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利用反溶剂重结晶法进行琥珀酸舒马普坦微粉化研制,考察了溶液和反溶剂的体积比、结晶温度、搅拌速率和干燥方式等因素对产品粒径、形貌及性能的影响.采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对产品进行了表征.得到适宜的微粉化条件为溶液与反溶剂的体积比1:20,结晶温度4℃,搅拌速率2 000 r/min.利用体外模拟肺部沉积实验考察了不同干燥方式(真空干燥和喷雾干燥)对产品性能的影响.实验结果表明,真空干燥可以得到平均粒径约为1 μm的琥珀酸舒马普坦超微粉,喷雾干燥得到流动性好的薄片状产品,且喷雾干燥的产品体外肺部沉积效果明显优于经真空干燥制备的产品,有效部位沉积量高达(66.52±5.2)%,真空干燥产品仅有(16.54±6.4)%. 相似文献
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反溶剂重结晶法制备布地奈德超细颗粒及其肺部给药体外评价 总被引:2,自引:1,他引:1
利用反溶剂重结晶法对平喘药布地奈德进行了超细颗粒的制备研究.当以甲醇为溶剂,水为反溶剂时,分别考察了甲醇-水的体积比、混合强度和干燥方式对产品平均粒径和收率的影响.结果表明,当布地奈德甲醇溶液与水的体积比为1:7,搅拌转速高于5000r.min-1时,浆料中可得到平均长径3μm、短径2μm、厚度200 nm的椭圆形片状颗粒,并且一次收率为96.02%.将此布地奈德浆料通过真空干燥和喷雾干燥后.产品均可保持浆料中颗粒的大小与形貌,而经喷雾冷冻干燥后则变为10~20 μm左右的球形颗粒.FT-IR和XRD分析显示,与原料药和气流粉碎商品相比,反溶剂重结晶制得的布地奈德的化学结构与晶型均无改变.此外,经肺部给药体外评价,椭圆形片状颗粒具有最优的沉积分布,FPF值高达60%以上,分别比原料药和气流粉碎商品提高了9倍和1.5倍. 相似文献
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在278. 15~323. 15 K下采用静态平衡法测定了地高辛在乙醇、甲醇、异丙醇、甲醇-水体系(甲醇体积分数为80%)及乙醇-水体系(乙醇体积分数为80%、60%、40%、20%)中的溶解度数据,采用Apelblat方程、多项式经验方程和λh方程对地高辛的溶解度进行关联。实验结果表明,8种溶剂中,地高辛的溶解度均随温度的升高而增加,在80%乙醇水混合溶剂中溶解度最大,在20%乙醇水中溶解度最小,几种热力学模型对地高辛的关联效果也很好。经热力学理论分析,计算溶解焓与溶解熵可知地高辛的溶解过程为吸热过程。地高辛溶解度的测定及关联为其工业化纯化溶剂的选择提供重要理论依据。 相似文献
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《化纤文摘》2005,34(2):7-9
20052042在缓和条件下甲壳质和脱乙酰甲壳质的溶解和再生Tokura Seiichi…;Advanecs in Chitin Science,2002,5,p.104(英)寻找甲壳质在各种溶剂系统中由氯化钙二水合物饱和甲醇溶液(钙-甲醇)所组成的缓和溶剂系统的溶解性能。较低分子量的甲壳质在室温下呈现出较高的溶解性,而在较高分子量下2%(W/V)就为最高的浓度。用无离子水或乙醇稀释的甲壳质溶液制备成甲壳质水凝胶,甲壳质非织造布的制备所用的甲壳质水凝胶多半不需要加粘合剂,因为水凝胶再生时会粘结。然而脱乙酰甲壳质在(钙-甲醇)溶剂中溶解困难,已开发氯化钙和乙醇溶液用作室温下… 相似文献
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反应沉淀法制备阿奇霉素药物超微粉体 总被引:4,自引:0,他引:4
利用反应沉淀法进行了阿奇霉素微粉化的实验研究,考察了NaOH溶液浓度、搅拌速度、搅拌时间和反应温度等因素对产品粒度、形貌、分散性及收率的影响. 分别采用扫描电镜(SEM)、比表面分析仪、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FT-IR)对产品进行了分析与表征,并对微粉化产品和原料药进行了溶出性能研究. 实验结果表明,利用此方法可以制备得到平均粒径约为413 nm的无定型阿奇霉素超微粉体,与原料药相比,微粉化的阿奇霉素粉体比表面积增加了约27倍,相应地,药物的溶出性能较原料药明显改善. 相似文献
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聚(N-乙烯基异丁酰胺)接枝聚苯乙烯微球的合成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了数均相对分子质量为 35 0 0和 6 30 0的两种聚 (N 乙烯基异丁酰胺 ) (PNVIBA)大分子单体 ,并以此大分子单体与苯乙烯 (St)在V(乙醇 )∶V(水 ) =7∶3的混合溶剂中进行自由基分散共聚 ,得到了稳定分散的PNVIBA接枝聚苯乙烯 (PSt)高分子微球。研究发现微粒的粒径随聚合体系中大分子单体相对分子质量和质量浓度的增加而减小 ,并发现当混合溶剂中水的体积分数增加到 ρ(水 ) =35 %时 ,微球的形态发生明显变化。 相似文献
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以醋酸乙烯为原料,碳酸二甲酯和甲醇为混合溶剂,进行溶液聚合反应制备了高聚合度聚乙烯醇。考察了搅拌转速、甲醇的加入时间、引发剂质量分数、混合溶剂体积分数、溶剂体积比和聚合时间对醋酸乙烯聚合反应的影响,采用正交试验法对醋酸乙烯溶液聚合的反应条件进行了筛选。并通过傅里叶红外光谱和凝胶色谱对最优条件下制得的产品进行确认和分析。结果表明,最佳的聚合条件为:引发剂质量分数为0.01%,混合溶剂体积分数为10%,溶剂体积比V(DMC)∶V(MeOH)为4∶1,聚合时间为2.5 h,所得产品的聚合度为3 557;在最优条件下制备的产品结构未发生变化,且得到了高聚合度、相对分子质量分布较窄的产品。 相似文献
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乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。 相似文献
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The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003 相似文献
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D. G. Gordeev L. F. Gudarenko M. V. Zhernokletov V. G. Kudel’kin M. A. Mochalov 《Combustion, Explosion, and Shock Waves》2008,44(2):177-189
A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation
of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from
the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO2) of density 0.08 g/cm3.
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Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008. 相似文献
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Jorge Marcelo Romero Soledad Bustillo Hugo Enrique Ramirez Maisuls Nelly Lidia Jorge Manuel Eduardo Gómez Vara Eduardo Alberto Castro Alicia H. Jubert 《International journal of molecular sciences》2007,8(7):688-694
A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out. 相似文献
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杀虫磺缓释剂杀钉螺试验报告 总被引:1,自引:0,他引:1
杀虫磺缓释剂浸杀成螺、幼螺、螺卵效果好,现场应用缓释片63克/米^2,半年后活螺平均密度下降93.2%,春季施药1次,可达到控制当年钉螺的扩散。 相似文献
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为实时监控化学-酶法制备氰氟草酯反应过程,建立了一种该体系中氰氟草酯的RP-HPLC的检测方法。采用SymmetryC18柱(5μm,4.6 mm i.d.×150 mm),以V(甲醇)∶V(水)=80∶20为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为282 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。氰氟草酯在5.0~1000.0 mg/L范围内线性良好,相关系数达到0.9999,检出限为1.0 mg/L,相对标准偏差为0.58%(n=5),加标回收率在92.3%~101.5%之间。 相似文献