二—（2—乙基己基）磷酸萃取Ga（Ⅲ）的动力学研究

用生长液滴法研究了二－（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ，ＨＡ）在盐酸介质中萃取Ｇａ（Ⅲ）的动力学。结果表明，发生在界面区域内的两步连续反应：Ｇａ３＋＋Ａｉ－＝ＧａＡｉ２＋，ＧａＡｉ２＋＋Ａｉ－＝ＧａＡ２＋决定萃取反应速率。阴离子表面活性剂ＳＤＳ、ＡＢＳ均使其正向萃取初始速率降低。对ＨＤＥＨＰ、ＳＤＳ、ＡＢＳ的界面性质进行研究，认为造成正向萃取初始速率降低的原因主要是表面活性剂分子与萃取剂分子在界面上发生竞争吸附，其次可能是表面活性剂的加入导致了分子在界面膜上排列更致密和界面膜增厚，产生了更大的传质阻力。     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

1—苯基—3—甲基—4—（α—呋喃甲酰基）—5—吡唑酮对稀土（Ⅲ）钍（Ⅳ）和铀（Ⅳ）...

研究了题示试剂（ＨＡ）萃取稀土（Ⅲ）、钍（Ⅳ）和铀（Ⅳ）的行为，研究了萃取机理，确定了萃合物的组成，求得了萃取平衡常数，并制备了稀土的固态萃合物，对其组成、ＩＲ、ＵＶ、ＴＧ和ＤＴＡ进行了表征。     

二（2—乙基己基）磷酸萃取L—异亮氨酸的研究

以二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正辛烷及Ｄ２ＥＨＰＡ－正辛醇萃取Ｌ－异亮氨酸为对象,研究了Ｄ２ＥＨＰＡ浓度、Ｌ－异亮氨酸初始浓度以及ｐＨ值对萃取平衡分配系数的影响。结果表明,在实验研究涉及的ｐＨ值范围内,分配系数先随ｐＨ的增加而增大,在３．５〈ｐＨ〈５区域,ｐＨ值对分配系数的影响较小。分配系数还随Ｄ２ＥＨＰＡ浓度的增加而增大。正辛醇加入有机相,萃取分配系数增大。Ｄ２ＥＨＰＡ与Ｌ－异亮氨酸     

TRPO—磺化煤油萃取乳酸的影响因素

报导了萃取发酵Ｌ－乳酸中的萃取和反萃取行为的研究。结果表明，在萃取过程中，无机盐（ＭｇＳＯ４、ＺｎＳＯ４、ＫＨ２ＰＯ４）、乳酸钙、葡萄糖和溶液初始乳酸的浓度均对分配比ＤＬａ有明显的影响；并对９０℃热水的反萃取进行了研究。反分配比Ｄ＇Ｌａ随有机相初始酸浓度的增加而逐渐下降；还对萃取和反萃取机理作了初步的探索。     

3—[（4‘—羟基）—2’—喹啉基]Zhuo酚酮的合成及溴代和偶联反应

报字Ｐｆｉｔｚｉｎｇｅｒ喹啉合成法在Ｚｈｕｏ酚酮领域中的首次应用。３－乙酰基Ｚｈｕｏ酚酮（１）在氢氧化钾存在下与红反应,得到了喹啉基取代的Ｚｈｕｏ酚酮化全物３－〖（４＇－羟基）－２＇－喹啉基〗Ｚｈｕｏ酚酮（２）;化合物２经溴化反应得到双溴代产物５,７－二溴３－〖（４＇－羧基）－２＇－喹啉基〗Ｚｈｕｏ酚酮（３）;化合物２经偶联反应得到了５位偶联产物５－苯偶氮基－３〖（４＇－羟基）－２＇－喹啉基〗Ｚｈ     

N,O,O‘—三（对甲苯磺酰基）双（2—羟乙基）胺的合成

二乙醇胺和对甲苯磺酰氯在三乙胺存在下，反应生成，Ｎ，Ｏ，Ｏ＇－三（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺，产率９３％。从反应混合物中分离得副产物Ｎ，Ｏ＇－二（对甲苯磺酰基）双（２－羟乙基）胺。     

新席夫碱萃取剂HPMαFP）2的合成及其在反相纸色谱中应用的研究

合成了新席夫碱萃取剂Ｎ，Ｎ＇－Ａ－双［（１－苯基－３－甲基－５氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次基］乙二亚胺。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和紫外光谱研究，了其结构及有关性质。     

1，4—双（1‘—苯基—3’—甲基—5‘—氧代吡唑—4’—基）丁二酮—[1，4]与二安替吡啉甲烷协同萃取Ln（lll）的性能和机理

在硝酸介质中研究了1，4－双（1‘－苯基－3‘－甲基－5‘－氧代吡唑－4‘－基）丁二酮－[1，4]与二安替吡啉甲烷的氯仿溶液协同萃取Ln^3 (Ln=La,Pr,Nd,Sm,Gd和Dy)的性能。通过考察萃取剂浓度、溶液酸度和温度等因素对Ln(III)萃取平衡的影响，确定了萃取机理和萃合物组成，求得了萃取反应平衡常数Ks.e.和有关热力学参数。     

二—（2—乙基已基）磷酸萃取钴（Ⅱ）的微量量热法研究

用微量量热法研究了二-（2-乙基已基）磷酸在正已烷中对钴（Ⅱ）的萃取,得到了热功率-时间曲线,确定了308K时此萃取过程的热效应,从而求出了不同温度下的有关热力学函数。     

吐温80—KSCN—H2O液—固萃取体系

研究了吐温８０水溶液在不同硫氰酸盐存在下分液－固两相的条件和金属离子的硫氰酸根络合物在该体系两相间的分配行为。以ＫＳＣＮ为分相的盐析剂和萃取剂，借控制溶液酸度等方法，实现了Ｚｒ（Ⅳ）－Ｌａ（Ⅳ），Ｆｅ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ），Ｓｃ（Ⅲ）－Ｌａ（Ⅲ）等的定量萃取分离。试验结果表明，金属离子与ＳＣＮ＾－形成络阴离子被萃入吐温８０固相。     

溶剂萃取动力学的研究（Ⅱ）纯水反萃取有机相中柠檬酸的速率

用上升液滴法研究了纯水反萃取有机相（有机胺－酯酸丁酯－油酸）溶液中柠檬酸的动力学，建立了反萃取动力学经验方程，并考察了温度、醋酸丁酯及油酸对反萃取速率的影响，结果表明反萃取速率的经验方程式可表示为：R'=kb[H3A]^0.6234(0)[R3N]^0.806(0)[醋酸丁酯]^-0.4749(0)[油酸]^1.898(0)。     

4—（4‘—烷基—反—环己基）—反—环己烷羧酸的转位和分离

介绍了在Ｎ－甲基吡咯烷酮中，以甲醇钠作试剂将顺式结构的４－（４＇－烷基－反－环己基）－环己烷羧酸转化为反式异构体的方法。     

伯胺N1923在硫酸介质中萃取Mn（Ⅶ）的动力学

本文用恒界面池法考察了萃取剂浓度、水相ＳＯ４＾２－浓度、温度等因素对Ｎ１９２３在硫酸介质中萃取Ｍｎ（Ⅶ）的速率的影响，导出了萃取速率方程。实验结果表明，萃取机理为界面控制阴离子交换反应，并求得该萃取反应的表观活化能Ｅｆ＝１５．７ｋＪ／ｍｏｌ。     

—（4‘—甘缬二肽苯基）—10,15,20—三苯基卟啉的合成

本文报道了５－（４＇－甘缬二肽苯基）－１０，１５，２０－三苯基卟啉的合成。经ＵＶ、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ｀ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

磺酰胺萃取回收水中的汞(Ⅱ)

研究了２－（十二烷基苯磺酰胺）噻唑和２－（十二烷基苯磺酰胺）苯并噻唑萃取汞（Ⅱ）的行为。研究表明,这两种萃取剂在一定的条件下,能有效萃取汞（Ⅱ）,并采用斜率法探讨了它们对汞（Ⅱ）的萃取机理。     

4,4‘—硫代双[2—（1,1—二甲基乙基）—5—甲基苯酚]的合成及鉴定

报道了４，４＇－硫代双［２－（１，１－二甲基乙基）－５－甲基苯酚］的合成方法及结构鉴定。     

单级萃取—反萃取同时分离回收磷酸中铀和稀土

使用单级萃取－反萃取工艺，从湿法磷酸（ＷＰＡ）中回收铀和稀土的新工艺，既简单又易于控制，因为它只涉及酸性介质。该工艺是基于用二（２－乙基己基）磷酸（ＤＥＰＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ），从湿法磷酸中萃取铀和稀土。发现ＤＥＰＡ是唯一有效的，它稳定并且易于反萃取。其它的有机磷酸酯易水解，并且很难反萃取。用含有酸性氟化物的介质，对稀土和铀进行反萃取。对于铀来说，以六价（Ｕ＾６＋）形成被     

精油研究进展（二）

小花茉莉精油和萃取物 小花茉莉的花常用来生产精油和萃取物（主要是净油），这些产品的产量很低，但是是具有很高的价值日用香原料。     

顶空固相微萃取—气相色谱法测定苯胺类化合物

应用自制羟基－二苯并冠醚（OH－DB14C／OH－TSO）为涂层的固相微萃取探头，采用气相谱法测定苯胺（A），间甲苯胺（MT）、N，N－二乙基苯胺（NNDEA）、N－乙相基间甲苯胺（NEMT）和3，4－二甲基苯胺（3，4－MDA）。并对固相微萃取的最佳条件进行了优化。楔空固相微萃取－气相色谱法的检测限（LOD）为0．17－0．98ng.ml^-1。相对标准偏差（RSD）为3．23％－6．20％，线性范围（LR）为0．11－29μg.ml^-1。对药厂废水的3，4－DMA进行了分析，其回收率为86％－90％。