基于罗丹明衍生物的Fe(Ⅲ)荧光探针的合成及其性能研究

设计并合成了两种罗丹明类Fe3+荧光分子探针L1、L2,并用核磁和质谱对其结构进行了表征,同时对目标探针进行了荧光光谱性能测试。研究表明:当体系为V(DMF)∶V(H2O)=1∶1时,这两种探针对Fe3+均具有较好的选择性,且基本不受其他离子的干扰;当Fe3+浓度在60~120μmol/L和40~300μmol/L范围内时,L1和L2荧光强度均与之呈现良好的线性关系;通过Job's曲线发现探针与Fe3+的配合比为1∶2。     

离子色谱法对硅胶微球制备过程中金属杂质含量的监控

建立了采用离子色谱分析Na+、Zn2+、K+、Fe2+、Mg2+、Ca2+6种金属离子的方法,实现了6种金属离子的基线分离,该方法灵敏度高、重复性好。通过对聚合诱导胶体凝胶(PICA)法、溶胶凝胶-PICA法制得硅胶及其原料金属含量的检测,实现了对硅胶制备过程金属来源的监控,从而避免原料组成差异带来的硅胶基质结构与性能的差异,实现超纯硅胶微球的制备。     

4-甲氧基-N-(2-N,′N′-二甲基氨基乙基)-1,8-萘酰亚胺烯丙基缩水甘油醚季铵盐的合成与光学性质

以4-B r-1,8-萘酐为起始原料,合成得到标题化合物,中间体及产物的结构采用质谱、核磁共振氢谱等测试技术进行了结构表征。对该荧光单体的紫外光谱、荧光光谱等性质进行了初步的研究。     

反渗透装置添加剂的研制

以有机磷螯合剂、有机高分子分散剂、杀菌灭藻剂、渗透剂、脱氯剂和脱氯催化剂为基础 ,获得了一个反渗透系统专用复合添加剂MZ - 10 10。与国内目前常用的进口添加剂Argo 12 0、HypersperseAF 2 0 0UL等比较表明 ,MZ - 10 10的螯合性能、分散性能、杀菌灭藻性能和除氯性能均等同于或优于进口添加剂     

甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺的合成与应用述评

介绍了甲基丙烯酰胺丙基二甲基胺（DMAPMA）的合成工艺路线,重点阐述了该产品在水处理行业、日化行业、造纸加工业、医药行业等中的实际应用.     

316L不锈钢凝汽管在运河水质循环水中的应用

简述了运河徐州段的水质状况和316L不锈钢凝汽器管的物化性能,给出了一种以PBTCA、POCA、PESA、PAPEMP和T-225为主要成分的复合阻垢剂,用极限碳酸盐硬度法和动态模拟法试验,结果表明:在按补水计投药质量浓度为10 mg/L时系统可在k=3.5±0.5的浓缩倍数下安全运行;运河水对碳钢、HSn70-1B铜合金及316L不锈钢均具有较强的腐蚀作用,阻垢剂的加入将加剧金属的腐蚀;在系统中投加一定浓度的BTA-TTA-有机胺混合物可保证316L不锈钢的腐蚀率＜0.003 mm/a.     

低阻PTC陶瓷材料的研究

本研究采用传统的固相反应工艺，以国产工业级化工原料，掺杂施主元素Nb、La、Y、Tn以及显微结构调节剂BN和ASTL相，通过实验探讨了低阻PTC陶瓷材料的配方组成、工艺制度对材料电性能的影响，成功制备出性能良好的低阻PTC陶瓷材料。     

商茂广场中央空调系统的清洗与循环水处理

根据商茂广场中央空调系统的水质情况和管道垢成分的分析，采用了Mz-065粘泥剥离剂和Mz0130大分子螯合剂对系统进行清洗。清洗完成后，对系统进行了预膜处理，并开展了日常的加药保养工作，有效地防止了该系统的腐蚀和结垢，保证了中央空调正常、高效、节能运行。     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物晶体形貌的MD模拟

为探讨溶剂对炸药晶体形貌的影响机制和溶剂的选择依据,采用附着能(AE)模型预测2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)在真空的晶体形貌,确定其主要生长晶面;并运用分子动力学(MD)模拟研究ANPyO晶面与溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的相互作用及其本质,进而通过修正的AE模型预测其在DMF中的晶体形貌。结果表明:ANPyO在真空中的晶体形状接近椭圆,主要生长晶面为(110)、(100)、(11-2)及(10-1)面。溶剂与晶面间存在较强相互作用,径向分布函数分析表明相互作用能主要包括范德华作用,库仑作用和氢键。在溶剂DMF中,晶面的修正附着能绝对值顺序为(110)(11-2)(10-1)(100),ANPyO晶体形貌接近片状,与已有实验结果一致。此外,DMF分子在ANPyO晶面的扩散系数研究结果表明,扩散系数与修正附着能绝对值成线性关系,晶体生长形貌亦受溶剂扩散能力的影响。     

苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物的硝化工艺

以苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(BTDO)为原料,合成了5-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(5-NBTDO)、7-硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(7-NBTDO)。并在此基础上,分别以5-NBTDO或7-NBTDO为原料合成了5,7-二硝基苯并1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧化物(DNBTDO)。用1H NMR,13C NMR,IR和MS表征了合成化合物的结构。考察了硝化体系、物料比(n(BTDO)∶n(NO-3))与反应温度对不同硝化产物产率的影响。理论预测了可能的硝化产物,并用高效液相色谱测定了产物收率。结果表明,确定合成3种物质的最佳工艺条件为:发烟硫酸/硝酸钾体系、n(BTDO)∶n(KNO3)=1∶2、反应温度为40℃,5-NBTDO产率为34.9%;硝硫混酸体系、n(BTDO)∶n(HNO3)=1∶3、温度为20℃,7-NBTDO产率为77.1%;发烟硫酸/硝酸体系、n(NBTDO)∶n(HNO3)=1∶8、温度95℃,DNBTDO产率可达90%。实验过程中BTDO作为原料一步法合成3种硝化产物的难易程度与理论预测结果相一致,7-NBTDO产率最高,5-NBTDO次之,DNBTDO最少。