P(LA-co-CA)-mPEG/DOC载药纳米粒子的制备

文章以两亲聚合物P(LA-co-CA)-mPEG为载体,多西紫杉醇(DOC)为模型药物,制备P(LA-co-CA)-mPEG/DOC载药纳米粒子。考察采用直接溶解法、高密度流体技术(ASES)以及反溶剂沉淀法三种方法制备载药纳米颗粒,综合考虑粒子形貌,载药量,经济性等综合因素确定溶剂沉淀法反加法的操作来制备载药纳米颗粒是最佳方法。     

毛细管阵列微反应器制备聚合物荧光纳米粒子

设计并制作了新型同轴毛细管阵列微反应器,结合纳米沉淀法制备了聚合物荧光纳米粒子。实验所用的聚合物为聚（9,9-二辛基芴-共-苯并噻二唑）（PFBT）,溶剂为四氢呋喃（THF）,反溶剂为去离子水,稳定剂为聚苯乙烯-马来酸酐共聚物（PSMA）。产物纳米粒子使用动态光散射技术（DLS）进行表征。结果表明,同轴毛细管阵列微反应器中间层溶剂的存在,改变了聚合物溶液与反溶剂的混合方式,克服了微流体注射纳米沉淀法中注射管口的产物沉淀堵塞问题。在聚合物浓度高达500 mg/L时,反应器仍可长时间持续运行。同时,纳米颗粒的粒径可以通过改变聚合物溶液、溶剂和反溶剂的流量及聚合物溶液浓度等操作条件来精确调控。当 PFBT 溶液的浓度为50 mg/L,去离子水与聚合物溶液的流量比为750：1时,制备的纳米颗粒的尺寸可小至13 nm。该微反应器实现了聚合物纳米粒子的长时间连续可控制备。     

不同醇溶剂中氧化锌纳米晶的可控制备

采用液相直接沉淀法,以醋酸锌和氢氧化钠为原料,在醇溶剂体系中成功制备出不同形貌的ZnO纳米晶,使用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见分光光度计(UV-vis)等检测方法对样品进行表征.结果表明,制备的ZnO均为六方纤锌矿结构,形貌受到溶剂种类、反应温度和反应时间等因素影响;在乙醇溶剂中,通过反应温度和反应时间控制可得到分散均匀、形貌均一纳米颗粒或纳米棒,并对不同形貌ZnO的生长机理进行了初步讨论.     

纳米氧化铝的制备及应用

本文介绍了纳米氧化铝的制备及应用情况，主要介绍了液相法的沉淀法、溶胶凝胶法、溶剂干燥法、微乳液法，以及固相法的热解法等方法，讨论了纳米氧化铝在陶瓷、催化剂、电子工业、涂层及光学材料中的应用。     

毛细管阵列微反应器制备荧光聚合物纳米粒子

设计并制作了同轴毛细管阵列微反应器,以聚(9,9-二辛基芴-共-苯并噻二唑)(PFBT)为原料、四氢呋喃为溶剂、去离子水为反溶剂、聚苯乙烯-马来酸酐共聚物为稳定剂,采用纳米沉淀法制备了聚合物荧光纳米粒子.用动态光散射技术(DLS)对荧光聚合物纳米粒子的结构进行了表征.结果表明,同轴毛细管阵列微反应器中间层溶剂的存在改变了PFBT溶液与反溶剂的混合方式,克服了微流体注射纳米沉淀法中注射管口的产物沉淀堵塞问题.在PFBT质量浓度高达500 mg/L时,反应器仍可长时间持续运行.同时,聚合物纳米粒子的粒径可通过改变PFBT溶液质量浓度、溶剂和反溶剂的流量比等条件来精确调控.当PFBT溶液质量浓度为50 mg/L、去离子水与PFBT溶液流量比为750时,制备的聚合物纳米粒子尺寸可降至13 nm.该微反应器实现了聚合物纳米粒子的长时间连续可控制备.     

环境因素对苝纳米晶体形貌的影响

再沉淀法是制备苝纳米晶体的一种常用而有效的方法,然而,利用再沉淀法对苝纳米晶体实现形貌可控的制备未见系统的研究报道。探讨了搅拌时间、苝的浓度以及两种不同极性溶剂对苝纳米晶体颗粒大小和形貌的影响。用紫外-可见吸收光谱和SEM研究了上述环境因素影响不同形貌苝纳米晶体形成的可能机理。     

液相法制备纳米微粒的研究进展

对用液相法制备纳米微粒的各种方法 (沉淀法、水热合成法、溶剂蒸发法、微乳液法、溶胶 -凝胶法、超临界流体法、液相分散包裹法以及其它一些液相合成方法 )的技术特点、研究现状及其进展进行了评述     

纳米四氧化三铁的化学制备方法研究进展

阐述了纳米四氧化三铁在磁性材料、多功能材料、催化材料以及医学领域的应用现状。对纳米四氧化三铁的制备方法如沉淀法、溶胶-凝胶法、微乳液法、水热与溶剂热法、热分解法、静电纺丝法等做了介绍。分析了各种纳米四氧化三铁材料的形态如纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米膜、杂化、核壳结构纳米晶等的适用领域。总结了各种制备方法的研究进展,分析了其优缺点并结合作者课题组在纳米四氧化三铁制备方面的研究工作,对纳米四氧化三铁的今后的研究方向作了展望：制备特殊形貌的纳米四氧化三铁材料、减少纳米四氧化三铁的团聚和氧化、多种制备方法的结合以及如何实现大规模工业化生产。     

制备条件对Au/TiO_2液相氧化反应活性的影响

采用沉积-沉淀法制备纳米级Au/TiO_2催化剂,以葡萄糖液相催化氧化制葡萄糖酸为探针反应,考察了催化剂制备条件对Au/TiO_2活性的影响,并利用TEM、XRD和XPS等方法对催化剂进行了表征。结果表明,Au/TiO_2对葡萄糖液相氧化反应的催化活性与催化剂的制备条件密切相关,纳米金的颗粒尺寸不是决定催化活性的惟一因素,金在催化剂中的价态对催化活性有重要影响。     

纳米氧化锌液相法制备技术进展

纳米氧化锌是一种新型无机功能材料,广泛用于橡胶、涂料、催化等领域。其液相法制备技术具有产物粒径及形貌易控制、经济成本低、易于实现工业化的优点。重点综述了包括微乳液法、溶胶-凝胶法、水热/溶剂热法和化学沉淀法在内的纳米氧化锌液相法制备技术,阐释了各方法的基本原理、关键影响因素,强调了过程强化技术在制备过程中的重要作用。进一步介绍了“气泡液膜法”的新思路,其特征在于通过表面活性剂与反应液、空气的快速混合,形成具有高堆密度微气泡的纳米反应环境,成核晶体在气泡间10～100 nm的液膜内限域生长,通过控制气泡间液膜厚度调控纳米粒子大小,所得产物粒径均一、不易团聚,有望实现低成本纳米氧化锌的连续规模化生产。     

不同形貌氢氧化镁微纳米结构的干燥动力学研究

采用沉淀转化法制备出两种氢氧化镁纳米片;采用直接沉淀法合成出氢氧化镁微米颗粒。通过干燥动力学实验得到三种形貌氢氧化镁的干燥曲线和干燥速率曲线;测定出三种形貌氢氧化镁在12℃下的平衡水分吸附等温线。研究结果表明,三种形貌氢氧化镁滤饼的初始含水量,纳米片的高于微米颗粒;它们的干燥速率曲线形状相似,但氢氧化镁纳米片的恒速段干燥速率曲线略有下降趋势;在相同的空气相时湿度下,纳米片的平衡含水量高于微米颗粒。     

纳微米磁性复合粒子在放射治疗中的应用研究进展

磁靶向放射治疗技术将纳微米技术和临床放疗技术有机地结合起来,可以满足适形调强的放射治疗要求。介绍了磁靶向放射性纳微米复合粒子的最新研究成果,概括了附载放射性核素的纳微米磁性复合粒子的制备方法,如溶剂蒸发法、热熔法、包覆法、双壁包囊法等,从表面修饰效果、电泳性能等方面分析了磁性载体的生物物理化学性质,并总结了磁靶向放射性纳微米复合粒子在体外和生物体内的初步研究成果,最后对该项技术的发展前景提出了展望。     

微乳-沉淀法制备纳米尖晶石型MgFe_2O_4及表征

首先对油包水 (W/O)型微乳液进行了制备研究 ,探明了一定条件下W/O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W /O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH) 2 Fe(OH) 3 复合氢氧化物 ,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得了纳米尖晶石型MgFe2 O4 。通过XRD、TEM及颜色测量 ,对纳米MgFe2 O4 进行了表征 ,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应     

纳米颗粒分散技术的研究与发展

分析了纳米颗粒团聚形成的原因,阐述了研究纳米颗粒分散的意义,着重介绍了物理分散和化学分散技术研究进展,指出纳米颗粒分散技术的发展方向是设计高效分散机械,以提高有效分散体积和能量利用率;合成性能优异的超分散剂及研究不同的混合分散剂,以提高分散后的粒子稳定性,最终提高分散效果;加强纳米颗粒分散的基础理论研究及其与其他学科融合交叉,为纳米颗粒分散及分散剂的选择提供理论指导,并开发新的适合纳米材料制备的新工艺。     

超临界流体技术制备生物可降解聚合物/药物纳米微粒研究进展

生物可降解聚合物/药物纳米微粒在药物靶向递送、有效成分封装和医疗诊断等领域具有突出的优势。超临界流体超细微粒制备技术具有绿色环保、制备方法种类多、粒径易调节和后续分离纯化容易等特点，得到了广泛的研究。为了得到满足使用要求的聚合物/药物纳米微粒，超临界流体制粒技术是有效的手段之一。论述了生物可降解聚合物纳米材料的特点和应用情况，简要介绍了超临界流体及特性，重点介绍了超临界溶液快速膨胀(RESS)、超临界抗溶剂沉淀(SAS)、超临界CO₂辅助雾化(SAA)和超临界流体乳液萃取(SFEE)的工艺特点、制备方法、基本原理和研究进展，并对超临界流体技术制备聚合物/药物纳米微粒的发展方向进行了展望。     

纳米α-Fe2O3粒子的湿法制备

综述了近年来国内外纳米α-Fe2O3粒子的湿法制备.主要介绍了沉淀法、水解法、水热法、溶胶-凝胶法和微乳液法的基本原理和应用,最后讨论了纳米α-Fe2O3粒子制备方法的发展方向.     

微/纳米药物给药系统的研究进展

在过去的几十年中,探索高效的微/纳米给药系统一直是药剂学领域的研究热点。不同的微/纳米颗粒已被用于药物输送的研究,以期实现有效靶向给药,最大限度地减少副作用,从而提高治疗效果。本文主要综述了微/纳米药物输送给药系统及在药物制剂领域应用。     

纳米硫化镉粉体制备技术的研究进展

纳米硫化镉在太阳能转化、非线性光学、光电子化学电池和光催化等方面具有广泛的应用，因此其研究成为纳米材料科学和凝聚态物理学领域的重要问题。按照反应物的状态，将纳米硫化镉的制备方法分为固相法、液相法和气相法，进而分为室温固态化学反应法、微乳液法、沉淀法、水热法、前驱体法以及气相沉积法等不同的制备方法。详细介绍了各种制备方法，分析了它们的优点和缺点。此外，还对纳米硫化镉制备的发展方向提出了建议。     

超重力反应沉淀法合成纳米材料及其应用

纳米材料的合成与制备技术已成为全球的研究热点.介绍了一种独创性的纳米材料合成方法即超重力反应沉淀法.从成核动力学、传质、多相体系中分子或原子尺度上的混合机理等方面对该方法进行了理论阐述,依此为指导,成功地制备出粒度分布窄化的纳米粉体.介绍了目前合成的碳酸钙、氢氧化铝、碳酸钡、碳酸锂及碳酸锶等纳米粉体的应用情况.     

连续流微反应技术在药物合成中的应用研究进展

基于微反应器的连续流微反应技术在化学制药行业还是相对较新的概念，相比于传统釜式合成方式，该反应技术具有传质传热效率高、本质安全、过程重复性好、产品质量稳定、连续自动化操作和时空效率高等诸多优势，其用于化学药物合成中的研究越来越多。本文综述了近年来连续流微反应技术在实现从起始原料到终端原料药或制剂的“端-到-端”连续合成制备方面的研究进展，以典型案例分析的方式具体阐明了它的技术优势和重要意义，分析总结了其应用于化学药物合成目前所存在的问题。总体来说，化学药物合成的工艺路线较长，各步反应间常存在体系兼容性、溶剂置换、分离纯化和加料顺序等方面的问题，造成各单步合成转化之间的工艺衔接和耦合后处理步骤是“端-到-端”多步连续流微反应技术的难点和挑战，亟待进一步发展。同时指出发展能与微反应器有效耦合的工艺衔接及后处理技术与装备将逐步成为该领域的研究热点。