改性丙烯酸酯乳液压敏胶的表面张力研究

以丙烯酸酯类单体为主要原料、丙烯酸(AA)为交联剂、十二烷基硫醇(CTA)为链转移剂、氢化松香树脂(HR)为增黏树脂和阴/非离子型乳化剂为复合乳化剂,采用半连续乳液聚合法制备了一系列丙烯酸酯PSA(压敏胶)乳液;研究了复合乳化剂含量、CTA含量和HR含量等对该PSA乳液表面张力的影响,并探讨了不同表面能的被粘薄膜基材对PSA乳液180°剥离强度的影响。结果表明:乳液的表面张力随复合乳化剂含量增加呈先降后升态势,随CTA或AA含量增加呈先升后降态势,随HR含量增加而不断下降;PSA乳液对BOPP薄膜的接触角随HR含量增加而减小;调节PSA乳液的表面张力,能有效改善PSA的粘接性能。     

保护膜用高固含量乳液型压敏胶的制备

采用多次成核法合成了高固含量(为70%左右)、低黏度(小于1 000 m Pa·s)的保护膜用乳液型PSA(压敏胶),并探讨了共聚单体、乳化剂、引发剂及种子乳液掺量对丙烯酸酯乳液型PSA的黏度、聚合稳定性、初粘力、剥离强度及耐湿热老化性能等影响。研究结果表明:含羧基和羟基的功能单体对乳液的黏度和聚合稳定性影响较大;补加乳化剂并采用2次成核法,可明显降低乳液的黏度、提高乳液的聚合稳定性;当w(引发剂)=0.4%(相对于单体总质量而言)、w(种子乳液)=2%(相对于预乳化液总质量而言)时,乳液型PSA的综合性能相对最好,并且完全满足保护膜的使用要求。     

表面保护胶带用聚丙烯酸酯乳液压敏胶的研究

用半连续预乳化种子乳液聚合法合成了保护膜用乳液压敏胶,主要研究了底相种子乳液中乳化剂的用量、多官能度氮丙啶类交联剂的用量对乳液压敏胶性能的影响。研究结果表明:随着种子乳液中乳化剂用量的增加,乳胶粒的粒径减小,乳液粘度、表面张力和接触角增加;增加交联剂的用量可显著提高乳液压敏胶的耐老化性能;同温度相比,湿度对乳液压敏胶的耐老化性能影响更加显著;被保护材料表面的极性和光洁度对压敏胶的耐老化性能亦有显著影响。     

乳液型丙烯酸酯压敏胶研究进展

针对乳液型丙烯酸酯PSA(压敏胶)的耐水性较差、耐高温性欠佳及涂布干燥速率较慢等弊病,综述了乳液型丙烯酸酯PSA的最新研究方向及进展(包括高固含量乳液型丙烯酸酯PSA、乳液型交联丙烯酸酯PSA、低表面能材料粘接用乳液型丙烯酸酯PSA和耐水性乳液型丙烯酸酯PSA等);最后对其应用前景进行了展望。     

EVA/PU乳液共混体系研究

研究不同比例乙烯 -醋酸乙烯共聚物 (EVA)乳液与聚氨酯 (PU)乳液共混体系稳定性、流变性及表观粘度与 p H值关系 ,以示差热量扫描量热计 (DSC)表征共混体系相容性。共混体系对 A1、聚丙烯、纸等基材粘接强度都较 EVA乳液有明显增强。交联温度对共混乳液粘接强度影响亦被研究。 EVA乳液与 PU乳液配比为 80 /2 0时共混体系综合性能最好     

增粘丙烯酸酯压敏粘合剂

在纯丙烯酸酯乳液中加入增粘树脂可提高粘接强度,特别是对非极性材料的粘接。文中用 DSC 测定 Tg 的转移和膜的透光性研究增粘树脂与乳液的相容性,讨论了增粘树脂用量、基材与粘结材料对粘接性能的影响。     

PET薄膜表面性能及其与紫外光固化涂层粘接性能相关性研究

通过粘结性能实验研究了表面处理方法对PET薄膜/紫外光固化涂层体系粘接性能的影响,结果表明:表面处理提高了PET薄膜/涂层体系粘接强度。研究了PET表面处理对PET表面性能如表面形貌、光泽度(粗糙度)、表面张力、表面官能团含量的影响,结果表明:PET薄膜经电晕处理后,其表面粗糙度有增大的倾向,而涂层处理对PET薄膜表面粗糙度无影响;经电晕处理和底涂处理后,PET薄膜表面张力均有增加,底涂处理提高PET薄膜表面张力的幅度更大。研究了PET薄膜表面性能与剪切强度的关系,发现PET薄膜/涂层粘接体系剪切强度τ与PET薄膜表面张力γ具有线性关系。     

水基型聚氨酯改性丙烯酸酯系列胶粘剂的研制

介绍了聚氨酯改性丙烯酸酯水基乳液型系列胶粘剂的制备原料和聚合工艺、原理,研究了产品粘度、流变性、聚合物玻璃化温度、产品固含量及粘接工艺对产品粘接强度等性能的影响。     

VAC/AA共聚乳液胶粘剂的合成与性能研究

本文介绍了醋酸乙烯酯—丙烯酸共聚乳液胶粘剂的合成与性能 ,研究了聚乙烯醇缩醛化和复合乳化剂体系对乳液稳定性和抗冻性的影响及引发剂用量和聚合保温时间与转化率的关系 ,同时还研究了丙烯酸含量对粘接强度的影响及 PH值与共聚乳液粘度的关系。结果表明 ,通过聚乙烯醇缩醛化和复合乳化剂体系 ,提高了乳液聚合稳定性和耐寒性 ;丙烯酸单体的引入 ,提高了乳胶的粘接强度 ,同时由于丙烯酸功能性基团的自增稠作用 ,可适当调节乳液的粘度以满足多方面要求     

有机硅改性聚醋酸乙烯乳液胶粘剂的研究

合成了有机硅改性聚醋酸乙烯乳液胶粘剂 ,讨论了有机硅与不饱和酸酐对乳液胶粘剂粘接性能的影响。结果表明 :该改性乳液具有良好的粘接强度、耐低温性能和耐水性。     

保护膜用高剥离力丙烯酸酯乳液压敏胶的研制

以丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸酯（2-EHA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸（AA）、丙烯酸羟丙酯（HPA）为原料进行乳液共聚,合成了保护膜用丙烯酸酯乳液压敏胶,讨论了各种单体、乳化剂、交联剂对压敏胶性能的影响。结果表明,该压敏胶具有较高的剥离强度和初黏力,同时具有较好的耐高温高湿老化性能。     

保护膜用压敏胶剥离强度增幅研究

采用预乳化半连续聚合法合成了保护膜用乳液型压敏胶(PSA),探讨了单体、乳化剂、引发剂、缓冲剂和交联剂等对乳液型PSA剥离强度增幅的影响。结果表明:乳液型PSA剥离强度增幅随丙烯酸丁酯(BA)或复合乳化剂用量的增加呈先降后升的态势,随丙烯酸(AA)或缓冲剂用量的增加而增大,随苯乙烯(St)、丙烯酸-2-羟丙酯(HPA)或引发剂用量的增加而减小;当w(BA)=85%时,剥离强度增幅最小;大分子有机硅和交联剂的加入能明显降低PSA剥离强度增幅,当w(大分子有机硅)=1.0%时,剥离强度增幅最小;当加入相同用量的交联剂GA240或SC-100时,前者使PSA的剥离强度增幅更低。     

反应性乳化剂参与的醋丙多元共聚及其压敏胶性能研究

采用种子半连续乳液聚合法,将反应性乳化剂α-烯丙基烷基酚聚氧乙烯醚硫酸铵(HS-10)引入醋丙乳液聚合体系,制备了稳定的醋丙压敏胶乳液。红外光谱实验结果表明,HS-10参与了醋丙体系共聚合反应。所得乳液的表面张力、粒径及分布、粘度及180°剥离强度都随HS-10用量增加而减小。耐水性性能实验表明采用HS-10的醋丙压敏胶体系,吸水率仅为传统型的35．9％,较好地改善了聚合物耐水性能。     

乳化条件对自乳化聚乙烯蜡乳液性能的影响

通过对马来酸酐接枝聚乙烯蜡（PEW-g-MAH）接枝共聚物进行皂化改性制备自乳化聚乙烯蜡,探讨了固含量和乳化条件对自乳化聚乙烯蜡的自乳化性及聚乙烯蜡乳液外观、分散性、稳定性、粒径及其分布的影响。结果表明,固含量是影响自乳化聚乙烯蜡乳化性的主要因素,只有当聚乙烯蜡乳液的固含量大于30 %时,自乳化聚乙烯蜡自乳化后方能得到分散良好、长期稳定且粒径分布均一的聚乙烯蜡乳液;乳化温度、乳化时间及剪切速率等乳化条件对乳液的性能均有影响,但乳化温度对自乳化聚乙烯蜡乳液的性能影响较大,乳化温度过高或者过低均对乳液分散和稳定不利,最佳的乳化温度为130 ℃。     

丙烯酸酯系水溶性压敏胶的制备及性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸(AA)为共聚单体,采用半连续乳液聚合工艺,制取了性能优良的丙烯酸酯系水溶性压敏胶(PSA)。讨论了单体、乳化剂、引发剂、反应温度、反应时间和搅拌速率等对该PSA的固含量、黏度、初粘性、持粘性和水溶性等性能的影响。研究结果表明,丙烯酸酯系水溶性PSA的最佳合成工艺条件是:w(引发剂)=0.7%～0.8%、w(乳化剂)=3.0%,搅拌速率为200r/min,反应温度为85～92℃,反应时间为3.5～4h,保温时间为0.5～1h;在此条件下制取的丙烯酸酯系水溶性PSA具有较好的综合性能。     

Thermally activated pressure-sensitive adhesives

We describe an approach to form stimuli-responsive pressure-sensitive adhesive (PSA) films that are activated by thermal energy. This approach is used to form films that do not adhere on contact to any non-adhesive substrates. However, upon activation using heat as a stimulus, the films change irreversibly into PSA coatings. In order to develop this system, a PSA polymer emulsion stabilized by a novel low-molecular-weight polymeric stabilizer was synthesized. This emulsion was dried at ambient conditions to form films with a well-defined morphology with the PSA encapsulated by a protective matrix of polymeric stabilizer. This morphology is not thermodynamically stable and is disrupted when the temperature is elevated above the glass transition temperature of the protective polymeric stabilizer. Thermodynamically-driven rearrangement of the phases leads to the PSA migrating to and occupying the air–film interface. The impact of the amount and composition of the stabilizer in the PSA emulsion on emulsion stability, latency and stimulus response was explored. Supporting data for the proposed mechanism include TEM micrographs of the film morphology.     

卷烟胶生产中黏度的控制

卷烟胶主要品种是卷烟搭口胶、卷烟接嘴胶,均由PVAC乳液、VAE乳液及其改性体构成。卷烟搭口胶的保护胶体含量较低、乳液粒子的成型是影响旋转黏度测定值的主要因素,卷烟接嘴胶的保护胶体含量较高,保护胶体的含量是影响涂-4杯黏度值的主要因素。旋转黏度与涂-4杯黏度对比测定控制生产的卷烟胶,旋转黏度值与涂-4杯黏度值波动范围小,卷烟胶用于卷烟机时,使用连续性和胶体流动性好,卷烟机的平均车速高于用单一旋转黏度控制生产的卷烟胶。     

保护胶带用高剥离强度乳液压敏胶的研究

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料进行乳液共聚,合成了保护膜用丙烯酸酯乳液压敏胶。讨论了乳化剂种类及用量、引发剂及缓冲剂用量、聚合温度、聚合时间、种子乳液用量对压敏胶性能的影响。结果表明,合成的压敏胶具有较高的剥离强度和初粘性,同时具有较好的耐高温高湿老化性能。