1—氧—乙酰基—2,3,5—三—氧—苯甲酰基—4—（1‘—胸腺嘧啶）—α—L—来苏糖 …

首次应用超声波新技术合成了１－氧－乙酰基－２,３,５－三－氧－苯甲酰基－４－（１’－胸腺嘧啶）－α－Ｌ－来苏糖,反应时间１．５ｈ,产率５５％,和通常的化学合成方法比较以应速度和产率有较大的提高。     

（4R）—5,6,7.9—四—O—乙酰基—4,8—脱水—4—氯—2,3—二脱氧—D—葡 …

以乙酰基保护的葡萄糖为原料,经氯化,溴化反应,现内烯腈在中压汞灯（４５０Ｗ）下发生自由基反应,高选择性地合成了（４Ｒ）－５,６,７,９－四－Ｏ－乙酰基－４,８－脱水－４－氯－２,３－二脱氧－Ｄ－葡糖壬腈。     

N—丁基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮的合成

Ｎ┐丁基┐３┐氰基┐４┐甲基┐６┐羟基吡啶┐２┐酮的合成孔祥文＊周斌何鸿斌（沈阳化工学院精细化工系，沈阳１１００２１）张静（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）Ｎ－丁基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮是合成医药、农药和染料的重要中间体［１］，...     

1—乙炔基—2—甲基—2—戊烯—1—醇的合成

本文报道烯炔菊酯(empenthrin)中间体1-炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的合成。以正-丁基锂制成乙炔锂与2-甲基-2-戊烯-1-醛乙炔化,合成1-乙炔基-2-甲基-2-戊烯-1-醇的新方法。     

3—甲基—1—苯基—1—磷杂环戊—3—烯—1—氧化物的合成

报道了ＭＤＩ液化改性用的催化剂３－甲基－１－苯基－１－磷杂环戊－－３烯－１－氧化物的合成工艺,该合成工艺由苯开始,原料蝗得,生产成本低,研究制备的该催化剂,催化活性高,用量少,应用该催化剂经改性后的ＭＤＩ质量好     

N—乙基—3—氰基—4—甲基—6—羟基吡啶—2—酮合成工艺的研究

根据缩合环化反应的基本原理，研究了合成Ｎ－乙基－３－氰基－４－甲基－６－羟基吡啶－２－酮的合成工艺，确定了适宜的工艺参数，产品收率达８０％，纯度达９５％以上。     

4—甲基—2—环戊基苯腈和1—氰基—4—甲基—1,4—二环戊基—2,5—环己二烯的合成

本文在进行甲基苯腈与溴化环戊烷的烷基化反应同时，发现有特殊的烷基加成反应发生，得到两种新化合物４－甲基－２－环戊基苯腈和１－氰基－４－甲基－１，４－二环戊基－２，５－环己二烯，并对其结构进行了鉴定。     

2—溴—2—硝基—1,3—丙二醇的合成

介绍了２－溴－２－硝基－１,３－丙二醇的性质、用途,综述了近年来国外对该化合物的几种合成方法。并对各种方法的优缺点进行了简要评述,提出了今后的研究方向。     

Friedel—crafts烷基化反应制备PE——g——PS

在融熔状态下,利用Ｆｉｒｅｄｅｌ－ｃｒａｆｔ烷基化反应制备ＰＥ－ｇ－ＰＳ,考察了催化剂品种、用量、温度、时间等对接枝比及熔体流动速率的影响,同时考察了接枝物对ＰＥ／ＰＳ共混物性能的影响。结果显示,无水三氯化铝是一种有效催化剂,对于ＬＬＤＰＥ／ＰＳ质量比为７０／３０共混物,加入１％无水三氯化铝,１２０℃下混炼５ｍｉｎ,可获得具有较高接枝比的共聚物;就地烷基化反应提高了ＬＬＤＰＥ／ＰＳ合金的机械性能。     

5—甲基—2—巯基—1,3,4—噻二唑的合成

报道了５－甲基－２－巯基－１,３,４－二噻二唑的合成及纯化方法,比较了合成该化合物的三条合成路线,详细研究了原料配比、溶剂用量、精制温度和时间对合成反应的影响,并确定了该化合物的结构。     

S—N—[（1—乙基—2—吡咯烷基）甲基]—2—羟基—3—碘—6—甲氧基苯甲酰胺的合成

报道了苯甲酰胺衍生物Ｓ－Ｎ－〔（１－乙基－２－吡咯烷基）甲基］－２－羟基－３－碘－６－甲氧基苯甲酰胺（Ｓ－ＩＢＺＭ）的合成,产物经红外、核磁共振等测定,与结构相符。     

3—甲基—2—（4—氯苯基）丁酸—2—甲基—1—乙炔基—2—戊烯酯的合成

本文报道了具有高蒸气压拟除虫菊酯的设计及合成。     

2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成２－氨基－４－甲胺基－６－氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高９３％。     

反,反—2,4—二甲基—5—芳基—戊—2,4—二烯酸的合成

以取代苯甲醛为原料,采用醇醛缩合反应和珀金反应完成了反,反－２,４－二甲基－５（对硝基苯基）戊－２,４－二烯酸和反,反－２,４－二甲基－５－（间硝基苯基）戊－２,４－二烯酸的有效全合成,并确定了最佳反应条件,化合物３ｂ为尚未见文献报道的新化合物,其结构经红外光谱,核磁共振证实。     

2—甲基—4.5—三亚甲基—4—异噻唑啉—3—酮的合成

２甲基４,５三亚甲基４异噻唑啉３酮是一种新型、高效、广谱防腐剂。文章介绍了其特性及合成。