NO与Co(NH3)2+6气液反应动力学

用Co(NH₃)²⁺₆的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程.NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学研究表明，NO与Co(NH₃)²⁺₆的反应为瞬间反应，当Co(NH₃)²⁺₆浓度低于20mmol•L^-1时过程为双膜控制，当Co(NH₃)²⁺₆浓度大于20mmol•L^-1时过程逐渐变为气膜控制.NO的吸收速度随温度的升高而降低，气相中氧的存在有利于NO的吸收，但当氧的含量高于5.2%后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大.经研究建立了有氧时NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学方程.     

NO与Co(NH3)2+6气液反应动力学

用Co(NH₃)²⁺₆的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程.NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学研究表明,NO与Co(NH₃)²⁺₆的反应为瞬间反应,当Co(NH₃)²⁺₆浓度低于20mmol•L^-1时过程为双膜控制,当Co(NH₃)²⁺₆浓度大于20mmol•L^-1时过程逐渐变为气膜控制.NO的吸收速度随温度的升高而降低,气相中氧的存在有利于NO的吸收,但当氧的含量高于5.2%后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大.经研究建立了有氧时NO 与Co(NH₃)²⁺₆气液反应动力学方程.     

不同催化剂在过氧化氢氧化苯酚反应中的催化效果

主要对过氧化氢氧化苯酚反应中Fe2 + 的催化特性进行了实验研究 ,结果得出 :当Fe2 + 浓度为 0～0 0 5mmol·L-1时 ,催化活性增长显著 ,当浓度为 0 0 5～ 0 2 5mmol·L-1时 ,催化活性呈缓慢增长趋势 ,等量铁离子 (Fe3 + +Fe2 + )中不同含量的Fe3 + 对反应无明显影响。通过对相同实验条件下不同催化剂 (Fe2 + ,Cu2 + ,Fe2 + -Co2 + ,Fe2 + -Ce4+ ,Co -Fe -oxide)催化效果的研究发现 ,Fe2 + 作催化剂时苯酚与过氧化氢的转化率最高 ,Cu2 + 和Ce4+ 有利于邻 /对苯二酚含量比的提高     

活性炭催化还原三价钴氨络合物反应过程

用活性炭作催化剂,水作还原剂,实现钴氨脱硝法中的关键组分[Co(NH3)6]2+离子的再生,保持[Co(NH3)6]2+溶液长时高效地脱除废气中的NO。在消除扩散影响的条件下,在搅拌釜中对活性炭催化还原[Co(NH3)6]3+的反应过程进行了研究,结果表明:活性炭能催化还原[Co(NH3)6]3+的反应,而且活性炭加入量增加,反应速率也随之加快;反应速率随[Co(NH3)6]3+浓度的提高而加快;pH值是影响反应速度的一个重要因素,最佳pH值为2.74;反应温度的升高,明显地加快了反应速率。根据实验数据对该反应的本征动力学方程进行拟合,得该反应对[Co(NH3)6]3+为一级反应,反应活化能Ea=(64.62±2.06)kJ/mol。     

FeII(EDTA)络合吸收NO体系中吸收液的生物再生

利用驯化的微生物对FeII(EDTA)NO的再生进行了研究.结果表明,驯化过程中,分子量相对较低的乙醇比葡萄糖更适合于作为该体系的碳源200mg·L-1的乙醇添加量可以使9.92 mmo1·L-1FeII(EDTA)NO完全再生,添加过量碳源对反应速率没有促进作用.当FeII(EDTA)NO浓度为7.3 mmol·L-1,菌体接种量大于80mg(菌体干重)·L"时就能满足再生需要.生物再生的适宜pH值和温度范围分别为6 5～7.5和30～42.5℃;实验考察条件下,该反应符合一级降解动力学,最大反应速率ymax为5.4mmo1·L-1·h-1,半饱和速率常数km为63.8mmo1·L-1.     

NO与乙二胺合钴离子气液反应动力学研究

用乙二胺合钴水溶液实现NO的液相催化氧化,乙二胺合钴离子作氧化催化剂,废气中残存的氧气作氧化剂,使NO的氧化和吸收同时进行。采用搅拌反应器分别在有氧和无氧时,对NO与乙二胺合钴离子气液反应动力学进行研究,结果表明当乙二胺合钴浓度大于0.02mol/L时,过程为气膜控制。氧的存在有利于NO的吸收,其分压越大,越有利于NO的氧化和脱除。气体中有氧存在时,最佳NO脱除温度为50℃,并推得吸收反应动力学方程。     

温度对CO2(g)-NH3(aq)-Ca2+(aq)气液两相体系中结晶反应动力学模型的影响

在搅拌转速600 r/min、CO_2流量245 mL/min、Ca~(2+)初始浓度0.24 mol/L的条件下研究296.15～323.15 K时CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液反应体系中碳酸钙结晶反应动力学模型。结果表明:当温度313.15 K时,反应体系中水合氨解离及CO_2吸收化学反应达到或接近平衡,依据反应动力学模型,拟合得到296.15、303.15 K下CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应的反应速率常数在数值上分别为1.377、4.894,反应级数为2.769;当温度≥313.15 K时,反应体系中水合氨解离及CO_2吸收化学反应未能达到或接近平衡,依据简化的反应动力学模型,拟合得到313.15、323.15K下CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应的反应速率常数在数值上分别为0.100、0.159,反应级数为1.097。研究结果对CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应动力学模型受温度的影响提供了动力学参数,对工业设计具有一定指导意义。     

C3H6选择性催化还原NO催化剂 Ag/γ-Al2O3的研究

采用低负载量的(0～3%)Ag/γ-Al2O3体系作为C3H6选择性催化还原(C3H6-SCR)NO的催化剂,考察了银负载量、反应温度、空速对NO转化率的影响.同时对于原料气中氧的作用进行了研究.结果表明:银负载量为1.5%时,催化剂表现出最高的反应活性;在考察的条件范围内,原料气中含氧对NO的还原有促进作用,适宜的氧浓度为0.27%;反应温度的过高会导致还原气中C3H6大幅度转化为CO2.     

伴有辅酶再生过程的Saccharomyces cerevisiae B5不对称还原2'-氯-苯乙酮的催化反应动力学

对以5%(体积比)乙醇为辅助底物的伴有辅酶再生过程的SaccharomycescerevisiaeB5不对称还原2'-氯-苯乙酮制备手性药物中间体R-2'-氯-1-苯乙醇的生物催化反应建立了描述底物消耗和产物合成的动力学模型.考察了反应过程中辅酶的种类和含量,以及底物和产物随时间的变化量.研究表明,参加反应的还原剂是辅酶Ⅰ.当底物初始浓度≤8.09mmol·L-1,可不考虑底物对微生物的毒害作用,反应可看作两个均符合顺序反应机制的氧化还原反应的耦联.通过实验数据对动力学方程式的拟合,得到动力学参数Vm1=8.0×10-4mol·L-1·h-1,KmB1=9.0×10-4mol·L-1,KiA1=2.0×10-6mol·L-1.动力学模型模拟计算结果与实验值能较好地吻合.     

Mn-Co尖晶石催化氧化乙酸乙酯性能

以Mn(NO?)?、Co(NO3)2?6H2O、KMnO4和Na2CO3为原料，采用共沉淀法制备了Mn/Co不同物质的量比的Mn-Co尖晶石催化剂，利用XRD、BET、TEM、XPS、H2-TPR、O2-TPD对其进行了表征，并评价了其催化氧化乙酸乙酯的性能。结果表明，Mn/Co物质的量比的变化可影响尖晶石活性位的数量，当比n(Mn)∶n(Co)=1∶1时，制得的Mn1Co1Ox（2≤x≤3）具有最多的活性位数量，催化活性最佳〔催化剂对污染物转化率为50%时的温度T50为151 ℃、催化剂对污染物转化率为90%时的温度T90为164 ℃，反应活化能（Ea）为120.2 kJ/mol〕，这与尖晶石催化剂表面的氧空位（OV）含量、Mn4+与Co2+浓度直接相关。催化剂表面OV与金属阳离子电子交换（Co2++Mn4+?Mn3++Co3+）的协同作用构筑了高效的“OV-Mn4+-O-Co2+”活性位。     

磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究

本文用磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－ＬＭＳ－２磺化煤油乳状液膜体系研究了Ｙ（Ⅲ）的迁移行为。当膜相组成为５．０％ＴＢＰ的２．０％ＬＭＳ－２,内相为０．１０ｍｏｌ／ｄｍ＾３ＮａＨＣＯ３,外相含６ｍｏｌ／ｄｍ＾３,ＮＨ４ＮＯ３,酸度为ｐＨ＝３时,Ｙ能快速并完全迁移。     

碳黑泥吸附铬（Ⅵ）的热力学研究

在静态下,研究了水溶液中碳黑泥吸附铬（VI）的热力学特性,测定了不同温度下的吸附等温线,结果表明,在烯溶液中吸附铬（VI）基本符合Langmuir模型,由于碳黑泥的微孔结构和表面存在含氧官能团的吸附中心,碳黑泥吸附铬（VI）主要以HCrO^-4形式被吸附,导致了水分子的脱附及H^ 的产生,从而使热力函数△S^0增加。     

溶剂型涂料低污染化的措施（Ⅱ）

3 溶剂型涂料低污染化的措施 3.1 取代污染性有机溶剂 3.1.1 无"三苯”溶剂体系 目前大量使用的B级绝缘浸渍漆中含有"三苯”,即苯、甲苯和二甲苯,其空气环境中含苯大于40 mg/m3、二甲苯大于100 mg/m3、甲苯大于100 mg/m3.在基料、P/B和固体含量都保持与原配方一致的条件下,用无"三苯”混合溶剂体系替代污染性较大的原溶剂体系,得到新的B级绝缘浸渍漆,其施工性及使用性都能满足用户要求,明显地降低了污染.经江苏省防疫站测定的结果见表4.     

水力旋流器应用开发进展(一)

水力旋流器的应用在国内正受到越来越多的工程师们的关注,为了便于工程师们系统地了解国内外水力旋流器的应用情况,本文将分两部分综述水力旋流器在国内外的应用开发进展。本部分主要介绍水力旋流器在固—固分离（颗粒的分级与分类）方面所应用情况。     

环氧树脂的稳定化(Ⅱ) 环氧树脂光防护研究进展

论述了环氧树脂光防护研究进展 ,论述了加入抗氧剂和光稳定方法 ,介绍了紫外线吸收剂种类及工业应用结果。     

论景德镇艺术瓷的地理标志(原产地名称)保护

长期以来，景德镇对地理标志保护不力，导致“景德镇瓷器”这个蕴含着极大市场潜力的巨大无形资产屡遭假冒、仿冒等不法行为的侵害。为防止“景德镇瓷器”这个弥足珍贵的地理标志继续遭到非法侵害，本文重点剖析了景德镇地理标志保护中存在的主要问题，并针对这些问题提出了保护景德镇地理标志的具体措施。     

DRYING OF LATEX FILMS OF POLY(VINYL ACETATE)

Drying of Poly(vinyl acetate) latex films has wide application in the industries of synthetic fibers, adhesives, coatings, paints, etc. In this investigation, drying of Poly(vinyl acetate) latex film was studied experimentally in a drying tunnel where the air velocity and temperature were controlled. The water evaporation rate was obtained by weighing the latex film during the drying process. The weight loss of latex was measured for different polymer concentrations, film thicknesses, drying areas, temperatures, and air velocities. Results emphasize the important role of these parameters on the relative water transport from the latex film. Increasing air velocity and temperature leads to a significant increase of the weight loss of latex and drying rate. Changing other parameters affects only the rate of weight loss but not the constant drying rate.     

DRYING OF LATEX FILMS OF POLY(VINYL ACETATE)

ABSTRACT

Drying of Poly(vinyl acetate) latex films has wide application in the industries of synthetic fibers, adhesives, coatings, paints, etc. In this investigation, drying of Poly(vinyl acetate) latex film was studied experimentally in a drying tunnel where the air velocity and temperature were controlled. The water evaporation rate was obtained by weighing the latex film during the drying process. The weight loss of latex was measured for different polymer concentrations, film thicknesses, drying areas, temperatures, and air velocities. Results emphasize the important role of these parameters on the relative water transport from the latex film. Increasing air velocity and temperature leads to a significant increase of the weight loss of latex and drying rate. Changing other parameters affects only the rate of weight loss but not the constant drying rate.     

EFFECT OF ANIONS ON THERMODYNAMICS OF EXTRACTION OF Am(III) AND Eu(III) WITH OCTYL(PHENYL)-N,N-DIISOBUTYL-CARBAMOYLMETHYLPHOSPHINE OXIDE

The extraction of Am(III) and Eu(III) by octyl(phenyl)-N,N-diisobutylcarbamoylmethylphosphine oxide (CMPO) in xylene from aqueous media containing 1.0 M NH₄NO₃, NH₄SCN, NH₄ClO₄ or a mixture of 0.3 M NH₄NO₃ + 0.7 M NH₄ClO₄ at pH 2.70 and at the temperatures of 15, 25, 35 and 45±0.1 °C has been studied. At all the temperatures, the species extracted were ML₃ · 3CMPO (M = Am(III) or Eu(III), L = NO₃ ^?, SCN^? or ClO₄ ^?) and M(NO₃)(ClO₄)₂ · 3CMPO. The thermodynamic parameters of the extraction reactions have been evaluated using the temperature coefficient method. The ?ΔG values follow the order SCN^? > NO₃ ^? + ClO₄ ^? > NO₃ ^? ≈ ClO₄ ^?, whereas the ?ΔH values an order NO₃ ^? + ClO₄ ^? > SCN^? > NO₃ ^? ≈ ClO₄ ^?. The effect of these anions on the thermodynamic parameters have been discussed employing compensation effects and also on the basis of the energy associated with the transfer of these anions from aqueous to the extractant phase.     

电泳沉积法制备固体电解质薄膜的沉积速率和沉积机理

研究了用电泳沉积法制备含钇８末在悬浮介质中的荷电机理;采用界面移动法测定了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的电泳淌度和ξ电势,研究了ξ电势的影响因素;考察了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的分散性和稳定性;研究了电泳沉积的动力学规律,确定了电泳沉积过程的速度控制步骤,推导出电泳沉积速率方程．利用重复沉积－烧结法制备的致密化薄膜厚度为２６～５６μｍ,硬度为４．３３ＧＰａ,在１０００℃时Ｏ－２电导率为１２．２Ｓ／ｍ,电导激活能为１．０９ｅＶ．