色差法区分印油印泥种类的研究

本文以印油(印泥)为实验对象,共收集不同品牌印油(印泥)36种。使用显微分光光度计检测样本的色度数据并计算出色差ΔΕ。根据相关国家标准规定,以ΔΕ等于6 NBS为阈值,判断ΔΕ小于6为同种印油(印泥),判断ΔΕ大于等于6的为不同种印油(印泥)。研究结果表明,ΔΕ小于6,其色差符合率为87.79%;ΔΕ大于等于6,其色差区分率为90.16%。     

显微分光光度法测定常见黑色圆珠笔字迹

运用显微分光光度计对26种常见黑色圆珠笔字迹进行色度学分析,通过对实验数据的研究分析,了解不同常见黑色圆珠笔之间的色差,从而对常见黑色圆珠笔种类的区分提供适用性和区分条件。本文对26种常见黑色圆珠笔油墨进行了分析,对同种圆珠笔及不同种圆珠笔之间进行平行检测,实验结果表明,显微分光光度法对区分常见黑色圆珠笔是一种有效的方法,对实际案件中文件的检测有重要意义。     

拉曼光谱技术鉴别红色印泥

目的研究红色印泥拉曼光谱技术的鉴别方法,为判定文件的真伪提供重要证据。方法研究红色印泥的拉曼光谱法检验条件,并利用拉曼光谱法对18种不同型号和不同品牌的红色印泥进行分析。结果不同品牌的红色印泥拉曼光谱图有明显差异;同品牌不同型号红色印泥的拉曼光谱差异很小;可为鉴别不同型号、不同品牌的红色印泥提供依据。结论拉曼光谱技术鉴别红色印泥具有可行性,可用于公安实际刑事案件物证检验中。     

橙皮苷分析方法研究

以橙皮苷为标准品,采用紫外分光光度法(直接法)和高效液相色谱(HPLC)测定橙皮苷含量,并对测定条件进行探讨,比较两种方法测定橙皮苷的准确度。实验结果表明,紫外分光光度法测得的橙皮苷纯度数据比高效液相色谱数据高,HPLC法精确,分光光度法简单快速,均能得到令人满意的结果。     

两种用于食盐中碘含量测定的常规方法比较研究

针对食盐中碘含量测定的两种常规方法:滴定法(碘量法)和分光光度法进行了比较研究,通过三个批次的实验数据分析发现,两种方法的相对偏差不超过0.65%,而分光光度法操作相对简单,特别对多个样品连续测量,优点更为凸显。     

基于3D-EEM与ART的石油类污染物的识别与检测

采用三维荧光光谱(3D-EEM)和交替残差三线性(ART)相结合,提出一种用于石油类污染物识别与检测的新方法。实验以95#汽油、0#柴油与普通煤油的CCl_4溶液作为研究对象,利用F-7000荧光分光光度计对三组分混合样品进行检测,得到各样本的三维荧光数据。ART无需预设组分数,其测量样本回收率为:柴油(96.64±2.04)%、汽油(95.61±5.11)%和煤油(96.72±5.72)%。结果表明,ART算法可用于三种组分石油类污染物的识别与测量,能得到较好回收率。     

高光谱结合图分割算法快速鉴别不同尺度产地陈皮

以中药材陈皮为研究对象,建立一种高光谱结合图分割算法实现不同尺度产地陈皮样本快速无损鉴别方法。采集陈皮样品的高光谱图像并利用图分割算法快速获得相对反射率数据集,多种预处理算法对光谱数据降噪处理后,结合偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、随机森林(RF)和支持向量机(SVM)建立分类模型,利用预测集准确率筛选最佳模型,混淆矩阵评估模型性能。图分割算法相比常规人工提取方法时间减少80%。融合光谱一阶导结合PLS-DA模型是不同尺度产地陈皮样品的最优鉴别模型,省级行政区域和新会不同区域的陈皮样品的鉴别准确率分别为98.41%和99.05%。该新型图分割算法能够实现高光谱兴趣区域信息的快速、准确获取,结合高光谱技术可实现不同尺度产地陈皮样品的快速鉴别。     

主成分回归法同时测定白油中单环及多环芳烃含量

采用主成分回归紫外分光光度法分析白油中单环芳烃和多环芳烃的含量,运用计算机VB语言对实验数据进行回归分析。结果表明,主成分回归分光光度法对样品各组分的平均回收率在92.41%~99.28%,取得了满意的分析结果。     

4J32铁镍合金表面低反射率化学转化膜的制备

通过对4J32铁镍合金表面化学氧化工艺的实验研究,制得低反射率化学转化膜。氧化液的主要成分及操作条件为:氢氧化钠550g/L,重铬酸钠65g/L,添加剂(以金属过氧化物为主)50g/L,温度150°C,时间80min。分别采用色差仪、分光光度计测定化学转化膜与标准样片的颜色差异和光谱反射率。化学转化膜与标准样板的色差值为ΔE=+0.48、ΔL=+0.5、Δa=+0.4、Δb=-0.3,与标准样板间的颜色差异微小,为可接受的匹配。转化膜表面光谱反射率低于0.5%,可减轻杂光对光学系统成像质量的影响。     

磷矿石中微量钼的测定—结晶紫分光光度法

测定微量钼的分光光度法很多,但都是用于含量在10~(-3)%以上的样品,对于复杂矿物中含量在10~(-4)～10~(-5)%范围内的分光光度法尚未见有报导.本文研究根据文献[2]的显色反应和条件采用结晶紫分光光度法测定磷矿石中微量     

二噻农原药和制剂液相色谱测定的协作研究

二噻农(二腈蒽醌)——5、10-二氢-5、10-二氧萘并[2、3、6]-1、4-二噻-因-2,3-二硫代腈(IUPAC)是一种广谱性杀菌剂。其产品有原药、可湿性粉剂及悬浮剂。它可广泛用于果树、观赏植物、咖啡和蔬菜上防治介壳虫、霜霉病、锈病和叶斑病。农药制剂中二噻农含量曾用如下几种分析技术进行测定:(1)直流极谱法;(2)运用2,4-二硝基苯肼衍生化的分光光度法;(3)红光分光光度法;(4)紫外分光光度法;(5)液相色谱法,仅是用来测定二噻农残留量的。它需使用柱后衍生化和显色检测方法。本法分析二噻农原药和制剂时,试样溶解于二(口恶)烷和乙腈混合液中,然后在液相色谐反相柱中被分离,流动相是乙腈+水(70+30,体积比)。紫外吸收峰在254毫微米波长处,此峰面积可用外标法定量。     

分光光度法测定湿法磷酸中二氧化硅

以草酸为掩蔽剂,消除PO_4~(3-)及Fe~(3+)对分光光度法测定SiO_2的干扰,通过实验得出分光光度法测定湿法磷酸中SiO_2含量的方法。结果表明,显色剂钼酸铵10 mL,掩蔽剂草酸10 mL,显色时间30 min,加标回收率在95%~105%;结果较重量法、容量法更加准确。该法快速、便捷,有一定的应用价值。     

胶黏剂中游离甲醛含量的测定方法

胶黏剂是人们在生活工作中经常被使用的工具，但由于生产过程中添加醛类和在使用中会挥发出甲醛造成VOC污染，不仅会刺激人类呼吸道和神经系统，严重会致癌，导致人体畸形。故对胶黏剂中甲醛含量测定具有一定重要性，本文对比了紫外分光光度法和高效液相色谱法对胶黏剂中甲醛含量的测定，得到紫外分光光度法的空白加标回收率为107.89%、样品聚四氟乙烯(PTFE)、氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、聚氨酯(PU)三种胶黏剂加标回收率分别为116.57%、119.34%及114.87%,故经实验后得到紫外分光光度法的回收率和稳定性都更好。     

岩白菜素抗氧化活性的分子光谱法测定

以自由基清除法,结合流动注射-化学发光法、紫外-可见分光光度法和荧光光谱法等分子光谱技术对岩白菜素进行抗氧化活性研究。以岩白菜素清除率为指标,以经典抗氧化剂维生素C作为对照,测得清除率紫外-可见分光光度法为98.10%、荧光光谱法为98.22%、流动注射-化学发光法为97.87%;对超氧阴离子的清除,测得清除率紫外分光光度法为75.20%、荧光光谱法为73.15%、流动注射-化学发光法为79.67%,岩白菜素对羟自由基的清除IC_(50)为0.73 ng/mL,对超氧阴离子清除IC_(50)为1.18 ng/mL,且抗氧化活性均优于经典抗氧化剂维生素C。结果表明,岩白菜素具有良好的抗氧化能力,为岩白菜属植物抗氧化活性的开发提供理论依据和实验参考。     

甲苯胺红颜料新产品通过省级鉴定并投入运转

甲苯胺红是乙萘酚系列红色偶氮颜料,它是有机颜料红品种中产量较大的品种之一。具有成本低、耐光牢度好、熔点较高(258℃)、热分解温度高 (276℃) 等特点。可用于造漆、制造印泥、印油、铅笔、水彩和油彩颜料及橡胶制品的着色,还可用于漆布、塑料和天然生漆的着色,目前市场紧     

退浆废水中聚乙烯醇和淀粉浓度的测量

论文对测定退浆废水中聚乙烯醇(PVA)和淀粉的浓度进行了研究.利用普通分光光度仪,通过双波长分光光度法进行了分析和讨论,得到了适宜的实验条件:2.5%的硼酸5mL,1.27%的碘溶液2 mL,显色时问为15～20min.还得到了双波长分光光度法测定PVA和淀粉浓度的计算式.实验表明:用该方法同时测定双组分含量,既简便又准确.     

质量控制图在土壤镍含量测定中的应用

利用质量控制图对土壤镍含量测定过程进行监控,本研究采用火焰原子吸收分光光度法测定土壤镍的含量,根据多次实验结果绘制质量控制图,并对质量控制数据进行趋势分析。结果表明,2019年9月份共计22批次标准样品的检测结果均在质量控制图的上下控制限范围内,控制图(X图)的警告线为266.68～287.32,控制线为261.52～292.48。日常使用质量控制图对检测结果进行质量监控,能够及时发现检测过程中的异常情况,确保检测数据的准确性和可靠性。     

疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮适用性研究

采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法检测水质样品中氨氮，根据测定结果分析方法的校准曲线相关系数、检出限、精密度和准确度等性能参数，同时与传统标准方法《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535—2009)进行比对实验。实验结果表明，疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮时，氨氮含量在0.0～100.0μg/L范围内线性相关系数为0.999 2,线性关系良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定氨氮的检出限为0.008 mg/L,测定下限为0.032 mg/L;疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定低质量浓度地表水、中质量浓度生活污水和高质量浓度工业废水样品的氨氮精密度在1.9%～3.1%之间，精密度良好；疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法测定4种不同浓度氨氮有证标准物质的相对误差范围在-2.8%～1.2%之间，准确度较高。采用疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光度法和传统标准方法HJ 535测定实验用水、地表水、生活污水和工业废水，测定结果显示2种方法无显著差异，2种方法的实际样品加标回收率也均符合国家相关质量控制要求。疏水膜气液分离预处理纳氏试剂分光光...     

土壤样品中氯元素测试方法验证

采用X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法两种分析方法同时测定土壤样品中的氯(Cl)含量。X射线荧光光谱法与膜扩散-分光光度法的检出限分别为7.3μg.g~(-1)和5.6μg.g~(-1),准确度分别为0.006～0.034与0.005～0.029,精密度分别为3.90%～12.84%与3.31%～8.90%。通过实验验证,最终采用X射线荧光光谱法为测试土壤样品中氯含量的主要方法,而膜扩散-分光光度法可为测试样品中高含量的氯提供有效的方法保障。     

基于Fisher判别⁃支持向量机的汽车灯罩显微激光拉曼光谱研究

为实现对司法鉴定工作中经常遇到的汽车灯罩类物证进行数据化、可视化的无损高效率鉴别,采用PCA主成分分析前处理结合FDA-SVM（RBF）组合分析鉴别物证的方法,对获取的“奥迪”“别克”等18个品牌的173组拉曼红外光谱数据进行了实验和理论分析。借助Pearson相关性分析和PCA主成分分析的结果选择特征位移,分别建立基于Fisher判别分析和SVM支持向量机的数据分类模型。结果表明,FDA模型和SVM（RBF）模型对灯罩样本的综合区分准确率分别为97 %和51.85 %,SVM模型对“奔驰”“别克”等8个品牌的区分准确率达到了100 %,FDA与SVM模型互相补充的FDA-SVM（RBF）模型可对不同品牌灯罩拉曼红外光谱进行准确区分,分类效果较好。该方法高效、准确,对侦查破案中借助灯罩物证鉴定缩小侦察范围有一定的参考意义。