水中~(90)Sr测量的不确定度评定

依据水中锶-90放射化学分析方法(GB 6766-1986),分析了水中~(90)Sr计算公式中的有关参数和分析过程中的影响因素,确定了水中~(90)Sr测量的不确定度分量,并对这些分量进行评定。给出水中~(90)Sr分析不确定度主要是由样品测量计数和仪器探测效率引入的,可以通过适度地增加测量时间来减小样品计数不确定度,但测量时间不宜超过24 h。     

芦苇和茶叶样品中锶-90和铯-137分析方法的比对

本文报道了有9个实验室参加的芦苇和茶叶样品中锶-90和铯-137分析比对的结果。比对结果表明,各实验室芦苇中锶-90和茶叶中铯-137的分析结果可比性良好,遵从正态分布规律;少数实验室芦苇中铯-137的分析结果偏低;茶叶中锶-90的分析结果可比性差。本文讨论了分析结果差异的原因,估计了样品中锶-90和铯-137含量的95%置信区间。     

用HDEHP萃取色层快速测定水中90Sr方法不确定度的估计

从满足辐射环境监测的需要出发,对HDEHP萃取色层快速测定水中90Sr标准方法的不确定度进行估计.分析了结果不确定度的来源,分别对主要的不确定度分量进行量化,估计了方法的总不确定度.结果表明:对于环境水平的样品分析,影响结果不确定度的主要因素是β放射性测量,其次是仪器探测效率和样品化学回收率.     

伏尔哈德法测定八氧化三铀中卤素的不确定度评定

文章对伏尔哈德法测量八氧化三铀中卤素含量的不确定度进行了分析,确定三种测量不确定度分别是由测量重复性、样品中卤素的百分含量及样品中铀的百分含量引入的,并对每一类测量不确定度进行了分析评价。通过对各不确定度分量的量化和分析得出,八氧化三铀中卤素含量测量不确定度主要来源于测量样品中卤素的百分含量引入的不确定度,其扩展不确定度为0.0014%。     

基于固相萃取片的应急状态下水中锶-90快速测定方法研究

建立了一种基于固相萃取片的应急状态下水中锶-90快速分析测量方法。1.00 L水样品经酸化处理后使用锶固相萃取片过滤,再使用低本底α/β计数器测量萃取片上锶-90的计数,同时对相关测量条件进行分析研究,提出了解决钇-90和锶-89对锶-90测量产生干扰的方法。本方法操作简单,化学回收率稳定,典型条件下方法探测下限为0.019 Bq/L,整个实验过程约2小时,适合应急情况下水中锶-90的快速测定。     

~(84)Sr稀释剂中锶同位素组成的准确测定

在化学分析技术中,同位素稀释法是公认的具有绝对测量性质的方法 ,其测量结果准确,不确定度小。在锶同位素组成测定中,同位素稀释法可同时得到样品中锶元素含量和同位素比值,但稀释剂的加入,使稀释剂和混合样品中锶同位素的质量分馏校正成为难点。采用数学迭代法,建立了~(84)Sr稀释剂同位素测量过程中的质量分馏因子的计算方法 ,利用指数近似模式校正方法建立了稀释分析中锶混合样品中锶同位素的质量分馏因子和样品中锶同位素比值的计算方法,提高了同位素稀释法分析样品锶同位素比值准确性。     

气溶胶中~(210)Po分析测量不确定度评定

介绍了气溶胶中~(210)Po分析不确定度的评定过程,探讨了各个不确定分量对于不确定度的贡献。评定结果显示:环境气溶胶中~(210)Po的分析测量不确定度主要来自于气溶胶样品的取样体积、示踪剂溶液配制和移取、α计数的测量等环节。     

γ谱法测量气溶胶中~(210)Pb的不确定度评定

为进一步落实放射性气溶胶检测的标准化要求,对γ能谱法测量气溶胶样品中~(210)Pb的不确定度进行评定。根据样品制备与测量的实验过程,建立数学模型,分析影响测量结果的不确定度来源主要有标准源活度,特征峰计数率,采样效率、采样体积,相对自吸收校正。通过对各项不确定度分量进行评定,得到相对扩展不确定度为13%(k=2)。     

空气中放射性氙活度浓度监测的不确定度评定

为确定某核裂变活动后泄漏到空气中的放射性氙的活度浓度及其不确定度,在假设放射性氙泄漏为瞬时泄漏、泄漏到一封闭空间且分布均匀的情况下,通过衰变校正和平均活度物理测量的理论计算值与测量值一致的原则下,推导出空气中放射性氙监测的数学模型,并通过分析不确定度来源和各不确定度分量评定及合成的思路,评定了该数学模型在一定条件下的不确定度。在不确定度来源中,放射性测量的效率刻度是不确定度的主要来源,空气中氙的浓度、氙体积和γ射线的发射率的不确定度分量次之,衰变常数和时间计量的不确定度分量小,峰净计数率引入的不确定度分量和影响程度依赖于全能峰计数的相对标准不确定度σN。降低测量结果的不确定度要着重降低效率刻度、峰计数率和氙体积引入的不确定度分量。     

锶特效树脂用于环境水样品中90Sr的富集、分离和测量方法研究

通过正交实验对影响阳离子树脂洗脱、锶特效树脂淋洗和洗脱的主要因素（酸度、流速、用量）进行了优化,结合阳离子树脂富集、锶特效树脂分离和α/β测量仪测量,建立了快速分析环境水样品中⁹⁰Sr的方法。该方法对实际水样品中的锶进行分离及化学回收率测定,化学回收率均高于95%,表明该方法操作简单,分离流程短,工作效率高,可以得到稳定的化学回收率,适用于环境水样品中⁹⁰Sr的富集和分离。采用锶特效树脂柱分离环境水样10次后,锶的化学回收率仍高于90%,具有较高的稳定性。     

辐照剂量增量对泥石流物质热释光等效剂量的影响

等效剂量的准确测定是进行地质样品热释光年龄测定的关键。采用不同辐照间隔增量测量泥石流物质标样,测得的等效剂量值是不同的,说明辐照剂量增量对泥石流物质样品等效剂量值存在影响。测试选用已知等效剂量为30 Gy的泥石流标样,按不同的辐照剂量增量进行等效剂量测定。2.5Gy/min的β源(90Sr-90Y)辐照剂量增量分别选用1、2、4、6 min时,测得的等效剂量分别为19.3、22.3、26.4、23.0 Gy;8 Gy/min的β源(90Sr-90Y)辐照剂量增量分别选用0.5、1、1.5、2 min时,测得的等效剂量分别为17.6、19.6、25.3、15.6 Gy。研究表明:对于30 Gy的泥石流标样,剂量率为2.5 Gy/s的β源(90Sr-90Y)测定泥石流物质时最适合的辐照剂量增量为4 min。剂量率为8 Gy/s的β源(90Sr-90Y)测定泥石流物质时最适合的辐照剂量增量为1.5 min。     

低水平环境水样中~(90)Sr含量的测定

为了加强对低于国标规定的探测下限(10 mBq/L)的低水平环境水样中90Sr含量的监测,对国标GB6766—1986《水中90Sr放射化学分析方法二-(2-乙基己基)磷酸萃取色层法》中90Sr含量测定条件进行了优化和细化。以P204树脂为分离柱分离90Sr和90Y,观察了水样取样体积,水样、探测效率和电镀源校正测量时在低本底α、β测量仪上测量时间的选择,水样前处理时加入饱和草酸溶液和调溶液pH先后顺序对形成沉淀的影响。测量条件优化后,探测下限可达到0.36 mBq/L,低于国标规定的测量下限10 mBq/L;对低水平环境水样中90Sr含量测量的加标回收率为89.8%～124.0%。以上结果说明,测量条件优化后,方法的准确度良好,可达到对低水平环境水样中90Sr含量(含低水平水样)准确测量的目的。     

卫星部件内部充放电试验与仿真

内部充放电效应是主要空间环境效应之一,对中高轨卫星的威胁很大。当前的内部充放电研究主要关注材料,试验手段和计算机仿真工具不能处理三维卫星结构,无法满足工程应用需要,将关注对象拓展至具有复杂结构的卫星部件是有意义的。本工作尝试利用90Sr-90Y源,对太阳帆板驱动机构导电环样品进行了模拟试验,测得不同条件下样品表面电位的差异,并观测到放电现象。同时,利用蒙特卡罗模拟和有限元分析,得到了样品内部充电电场和电位的空间分布。证明利用现有条件进行部件级的模拟试验和仿真分析是可行的。具体的试验和仿真结果,对指导太阳帆板驱动机构内部充放电防护设计,也具有一定意义。     

生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量分析比对

本文报道了有环保系统14个环境放射性实验室参加的生物样中90Sr、137Cs及土壤样中天然铀含量的分析比对方法及其结果.比对样品包括2种生物样和1种土壤样,其中1种生物样(生物粉碎样)和土壤样来自IAEA的标准参考样,有已知的标准参考值;另1生物样是来自杭州附近茶场真实的环境茶叶样,以各实验室分析的平均值为参考值.以与参考值的偏差范围表示的比对结果如下:1)生物粉碎样:对90Sr和137Cs,分别为-15.4%～26.5%和-15.0%～-0.4%;2)土壤样:对天然铀为一25.5%～7.3%;3)茶叶样:对90Sr为-22.7%～19.1%,对137Cs分散性较大,最大与最小之比约为7.文中指出了一些可能存在明显系统误差的实验室的分析结果.     

γ-ray spectrometry results versus sample preparation methods

According to recommended conditions two bio-samples,tea leave and flour,are prepared with different methods:grounding into powder and reducing to ash,then they were analyzed by γ ray spectrometry,Remarkale difference was shown between the measured values of tea samples prepared with these different methods,One of the reasons may be that the method of reducing to ash makes some nuclides lost,Compared with the “non-destructive“ method of grounding into powder,the method of reducing to ash can be much more sensible to the loss of some nuclides,The probable reasons are dicussed for the varied influences of different preparation methods of tea leave and floure samples.     

Solution chemistry study of radioactive Sr on Fukushima Daiichi NPS site

For the better understanding of chemical behavior of Sr-90 released from the damaged reactor cores of Fukushima Daiichi nuclear power station into the seawater system, the dissolution behavior of Sr(II) to the mixed seawater was experimentally investigated by the solubility measurement of Sr(II) under several solution conditions (mixing degree of seawater, pH, strontium concentration and temperature) and the microscopic analysis of the formed solid phase. The obtained results of the experiment were compared with thermodynamic equilibrium calculations for an interpretation of chemistry of Sr(II) in the targeted solution system. It was revealed that the Sr solubility became higher than the reported value in generic seawater system, while the solubility limiting solid was identified as SrSO₄ which corresponded with the result of equilibrium calculation. Furthermore, under the unsaturated condition, about 6% of Sr(II) interacted with natural nano-size colloids existing in the Fukushima seawater and was captured by 3 kDa filter.     

SuperLig®620用于水中90Sr含量的监测方法研究

为实现水中⁹⁰Sr的连续监测,利用SuperLig®620固相萃取颗粒从水中选择性分离和富集⁹⁰Sr,并通过塑料闪烁体测量SuperLig®620色层柱上⁹⁰Sr的含量。研究了0.2 mg/L Sr-0.01 mol/L HNO₃介质下,⁹⁰Sr在SuperLig®620色层柱上的动态平衡。结果表明,吸附平衡时⁹⁰Sr在两相间的浓度呈正比,因此通过测量柱上⁹⁰Sr的含量可得到水中⁹⁰Sr的浓度。所建立的方法对⁹⁰Sr的探测效率和最小可探测活度分别为21.3%和2.6 Bq/L,对某低放废水中⁹⁰Sr的分析误差小于20%。     

年代测定中的β剂量学问题

本文描述了热释光(TL)和电子自旋共振(ESR)测年方法对剂量标定的若干要求。研究了~(90)Sr、~(90)Y在石英中各自的剂量占总剂量的百分比随深度的变化及该源照射不同大小颗粒石英时的平均剂量与表面(或参考点)剂量的关系。指出了忽略这一因素时所带来的误差的大小。     

我国市售茶叶中^90Sr,^137Cs和^144Ce的含量

本文报道了１８种国产茶叶中＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ和＾１４４Ｃｅ含量的测定结果，样品灰化用后放射化学联合分析方法测定。结果表明，１９８５年市售茶叶中＾９０Ｓｒ、＾１３７Ｃｓ和＾１４４Ｃｅ的平均含理分别为１７、２．２和０．８Ｂｑ／ｋｇ。