纺锤形纳米羟基磷灰石的制备及其对重金属离子的脱除性能

以立方纳米碳酸钙为模板,通过离子交换法,制备得到了纺锤形纳米羟基磷灰石(HAP)。考察了反应温度、pH值等因素对颗粒制备的影响,得到的较优工艺条件为:在pH=10,反应温度60℃,反应4h的条件下,可制备出纺锤形纳米HAP。所制备的样品由HAP晶须排列构成,粒径在150～200 nm,形貌良好且分散均一。纺锤形纳米HAP的重金属Pb2+脱除实验结果表明,随着pH值的降低和脱除温度的升高,Pb2+的脱除率增加,较优的脱除条件为pH<2.5、脱除温度40℃、搅拌时间60 min。在此条件下,Pb2+脱除率大于99.7%。     

改性聚乳酸-聚乙二醇——多西紫杉醇给药系统的制备

通过丙交酯与氨基碳酸脂共聚来改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基与聚乙二醇接枝共聚来改善聚乳酸的亲水性,将两亲接枝共聚物作为药物载体材料,采用溶剂-反溶剂法制备载有疏水性抗癌药物多西紫杉醇的聚合物纳米粒子,纳米颗粒的尺寸约100 nm。     

微通道反应器内纳米头孢呋辛酯制备工艺优化

在Y型微通道反应器中,采用反溶剂沉淀法制备头孢呋辛酯纳米颗粒.通过正交实验,系统研究药物溶液质量浓度、沉淀温度、溶剂流量和反溶剂流量等因素对产物粒径的影响.得到的适宜制备工艺条件为:药物溶液质量浓度0.08g/mL、沉淀温度5℃、溶剂流量3mL/min.以及反溶剂流量80mL/min,制备出了粒径为260～340nm,且粒径分布窄的纳米颗粒.实验还进一步利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析和体外溶出实验对原料药及产品性质进行表征,结果表明:微粉化产品为无定形,溶出度明显优于原料药.     

管状空心二氧化硅的制备及银的负载研究

在常温下,以正硅酸乙酯为硅源(TEOS),针状纳米碳酸钙为新颖的无机模板剂,在氨水的催化作用下,通过溶胶-凝胶法形成CaCO3/SiO2的核壳结构;随后通过煅烧、酸溶以获得管状的二氧化硅空心结构.以此材料为载体,银氨溶液为银前驱体,采用先浸渍,后热处理的方法实现了银的较好负载.     

改性聚乳酸-聚乙二醇——多西紫杉醇给药系统的制备

通过丙交酯与氨基碳酸脂共聚来改善聚乳酸的活性,再利用改性后的活性氨基与聚乙二醇接枝共聚来改善聚乳酸的亲水性,将两亲接枝共聚物作为药物载体材料,采用溶剂-反溶剂法制备载有疏水性抗癌药物多西紫杉醇的聚合物纳米粒子,纳米颗粒的尺寸约100 nm。     

T型微通道内丙酸倍氯米松纳米颗粒的制备

引言 干粉吸入剂是将一种或多种药物制成一定范围的微小颗粒,经特殊的给药装置使药物以粉雾状进入呼吸道和肺部,发挥局部或全身的作用.影响吸人的因素主要有粒径大小、形态、分散性和吸湿性等特性,其中药物的粒径大小和分布是影响DPI肺部沉积率的重要因素[1-2].因此,药物纳米化是干粉吸入剂取得成功的一大关键.目前,多采用的药物纳米化技术为机械粉碎(如球磨、气流粉碎),制备的产品粒度分布宽、能耗大、效率低、易使热不稳定药物的结构破坏或降解等[3].而相对于传统的机械纳米化过程,液相沉淀法显示了更好的可控性,并且由于其操作简单、弹性大、设备投资小,而成为制备纳米药物颗粒的主要方法之一[4].