(5R)-1-(2,3-二羟基丙基)-5-异丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物的合成

咪唑烷酮结构具有重要的生物活性,广泛的存在于已上市药物及临床活性分子中。本文以L-缬氨酸与取代异氰酸苯酯为主要原料,经2步反应,设计合成了6个新型的2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物,其结构经~1H NMR与MS确证。可作为候选化合物进行进一步化学结构修饰与活性筛选研究。     

2-取代苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂卓-3-甲酸乙酯的合成

以苯甲酰乙酸乙酯和取代苯甲醛为原料,经Knoevenagel缩合、迈克尔加成、分子内加成-消除等3步反应合成了10个新的标题化合物,其中5个化合物是烯胺型结构,5个化合物是亚胺型结构。研究了目标化合物的形成条件,其中烯胺型产物的收率明显高于亚胺型产物。新化合物的结构经IR、MS、~1HNMR、~(13)CNMR及X-射线衍射法确定。在2-氨基-4-氯苯硫酚和2-苯甲酰基-3-对氟苯基丙烯酸乙酯的反应中,分离出2个反应副产物,对其结构进行了确证,提出了其可能的形成过程。     

1-(2-丙基)戊酰基-5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物的合成及抗癫痫作用研究

以取代苯甲醛为起始原料，经缩合、酯化、环合及酰化，合成了5个新的化合物5-取代苯基-3-吡唑烷酮衍生物，用IR,^1HNMR及MS对其结构进行了表征。经初步生物活性测定表明，化合物4e显示出较强的抗癫痫活性。     

N,N'-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基-1,4-苯二胺合成反应历程及杂质分析

N,N'-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基-1,4-苯二胺由2,5-二甲基对苯二胺与双乙烯酮合成。本文对反应中出现的两个主要杂质经红外、液质表征,确定了其结构,分析了其产生的机理,以及该杂质对下步合成颜料的影响。对提高产品质量的方法进行了探讨。     

3-氨基-5-取代苯胺基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪的合成

合成了一系列新的3－氨基－5，6－二取代-1,2,4－三嗪化合物，其结构元素分析、IR、^ 1HNMR及MS等确证。     

气-质联机对嗪草酮原药及其主要杂质的分析

采用气桐色谱-质谱（GC—MS）联用对嗪草酮原药主成分及主要杂质进行分析，结合嗪草酮原药合成工艺，确定了3个主要杂质的结构和含量。同时利用杂质结构对嗪草酮的合成新方法进行验证。     

2-氨基-5-[二-（4-氟苯）甲基]硫代-1,3,4-噻二唑席夫碱的合成及生物活性研究

通过缩合反应合成了4个含二-(4-氟苯)甲基Schiff碱的1,3,4-噻二唑新化合物.产物的结构经熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析,对其结构进行确证,并测试了化合物的抑菌活性.其中两个化合物表现出较强的抑菌活性.为今后深入研究该类化合物提供了重要的借鉴作用.     

1,3,5-三嗪-2,4-二酮类抗植物病毒剂的QSAR研究

计算了20个1,3,5-三嗪-2,4-二酮类化合物的最高占据轨道能级、最低空轨道能级、摩尔折射率、clogP等结构和量子化学参数,对化合物的抗病毒活性(pI50)进行了定量结构-活性关系(QSAR)研究,建立了相应的QSAR方程,r为0.925,F为24.19.通过该方程可推测化合物的抗病毒活性大小主要取决于其疏水性质和立体因素.同时利用上述方程对化合物的抗病毒活性进行了理论预测,结果表明该方程具有较高的活性预测作用.     

层-层自润滑复合材料的研究

利用层状结构六方BN（h—BN）优良的润滑特性，将其引入Al2O3陶瓷基体中制备陶瓷复合材料。借助抗弯强度测试、XRD、SEM等手段，对BN含量、结构参数、烧成温度及材料组成和显微结构等几个影响因素进行讨论，得到了实现自润滑材料的最佳配方、成型工艺和烧成温度。     

5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成

以5-氨基-1-荼磺酸为起始原料合成厂10个5-（N-取代氨基）磺酰基-1-萘胺化合物，其结构经质谱、红外光谱确证。     

CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水

采用共沉淀法合成CuNiAl类水滑石(CuNiAl-LDHs),将水滑石在600℃下焙烧制备出高分散CuNiAl复合金属氧化物催化剂,用XRD、FTIR和SEM对产品进行表征,并用CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚。研究结果表明,类水滑石中Cu、Ni、Al的摩尔比影响类水滑石的晶形结构,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)=1∶1∶1,可以得到结晶度高、晶体单一的CuNiAl类水滑石,该水滑石焙烧得到的复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水,可促进废水中苯酚的深度降解,使COD去除率大大提高。适宜的反应条件是:催化剂投加量为3 g/L,废水pH=7.0,反应时间60 min,反应温度室温,废水COD去除率达到65%左右。     

催化燃烧脂肪族氯代易挥发性有机物的研究进展

催化燃烧是处理低浓度挥发性有机物废气的有效方法。阐述了催化燃烧脂肪族氯代易挥发性有机物的反应机理,对贵金属、过渡金属氧化物、钙钛矿型复合氧化物和分子筛近年来研究较广泛和深入的催化剂体系的性能和特点进行了论述,分析催化剂的优缺点。讨论了反应原料气中水和非氯代有机物的加入对催化反应效果的影响,对今后研究和发展方向进行展望。     

烟草和烟气中酚类物质检测技术研究进展

烟草中的多酚类物质(如绿原酸、芸香苷和莨菪亭)对烟草品质有重要影响,卷烟烟气中的简单酚类物质(如邻、间、对-苯二酚、苯酚、邻、间、对-甲酚)是烟气主要有害成分之一;烟草和烟气中酚类物质的分析检测及其相互转化规律一直是国内外烟草行业研究的热点方向之一。总结了近年来烟草中主要的多酚物质和烟气中主要的简单酚的分析检测方法以及多酚与简单酚之间的转化研究进展。     

金属卟啉类仿生催化剂的合成、构效关系及在催化氧化碳氢化合物中的应用

综述了金属卟啉类仿生催化剂的理论基础、合成、构效关系及其在仿生催化氧化烃类绿色合成有机中间体和产品方面的研究进展。重点报道了该课题组和郭灿城课题组近年来在金属卟啉类仿生催化剂的分子设计、合成方法、构效关系及其在催化空(氧)气选择氧化各种芳烃侧链、环烷烃绿色合成芳醛、芳酸、环己酮、己二酸等重要有机中间体及精细化学品方面的研究成果,特别是由湖南大学郭灿城教授与中石化联合开发的完全拥有我国知识产权的仿生催化空气氧化环己烷(80～140℃,0.5～0.8MPa下反应2h)制取环己醇及环己酮的新技术,已于2003年首次成功地实现了产业化,其中,环己烷的转化率可达8%～10%,环己醇及环己酮的选择性可达90%。最后,对仿生催化技术的发展方向及应用前景进行了展望。引用文献57篇。     

Cross‐Coupling of Heteroarenes by C?H Functionalization: Recent Progress towards Direct Arylation and Heteroarylation Reactions Involving Heteroarenes Containing One Heteroatom

In recent years, transition metal‐catalyzed direct (hetero)arylation reactions of heteroarenes with (hetero)aryl halides and pseudohalides have received significant attention as eco‐friendly and economic alternatives to classical methods for the construction of heteroaryl‐(hetero)aryl C C bonds by transition metal‐catalyzed cross‐couplings involving the use of stoichiometric amounts of organometallic reagents. This critical review with 430 references covers the results obtained in the period January 2009 to February 2013 in the area of the transition metal‐catalyzed direct inter‐ and intramolecular (hetero)arylation reactions of heteroarenes containing one heteroatom. Particular attention has been given to illustrate chemo‐ and site selectivity aspects of these reactions as well applications of these C C bond forming reactions in the synthesis of pharmaceutically relevant compounds, natural products and their analogues and precursors. The most recent advancements into the mechanism(s) of these reactions have also been briefly reported.

     

基于铝合金/铝化合物的锂金属负极的研究进展

介绍了近年来基于铝合金/铝化合物的锂金属负极的研究进展,总结了使用铝合金或铝化合物对锂金属负极进行修饰或作为负极材料的典型工作,展望了基于铝合金/铝化合物的锂金属负极的研究方向。     

相转移催化法合成二芳基对苯双氧乙酰基二硫脲类衍生物

以苯二氧乙酸为原料，用相转移催化法合成了8个1，4－对苯双氧乙酰基双硫脲类化合物，用IR、^1HNMR及元素分析及其结构进行了表征，经初步生物活性测试发现其中大多数化合具有良好的植物生长调节活性。     

金属化合物催化多环芳烃合成二噁英的机理

为研究飞灰中金属化合物催化多环芳烃合成二噁英的机理,进行了不同催化剂和苊的燃烧试验,同时进行了X射线衍射试验(XRD)和热重试验(TGA)。根据试验结果分析得到：多环芳烃主要以de novo反应合成二噁英, PCDFs占主要成分;在无氯气氛下,CuCl₂绝大部分还原生成CuCl,金属氯化物主要通过金属配位体提供氯源;CuCl₂和FeCl₃对催化裂解氧化苊的作用相似;CuCl₂在150～200℃就可以和苊催化反应生成二噁英或氯代有机物。     

还原消除NOx的几类催化剂

综述了几类新型的NOx消除（De-NOx)催化剂：活性炭催化剂、负载型贵金属（Pd、Pt、Ag等）、水滑石类化合物等,它们可有效应用于NOx的催化消除。     

醇交换反应催化剂的研究与应用

对醇交换反应中使用的催化剂进行了评述,介绍了碱或碱金属化合物、L酸、有机金属化合物的均相催化剂和SiO₂、Al₂O₃为载体的金属氧化物及分子筛的非均相催化剂的研究与应用。认为开发有机锡和有机钛类固载化催化剂是醇交换反应催化剂研究的重要方向。