湿法炼锌净化钴渣新处理工艺

提出了氨－硫酸铵体系处理湿法炼锌净化钴渣的新工艺。该工艺首先用铵－氨水溶液浸出烘烤后的钴渣，再用锌粉对浸出液净化除杂并进行锌与镉、钴、铜及铜与钴的分离，在最佳技术条件下，金属浸出率（质量分数）分别为：Zn91.18%，Cu96.98%，Cd99.385,Co89.35%；净化所得的富钴渣含Co3.79%，富集比达8.4，从这种钴渣中可直接提取钴或钴盐；而净化液可直接制取活性锌粉，氨－硫酸铵法具有原料适应性强，设备防腐要求低，能常温操作，能耗低，除杂容易等优点，是处理湿法炼锌废渣、综合利用有价元素的较好方法。     

酸浸法处理湿法炼锌高钴锌渣回收锌和钴

提出了一种适合锌湿法冶金高钴锌渣浸出的工艺流程:酸料比为0.3,液固比为4,浸出温度70~80℃,浸出时间1~2 h,终点pH为4。通过此工艺可以从高品位的高钴锌渣中提取钴和锌,钴、锌的最大浸出率分别可达97.7%和89.7%,能实现较好的综合经济效益,有利于环境保护。     

氯盐浸出锌渣的溶液化学模型

本研究提出了 FeCl_3—NaCl—HCl—H_2O 溶液浸出含有 Ag_2S、PbS 及 ZnS 的锌渣时的数学模型.在模拟这种浸出过程时必须考虑两种不同类型的反应;硫化物溶解的多相反应和溶液中存在的所有组分的均相溶液反应.前者是动力学控制的慢反应.后者是快的平衡反应。此种情况可以采用部分平衡方法来模拟整个浸出过程.我们采用络合平衡的计算方法和扩展的 BASIC 语言进行计算,得出了在一定条件下锌渣浸出过程中各种金属氯络离子浓度及其配位数随游离的氯离子浓度变化的情况和达到一定浸出率而不出现 AgCl 和 PbCl_2沉淀时所需的 NaCl 浓度.     

比值光谱导数分光光度法同时测定锌、钴、锰

用比值导数分光光度法,在pH9.5缓冲溶液中,非离子表面活性剂Triton x-100存在下,以5-Br-PADAP为显色剂,对混合物中锌、钴、锰三组分进行了同时测定,解决了测定时的光谱干扰问题.回收率在97.3％~104.0％之间,锌、钴、锰5次重复测定的相对标准偏差分别为1.9％、2.4％、1.8％.应用于啤酒中痕量锌、钴、锰的测定,取得了满意结果.     

锑盐除钴净化工艺研究

为寻求降低湿法炼锌溶液净化过程中的锌粉消耗的有效途径，研究了两段逆锑净化除钴工艺中净化温度、锌粉加入量、锌粉粒度、搅拌速度等因素对净化效果的影响．结果表明，净化温度和锌粉加入量是影响净化除钴效果的主要因素，在锌粉用归≥１．６．ｇＬ＾－１、温度８５℃、搅拌速度≥３００ｒ／ｍｉｎ、锌粉粒度较细的条件下，可使净化后溶液「Ｃｏ＾２＋」≤０．５０ｍｇ．Ｌ＾－１，这对实际生产有重要的指导意义。     

铜、钴、镍、锌与PAN形成的络合物研究及铜的测定

研究了铜、钴、镍和锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的络合物的条件及吸收光谱特性以及硫脲对络合物影响.结果表明:在pH 4.5的丙酮介质中,以试样褪色空白为参比实现了在钴、镍、锌共存下的微量铜的测定,其最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为2.4×104L.mol-1.cm-1.     

湿法炼锌净化渣处理工艺的试验研究

针对湿润法炼锌工厂逆递净化工序产生钴渣的特性，研究了在常温条件下，用稀硫酸选择性地浸出锌，而将钴抑制在滤渣中，从而实现锌，钴分离的净化渣处理工艺。     

热镀锌渣真空蒸馏回收锌

在钢件热镀锌过程中，产出约占锌总量１０％的热镀锌渣，渣中含锌和少量铁，铅，铜，铝等杂质。用直空蒸馏方法从热镀锌渣中提取锌；具空度１．３３×１０＾２－１．３３×１０＾３Ｐａ，温度９００℃，作业时间１１ｈ／炉，电耗约２０００度／ｔ锌，试验表明，锌的直收离可达８４％，为热镀锌渣中锌的回收提供了一英经济而合理的方法。     

从银锌渣真空蒸馏回收银和铋的研究

粗铋火法精炼过程中采用加锌除银工艺而产生大量的银锌渣,银锌渣内含Ag、Bi等贵金属.目前主要采用熔析的方法回收其中的Ag和Bi.本文采用真空蒸馏的方法对银锌渣进行二次资源回收,通过实验研究确定真空蒸馏回收Ag和Bi的最佳实验条件为：炉内压强为1～30 Pa,蒸馏温度为900℃,保温时间为2 h.在此条件下,粗银含银量为66.73%,Ag的回收率为97.88%,粗铋含铋量为91.99%,Bi回收率为93.46%.采用真空蒸馏回收Ag和Bi可以大大降低Zn的加入量、降低银锌渣的产出量;同时减少银锌渣烟化、还原流程处理量,降低精铋生产能耗.     

锌电积过程中杂质行为及其相互反应

研究了锌电积过程中杂质行为及其相互反应对电流效率的影响。在较高酸度下，电积过程中可接受的杂质浓度显著降低。在电解液含Ｚｎ４５ｇ／Ｌ，酸１２０ｇ／Ｌ时，对锌人发生明显影响的杂质含量范围为；砷，锑≥０．３－０．４ｍｇ／Ｌ锗≥０．０４ｍｇ／Ｌ，钴≥３－５ｍｇ／Ｌ。提供了上述几种杂质对锌沉积物状况影响的照片。     

Catalytic wave of cobalt and its analytical application in rapid determination of trace cobalt in complex zinc electrolyte solution

Ｂｅｃａｕｓｅｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｉｓｒａｔｈｅｒｃｏｍｐｌｅｘ,ｔｈｅｐｏｌａｒｏｇｒａｐｈｉｃｗａｖｅｏｆｃｏｂａｌｔ(Ⅱ)ｄｉａｃｅｔｙｌｄｉｏｘｉｍｅ(ＤＭＧ)ｓｙｓｔｅｍｈａｓｂｅｅｎｅｘｐｌａｉｎｅｄａｓｃａｔａｌｙｔｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎ[1～3],ｉｒｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｃｏｍｐｌｅｘａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ[4,5],ｐａｒａｌｌｅｌｃａｔａｌｙｓｉｓ[6]ｗａｖｅｓａｎｄｓｏｏｎ[7].Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃｗａｖｅｏｆｔｈｅｓｙｓｔｅｍ,ｓｏｍｅｈｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅｐｏｌａ…     

零价锌还原水中痕量亚硝基二甲胺的效能

为去除水中亚硝基二甲胺(NDMA)污染,研究采用零价锌还原降解水中痕量亚硝基二甲胺(NDMA)的效能,考察反应体系中锌粉投量、NDMA初始质量浓度、溶解氧、pH值、反应温度等对处理效果的影响.结果表明:零价锌可以有效还原降解NDMA,锌粉初始投量为10 g.L-1时,反应14 h后去除率可达99%以上;水中溶解氧和NDMA初始质量浓度对去除率的影响不大;pH值和温度对零价锌还原降解NDMA的影响显著,pH值越小,温度越高,反应进行得越快.     

Solvent extraction of zinc from zinc sulfate solution

The extraction of zinc from zinc sulfate solution was investigated, using 20% saponified D2EHPA as an extractant and 260^# sulfonate kerosene as a diluent. The solution was stirred for 8 min at phase ratio (V _o/V _a) of 1.0:1.0, initial pH of 2.0 and stirring speed of 200 r/min. The results show that 75% zinc can be extracted from the zinc sulfate solution when the concentration of zinc is 18.7 g/L after being settled for 10 min. 88.60% zinc can be stripped by 196 g/L sulfuric acid, and zinc ion can be separated from ferric ion.     

Recovery of zinc from low-grade zinc oxide ores by solvent extraction

1　INTRODUCTIONZincoxideoresarethemainsourceofzincmetalaf terzincsulfideores .Withtheescalatingdepletionofzincsulfideores,zincoxideoresincludingwillemite(Zn2 SiO4 ) ,hemimorphite[Zn4 (Si2 O7) (OH)·H2 O]andsmithsonite (ZnCO3) ,becameanimportantsourceofzinc[1] .InChina,zincoxideoresarerelativelyabundant,whicharemainlystoredinsouthwestandnorth westChi na,suchasYunnan ,Sichuan ,GuangxiandGansuprovince[2 ] .Manystudieshavebeendoneontheconcentrationofzincoxideores,yettheprogressesaresli…     

高锰酸钾去除水中染料色度的研究

研究了高锰酸钾对几种较典型染料的脱色效果．考察了初始pH值和高锰酸钾投加量对脱色效果的影响．结果表明：在强酸性条件下,高锰酸钾的脱色效果最佳,但对大部分实验染料,pH≤11时,仍有良好脱色效果;增加反应时间和高锰酸钾投量也对脱色效果有一定改善;罗丹明B脱色前后的紫外可见吸收曲线表明,在强酸性条件下,高锰酸钾能较好地降低紫外和可见光范围内的特征吸收,中性和碱性条件下,紫外末端吸收有所增加．初步表明高锰酸钾可能无法将该染料彻底无机化．     

高锰酸钾氧化去除水中三氯生动力学研究

为了揭示高锰酸钾氧化去除水中三氯生的动力学规律,通过烧杯试验研究得出高锰酸钾氧化三氯生的反应速率常数,同时探讨高锰酸钾浓度、pH、温度等因素对反应速率常数的影响.试验结果表明：不同高锰酸钾浓度下,三氯生能够被迅速氧化,氧化三氯生的反应符合二级反应动力学,二级反应动力学常数K=0.331 6 mL.s-1.mol-1.p...     

Study on removing zinc from nickel electrolyte by ion-exchange

Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｍｐｕｒｉｔｙｚｉｎｃｉｎｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｉｓｌｉ ｍｉｔｅｄｓｔｒｉｃｔｌｙｉｎｔｈｅｎｉｃｋｅｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｙｄｉａｐｈｒａｇｍｅｌｅｃ ｔｒｏｌｙｓｉｓ .Ｆｏｒｅｘａｍｐｌｅ ,ｉｎｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｏｄｕｃｉｎｇｎｉｃｋｅｌｏｆｚｅｒｏ ｇｒａｄｅ (Ｃｈｉｎａｓｔａｎｄａｒｄ) ,ｚｉｎｃｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｅｌｅｃ ｔｒｏｌｙｔｅｉｓｒｅｑｕｉｒｅｄｔｏｂｅｌｏｗｅｒｔｈａｎ 0 .0 0 0 3ｇ/Ｌ .Ｆｏｒｚｉｎｃ ｒｅｍｏｖｉｎｇｆｒｏｍｎ…     

KMnO4氧化降解雌酮反应动力学与氧化产物

为探讨KMnO_4氧化降解雌酮(E1)的效能和反应机理,在假一级条件下,研究KMnO_4氧化降解E1的动力学规律,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMnO_4氧化降解E1的产物进行分析.结果表明,KMnO_4氧化降解E1符合假一级动力学规律,且假一级动力学常数Kobs(s-1)随着KMnO_4浓度的增加呈线性增加,二级反应动力学常数k(L·mol~(-1)·s~(-1))随着pH的升高而增大.通过与HOCl和O_3氧化E1对比,在中性p H附近,KMnO_4氧化E1的二级反应动力学常数与HOCl相当,但远低于O_3.然而,实际水体中KMnO_4的除污染效能明显高于HOCl和O_3,主要是由于HOCl和O_3在实际水体中的消耗速度比较快,有效剩余浓度低,而KMnO_4在实际水体中的消耗速度比较慢.LC-MS/MS测定KMnO_4氧化降解E1产物的结果表明,KMnO_4易氧化进攻E1苯环上的活性位酚羟基,形成一系列羟基化、醌型、羧酸化芳香开环产物,并且有效降低其内分泌干扰活性.     

高锰酸钾复合药剂去除水中微量酚类化合物的效能研究

以苯酚及2,4-二氯酚为代表,系统研究了高锰酸钾复合药剂对纯水中量酚类化合物的去除效能,并对苯酚和2,4-二氯酚的作用效果进行了对比研究,考察高锰酸钾复合药剂对不同酚的去除效果,结果表明高锰酸钾复合药剂对水中微量苯酚和2,4-二氯酚具有较好的去除效果。     

高锰酸钾氧化氧氟沙星的动力学研究

为探讨氧氟沙星在水环境中氧化降解的趋势,采用水处理常用的氧化剂高锰酸钾,研究氧氟沙星被高锰酸降解的效能和动力学规律,并讨论高锰酸钾浓度、pH、温度等因素对反应速率常数的影响．结果表明,高锰酸钾对氧氟沙星的氧化过程符合二级反应动力学模型,在高锰酸钾过量的情况下,氧化反应的假一级反应动力学常数Kobs=0.000 092［KMnO₄］-0.002 72．pH对反应速率常数有显著影响．温度对反应速率也有影响,随着温度的升高,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应速率增加,高锰酸钾氧化氧氟沙星的反应表观活化能Ea=30.463 3 kJ·mol-1,该反应在一般水处理条件下较容易发生．