盘龙七中黄酮和多糖的 提取工艺研究

目的研究了超声提取盘龙七中总黄酮和多糖的最佳提取工艺。方法通过单因素和正交实验设计L9(34),以黄酮、多糖的提取率为指标,讨论了乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数对提取率的影响。结果各因素对总黄酮提取率的影响顺序为乙醇浓度提取次数料液比提取时间,最优工艺为乙醇浓度60%、提取3次、料液比1∶25、提取时间60 min,黄酮提取率为1.95%(RSD=1.8%,n=5);各因素对总多糖提取率的影响顺序为:提取时间提取次数料液比,最佳工艺为提取时间50 min、提取3次、料液比1∶30,提取率为1.50%(RSD=2.2%,n=5)。结论本实验为陕西地方药材盘龙七的深入开发利用和质量控制提供理论依据和实验参考。     

盘龙七中黄酮抗氧化活性的评价研究

以黄酮清除率为指标,以抗坏血酸为对照,运用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法测定了黄酮对自由基的清除能力,评价盘龙七中黄酮的抗氧化活性。紫外-可见分光光度法测定黄酮对羟自由基的最大清除率达97.5%;对超氧阴离子的最大清除率达98.0%,对亚硝酸盐的最大清除率为60.0%;荧光光谱法测定黄酮对羟自由基的最大清除率为83.9%,对超氧阴离子的最大清除率为87.0%,且盘龙七中黄酮的抗氧化活性均优于抗坏血酸。盘龙七中黄酮对三种自由基的清除能力顺序为超氧阴离子羟自由基亚硝酸盐。对盘龙七中总黄酮的抗氧化活性进行了评价,可为盘龙七药材的抗氧化性能的深入开发和利用提供理论依据和实验参考。     

离子液体在药学研究中的应用

离子液体因其独特的理化属性，引起了研究者的广泛关注。近年来，离子液体越来越多地应用在药学领域中，综述了离子液体在药物离子液体、药物合成、药物透皮转运方面的应用，分析了离子液体的毒性，阐明了离子液体在药学方面研究的发展趋势。     

手性离子液体应用的研究进展

手性离子液体作为一种新型的功能材料,近年来逐渐成为研究的热点。重点综述了其在Michael加成、Diels-Alder反应、羟醛缩合反应、Baylis-Hillman加成等不对称合成反应及光谱识别、色谱分离、材料合成等领域的最新应用发展,并指出了限制手性离子液体应用的主要困难和问题,展望了今后的发展方向。     

离子液体辅助提取丹参中丹参素的工艺条件及机理

选择五种不同结构的1-烷基-3-甲基咪唑类离子液体为辅助剂,采用微波法提取丹参中的丹参素,以HPLC法测定丹参素含量,通过改变微波提取条件、离子液体种类和V(离子液体)∶V(水),研究离子液体提取丹参中的丹参素的提取工艺及机理。建立了离子液体-微波辅助提取丹参素的提取工艺:以1-丁基-3-甲基咪唑溴([Bmim]Br)-水为提取剂,V([Bmim]Br)∶V(水)=1∶15,微波辐射功率为119W,间歇微波辐射4次(每次3min)后,过滤,药渣中加水间歇辐射2次(每次4min),合并滤液,得丹参素提取液。结果表明,离子液体-水体系可以提高丹参素提取率。该方法离子液体用量少、提取率高、节约时间、减少了环境污染,为后期离子液体辅助提取药材中活性成分的基础研究及应用研究奠定了基础。     

盘龙七的体外抗氧化活性研究

以维生素C为对照,采用流动注射-化学发光法、紫外可见分光光度法和荧光光谱法测定盘龙七提取物对羟基自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(·O_2~-)、过氧化氢(H_2O_2)的清除能力,研究其体外抗氧化活性。结果表明,流动注射-化学发光法测定盘龙七水提物和醇提物在鲁米诺-碳酸盐缓冲液-邻苯三酚体系中的IC50值分别为0.17μg·mL~(-1)和0.03μg·mL~(-1),在鲁米诺-碳酸盐缓冲液-H_2O_2体系中的IC50值分别为15.06μg·mL~(-1)和0.03μg·mL~(-1);紫外可见分光光度法测定盘龙七水提物和醇提物对·OH的清除率分别为91%和98%,对·O_2~-的清除率分别为96%和97%;荧光光谱法测定盘龙七水提物和醇提物对·OH的清除率分别为92%和91%,对·O_2~-的清除率分别为97%和94%。盘龙七具有较高的抗氧化活性,其对·OH、·O_2~-、H_2O_2等3种自由基的清除作用随浓度的增加逐渐增强,呈良好的线性关系。该研究为盘龙七药材的深度开发以及抗氧化性能研究提供了理论基础。     

高效液相色谱法测定一种新型抗高血压原料药的含量

原料药的含量测定是新药研发的关键步骤。依据新药注册标准，建立了一种新型抗高血压原料药含量检测的高效液相色谱方法。按照《药典》(2020版)指导原则，优化色谱条件，并进行方法学验证，将其用于不同批次原料药的含量检测。结果显示，最佳色谱条件为Aligent TC-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),V(甲酸)∶V(甲醇)=20∶80[φ(甲酸)=0.2%]等度洗脱，流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长280 nm。该方法系统适用性强，重复性好，专属性高，t<48 h对照溶液性质稳定；线性范围为1.5～2 000μg/mL,线性方程为y=3.224 4x-2.435 3(r=0.999 9),检测限为0.5μg/mL,回收率为99.3%～104.5%。该方法为该原料药的质量监控提供了可靠的保障。     

Novel N-methylimidazolium chiral ionic liquids with esterfunction functionality in cation

Using (S)-(-)-2-chloropropionic acid ethyl ester and N-methylimidazole as raw materials, we designed and synthesized three N-methylimidazolium chiral ionic liquids by the nucleophilic substitution reaction or anion exchange reaction. These chiral ionic liquids structures were analyzed with structure optimization calculation, IR, and HNMR. Their reaction mechanism and physical chemistry properties were explored. As a result, these chiral ionic liquids possess optical activity, low melting point, high conductivity, and weak acidity, etc. They can serve as effective reaction media as well as chiral catalysts. They are presently being investigated as dispersion agent in molecular imprinting ployer in our laboratory.