分光光度法测定内燃机车冷却液中的亚硝酸根

探讨了亚硝酸根与罗丹明６Ｇ在盐酸介质中的显色反应,结果表明,反应产物的最大吸收波长在４４２ｎｍ ,由此建立了分光光度测定内燃机车冷却液中亚硝酸根的新方法。方法在（０～１００） μｇ／２５ ｍ ｌ内服从比耳定律,用于内燃机车冷却液中ＮＯ－２ 的测定,结果与经典的ＫＭｎＯ４ 容量法一致。     

直接光度法测定粮食中稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀士元素含量。在ＰＨ－３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６～１．２５×１０５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ、最大吸收波长为６２９～６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０～２５μｇεΣＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果     

钯-镍镀液中镍的光度测定

研究了镍离子与ＥＤＴＡ形成络合物的条件及其光度性质。实验结果表明,在ｐＨ＝ ９～１１ 的氨性缓冲介质中,Ｎｉ（Ⅱ）与ＥＤＴＡ 生成蓝色络合物,其最大吸收波长位于５９０ ｎｍ 处,镍浓度在１～２０ ｍ ｇ／２５ ｍ Ｌ范围内遵守比尔定律,相关系数ｒ＝ ０．９９９９,表观摩尔吸光系数ε′５９０ ＝ １１．３Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。应用于钯－镍镀液中镍的测定,获得了较满意的结果。     

罗丹明6G用作测定亚硝酸根的新选择性试剂

研究了罗丹明6G 与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法。方法对比尔定律的适用范围是0～3.0μgNO(?)/ml。本法用于污水中亚硝酸根的测定,结果良好。     

分光光度法测定δ—氨基乙酰丙酸的研究

δ－氨基乙酰丙酸在ｐＨ５．８时发生缩合反应。此衍生物在４Ｍ ＨＣｌＯ４介质中与Ｆｅ（Ⅲ）生成橙红色物质，以分光光度法进行测定，最大吸收峰为４８０ｎｍ，ε为６．８×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１，线性范围为０￣５００μｇ／２５ｍＬ，检测限为０．１ｍｇ／２５ｍＬ。并考察了部分共存物质的干扰，该方已应用于δＡＬＡ合成中成品及半成品的分析。     

直接光度法测定粮食稀土元素含量

不经分离，直接光度法测定粮食中的稀土元素含量。在ＰＨ＝３的酸性介质中，ＤＢＳ－偶氮胂与粮食中的稀土元素生成稳定的兰紫色络合物。其摩尔吸光系数ε＝１．０６－－１．２５×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，最大吸收波箍为６２９－６４１ｎｍ、线性范围远远超过测定要求，在０－２５μｇε∑ＲｅｘＯｙ／２５ｍｌ的范围内符合比尔定律。本法应用于粮食中稀土含量的测定，可得满意结果。     

快速测定常见饮料中和微量铝的研究

本文介绍一种在ｐＨ〈６的酸度条件下，用二甲酚橙为显色剂快速测定微量铝的新方法。其络合物最大吸收波长为５５１ｎｍ，铝离子浓度在０－６μｇ／２５ｍｌ范围内有良好线性关系，ε＝１．３×１０＾５Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，回怍率９７％－１０２．５％。用于市售北芪神茶，绿茶及可口可乐中微量铝的测定结果令人满意。     

对乙酰基偶氮胂与钴显色反应的研究

研究了对乙酰基偶氮胂与钴的显色反应条件及配合物的分光光度性质。在近中性介质中，钴与试剂形成１∶２的稳定配合物，其最大吸收波长在６２５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．４５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，钴浓度在０～３５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于ＶＢ１２中微量钴的测定，结果满意。     

钢材酸洗液和钝化液中亚硝酸根的简易测定

提出了用分光光度法测定钢材酸洗液和钝化液中亚硝酸根（或盐）的简易测定法。在硝酸介质中，ＮＯ２－与亚铁氰化钾Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ））６］生成黄色Ｆｅ（ＣＮ）３－６络阴离子［在低浓度溴化＋六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下］，该配合物吸收峰（λｍａｘ）为４３０ｎｍ，摩尔吸光系数（ε）为３．５×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）。ＮＯ２－的含量在０～０．８０μｇ／ｍＬ范围内，服从朗伯—比尔定律。一般常见阴阳离子均不干扰测定结果。     

溴酸钾氧化茜素红催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文以亚硝酸根对溴酸钾氧化茜素红而使其褪色所起的催化作用为基础，建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作方便，选择性好，测定灵敏度为４．２４ｘ１００￣（－１０）ｇ／ｍｌ的亚硝酸根，线性范围为０．２～１０μｇ／２５ｍｌ。用于环境水样中亚硝酸根的测定，相对标准偏差小于５．３％，加标回收率为９０．２～１０７．７％。     

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。     

依文思蓝褪色光度法测定亚硝酸根

研究亚硝酸根与依文思蓝的褪色反应,建立一个简单、灵敏、选择性高的亚硝酸根的测定方法。采用紫外分光光度法测定不同条件下的吸光度。实验表明,当依文思蓝与NO2-反应后发生颜色变化,在615 nm波长处发生褪色反应,此波长处,吸光度的变化与溶液中NO2-的浓度成正比,其线性范围在0~20μg/25 mL,摩尔吸光系数为ε=1.4×104L/(mol.cm),相关系数为0.9995。方法具有良好的稳定性和选择性;建立了测定亚硝酸根的新方法;用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

曲利本兰分光光度法测定微量亚硝酸根

盐酸介质中,曲利本兰与NO2-反应后发生颜色变化,最大褪色波长位于600 nm,此波长处体系吸光度的降低与溶液中NO2-的浓度成正比,在0.04~1.2 mg/L NO2-范围内符合比耳定律,线性关系良好。方法具有较高的灵敏度,检测限为0.018 mg/L。共存物质的影响研究表明方法选择性好。用于环境水中微量NO2-的测定,结果满意。     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

催化光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中 ,亚硝酸根离子对溴酸钾氧化中性红褪色的催化效应 ,选择了最佳反应条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5 0 .2 4μg·ml-1。方法简便、快速、选择性好 ,不需恒温加热 ,应用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

分光光度法间接测定电镀废水中的氨基磺酸

提出了一种利用已知过量的亚硝酸盐与氨基磺酸反应,对氨基磺酸进行分光光度测定的方法.未反应的亚硝酸根采用其与对硝基苯胺及N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐(NEDA)之间的重氮偶合反应来测定.所生成的偶氮染料的最大吸收波长为545 nm,实测摩尔吸光度为6.1×100 L/(mol·cm).该方法可用于测量总体积为25 mL的样品中0～25 μg的氨基磺酸.当样本数为10时,测定15μg氨基磺酸的相对标准偏差为2%.将该方法用于测定镍、铅、铁、钌、锢等金属的氨基磺酸盐电镀液废水中氨基磺酸的含量,其结果采用加标回收率方法进行了验证.     

罗丹明G-动力学共振荧光法测定水溶液中的痕量亚硝酸根

在盐酸介质中罗丹明G的分子共振荧光信号强,发射峰尖而对称,受干扰因素少。基于亚硝酸根能催化KBrO3氧化罗丹明G的反应,建立了催化动力学共振荧光分析法测定痕量NO2-。考察了体系荧光强度减弱值(ΔF)的影响因素,优化了反应条件。最大共振荧光峰位于540 nm波长处,NO2-的浓度在4.20~56.0μg/L范围内与ΔF呈良好的线性关系,方法检出限为1.65μg/L。本方法用于环境水样中NO2-的测定,RSD<5.0%,样品加标回收率为98.84%~104.33%。     

分光光度法间接测定电镀废水中的氮基磺酸(英文)

提出了一种利用已知过量的亚硝酸盐与氨基磺酸反应,对氨基磺酸进行分光光度测定的方法。未反应的亚硝酸根采用其与对硝基苯胺及N–(1–萘基)乙二胺二盐酸盐(NEDA)之间的重氮偶合反应来测定。所生成的偶氮染料的最大吸收波长为545nm,实测摩尔吸光度为6.1×104L/(mol·cm)。该方法可用于测量总体积为25mL的样品中0～25μg的氨基磺酸。当样本数为10时,测定15μg氨基磺酸的相对标准偏差为2%。将该方法用于测定镍、铅、铁、钌、铟等金属的氨基磺酸盐电镀液废水中氨基磺酸的含量,其结果采用加标回收率方法进行了验证。     

巯基葡聚糖凝胶分离催化动力学光度法测定痕量钒(V)的研究

研究了在pH1.0酸性介质中,痕量钒(V)催化溴酸钾氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量钒(V)的新方法,该方法的检出限为5.03×10-11gmL,线性范围为0.04～1.4μg25mL,将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离后测定痕量钒(V),方法的选择性灵敏度高,结果令人满意。