯酸研究

以60Coγ射线为辐射源,对SBS粉体在空气中进行预辐照,然后将一定量粉体置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了反应时间、反应温度、单体浓度和吸收剂量对接枝率的影响。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析结果证明了羧酸基团的成功引入,并对接枝后粉体的热重分析,结晶度和表面形貌进行了研究。     

聚丙烯辐射接枝硅烷的制备及表征

采用γ射线固相辐射接枝方法，在聚丙烯粉末表面接枝乙烯基三甲氧基硅烷制备PP—g—Si。研究了不同吸收剂量对聚丙烯接枝率的影响，发现加入第二单体苯乙烯可以提高其接枝率到4．2％。吸收剂量的提高可显著提高硅烷在聚丙烯上的接枝量，使得接枝聚丙烯水解后物理交联凝胶含量增加。由于γ射线辐射会引起聚丙烯分子链断裂，经固相辐射接枝聚丙烯的熔体流动速率会变大。利用DSC研究了产物PP—g—Si的熔点随辐射吸收剂量的变化，同时以XRD研究了PP-g—Si的结晶形态。