超大比表面积活性炭纤维对氮的多段吸附机理

研究了超大比表面积ＡＣＦ（Ｋ－ＡＣＦ）对氮的多吸附机理。通过各样品孔径结构（基于ＤＦＴ）和吸附过程（ＤＲ曲线描述）比较分析,探讨不同孔径结构对Ｋ－ＡＣＦ的多段吸附的影响,结合前人工作提出了超大比表面积ＡＣＦ的多段充填机理,并重点分析了极微孔中的吸附过程（第一吸附段）,解释了Ｋ－ＡＣＦ的ＤＲ曲线偏离理想ＤＲ曲线的原因。     

超大比表面积ACF和常规ACF表面结构比较

聚丙烯腈基超大比表面积ＡＣＦ（ＨＳＡＣＦ）与常规的小比表面积ＡＣＦ具有不同的表面结构,常规ＡＣＦ具有较为完善的微晶结构,含有比较丰富的杂原子官能结构,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较大;而对于ＨＳＡＣＦ,超微粒子尺度减小（类石墨微晶基本不存在）,主要存在于骨架碳上的含氮官能团含量较小,杂原子官能结构的浓度和化学状态与常规ＡＣＦ大不相同,这些都使ＨＳＡＣＦ具有与常规ＡＣＦ不同的纳米孔空间表面结构     

SO2在含氮沥青基活性炭纤维上的脱除：Ⅰ含氮沥青基活性炭纤维的脱 …

由水和氨混合物活化制得的不同比表面积及氮含量的含氮沥青基活性炭纤维（ＰＡＣＦ（ＮＨ３））在Ｏ２和Ｈ２Ｏ存在下脱除ＳＯ２的能力进行了研究。ＸＰＳ结果表明，ＰＡＣＦ（ＮＨ３）表面的含氮官能团主要为类吡咯氮，类吡啶氮及铵盐，它们的主要作用是增强对水的吸附，当比表面积相近，氮含量增加时或者氮含量相近，比表面积增大时，均导致ＰＡＣＦ（ＮＨ３）的脱硫能力增强，这与ＰＡＣＦ（ＮＨ３）对水的吸附量增加有关。     

SO_2在含氮沥青基活性炭纤维上的脱除 Ⅰ含氮沥青基活性炭纤维的脱硫能力研究

由水和氨混合物活化制得的不同比表面积及氮含量的含氮沥青基活性炭纤维［ＰＡＣＦ（ＮＨ３）］在Ｏ２和Ｈ２Ｏ存在下脱除ＳＯ２的能力进行了研究。ＸＰＳ结果表明，ＰＡＣＦ（ＮＨ３）表面的含氮官能团主要为类吡咯氮、类吡啶氮及铵盐，它们的主要作用是增强对水的吸附。当比表面积相近，氮含量增加时或者氮含量相近，比表面积增大时，均导致ＰＡＣＦ（ＮＨ３）的脱硫能力增强，这与ＰＡＣＦ（ＮＨ３）对水的吸附量增加有关。     

亚甲基蓝和Ag^＋在活性炭纤维上的共吸附

研究了水蒸汽活化和化学活化两类活性纤维（ＡＣＦ）对水溶液中单组分亚甲基蓝和Ａｇ（ＮＨ３）＾＋２以及两者共存时的吸附特征，ＡＣＦ对水溶液中亚甲基蓝的吸附量主要取决于其表面积和孔分布，ＡＣＦ对Ａｇ＾＋的还原一吸附能力则主要取决其表面的化学性质，相同条件下，化学活化的ＡＣＦ对银离子的还原吸附量（３００ｍｇ．ｇ＾－１）比水蒸活化的ＡＣＦ的还原－吸附量（１００ｍｇ．ｇ＾－１）高，溶液中亚甲基蓝的存在显著改变     

活性炭纤维的制备及其对硫醇的吸附脱除性能

研究了沥青基活性炭纤维（ＰＡＣＦ）的制备条件,如活化温度、活化时间对产品收率、比表面积以及对正充醇吸附性能的影响。结果表明,单纯的ＰＡＣＦ不能吸附己烷中的正丁硫醇,ＰＡＣＦ负载钴盐后,可用于脱除硫醇,用于负载钴盐的ＰＡＣＦ的活化温度对脱除硫醇效果无影响,但活化时间必须在９０ｍｉｎ以上,才能使硫醇含量降到１０ｐｐｍ以下。     

活性碳纤维吸附的研究：Ⅱ—磷酸活化活性碳纤维的制备工艺与吸附性能…

本文研究了磷酸活化ＡＣＦ的得率，比表面积和吸附性能的关系，发现磷酸活化ＡＣＦ得率高，对有机蒸汽有较好的吸附能力，但对水溶液中亚甲基兰的吸附量很低，研究了一些改善的工艺，发现采用不气气二次活化处理磷酸活化ＡＣＦ的方法，可获得率较高，比表面积较大，对有机蒸汽的吸附量高，而且对亚甲基兰的吸附量显著提高等综合性能良好的ＡＣＦ。     

活性碳纤维吸附的研究 Ⅱ-磷酸活化活性碳纤维的制备工艺与吸附性能关系

本文研究了磷酸活化ＡＣＦ的得率、比表面积和吸附性能的关系，发现磷酸活化ＡＣＦ得率高，对有机蒸汽有较好的吸附能力，但对水溶液中亚甲基兰的吸附量很低。研究了一些改善的工艺，发现采用水蒸气二次活化处理磷酸活化ＡＣＦ的方法，可获得得率较高，比表面积较大，对有机蒸汽的吸附量高，而且对亚甲基兰的吸附量显著提高等综合性能良好的ＡＣＦ。     

活性炭纤维对NH3的吸附研究：ⅠPAN—ACF孔径结构对NH3静态吸附的影响

探讨了在较高氨分压下，活性炭纤维（ＡＣＦ）对于极性吸附质氨的吸附过程，证明在此过程中，ＡＣＦ孔径结构的重要性。初步讨论了不同的孔径结构下的不同的吸附行为。     

硫化氢在ACF上吸附转化对ACF纳米孔空间结构的影响

Ｐ Ａ Ｎ Ａ Ｃ Ｆ, Ｈ２ Ｓ的吸附转化过程涉及到 Ａ Ｃ Ｆ 一个纳米孔体系改性的过程。在这个过程中, Ａ Ｃ Ｆ的孔结构和微表面结构发生很大变化,而这种变化在３５０℃以下是不可逆的。孔结构的变化主要表现为极微孔孔容的下降; Ｈ２ Ｓ的吸附转化产物较为稳定地吸存在微孔表面,微孔体系中原有的表面基团也发生较大变化。总之, Ｈ２ Ｓ在 Ａ Ｃ Ｆ上吸附转化的结果是形成一个与常规 Ａ Ｃ Ｆ性质不同的纳米孔空间。     

Static Adsorption of Xenon on ACF at 257K

The static adsorption of xenon on active carbon fiber(ACF) at 257K was measured with ASAP2010 specific surface area and pore diameter distribution instrument by changing the working gas from nitrogen to xenon.Compared with grain activated carbon(GAC),the results were as follows(1)The adsorption performance of Viscose-based ACF(VACF-As)was the best among all absorbents tested.VACF-A3 was the superior xenon absorbent.The performance of pitch-based ACF(PACF-Cs)approached that of GAC,(2) Due to the difference of aperture distribution ,the adsorption performances of ACF with different radices were different under the same experiment conditions even though the specific surface area was similar,(3)There were some differences of adsorptive capacity among ACF absorbents which had the same radic,however there was not definite relationship between their specific surface area and adsorptive capacity,(4)The adsorption of xenon on all kinds of ACF agrees with Langmuir equation.(5)The adsorptiov curves can be fitted with a binomial equation.     

改性PAN—ACFs对甲醛吸附性能的初步研究

聚丙烯腈（PAN-polyacrylonitrile)活性炭纤维（ACF-Activated carbon fiber)经浸渍处理后,通过低温氮气吸附法测定了其吸附等温线,并通过BET方法计算了比表面积SBET,用Dubinin-Astakhjov方程计算了微孔表面积Smic和微孔容积Vmic,用Horvath-Kawazoe方程计算了微孔容积Vmic和平均孔径D,发现处理后样品的比表面积、微孔容积均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品对甲醛的吸附容量小于较高比表面积的样品的吸附容量,部分被吸附物于150℃不能够完全脱除,经推知,所发生的吸附既有物理吸附又有化学吸附,是其表面官能团与孔结构共同作用的结果,样品的无素分析结果表明,处理后样品的C、N含量均增加,O含量降低,吸附过程中含N官能团的作用较显著,浸渍后的样品经热处理,其吸附容量高于未经热处理的样品,说明热处理可以脱除样品表面的杂原而在PAN-ACFs表面留下许多活性位。     

高温热处理对活性炭纤维微孔及表面性能的影响

研究了1173K高温改性处理对沥青基活性炭纤维吸附性能、孔径分布、微孔结构和表面化学的影响。低温(77K)N2吸附结果表明热处理后活性炭纤维比表面积略有下降，通过密度函数理论解析活性炭纤维全孔范围的孔分布得出活性炭纤维表面孔径大于1．0nm的微孔明显减少，微孔孔径更加集中于0．5nm～1．0nm，从而提高了活性炭纤维的碘吸附值。X射线衍射分析表明活性炭纤维是乱层石墨结构，热处理使活性炭纤维类石墨微晶碳层面的层间距下降，X光电子能谱分析表明热处理后活性炭纤维表面的含氧官能团C=O和COOH的含量变化不大，而呈碱性酚羟基C—OH含量的明显下降使活性炭纤维表面碱性降低。     

利用染料吸附评价活性炭纤维结构的初步研究

研究了一系列不同结构的活性炭纤维对水溶液中碘、酚及亚甲基蓝、结晶紫、二甲酚橙的吸附特征。揭示了染料在活性炭纤维上吸附量的大小,明显受活性炭纤维孔宽的屏蔽作用（分子筛效应）的影响。初步提出可利用染料吸附特征与活性炭纤维的孔宽和染料分子的几何尺寸的相关性,简便地评价活性炭纤维的孔结构和液相吸附性能。     

沥青基活性炭纤维的制备及其对NO的催化氧化

以沥青基炭纤维为原料,用水蒸气活化的方法制备了三种不同比表面积的活性炭纤维,并采用氮吸附法和拉曼光谱对活性炭纤维进行了表征。本文研究了活性炭纤维在常温下对模拟空气中50 ppm NO的催化氧化性能,结果表明,活性炭纤维可将NO部分催化转化为NO2,较低比表面积的活性炭纤维因为其较窄的孔径分布和较大的类石墨微晶有利于对NO的催化氧化。     

Removal of trace Cd(II) from water with the manganese oxides/ACF composite electrode

The Manganese oxide/active carbon fiber (MO/ACF) was prepared and its electrosorptive properties of Cd(II) in aqueous solution were investigated. The structure of MO/ACF was characterized with transmission electron microscopy, X-ray diffraction, and Fourier transform infrared spectroscopy. Furthermore, the Cd(II) electrosorptive properties of MO/ACF electrodes with different bias potentials, ionic strengths, and loaded amount of manganese oxides were measured and the electrosorption isotherm and kinetics were investigated. The Cd(II) electrosorptive capacity of MO/ACF was 6 times higher than that of pure ACF. The optimal adsorptive bias voltage was 1.5 V and the optimal electrolyte concentration of NaCl was 0.1 mol/L. The adsorption isotherm was agreed well with the Freundlich adsorption model and its maximum electrosorption capacity was 14.88 mg/g by Langmuir model. The higher adsorptive capacity of MO/ACF than that of pure ACF is attributed to higher capacitance and more adsorptive sites of MO/ACF.     

炭化温度对CO2活化PAN基活性炭纤维微结构的影响

将PAN坝氧化纤维在400℃～900℃炭化，经CO2活化得到一系列活性炭纤维，表征了其比表面、孔容和孔径分布等微结构参数，研究了炭化温度对CO2活化PAN基活性炭纤维微结构的影响。结果表明，炭化温度对活性炭纤维的比表面和孔结构有显著影响，适中的炭化温度（600℃）有利于得到高比表面积、大的孔容和孔径。     

Structure and antibacterial activity of silver-supporting activated carbon fibers

In this paper, several kinds of silver supporting activated carbon fibers (ACF-Ag) were prepared by the reduction adsorption on activated carbon fiber (ACF) activated with steam or H₃PO₄ using sisal, viscose and pitch fiber as precursors. Their pore structure and surface chemistry were characterized using nitrogen adsorption, XPS, WXRD and ICP quantitative analysis. Their antibacterial activities were tested. The results showed that metallic silver particle in micron or nano-scale size could be easily and dispersedly supported onto the surface of ACF using reduction property of ACF without largely decreasing their specific surface area. The ACF-Ag showed strong antibacterial activity against Escherichia coli and Staphylococcus aureus. The antibacterial activity has closed relationship with the precursors, the method of activation, silver content and the specific surface area of the ACFs. Generally, higher silver content and higher specific surface area provide the materials stronger antibacterial activity. ACF activated with phosphoric acid, due to the presence of certain amount of organic phosphoric groups on the surface, showed stronger antibacterial activity than those activated with steam. The antibacterial materials can be easily regenerated without decreasing their antibacterial activity and without releasing large amount of silver from the solid phase.