一种新的双叔胺化学萃取剂的研究

以十二烷基苯为原料,经硝化、加氢和Ｎ 烷化制得一种以双叔胺２,４ 二（Ｎ,Ｎ 二己基）氨基十二烷基苯为主要成分的新萃取剂。其中硝化采用混酸硝化法,分两步进行,收率为９２．６％;加氢采用５％（ｗ）钯－炭催化剂,在５５℃、１．２～０．５ＭＰａ下进行,收率为９２．０％;Ｎ 烷化采用季铵盐相转移催化剂催化,在氢氧化钠水溶液中、回流温度下进行,最终产物中主产物含量不低于５１．６％。在异辛醇为稀释剂、２５℃及相比为１的萃取条件下,该萃取剂对硫酸的萃取率比三辛胺提高了５６．９％。     

助促进剂TBzTD用于提高轮胎胎面胶的热稳定性

以二硫化四苯基秋兰姆（ＴＢｚＴＤ）／次磺酰胺并用为促进剂系统的硫化胶，具有杰出的抗硫化返原性，硫化效率高，焦烧安全性好，并能降底亚硝胺的危险性。在本文中讨论了使用在天然胶载重轮胎中的ＴＢｚＴＤ（０．２５～０．５份）和Ｎ－叔丁基－２－苯并塞唑－２－次磺酰胺的并用。并以实例说明了ＴＢｚＴＤ／次磺酰胺并用优于硫黄供体／次磺酰胺和低分子量秋兰姆／次磺酰胺的情况。     

超临界CO2萃取芹菜籽香料的应用技术研究

采用超临界ＣＯ２萃取技术提取芹菜籽的芳香物质。选用８０－１５０ＭＰａ的萃取压力、２５－４５℃萃取温度和２－２。５ｈ的萃取时间以及萃取前原料进行适度磨碎（３０－４０目）处理，可获得具有新鲜、浓郁、逼真的芹菜籽香味的芳香物质。萃取得率大于２．３％。芹菜籽油（ＣＯ２）已在食品加香方面进行了开发应用研究。     

几种磺酰胺类萃取剂的合成

通过磺酰氯和伯胺的亲核取代反应合成并鉴定了5种新型高选择性的磺酰胺类萃取剂:8-(烷基苯磺酰胺)喹啉、2-(烷基苯磺酰胺)吡啶、2-(烷基苯磺酰胺甲基)噻吩、2-(烷基苯磺酰胺)苯并噻唑和2-(烷基苯磺酰胺)噻唑。     

7—（2‘—烷基—1’—烯基）—8羟基喹啉（N—604）—一种锗的新萃取剂

考察了７－（２＇－烷基－１＇－烯基）－８－羟基喹啉萃取Ｇｅ（Ⅳ）的基本性能。结果表明，它是一种锗的优良新萃取剂。     

Cd~（2＋）与Cu~（2＋）、Co~（2＋）、Ni~（2＋）的非有机溶剂萃取分离研究

本文研究了ＰＥＧ－Ｚｉｎｃｏｎ－（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４体系对Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）、Ｃｄ~（２＋）的非有机溶剂萃取行为，结果表明：在ｐＨ５．５～８．５（Ｋ＿２ＨＰＯ＿４－ＫＨ＿２ＰＯ＿４）的水溶液中，Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）可被ＰＥＧ相几乎完全萃取，而Ｃｄ~（２＋）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ~（２＋）与Ｃｕ~（２＋）、Ｃｏ~（２＋）、Ｎｉ~（２＋）混合离子的定量分离。     

微量酚萃取剂选择的研究

本文介绍污水中微量酚萃取分离时萃取剂选择研究。采用ＣＨ２Ｃｌ２－（Ｃ２Ｈ５）２Ｏ体系应用效果良好。     

助促进剂TBzTD用于提高轮胎胎面胶的的热稳定性

以二硫化甲苯基秋兰姆（ＴＢｚＴＤ）／次磺酰胺并用为促进剂系统的硫化胶，具有杰出的抗硫化返原性，硫化效率高，焦烧安全性好，瘩能降低亚硝胺的危险性。在本文中讨论了使用在天然胶载重轮胎中的ＴＢｚＴＤ（０．２５￣０．５份）和Ｎ－叔丁基－２－苯并塞唑－２－次磺酸胺的并用。并以实例说明了ＴＢｚＴＤ／次磺酰胺并用优于硫黄供体／次磺酸胺和低分子量秋兰姆／次磺酰胺的情况。     

二（2—乙基己基）磷酸萃取L—异亮氨酸的研究

以二（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）－正辛烷及Ｄ２ＥＨＰＡ－正辛醇萃取Ｌ－异亮氨酸为对象,研究了Ｄ２ＥＨＰＡ浓度、Ｌ－异亮氨酸初始浓度以及ｐＨ值对萃取平衡分配系数的影响。结果表明,在实验研究涉及的ｐＨ值范围内,分配系数先随ｐＨ的增加而增大,在３．５〈ｐＨ〈５区域,ｐＨ值对分配系数的影响较小。分配系数还随Ｄ２ＥＨＰＡ浓度的增加而增大。正辛醇加入有机相,萃取分配系数增大。Ｄ２ＥＨＰＡ与Ｌ－异亮氨酸     

2—巯基苯并咪唑与N—氯苯磺酰亚胺钠盐类化合物的反应

２－巯基苯并咪唑与Ｎ－氯苯磺酰亚胺钠盐（氯胺Ｂ、氯胺Ｔ、氯胺Ｃｌ、氯胺Ｍ和氯胺Ｎ）进行反应，生成了相应的Ｎ，Ｎ＇－二（芳磺酰）亚磺酰胺－Ｓ－（２－苯并咪唑）钠盐化合物。它们的结构由元素分析、ＩＲ、ＭＳ和＾１Ｈ－ＮＭＲ得到确证。这些化合物在色盲乳剂中的感光性能经测试后发现，具有较好的超增感作用。     

2—氯—N,N—二甲基菸酰胺的合成

２┐氯┐Ｎ，Ｎ┐二甲基菸酰胺的合成刘长令＊邹本勤邹平吾（沈阳化工研究院，沈阳１１００２１）２－氯－Ｎ，Ｎ－二甲基菸酰胺（Ⅰ）是合成超高效磺酰脲类除草剂烟黄隆（ｎｉｃｏｓｕｌｆｕｒｏｎ）的重要中间体，其合成方法如下：ＮＣＯ２ＨＨＯＡｃ，Ｈ２Ｏ２△→ＮＯ...     

高氯酸介质中2-羟基-5-仲辛基-二苯甲酮肟萃取钯的机理

报道了２－羟基－５－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５１０）从高氯酸体系中萃取钯的机理．结果表明,钯的萃取率随ｐＨ的增大而增加,而与高氯酸根离子浓度无关．采用斜率法测得萃合物组成为Ｐｄ·Ｎ５１０．萃取反应方程式为：Ｈ２Ｎ５１０（Ｏ）＋Ｐｄ２＋（Ａ）＝ＰｄＮ５１０（Ｏ）＋２Ｈ＋（Ａ     

取代磺酰脲类化合物的合成

合成２－氯－Ｎ－（（４，６－二甲基嘧啶－２－）氨基甲酰基）苯磺酰胺等１２种取代磺酰脲类化合物，其结构已用￣１Ｈ－ＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析方法确证，初步药效表明该类化合物具有一定的杀草活性，其中化合物３ｄ的效果和氯磺隆相当     

二—（2—乙基己基）磷酸萃取Ga（Ⅲ）的动力学研究

用生长液滴法研究了二－（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ，ＨＡ）在盐酸介质中萃取Ｇａ（Ⅲ）的动力学。结果表明，发生在界面区域内的两步连续反应：Ｇａ３＋＋Ａｉ－＝ＧａＡｉ２＋，ＧａＡｉ２＋＋Ａｉ－＝ＧａＡ２＋决定萃取反应速率。阴离子表面活性剂ＳＤＳ、ＡＢＳ均使其正向萃取初始速率降低。对ＨＤＥＨＰ、ＳＤＳ、ＡＢＳ的界面性质进行研究，认为造成正向萃取初始速率降低的原因主要是表面活性剂分子与萃取剂分子在界面上发生竞争吸附，其次可能是表面活性剂的加入导致了分子在界面膜上排列更致密和界面膜增厚，产生了更大的传质阻力。     

促进剂NS试车成功

促进剂ＮＳ试车成功由淄博颖汇橡胶助剂公司与山东绿洲化工技术开发公司联合开发的次磺酰胺类促进剂—Ｎ－叔丁基－２－苯并噻唑次磺酰胺（促进剂ＮＳ）于１９９４年试车成功。经化工部北京橡胶工业研究设计院材料室测试，认定其样品“水平与美国孟山都公司的促进剂ＮＳ相...     

HPMαFP与1,10-菲罗啉(Phen)等中性萃取剂对Co(Ⅱ)协同萃取的性能研究

对在氯仿溶液中用1－苯基－3－甲基－4－（α-呋喃甲酰基）吡唑啉酮）－5（HPMαFP）对Co（Ⅱ）的萃取性能进行了研究。结果表明，HPMαFP萃取效果随其浓度的增大而显著增加，还研究了HPMαFP与1，10－菲罗啉（Phen)、三辛基氧膦（TOPO）、二苯亚砜（DPSO），2，2′－联吡啶（DIPY）的氯仿溶液对Co(Ⅱ）的协同萃取，结果是HPMαFP与Phen的协萃作用显著，与DIPY协萃作用较小，与TOPO、DPSO无协萃效应；还根据模拟萃合物Co（PMαFP）2和Co(PMαFP）.Phen的红外光谱和元素分析结果，讨论了萃合物的结构。     

超临界CO_2萃取芹菜籽油研究

用超临界ＣＯ２萃取技术对广东白芹菜籽进行了萃取研究。结果表明，萃取压力低于１５ＭＰａ时，较重的油树脂等成分难以被萃取出来；萃取温度为３０８Ｋ时对萃取最有利；解析温度对萃取效率影响较小；ＣＯ２流量对萃取效率的影响比床层高度引起的扩散阻力的影响大得多。超临界ＣＯ２萃取所得芹菜籽油品质优越，且其中的药用有效成分（３－正丁基－４，５－二氢苯并呋喃酮）含量比水汽法所得芹菜籽油的高五倍多。     

N,N-二辛基甘氨酸萃取铑的机理

报道了Ｎ，Ｎ－二辛基甘氨酸从盐酸体系中萃取铑的机理．结果表明：铑的萃取率随酸度、氯离子浓度、铑离子浓度的增大而降低．采用斜率法测得萃合物组成为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４．萃取反应方程式为：Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＣｌ（Ｏ）＋Ｒｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ－４（Ａ）＝Ｒ２ＮＣＨ２ＣＯＯＨ．ＨＲｈ（Ｈ２Ｏ）２Ｃｌ４（Ｏ）＋Ｃｌ     

7804螯合萃取剂对铜铁钴镍萃取性能的研究

本文研究了新型羟肟萃取剂７８０４对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）等在酸性和氨性硫酸盐体系中的萃取性能，并用它实现了混合液中铜镍的分离。     

十二烷基苯磺酸萃取分离磷酸所含镁杂质初步研究

针对湿法磷酸净化过程中酸性条件下高浓度镁杂质的分离过程，一种全新的分离方法即液膜法被提出，而液膜法中相应萃取剂的选择是其关键步骤。本文针对磷酸-镁这一体系，选用带磺酸基团（-SO3H）的十二烷基苯磺酸，在pH=0．34的低酸度条件下对磷酸中的不同浓度镁离子进行萃取实验，测定了不同浓度下的十二烷基苯磺酸乳化临界点以及煤油回收率。结果表明，低酸度的磷酸体系中，十二烷基苯磺酸能有效萃取镁杂质并分离，是一种具有液膜法中使用前景的萃取剂。