电位法测定铜——溴配合物的热力学稳定常数

用电位法测定了Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）在不同的溴化钠浓度，不同离子强度时的电极电势，应用分级平衡理论处理；求得Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，确定最大配位数为６，并求得热力学稳定常数和相应的平均配合数。     

苯基异硫腈钴（I）配合物的合成与结构及性质

本文报导了三－三苯基膦氧化钴（Ｉ）与过量的异硫氰酸苯酯反应，依据快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ），证实生成物的结构为四员钴杂环配合物。该配合物不稳定，容易脱硫，生成苯基异腈钴（Ⅱ）配合物。     

Cu（Ⅱ）,Eu（Ⅲ）单核,双核隔室配合物的XPS研究

用Ｘ－射线光电子能谱研究了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅲ）和配体６,１１－二甲基－７,１０－二氮杂十六－５,１１－二烯－２,４,１３,１５－四酮形成的单核、双核隔室配合物的电子结构和民键特性;     

新型钯(Ⅱ)抗肿瘤配合物的合成(Ⅰ)

合成了新配体１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮和３个［ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２］型可用于抗肿瘤活性研究的配合物．ＡＡ为１，１０－邻菲口罗啉（ｐｈｅｎ）、５－硝基－１，１０－邻菲口罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲口罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）．其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和Ｐｄ（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道．合成的化合物均经元素色谱分析、红外光谱分析等进行了表征．明确了配合物及配体的化学式，并根据配位化学理论推测了配合物的结构简式．     

草酸根桥联的异多核配合物的合成和磁性

合成了二种新的异多核配合物[Mn（Phen）2]3[Cr（OX）2]3·10H2O（1）和[Co（Phen）2]2Cr（OX）3NO3·8H2O（2），Phen代表1，10-邻二氮菲，OX代表草酸根。对配合物进行了元素分析，差热-热重分析，红外光谱和紫外漫反射光谱表征，测定了配合物的变温磁化率（73．6～300K），研究结果表明配合物（1）（2）中的Cr（Ⅲ）离子与Mn（Ⅱ）离子，Cr（Ⅲ）与Co（Ⅱ）离子间均存在较弱的反铁磁性交换作用。     

电位法研究铜——溴配合反应的热力学性质

用电位法测定了不同温度，不同离子强度，以及不同化钠浓度时，Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）的电极电势，求得配位数１￣６的Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，采用温度系数法，求得配合作用的焓，进而算出了吉布斯函数和配位熵。     

一维链状桥联双核铜配全物的自组装

利用分子自组装方法合成了一种新奇的一维链状桥联双核铜配合物,用元素分析,红外光谱,电子光谱,摩尔电导,ｘ－射线四圆衍射等方法对工春结构进行了表征,配合物分子中含两个铜（Ⅱ）离子,金属离子之间通过,４,４’－联吡啶桥连起来,每个铜（Ⅱ）离子处于由５个氮原子组成的Ｄ２ｈ对称性的三角双锥配位环境中。     

海水中氨基酸对Cu（Ⅱ）—粘土粒子相互作用的影响

对天然海水中氨基酸－金属铜离子Ｃｕ（Ⅱ）－粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究。采用交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Ｃｕ（Ⅱ）在高岭石上的交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线的影响有：左右摆动”规律,认为体系中形成三元表面配合物→ＳＯＨＬＭ;实验比较了三种氨基酸的影响。     

过渡金属谷氨酸希夫碱配合物的合成及表征

利用模拟酶催化氧化的方法合成了五种谷氨酸希夫碱过渡金属配合物Mn（Glu-Sal)、Fe(Glu-Sal)、Co（Glu-Sal）、Ni(Glu-Sal）、Cu(Glu-Sal），对配合物进行了热重－－差热分析、红外光谱分析、XPS分析，用IPC法制定了配合物的金属含量，配合物的结构分析与目标基本吻合。     

新型有机配合物Rh（diphos）（CO）Cl的合成及其对苯的光羰化反应

利用［Ｒｈ（ＣＯ）２（μ－Ｃｌ）］２与ｄｉｐｈｏｓ反应，合成了３种新型Ｒｈ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）Ｃｌ配合物，其中ｄｉｐｈｏｓ＝ｄ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ，ｄＣｙｈＰｅ，ｄＣｙｐＰｅ。这３种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法测定确认。利用上述合成的新型Ｒｈ的羰基双膦配合物在室温和常压下，首次成功地进行了苯的光羰化反应性能的研究，反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。结果表明，光反应都具有较高的选     

四元杂多配合物K13[Nd（GeW9Mo2O39）2].22H2O的合成与表征

报道了Ｋ１３「Ｎｄ（ＧｅＷ９Ｍｏ２Ｏ３９）２」．２２Ｈ２Ｏ的合成，通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热－热重分析对该配合物进行了表征，并测定了该配合物的氧化还原性质。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

某些新Schiff碱及其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配合物的合成与倍频性能研究

本文以水杨酸及其卤代衍生物与邻氯对硝基苯胺为原料，合成了四个新Ｓｃｈｉｆｆ碱，并制备了六个铜（Ⅱ）、镉（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物，探索了配体及铜（Ⅱ）Ｓｃｈｉｆｆ碱配合物的倍频性能。     

丝氨酸卟啉及其配合物的合成,光谱和催化性能

本合成了一种新型的尾式丝氨酸卟啉５－对（Ｎ－丝氨酸丁氧基）苯基一１０,１５,２０－三（对氯苯基）卟啉Ｈ３Ｐｓｅｒ和它的钴,钯配合物ＭＰｓｅｒ,选择ＭＰｓｅｒ－Ｚｎ－Ｏ２－ＨＡｃ－１ｍ（Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ）Ｐｄ（Ⅱ）为模拟体系,研究了钴,钯配合物的催化氧化性能,实验结果表明,ＣｏＰｓｅｒ,ＰｄＰｓｅｒ对催化氧化环己烯无明显诱导期。ＰｄＰｓｅｒ具有很强的催化活性,转化率可达９１％,可望应用在催化氧化工业中     

几种过渡金属配合物产生活性氧的能力

利用ＴＢＡ法检测了过渡金属配合物［Ｃｕ（Ⅱ）ＭｅＨ（Ｍｅ）２（ｅｎ）２］＾２＋、［Ｃｕ（ｐｈｅｎ）２］２＋、［Ｆｅ（ＥＤＴＡ）］＾２－、［Ｎｉ（Ⅱ）ＭｅＨ（Ｍｅ）２（ｅｎ）２］＾２＋在Ｈ２Ｏ２存在下产生活氧的能力,结果表明前三种配合物产生活性氧能力较强,后一种较弱。     

氧代吡唑—甲酰甲酸稀土配合物的合成及性质

乙醇－水溶液体系中合成了１５种新的稀土元素的固态配合物，经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（ＨＬ）３·ｎＨ２Ｏ，通过红外光谱、紫外可见光谱、＇ＨＮＭＲ谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征。     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

含铜（I，Ⅱ）氧合物的结构及其催化反应性

综述了铜（I，Ⅱ）氧合配合物的结构和各类氧合配合物的反应性。重点概述了过氧配合物的结构和氧化有机底物的反应，提出了过氧Cu(I, Ⅱ）配合物的氧化性与配体的结构、配位原子的给电子能力及Cu...Cu之间的距离有关。     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻苯二胺配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻苯二胺与稀土硝酸盐合成了２种新固体配合物。并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱，紫外光谱，差热－热重，摩尔电导分析，确定配合物的组成为「ＬＮｌ（ＮＯ３）２」ＮＯ３（ｌＮ＝ｌＡ，ｔＢ），推断出了配合物可能的结构。