具有不同孔结构的沥青基球状活性炭对肌酐及维生素B12吸附性能？…

主要研究了３种具有不同孔结构的沥青基球状活性炭对肌酐及ＶＢ１２的吸附性能,与ＢＥＴ比表面主孔结构进行了关联。结果表明,具有微孔结构的沥青基球状活性炭对小分子肌酐的吸附性能较好;具有中孔结构的沥青基球状活性炭对中分子物质ＶＢ１２具有较好的吸附性能;而中孔与微孔并存的沥青基球状活性炭对肌酐及ＶＢ１２都有较好的吸附性能。     

沥青基球状活性炭对几种生理分子的吸附性能

考察了具有不同BET比表面积及不同孔结构的沥青基球状活性炭（PSAC）对溶液中尿毒症分子肌酐、有益分子α-淀粉酶和脂肪酶的吸附行为，测定了PSAC对肌酐的吸附等温线及吸附速度曲线，并根据Freundlich等温线方程对肌酐吸附等温线数据进行处理，检验了实验数据与方程的吻合度，确定了方程参数。结果表明：PSAC对α-淀粉酶及脂肪酶吸附选择性差，对肌酐的吸附选择性好。PSAC对肌酐分子的吸附平衡容量取决于溶液浓度、孔径和比表面积；吸附速率随孔径增大而增加。PSAC对α-淀粉酶及脂肪酶的吸附选择性取决于PSAC的孔结构，孔越大吸附选择性越好。因此，评价PSAC吸附性能时需要考虑比表面积、孔结构及吸附质分子的特性。     

沥青基球状活性炭的医用性能评价

表征了沥青基球状活性炭的基本结构参数（如比表面积、孔容量、球形度、强度、重金属含量等），测定了其对血液中典型中、小毒性分子的吸附性能（肌酐和VB12）和溶血反应率，分析了以沥青基球状活性炭为吸附剂的人工炭肾的微粒释放量、热源和细菌含量，并进行临床试验。结果表明：沥青基球状活性炭球形度好，强度高，具有良好的广谱吸附性能，对血液中典型的中、小毒性分子吸附能力强，重金属含量低，溶血率低，微粒释放量少，无热源、无菌，血液灌流临床试验效果满意，可以作为人工炭肾的吸附剂。     

沥青基球状活性炭对胆红素吸附性能的初步研究

研究了三种具有不同孔径结构的沥青基球状活性炭对胆红素的吸附行为,结果表明三种沥青基球状活性炭对胆红素均具有较好的吸附性能,平衡吸附率达９０％以上。随沥青基球状活性炭中中孔含量的增加,其对胆红素吸附速度加快,达到吸附平衡的时间缩短;且对结合态胆红素的吸附量及吸附速度都较游离态低。     

沥青基球状活性炭对胆红素 吸附性能的初步研究

研究了三种具有不同孔径结构的沥青基球状活性炭对胆红素的吸附行为,结果三种沥青基球状活性炭对胆红素均具有较好的吸附性能,平衡吸附率达９０％以上,随沥青基球状活性炭中中孔含量的增加,其对胆红素吸附速率加快,达到吸附平衡的时间缩短;且对结合态胆红素的吸附量及吸附速度较游离态氏。     

高温热处理对中孔较发达的沥青基球状活性炭孔结构的影响

本文研究了前热处理和后热处理对中孔较为发达的沥青基球状活性炭孔结构的影响。结果表明,热处理可以使沥青基球状活性炭的孔容及比表面积缩小,特别是前热处理还可以使沥青基球状活性炭的孔径分布及微孔与中孔的比例在一定的范围内变化,这就为沥青基球状活性炭的孔径控制提供了可能     

高温热处理对中孔较发达的沥青基球状活性炭孔结构的影响

本文研究了前热处理和后热处理对中孔较为发达的沥青基球状活性炭孔结构的影响。结果表明,热处理可以使沥青基球状活性炭的孔容及比表面积缩小,特别是前特处理还可以使沥青基球状活性炭的孔径分布及微孔与中孔的比例在一定的范围内变化,这就为沥青基球状活性炭的孔径控制提供了可能。     

“沥青基球状活性炭的制备和应用”获得山西省科技成果二等奖

中国科学院山西煤炭化学研究所的“沥青基球状活性炭的制备和应用”研究成果获得 2 0 0 1年山西省科技进步二等奖 (理论与基础研究类 )。沥青基球状活性炭是具有杂质含量低、比表面积大、球形度好、表面光滑、吸附性能稳定、堆积密度均一等一系列优良性能 ,是一种理想的生理活性吸附材料 ,在医学、化学、化工、军事、环保等方面具有较广阔的用途。中国科学院山西煤炭化学研究所自 1993年以来 ,围绕沥青基球状活性炭的研究工作 ,先后承担了所长择优基金、国家 86 3、国家基金、中国科学院院长基金、太原市科技启明星项目、太原市科教兴市重点…     

硝苯地平在球状活性炭中的吸附及缓释行为

采用球状活性炭作为硝苯地平药物载体,借助N2吸附仪表征了球状活性炭的比表面积和孔结构,利用SEM表征了球状活性炭的表面形貌,通过考察球状活性炭比表面积、孔隙结构与吸附性能和体外释放性能的关系,研究了球状活性炭对硝苯地平的吸附及缓释行为。结果表明:比表面积大、孔隙结构发达、孔径分布集中在2nm~5nm之间的中孔型活性炭,对硝苯地平的吸附能力较强,吸附量可达19.5mg/g;所制缓释微丸缓释效果良好,在接近人体胃液介质中累计释放率达到19.2%;球状活性炭对硝苯地平的释放动力学符合Higuchi模型,药物基本以恒定速率主动释放。     

新型沥青基高比表面积活性炭的制备及性能

以松香改性煤沥青热处理产物为原料,通过KOH活化法制备高比表面积活性炭。采用偏光显微镜和XRD对松香改性煤沥青热处理产物进行表征,采用氮物理吸附仪对所制备活性炭的孔结构参数进行分析,并对其吸附性能进行研究。研究表明:松香改性煤沥青热处理产物不仅含有大量的中间相炭微球而且具有更高的结构有序度。另外,这种热处理产物在活化过程中能产生更多的孔隙结构。当松香添加量为煤沥青的5%(wt,质量分数)时,所制备的活性炭具有最高的比表面积、中孔含量和最佳的吸附性能。     

炼油厂石油焦活性炭的制备

用炼油厂石油焦为原料,以ＫＯＨ为活性剂进行活化制备活性炭,考察了活化温度、活化时间以及活化剂用量对ＢＥＴ比表面积和亚甲基蓝吸附的影响,优化出最佳工艺过程：活化温度为８００ ℃,活化时间为１ ｈ,活化剂与石油的用量比为５：１。用双柱定容容量法测定了实验制备活性炭对甲烷的吸附量,与常用活性炭比较,是其吸附量的５ 倍左右。     

Studies on the adsorption of reactive brilliant red X-3B dye on organic and carbon aerogels

Organic aerogels (AGs) and carbon aerogels (CAs) as adsorbents were successfully fabricated by a sol-gel polymerization method. The BET specific surface area and pore size distribution of the samples were analyzed by N(2) adsorption measurements. The adsorption efficiency of prepared samples towards reactive brilliant red X-3B dye (RBRX) was investigated. The adsorption of dye was found to follow the Langmuir and Freundlich models. The thermodynamic parameters, such as the change of free energy, enthalpy and entropy were calculated from equilibrium constants. Kinetic studies indicated that the adsorption of CA followed pseudo first and second order kinetic model, but the adsorption of AG only followed pseudo first order kinetic model. Batch adsorption studies were conducted to evaluate the effects of main preparation and adsorption conditions such as R/C (molar ratio of resorcinol (R) to surfactant (CTAB)) of adsorbent, pH, adsorbent dose and adsorbent particle size on the adsorption of RBRX on AG and CA. The results showed that the adsorption capacity of dye increased with the decrease in dose and particle size of the adsorbent. Maximum adsorption of AGs and CAs was observed at R/C=200. The adsorption capacity of AG and CA would increase largely when pH<4 or pH>12.     

改性PAN—ACFs对甲醛吸附性能的初步研究

聚丙烯腈（PAN-polyacrylonitrile)活性炭纤维（ACF-Activated carbon fiber)经浸渍处理后,通过低温氮气吸附法测定了其吸附等温线,并通过BET方法计算了比表面积SBET,用Dubinin-Astakhjov方程计算了微孔表面积Smic和微孔容积Vmic,用Horvath-Kawazoe方程计算了微孔容积Vmic和平均孔径D,发现处理后样品的比表面积、微孔容积均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品对甲醛的吸附容量小于较高比表面积的样品的吸附容量,部分被吸附物于150℃不能够完全脱除,经推知,所发生的吸附既有物理吸附又有化学吸附,是其表面官能团与孔结构共同作用的结果,样品的无素分析结果表明,处理后样品的C、N含量均增加,O含量降低,吸附过程中含N官能团的作用较显著,浸渍后的样品经热处理,其吸附容量高于未经热处理的样品,说明热处理可以脱除样品表面的杂原而在PAN-ACFs表面留下许多活性位。     

ACFs对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

利用比表面分析仪、扫描电镜和红外光谱仪对活性炭纤维(ACFs)的性能进行表征。选择一定浓度的六价铬[Cr(Ⅵ)]溶液进行吸附研究,考察接触时间、溶液pH值以及溶液中Cr(Ⅵ)的初始质量浓度对吸附行为的影响。结果表明,最佳接触时间为125 min;Cr(Ⅵ)的去除率随着pH值的减小而增大,当pH=2.0时达到最大;Cr(Ⅵ)的吸附量随着Cr(Ⅵ)初始质量浓度的增加而增大,而去除率随着Cr(Ⅵ)初始质量浓度的增加而减小。此外,对材料的吸附机制进行了简要的分析。     

Investigation of Cs(I) and Sr(II) removal using nanoporous bentonite

ABSTRACT

Bentonites are types of clays made up the dominant constituent of montmorillonite. Four types of nano-porous and nano-structured commercial bentonite clays were studied in detail for their physicochemical and mineralogical properties vs. Cs and Sr adsorption. The instrumental analyses to study samples were X-ray diffraction (XRD), X-ray fluorescence (XRF), Brunauer–Emmett–Teller (BET) surface area measurements, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetry (TG). The XRF and peaks of XRD patterns at 2θ?=?8, 19.9, 35, 55, and 62 clearly indicated that the main component of the bentonite samples was montmorillonite. The BET analysis showed that B1 has the highest specific surface area among the other samples which its single and multiple point BET surface area were equal to 84.85 and 85.94?m²?g^?1, respectively. These values represents the amount of montmorillonite and adsorption capacity of samples. The physicochemical, structural and morphological characteristics of different samples were investigated through instrumental analysis. The results of separation processes of Cs(I) and Sr(II) showed 59.75 and 45.5% adsorption capacities for B3 and B2 which were the highest values among the others. The results lead to the conclusion that samples B3 had a good adsorption capacity to remove Cs(I) and Sr(II).     

H-K法研究ACFs的微结构

ＡＣＦｓ的吸附性能主要取决于比表面积和孔隙结构。在不同相对压力下的吸附行为对应不同的孔隙结构。在一定范围内微孔是决定吸附能力大小的重要因素。以Ｎ２吸附等温线为依据,采用Ｈ－Ｋ法考察了不同比表面积ＡＣＦｓ在微观结构以及吸附 的差异。     

聚苯乙烯基球形活性炭的制备及其对二苯并噻吩的吸附性能

通过水蒸气活化法制备了聚苯乙烯基球形活性炭,并研究了其对二苯并噻吩(DBT)的吸附性能.采用扫描电镜(SEM)、N2吸附、热重分析(TG)以及液相吸附试验考察了球形活性炭的结构特征.结果表明:以苯乙烯离子交换树脂为原料,通过水蒸气活化法,可以得到比表面积979m2/g～1672m2/g的球形活性炭.其中,BET比表面积和孔容随活化时间和水蒸气流量的增加而增大,而孔径小于0.7 nm的窄微孔却减小.球形活性炭对DBT的吸附量可达109.36mg/g,吸附量与比表面积和总孔容关系不大,而与小于0.7nm的窄微孔成正比.球形活性炭在对DBT的吸附过程中存在不可逆吸附.球形活性炭所含窄微孔的孔容越大,脱附所需要的温度越高,不可逆吸附量越大.