含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环Ⅴ对Fe3+离子有专一性识别作用。     

新型含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别研究

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类新型的含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1H NMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环5对Fe3+离子有专一性识别作用。     

新型席夫碱大环化合物的合成与应用研究

以水杨醛、1,2-二溴乙烷、邻苯二胺、对苯二胺、4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基二苯醚、联苯胺为原料,经取代、缩合成环,得到一系列新型的席夫碱大环化合物,并对席夫碱大环进行还原,得到结构更稳定,柔韧性更好的仲胺大环。并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。离子识别研究表明:大环化合物对Na+、Mg2+、Li+无明显作用,对Fe3+和Cu2+有作用。初步生物活性测试表明:席夫碱大环在一定浓度下具有抑菌活性。     

水杨醛席夫碱功能化荧光素化合物的合成

以对氨基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,经酰胺化反应制得对氨基苯甲酸甲酰胺与水杨醛还原氨化反应生成水杨醛类席夫碱1,化合物1在丙酮溶剂中与三聚氯氰亲核取代得到一缩产物对氨基苯甲酰水杨醛肼腙三嗪产物2,然后以荧光素和水合肼的合成产物荧光素酰肼3与化合物2在四氢呋喃溶液中45~50℃反应得到目标产物二缩产物荧光素酰肼三嗪水杨醛席夫碱4,并通过IR与~1H NMR对其结构进行表征。     

一种含二茂铁基水杨醛席夫碱的合成及性质表征

通过4-(2-二茂铁乙炔基)苯胺与水杨醛缩合反应得到一种新的含二茂铁基水杨醛席夫碱1,并研究了其对不同金属离子电化学及紫外-可见光谱的识别性质。结果表明,1对Cr3+有很好的紫外-可见光谱及电化学信号响应:其位于467nm的Fe(Ⅱ)→Cp的荷移光谱红移至502nm,同时Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电位发生了～20mV的阳极移动。     

席夫碱化学研究的新进展

本文简要介绍了席夫碱的合成、结构及用途;重点介绍了:(1)席夫碱大环化合物的合成及对金属离子的选择性识别;(2)席夫碱在荧光传感器方面的应用;(3)席夫碱聚合物的合成及应用。并对席夫碱化学的发展进行了展望。     

基于罗丹明衍生物的Fe(Ⅲ)荧光探针的合成及其性能研究

设计并合成了两种罗丹明类Fe3+荧光分子探针L1、L2,并用核磁和质谱对其结构进行了表征,同时对目标探针进行了荧光光谱性能测试。研究表明:当体系为V(DMF)∶V(H2O)=1∶1时,这两种探针对Fe3+均具有较好的选择性,且基本不受其他离子的干扰;当Fe3+浓度在60~120μmol/L和40~300μmol/L范围内时,L1和L2荧光强度均与之呈现良好的线性关系;通过Job's曲线发现探针与Fe3+的配合比为1∶2。     

取代水杨醛席夫碱的合成及其对昆虫酚氧化酶的抑制活性

由取代水杨醛与取代苯胺反应,合成了两类14种取代水杨醛席夫碱化合物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证。测试了目标化合物对菜青虫酚氧化酶活力的抑制作用,结果表明,在浓度为0.1 mmol/L和0.2 mmol/L时部分化合物对该酶有较好的抑制活性。     

多离子识别荧光探针的合成及其机理

以席夫碱官能团作为连接臂、香豆素和罗丹明作为发色基团,合成了一种同时含罗丹明和香豆素的席夫碱化合物L ,用1HNMR、13CNMR及HRMS对探针的结构进行了表征,并对其识别Ca2+、Cd2+和Al3+的机理进行了考察。结果表明：L在乙醇体系中对Ca2+、Cd2+和Al3+可选择性识别,并且对于其它金属离子具有一定的抗干扰能力。L及L+离子在pH=7～ 12有明显的荧光增强。HRMS和Job曲线实验结果表明：L可分别与Ca2+、Cd2+、Al3+形成摩尔比为1:1、2:1和2:1的配合物。     

Schiff碱链接的双菲并咪唑Fe3+荧光探针的合成及识别性能研究

以2-(2-氨基苯基)-1-苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑和对苯二甲醛为原料,合成了以Schiff碱链接的双菲并咪唑衍生物(BPII),并采用红外和核磁对所合成的化合物进行了结构表征和确认.通过紫外和荧光光谱实验表明,主体化合物BPII在DMF/HEPES的混合溶液中(V(DMF)∶V(HEPES) =7∶3)对Fe3具有选择性识别性能,且不受其他共存金属离子的干扰.荧光滴定实验表明,主体化合物BPII对Fe3+的检出限为2.08 μmol/L,可用于真实水样中Fe3+浓度的检测.Job's曲线确定了主体化合物BPII与Fe3+之间形成物质的量比为1∶1的金属配合物.     

钯—席夫碱催化环己烯合成环己酮

考察了硝酸钯 /氢醌 /氯化双水杨醛缩邻苯二胺合铁 ( )组成的催化剂体系对空气氧化环己烯为环己酮的催化活性以及各种因素对体系催化活性的影响。实验结果显示 ,催化剂体系中钯化合物、水和酸以及席夫碱和氢醌均是必须的组成成份。反应的最佳条件是 :温度为 40℃左右 ,酸浓度为 75～ 80 mmol/L,氢醌浓度为 4～ 6mmol/L     

乙二胺改性磁性壳聚糖微球制备及其对Cu~(2+)和Pb~(2+)吸附

以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、氨基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多氨基化磁性壳聚糖微球。并通过正交实验确定了改性磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200 r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量5.0mL,乙二胺用量2.5mL。用荧光显微镜对其结构及形貌进行了观察。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层氨基化壳聚糖。改性磁性微球氨基含量为3.60mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为211.6nm。讨论在最佳条件下制备的壳聚糖微球对污水中Cu2+和Pb2+的吸附能力。     

水溶性叶面肥对豇豆产量的影响

使用8个不同配方叶面肥在豇豆营养生长阶段喷施3次,调查叶面肥对豇豆产量的影响。结果表明,与对照相比,喷施4.3%黄腐酸叶面肥处理增产67.0%;8%黄腐酸＋氮磷钾增产57.1%;大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥23%9∶6∶8）＋（F e＋B＋Z n≥1%）]的增产48.2%;4%腐植酸钾＋大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥23%9∶6∶8）＋（Fe＋B＋Zn≥1%）]增产43.2%（添加腐植酸钾不利于提高产量）;3%腐植酸钾＋维生素＋尿素＋硫酸钾≥7%增产40.8%;大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥35%12∶10∶13）＋（F e＋B＋Z n≥0.6%）]增产39.5%;3%腐植酸钾＋大量元素＋微量元素[（N＋P2O5＋K2O≥35%12∶10∶13）＋（F e＋B＋Z n≥0.6%）]增产33.7%;4%腐植酸钾增产15.9%。黄腐酸增产效果最明显,微量元素增产效果比大量元素明显,腐植酸钾增产幅度较低,腐植酸钾＋大量元素＋微量元素处理的增产效果低于大量元素＋微量元素处理。     

两种负载膜对纳米Fe^3＋/TiO2光催化活性的影响

用溶胶-凝胶法制得的纳米Fe3＋/TiO2分别以玻璃和琼脂糖为负载体,采用浸渍-提拉法制备Fe3＋/TiO2玻璃负载膜,水热合成法制得Fe3＋/TiO2琼脂糖凝胶负载膜,通过降解某制药厂的制药废水,探讨两种负载膜对纳米Fe3＋/TiO2光催化活性的影响及用琼脂糖为载体的可行性。结果表明,两种负载膜中纳米Fe3＋/TiO2的晶相不变,但琼脂糖凝胶负载膜中纳米Fe3＋/TiO2粒子的团聚较少,且不易脱落,重复使用性能高,光催化活性明显较Fe3＋/TiO2玻璃负载膜强,从而显示了琼脂糖为载体的可行性、优越性和实用性。     

Fe2＋/S2 O2-8体系对污泥的破解性能的研究

以城市污水处理厂的储泥池高浓度的污泥作为研究对象,用Fe2＋活化过硫酸钠（ PDS）产生具有强氧化性的硫酸根自由基对污泥进行氧化破解。分别探讨同反应时间、初始pH、 C（ Fe2＋）/C（ S2 O2-8）、 PDS投加量以及不同的反应温度对污泥破解能力的影响。结果表明：当C（PDS）=15 mmol/L、 C（Fe2＋）/C（S2O2-8）=0.3、 T=35℃、 pH=3的较优条件下反应8 h,污泥比阻（SRF）从1.65e＋11降到4.6e＋10,溶解性COD（SCOD）从85 mg/L升高到550 mg/L。随着pH的增加,提高C（Fe2＋）/C（S2O2-8）度均使污泥破解效果逐渐减弱,而升高温度有利于污泥破解。     

磁场中活性炭吸附重金属离子的研究

将磁化技术引入活性炭对重金属离子的吸附中,考察了预磁和吸附过程中加磁对铁离子、镍离子和铜离子活性炭吸附容量的影响。实验表明,经过磁化处理的活性炭对铁离子和镍离子的吸附容量下降,对铜离子的吸附容量增加。预磁的效果比吸附过程中加磁的效果要强,且随着磁场强度的增加,活性炭对重金属离子的吸附容量变化越大。     

两种含二茂铁基schiff 碱的合成及其抑菌活性

通过乙酰基二茂铁与两种杂环胺(4-氨基安替比林,2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑)缩合合成了两种含二茂铁基的Schiff碱(a、b),产率分别为85.8%和72.6%,并通过IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了确证。最后,将合成出的两种Schiff碱分别对3种细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌)进行了初步抑菌实验,将其结果与非杂环类Schiff碱Fc-C(CH3)NC6H5=(c)的抑菌性能做了比较。结果表明,Schiff碱对上述3种细菌都有抑制作用,且抑菌效果随着Schiff碱浓度的增大而增强。此外,杂环类Schiff碱(a、b)对上述3种细菌的抑菌活性明显优于非杂环类Schiff碱(c)。     

New method in synthesis of nano uranyl(VI) Schiff base complexes: Characterization and electrochemical studies

This study presents a new method in synthesis of nano uranyl Schiff base complexes. In this method slow addition of dilute uranyl(VI) acetate solution to dilute Schiff base solution following the reflux for about 24 h, yields nano uranyl(VI) Schiff base complexes. Characterization of Schiff base ligands and nano uranyl complexes has been done using ¹H NMR, IR, UV–vis spectroscopy, elemental analysis. Schiff base ligands were synthesized by the condensation of one mole 3,4-diaminobenzophenone and two moles salicylaldehyde or substituted salicylaldehyde (3-OMe, 4-OMe, 5-OMe, 5-Br, 5-Cl). The electrochemical properties of the uranyl(IV) complexes were investigated by cyclic voltammetry. A good correlation was observed between the oxidation potentials and the electron withdrawing character of the substituents on the Schiff base ligands, according to the following trend: 5-MeO < H < 5-Br ≈ 5-Cl. Also the effect of the position of the substituted groups of Schiff base on the anodic potentials is as follows: 5-OMe < 3-OMe < 4-OMe.     

5-溴水杨醛改性壳聚糖的制备及吸附性能

制备了两种不同形态的改性壳聚糖希夫碱：微粒化的壳聚糖希夫碱（P-CTSS）,未微粒化的壳聚糖希夫碱（CTSS）,并研究了它们分别对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附性能,考察了pH值、时间等因素对吸附性能的影响。结果表明,P-CTSS较CTSS易于粉碎,且吸附性能较好。CTSS对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附容量分别为：15．21、10．35、12．13、9．28mg／g,而P-CTS对Cu^2＋,Pb^2＋,Cd^2＋及Zn^2＋的吸附容量分别为：37．46、15．84、16．34、13．67mg／g,P-CTSS对Cu^2＋的吸附率在2．5h内达到84．5％左右,具有一定的选择性吸附。