单级萃取-反萃取同时分离回收磷酸中铀和稀土

使用单级萃取-反萃取工艺,从湿法磷酸(WPA)中回收铀和稀土的新工艺,既简单又易于控制,因为它只涉及酸性介质。该工艺是基于用二(2-乙基己基)磷酸(DEPA)和磷酸三丁酯(TBP),从湿法磷酸中萃取铀和稀土。发现DEPA是唯一有效的,它稳定并且易于反萃取。其它的有机磷酸酯易水解,并且很难反萃取。用含有酸性氟化物的介质,对稀土和铀进行反萃取。对于铀来说,以六价(U~(6+))形成被萃取,铀由于Fe~(2+)还原成4价(U~(4+))不萃取状态,而进入到反萃取液中。稀土和铀(U~(4+))以氟化物形式立刻沉淀下来。铀以UF_42.5H_2O或一种四价化合物沉淀,这与反萃取液有关。这种沉淀物是一种“绿色的饼”。将“绿色的饼”先在氮气中400℃下脱水后,用F_2氧化成高纯六氟化铀。稀土部份由钇族组成,其中钇是主要元素。 上述工艺比两级萃取-反萃取投资费用低,对于绿色湿法磷酸,其运行成本大约是30美元/kg。     

湿法炼锌中性浸出液中铜、镉的萃取分离无渣净化工艺

用ＡｃｏｒｇａＭ５６４０萃取剂对硫酸锌浸出液优先萃取分离铜．用二（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）和三辛胺（ＴＯＡ）协萃体系进行锌、镉分离．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－甲苯体系时,镉完全萃取,但有机相中的镉很难反萃．应用Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ－ＴＯＡ协萃体系时,镉能从硫酸锌溶液中选择性萃取,也能很容易地从有机相中反萃,实现镉与锌的分离．提出了从硫酸锌中性浸出液萃取分离铜、镉的无渣净化新工艺．     

突尼斯SIAPE公司的磷酸萃取技术

突尼斯ＳＩＡＰＥ公司的磷酸萃取技术雷武（河北省深州磷铵厂０５２８７１）中图分类号ＴＱ４４２．１４我厂磷铵工程利用世界银行贷款，由法国ＴＥＣＨＮＩＰ公司包建，并引进了突尼斯ＳＩＡＰＥ公司的湿法磷酸生产专利技术。根据合同要求，１９９６年１月我厂派出培训小...     

MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究．结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应．当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＋．ＩｒＣｌ＄２－６．（ＨＴＢＰ）＋．     

转盘萃取塔在净化湿法磷酸中的应用

在改进型转盘萃取塔中,以磷酸三丁酯（TBP）为萃取剂,航空煤油为稀释剂,对不同浓度的湿法磷酸进行萃取净化,并以蒸馏水为反萃剂对萃取相进行反萃。研究结果表明：转盘萃取塔用于萃取净化湿法磷酸具有良好的适用性,在适宜的操作条件下能取得较好的萃取和反萃效果。实验转盘塔在运行过程中稳定性较好。在该萃取体系下,Ф50mm转盘萃取塔的理论级当量高度约为0．65m。     

利用磷酸三丁酯在硫酸-磷酸体系中萃取净化低浓度湿法磷酸工艺的研究

研究了利用磷酸三丁酯在硫酸-磷酸体系中萃取净化低浓度湿法磷酸工艺,获得了萃取性能较好的萃取体系。实验表明,稀释剂（煤油）添加量为磷酸三丁酯与稀释剂总质量的10％时,萃取净化较佳工艺条件为：萃取相比4,萃取温度40℃,搅拌时间15min,硫酸添加量为原料湿法磷酸的1％;SO42^-去除率-80％,Fe、Al去除率99％以上,P2O5,损失率约60％,所得净化稀磷酸P2O5,7．5％,可作为热法磷酸吸收剂。     

磷酸三丁酯萃取净化盐酸法湿法磷酸的工艺研究

以磷酸三丁酯为萃取剂对湿法磷酸采用溶剂萃取法进行净化,探索了萃取工艺条件.得出该萃取体系对湿法磷酸较为适宜的萃取工艺条件为：在室温下进行萃取,萃取相比为4,盐酸加入量为原料磷酸的6％,此时P205萃取率为62.9％.净化后的稀磷酸通过浓缩、除杂、脱色后得到w（H3PO4）85％食品级磷酸产品.     

溶剂萃取法萃取磷酸的研究

对溶剂萃取法制取磷酸的萃取剂进行了筛选，选择出了一种较好的萃取剂ＴＢＰ。利用比浊法测定了２５℃及５０℃时ＴＢＰ—Ｈ３ＰＯ４—Ｈ２Ｏ三元体系的液－液平衡数据，同时测定了该体系在上述温度的结线数据。研究了ＣａＣｌ２对磷酸在两相中分配的影响。实验表明，该三元体系具有较大的分层区域，低温有利于磷酸的萃取，ＣａＣｌ２的存在促进了ＴＢＰ对磷酸的萃取。     

有机溶剂萃取──火焰原子吸收光谱法测定海水中的痕量金属铅和镉

本文叙述了采用毗咯烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）－甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）／正戊醇萃取体系结合火焰原子吸收光谱法，在酸性介质，测定海水中的痕量金属铅和镉。重点讨论了ＭＩＢＫ和正戊醇在此体系中的比例。ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ：正戊醇体系可以在较低的ＰＨ值条件下进行萃取，消除了氢氧化物共沉淀和氰根离子等的隐蔽作用，共存离子的干扰也较小。     

湿法磷酸溶剂萃取法工艺的研究

研究了溶剂萃取法净化湿法磷酸的工艺。试验结果表明,以异丙醚和磷酸三丁酯作为萃取剂对用硫酸分解磷矿制得的浓缩磷酸进行了多级逆流萃取及反萃取,可以得到高浓度净化磷酸。该工艺具有较好的经济效益,为湿法磷酸的净化提供了一条较好的途径。     

有组织介质中的偶合反应Ⅱ．溶剂对偶合反应动力学的影响

本文采用连续流动装置，结合数学模型方法，测定了油溶性成色剂分别分散在邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）、Ｎ，Ｎ－二乙基十二烷基酰胺（ＤＥＤＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）三种溶剂中的油珠在明胶层中分别与彩色显影剂ＣＤ－２、ＣＤ－３、ＣＤ－４和ＣＤ－６的氧化产物ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４、ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数，研究溶剂对油珠分散状成色剂的反应速率的影响。结果表明，溶剂对偶合反应速率的影响很大，一般来说，ＫＤＢＰ＞ＫＴＢＰ≥ＫＤＥＤＡ。对同一种成色剂而言，它分别与ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数值可以表征各种显影剂氧化产物的活性。结果还表明，ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６的活性顺序随着成色剂溶剂的不同而不同。本文对上述实验结果进行了分析，并从有组织介质中的反应的角度进行了讨论。     

二烯基双酚A醚接枝低密度聚乙烯的制备

介绍了二烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应,采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ）并通过对ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的接枝率（ＧＲ）和熔体流动速率（ＭＦＲ）测试,考察了制备条件（反应温度,引发剂用量和ＤＢＡＥ用量）对接枝反应及产物的影响,ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最终目的是作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯共混体系     

磷酸三丁酯萃取硝酸的动力学

在改进的恒界面池内研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－正庚烷（ｎＣ７Ｈ１６）萃取硝酸的宏观动力学。采用热力学方法处理实验数据，计算了两相内组份的传质系数及传质阻力。研究结果表明，萃取过程的传质阻力主要在有机相内。根据动力学研究实验结果，进而分析了磷酸三丁酯萃取硝酸过程的机理，并以被萃组份的活度差为传质推动力作为计算基准建立了萃取速率的数学模型：模型计算结果与实验结果的平均相对偏差为２．５％。实验结果和理论分析表明，此萃取过程为有机相内的扩散控制机制，扩散阻力主要来自有机相内ＴＢＰ和萃合物ＨＮＯ３·ＴＢＰ分子的扩散。     

HDPE／PC共混体系的增容剂分子设计与合成

介绍了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系的增容剂的分子设计与合成技术。采用了低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）在引发剂过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）存在下与二烯丙烯双酚Ａ（ＤＡＢＰＡ）在二甲苯中进行溶液接枝共聚反应的工艺。通过重量法和Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）证实了接枝共聚物（ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＡＢＰＡ）的存在。研究了引发剂ＢＰＯ用量、单体ＤＡＢＰＡ用量、反应时间及反应温度对接枝率的影响,确定了合成     

葡萄糖-6-磷酸和果糖-6-磷酸的酶法测定

在血液、发酵液或组织液中加入磷酸葡萄糖异构酶（ＰＧＩ，ＥＣ．５．３．１．９）、６－磷酸葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ，ＥＣ．１．１．１．４．９）及还原型辅酶Ⅱ（β－ＮＡＤＰ），利用快速、准确的酶法检测Ｄ－６－磷酸葡萄糖和Ｄ－６－磷酸果糖浓度。对该法的专一性、精确性、准确性以及误差来源及消除方法作了讨论。对其它物质的分析作了探讨     

萃取净化磷酸制备磷酸二氢钠过程及结晶介稳特性

提出了以工业湿法磷酸和氢氧化钠为原料,以磷酸三丁酯(TBP)+煤油(稀释剂)作为萃取剂,通过萃取、反萃与结晶工艺相结合,制备磷酸二氢钠的一种新工艺过程.以完整工艺的实施为前提,结合必要的实验并确定合适的萃取温度、稀释剂加入量、反萃取条件等因素.与热法磷酸原料制备磷酸二氢钠相比,溶剂萃取磷酸中阴、阳离子质量分数的差异造成...     

SBS／L／—PB／TEGDA（TMPTA）光敏体系的透光性和感光特性

本文在研究了ＳＢＳ／Ｌ／－ＰＢ／ＴＥＧＤＡ（ＴＭＰＴＡ）均相光敏体系对特定光源（低压汞灯，λ＝２５４ｎｍ）发射光吸收的基础上，按剩余膜产率（Ｙ）绘制出感光特性曲线（Ｙ－ｔ）确定出Ｙ随Ｌ－ＰＢ和ＴＥＧＤＡ（或ＴＭＰＴＡ）用量变化的规律，求算了优选体系的量子产率，以剩余膜产率和灰梯度尺法测定了上述体系的相对感度。     

超临界CO_2从小球藻中萃取EPA和DHA的工艺研究

研究采用超临界ＣＯ２从小球藻中萃取ＥＰＡ和ＤＨＡ的最优化工艺条件（Ａ２Ｂ１Ｃ３Ｄ３）,得最高萃取率ＥＰＡ为８９．７％、ＤＨＡ为８８．１％,该法比溶剂法优越,为开发和综合利用海藻资源开辟了新的途径     

1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)-5-吡唑酮与中性磷萃取剂对钍(IV)的协同萃取

研究了１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＰＭＦＰ,ＨＡ）与氧化三正辛基膦（ＴＯＰＯ,Ｂ）或氧化三苯基膦（ＴＰＰＯ,Ｂ）的甲苯溶液从硝酸介质中对钍（ＩＶ）的协同萃取行为．用斜率法确定了ＨＡ－ＴＰＰＯ－Ｃ６Ｈ５ＣＨ３体系萃取钍（ＩＶ）的协萃配合物组成为ＴｈＡ４·ＴＰ－ＰＯ,求得了体系的协萃平衡常数,比较了在不同稀释剂中ＨＡ－ＴＰＰＯ对钍（ＩＶ）的萃取能力     

盐酸法磷酸萃取相的洗涤和磷酸反萃取过程初探

研究了从以磷酸三丁酯（TBP）为主的萃取相中反萃取磷酸的过程,考察了一步法流程（以硫酸溶液通过沉淀反应去除磷酸萃取有机相中氯化钙的同时反萃取磷酸）以及二步法流程（先以硫酸沉淀反应去除氯化钙,后用去离子水反萃取磷酸）所得的反萃磷酸的净化效果。结果表明,采用一步法时,反萃取磷酸的品质受到硫酸钙溶解平衡的影响,钙含量较高;而采用二步法时,反萃磷酸中氯化钙的质量分数可降低至0.002 7%以下,n（磷酸）/n（钙离子）提升了65倍以上,但有机相中磷酸的洗损为20%左右;利用聚焦光反射测量技术（FBRM）对洗涤过程中硫酸钙在有机相中的结晶过程进行了在线监测,通过扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）等手段对副产硫酸钙的晶体形貌和物相组成进行了分析,结果表明实验条件下洗涤10 min时,体系中的Ca²⁺生成半水石膏（CaSO₄·0.5H₂O）。计算表明,该盐酸法磷酸工艺洗涤过程中副产石膏值（以二水硫酸钙计）仅为二水硫酸法的8.7%,显著降低了湿法磷酸过程中的石膏处理量。