N－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷的合成

以氯丙基三氯硅烷为原料，经甲醇解生成氯丙基三甲氧基硅烷，再经胺解生成产物Ｎ－β－氨乙基－γ－氨丙基三甲氧基硅烷．通过实验得出了胺解采用汽－液反应较为合适；考察了反应物配比、回流时间等因素对产率的影响．通过折光率、比重、红外光谱及中和当量等检测，确认该化合物为目的产物．     

N—丁基—3—酰胺基—4—甲氧基—1,8—萘酰亚胺的合成

以４－溴－１，８萘酐为原料，通过亚胺化、硝化、甲氧基化和还原反应，得到了Ｎ－丁基－３－氨基－４－甲氧基－１，８－萘酰亚胺，讨论了其较好的路线。它能与不同的酰氯反应，得到了标题的化合物，同时测定了它们的光谱性能。     

N—羟甲基—p,p—二甲氧基—3—膦酰基丙酰胺的合成及阻燃性研究

研究了棉纤维阻燃剂Ｎ－羟甲基－ｐ，ｐ－二甲氧基－３－磷酰基丙酰胺的合成方法，对合成的反应条件用正交试验法进行了优化选择。合成产品的阻燃性达到了预期的效果。     

ε－N曲线拟合法分析

本文介绍一种描述ε－Ｎ曲线的新方法──三参数幂函数法，由于该方法考虑了疲劳极限因素，因而与Ｓ－Ｎ曲线相一致，拟合曲线的物理意义更为明确，计算使用更为方便。曲线拟合实例分析结果表明：与传统的ＭＯｎｓｏｎ－Ｃｏｆ－ｆｉｎ公式相比，无论是从相关系数分析还是均方误差考虑，拟合应变──寿命试验数据效果均更好。该方法已用于拟合大量的ε－Ｎ曲线试验数据。该方法也可用于Ｐ－ε－Ｎ曲线拟合。     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

聚（N－取代吡咯）的合成及性能

制备了５种Ｎ－取代吡咯衍生物：Ｎ－丁基吡咯、Ｎ－辛基吡咯、Ｎ－十二烷基吡咯、Ｎ－十六烷基吡咯、Ｎ－十八烷基吡咯，用化学氧化法对其实施了聚合反应，最终得到黑色粉末状产物，其电导率均在１０~（－４）以下。通过ＦＴ－ＩＲ、元素分析等手段对聚合物进行了表征．     

多酶体系催化从1－磷酸葡萄糖和N－乙酰基葡萄糖胺合成N－乙酰基乳糖胺

本文以１－磷酸葡萄糖和Ｎ－乙酰基葡萄糖胺为原料，经过ＵＤＰ－葡萄糖焦磷酸化酶、ＵＤＰ－半乳糖４－异构酶、β１，４－半乳糖基转移酶等多步催化，一系列反应同时进行，最后获得产物Ｎ－乙酰基乳糖胺．     

N，N－二烷基乙二胺的研制

本文采用乙醇胺与硫酸作用生成硫酸－β－氨基氢乙酯，再经环化制得吖丙啶．讨论了环化条件（蒸馏时间、碱的质量分数及甲醇洗涤）对叮丙牌产率的影响，以叮丙院法合成Ｎ，Ｎ－二烷基乙二胺，产率高达８５％～９０％．采用该中间体合成了二碳隔离型阳离子染料代替三碳隔离型阳离子染料，提高了染料鲜艳度．     

一壶法合成（Z）—N—烷氧基偕卤代亚胺

（Ｚ）－Ｎ－甲氧基偕溴代亚胺可从羧酸、甲氧基胺和三苯膦－四溴甲烷采用一壶法合成,产率为７２－８５％。     

N－环已基－2－苯并噻唑次磺酰胺的合成

讨论了用过氧化氢作氧化剂合成Ｎ－环已基－２－苯并噻唑次磺酰胺。研究了原料配比、反应时间、反应温度等对收率的影响，给出了最佳合成工艺条件。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

等离子体增强化学气相沉积Ti－Si－N膜

报导了用等离子体增强化学气相沉积法于５６０℃在高速钢基材上沉积Ｔｉ－Ｓｉ－Ｎ膜。反应气为ＴｉＣｌ４，ＳｉＣｌ４，Ｎ２和Ｈ２。实验结果表明：调整两种氯化物在进气中的比例可以很好地控制膜的成分。膜中Ｓｉ含量变化范围为０到４０％（原子）。在ＴｉＮ膜中加入少量Ｓｉ就可以显著改善膜的形貌，得到致密的类似玻璃的结构。同样，膜和基材之问的界面显得更加平滑和均匀。含Ｓｉ量１０％～２５％（原子）的Ｔｉ－Ｓｉ－Ｎ膜具有最高的硬度，约达到６３５０ｋｇｆ／ｍｍ２，比ＴｉＮ膜高得多。     

N－2，4－二硝基苯基硫代苯并噻唑的合成

讨论了以水作溶剂时合成Ｎ－２，４－二硝基苯基硫代苯并噻唑的工艺参数的优化，给出了最佳合成工艺条件。     

N－萘基－4－羟基苯甲酰胺系列化合物及其O－乙酰化衍生物的合成

研究Ｎ－萘基－４－羟基苯甲酰胺系列化合物及其Ｏ－乙酰化衍生物的１０种新化合物的合成．对不同碱性的萘胺与４－羟基苯甲酸的一步成酰胺反应进行了系统研究，概括出了该反应的一些规律及更完善的合成方法．     

N，N－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基醋（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱及Ｈ－１Ｈ．１３Ｃ－１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对１３ＣＮＭＲ和１ＨＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

N－对甲苯磺酰基乙二胺与1，2－二溴乙烷的亲核取代反应

研究了Ｎ－对甲苯磺酰基乙二胺与１，２－二溴乙烷的亲核取代反应，实验中使用过量的二溴乙烷反应，各次实验的主要产物都为Ｎ，Ｎ’－２对甲苯磺酰胺乙基四氢吡嗪，其产率达７４．６～８２％，本文还对实验结果进行了反应历程热力学分析．     

N，N－二甲基（十二烷基）叔胺催化剂的研制

已经开发出国产十二醇直接胺化法生产Ｎ，Ｎ－二甲基烷基（十二烷基）叔胺高活性（醇转化率９９％），高选择性（叔胺收率９４－９５％）工业催化剂。发现ＳｉＯ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３载体的ＳｉＯ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３对催化活性，叔胺收率有明显影响，负载金属量在２５～３０％为催化剂较理想的负载量，并初步讨论了这些发现，提出了催化剂表面一定Ｃｕ／Ｎｉ的双金属合金颗粒可能是反应催化活性中心的观点。     

N－3，5－二氯苯基丁二酰亚胺的合成研究

研究了Ｎ－３，５－二氯苯基丁二酰亚胺合成工艺。详细讨论了影响产物收率的主要因素。首次提出了先经回流再脱水的新工艺，合成收率达９０％以上。     

3,4,5—三甲氧基苯甲酸的合成

以对羟基苯甲醛为原料,以溴代,甲氧基化,甲基化,氧化四步合成了３,４,５－三甲氧基苯甲酸。其中溴代一步采用氯气和溴素混合物为溴化剂,甲氧基化一步用甲醇及ＤＭＦ混合物代替ＤＭＦ为溶剂,从而为节约生产成本创造了条件。３,４,５－三甲氧基基苯 总收率为７７．１％。     

2—甲基—4—甲氧基二苯胺的合成

本文探讨了２－甲基－４－甲氧基二苯胺的合成方法，并以新法合成出该化合物，且探讨了该法的工艺条件。