BF3·Et2O催化“一锅法”合成硫脲基烷基萘酚类衍生物

CH2 Cl2为溶剂,BF3·Et2O可有效催化2-萘酚、醛和硫脲及其衍生物三组分通过“一锅法”合成标题化合物,得到了较好的收率.考察了溶剂条件及催化剂用量对产率的影响.产物的结构通过熔点、IR、1HNMR和质谱进行测定和结构表征.同时给出了该反应可能的反应机理.     

无溶剂超声波辅助Zn（OTf）2催化Michael加成反应研究

在室温,超声波辅助、无溶剂条件下,Zn(OTf)2为催化剂有效地催化胺与α,β-不饱和化合物的Michael加成反应,可快速、高收率的得到相应的Michael加成产物。该方法除了具有实验简单、较好的底物适应性和选择性外,还具有反应速度快、实验后处理简便及对环境友好的优点,这些将有助于化学反应的绿色化进程。所有的Michael加成产物结构均经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱分析进行确证。     

芳香醛(酮)缩氨基硫脲的微波合成及其抗菌活性的研究

肼基二硫代甲酸甲酯与相应的醛或酮在微波辐射下经2~3.5 min反应,得到3-二取代甲(乙)撑肼基二硫代甲酸甲酯,产率91%~96%。再与胺在微波辐射下经35~45 min反应,得到目标化合物,产率80%~90%。合成的6个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析,对其结构进行确证,并测试了化合物的抑菌活性。     

4,6-二甲基嘧啶-2-硫基乙酰腙类化合物的合成及抗菌活性研究

以2-巯基-4,6-二甲基嘧啶和氯乙酸乙酯为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了15个新的标题化合物,其结构均经红外、质谱、氢核磁共振和元素分析所确证。并进行了体外抗菌活性测试。     

2-氨基-5-[二-（4-氟苯）甲基]硫代-1,3,4-噻二唑席夫碱的合成及生物活性研究

通过缩合反应合成了4个含二-(4-氟苯)甲基Schiff碱的1,3,4-噻二唑新化合物.产物的结构经熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析,对其结构进行确证,并测试了化合物的抑菌活性.其中两个化合物表现出较强的抑菌活性.为今后深入研究该类化合物提供了重要的借鉴作用.     

超声波辅助下KHSO4催化胺与α,β-不饱和化合物的Aza-Michael反应研究

超声波辅助条件下,水作溶剂,KHSO4有效的催化了脂肪族胺与α,β-不饱和化合物的Aza-Michael共轭加成反应,快速高收率地得到了Michael加成产物β-氨基化合物。该方法除了实验简单、反应速度快及选择性好外,还对环境友好,有助于绿色化学的进程。所有产物的结构均经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱分析进行确证。     

无溶剂,超声波辅助Zn催化炔丙基溴与芳香醛的区域加成反应研究

室温无溶剂,超声波辅助下,金属锌为催化剂,通过芳香醛与炔丙基溴的加成反应有效合成了一系列炔丙基醇化合物。该反应可以高产率得到单一的炔丙基醇化合物而无丙二烯醇化合物的生成。该合成方法具有收率高、反应时间短、区域选择性高、无溶剂及实验过程简单等优点,这将有助于绿色化学的发展。所合成的12个目标化合物通过熔点测定和质谱、红外光谱、核磁共振氢谱分析对其结构进行确证。