淡水中微塑料的污染现状及去除技术研究进展

总结了淡水系统中微塑料的污染现状；系统地综述了不同水处理技术(混凝、吸附、浮选、膜分离、高级氧化以及微生物降解)对微塑料的去除效果；对不同方法的优缺点和效率进行了比较，并提出了今后可行的研究方向，为如何有效去除淡水中微塑料提供了研究基础。     

水中微塑料的常规与新兴去除工艺的研究进展

近年来,塑料制品的使用量激增,并且由于处置不当不可避免地进入水体中。水环境中存在的微塑料已经逐渐对水生生物和人体健康产生了重大威胁。重要的是,由于其广泛存在且尺寸较小、比表面积较大,表面会积累有害物质,在食物链的相互联系中充当有害污染物的载体。文章详细介绍了水厂中各项水处理工艺(混凝、沉淀、砂滤、颗粒活性炭吸附等)对微塑料的去除效率,发现现有的常规水处理工艺并不能完全去除水中的微塑料,需要强化常规工艺和开发新的技术进一步提高微塑料的去除效率。大量研究证明,通过助凝剂强化混凝、电絮凝技术、生物炭吸附材料和膜技术可以很大程度提高微塑料的去除率。最后,全面总结了磁分离技术、金属-有机框架复合物吸附和高级氧化技术等新兴技术在去除微塑料的应用潜力。     

水环境中微塑料的去除研究进展

微塑料是直径5 mm的塑料碎片或塑料颗粒,作为一种新兴的持久性污染物,严重影响水生态健康及供水安全。而现有的处理技术尚无法完全去除水中的微塑料。随着环境污染问题的日益严重,有关微塑料的来源、特性、迁移转化规律等研究备受关注。对微塑料的来源及在水环境中分布情况进行介绍,综述了微塑料在污水和给水处理厂中的迁移规律和去除特性,分析不同工艺对微塑料去除效能的差异,探讨了常规混凝技术、溶胶-凝胶技术、电絮凝技术、膜技术和磁分离技术等去除技术的研究进展,并展望微塑料污染水体净化的研究方向。     

全氟辛酸废水处理技术研究进展

全氟辛酸(PFOA)性质稳定,极难分解,且具有环境持久性、生物累积性和生物毒性,选择相应的方法有效地去除水中的PFOA是目前关注的热点问题。介绍了水体中PFOA的污染状况,概述了膜法、吸附法、絮凝法、高级氧化法和超声波等处理技术对含PFOA废水的处理效果、去除机理以及存在的问题。指出如何实现PFOA的综合利用、废水资源化、降低处理成本以及解决好PFOA浓水和膜污染问题是进一步研究的方向。     

水体中腐殖酸的去除

综述了国内外去除水体中腐殖酸的研究进展。研究表明，与絮凝法、氧化法、生化法等传统方法相比，新型复合功能树脂吸附法可以通过离子交换、氢键作用和π-π作用，有效去除水体中的腐殖酸及其复合污染物，在控制水体微污染和垃圾渗滤液治理方面有着广阔的应用前景。     

絮凝法去除生活废水中微塑料研究

化妆品和清洁用品中有大量的微塑料颗粒,已成为自然水体中微塑料的重要来源之一。采用絮凝法去除生活废水中的微塑料,以硫酸铝为絮凝剂,以水体的浊度为指标,考察絮凝搅拌速率、搅拌时间、静置沉降时间、絮凝剂投加量和絮凝温度对絮凝效果的影响。结果表明,最佳絮凝条件为:硫酸铝投加量10 mg/L,絮凝温度30℃,快搅拌速率300 r/min,快搅拌时间10 min,慢搅拌速率85 r/min,慢搅拌时间20 min,静置沉降时间40 min。在此优化条件下,处理后水样的平均浊度为0.73 NTU,浊度去除率99.8%。     

地表水中阿特拉津的高级氧化降解研究进展

阿特拉津(Atrazine, ATZ)是一种低毒的三嗪类除草剂，由于其在农业中广泛的应用，造成大面积的地表水、地下水土壤等环境的污染。因此如何有效去除水体中ATZ成为研究热点。综述了最常见的用于从水基质中去除ATZ的高级氧化法(如光化学氧化法、芬顿法和臭氧氧化法),可以得出结论，使用高级氧化法可以有效地去除水介质中的ATZ。     

水中微塑料污染及转化去除的研究进展

阐述了微塑料的来源、分布以及迁移转化过程,分析评价了微塑料的毒性效应,探讨了混凝、高级氧化及膜生物反应器技术去除微塑料的研究进展。通过论述,揭示水环境中微塑料对生态系统造成的潜在风险以及对人类健康的威胁,提出目前微塑料去除技术的优势和不足,并为今后微塑料的研究做出建议和展望。     

臭氧高级氧化技术降解水体中抗生素的研究进展

目前,抗生素在全世界范围内被广泛使用,将不可避免地导致抗生素对水体的污染。针对目前抗生素去除方法现状,介绍了利用臭氧高级氧化技术去除水体中抗生素的机理、特点等,重点介绍了O_3/H_2O_2、O_3/UV、O_3/金属氧化剂、O_3/活性炭等臭氧高级氧化技术在降解抗生素中的应用,并比较了几种技术的机理及优缺点,指出了臭氧高级氧化技术在深度处理水体抗生素应用中的潜力。     

聚合硫酸铁去除水体微塑料颗粒的研究

聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、和聚氯乙烯(PVC)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是水体微塑料污染常见的塑料,关于水体微塑料颗粒的去除的研究依然有限。本实验通过聚合硫酸铁(PFS)去除水环境中上述五种微塑料。结果表明PFS对五种微塑料的去除受pH、PFS投加量、水体中无机离子浓度较大影响。PFS对五种微塑料(50 mg/L)的最佳去除条件为pH为5.0、PFS投加浓度为0.5 g/L。通过环境水体实验,PFS对PE、PP、PS、PVC、PET在海水中去除率分别为95.56%、99.07%、94.44%、99.38%、98.33%,河水89.52%、95.95、84.44%、95.95%、87.84%,湖水88.07%、90.51%、82.75%、93.79%、85.00%,整体去除率表现为为海水河水湖水。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.     

工业生产中物位测量的探讨与研究

在工业生产中常常会遇到常温,常压和一般介质的液位,料位和界面的测量,也会遇到高温,高压,易燃易爆,腐蚀性较强的液位,料位和界面的测量。在工业生产中物位测量有接触式和非接触式测量。但应根据生产工况及技术要求来合理选用。     

Confocal microscope—A valuable tool for examining wood-coating interface

The suitability of confocal laser scanning microscopy (CLSM) in examining a wood-coating interface was evaluated using a clear coating system. A comparison of the images of the wood-clear coating interface obtained using CLSM and light microscopy (LM) showed a marked superiority of CLSM in revealing the details of the physical nature of the interaction between the clear coating and the wood cell walls in the surface layer. The most distinct advantage of CLSM was in its ability to clearly resolve penetration of the coating into very fine cracks in cell walls, details not obtainable with LM. The information presented here demonstrates that CLSM has the potential to greatly enhance our understanding of the physical aspects of an interaction between the wood and coating at the interface.     

不同结构充油溶聚丁苯橡胶/炭黑/白炭黑复合材料的结构与性能

研究了炭黑/白炭黑填充的苯乙烯/乙烯基含量不同的充油溶聚丁苯橡胶(HPR 757 D和Buna VSL 5025-2 HM)的物理机械性能及动态力学性能,观察了填料在硫化胶中的微观分布情况。结果表明,炭黑与白炭黑相互镶嵌地分布在橡胶基质中,形成交织的填料网络。高苯乙烯基含量的HPR 757 D的拉伸强度、撕裂强度及耐磨性能优异,滚动阻力较小,填料与橡胶间的结合力强,填料的分散性较好。用白炭黑等量取代炭黑可以提高胶料的拉伸强度,降低其动态压缩温升。但炭黑/白炭黑的最佳配比与橡胶基质的分子结构有关,主链双键含量越高,白炭黑的用量也随之增多。