酚试剂分光光度法测定废水中的甲醛

目的:建立测定废水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛与酚试剂反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物,产生颜色与甲醛含量成正比的原理~[1],采用酚试剂分光光度法~[2-4]对废水的甲醛含量进行测定,并与乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比较。结果:本方法的线性范围0.02~0.40 mg/L,检出限为0.003 mg/L。RSD为2.2%~3.6%,加标回收率为93.3%~97.5%。结论:该方法可用于废水中甲醛的测定。     

紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量

以石杉碱甲为对照品,采用紫外分光光度法在313 nm处测定蛇足石杉中总生物碱含量。结果表明,测定在4.36-21.80μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:A=0.026 17C-0.023 14,R=0.999 18(n=7),平均加标回收率为103.2%,相对标准偏差(RSD)为2.13%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定蛇足石杉中总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

紫外分光光度法测定赛北紫堇中总生物碱含量

以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法在410 nm处测定赛北紫堇中总生物碱含量。结果表明,测定在6.48～38.88μg/mL范围内线性关系良好,回归方程:y=0.00825x-0.00200,R2=0.99979(n=7),平均加标回收率为101.70%,相对标准偏差(RSD)为3.19%。实验结果表明,用紫外分光光度法测定赛北紫堇总生物碱含量具有稳定性好、方法简便的优点。     

碘量法和分光光度法测定萝卜中维生素C含量的比较研究

采用碘量法、分光光度法两种测定方法,分别对白萝卜中的维生素C含量进行测定。碘量法测得100.0g白萝卜中含有12.4mg维生素C,加标回收率为95.53%;分光光度法测得100.0 g白萝卜中含有14.9mg维生素C,加标回收率为99.87%。实验表明,分光光度法准确度更高,适合蔬菜中维生素C含量的测定。     

不同磷酸含量测定方法的比较研究

分析比较了重量法、容量法、钼酸铵分光光度法和离子色谱法测定磷酸中磷酸含量的结果,4种方法测定结果的相对标准偏差均小于3%,钼酸铵分光光度法的加标回收率为95.28%~105.87%,离子色谱法的加标回收率为98.80%~104.05%。研究结果表明钼酸铵分光光度法和离子色谱法可作为糖厂磷酸中磷酸含量的测定方法。     

硫化胶中防老剂NLB含量的测定

试验研究高效液相色谱法和紫外分光光度法测定硫化胶中防老剂NLB含量。结果表明，两种方法均可用于硫化胶中防老剂NLB含量的测定，回收率较高DCP硫化体系硫化胶中防老剂NLB含量测定结果较硫黄硫化体系偏低。高效液相色谱法因具有分离功能，测定结果准确性高，适于各种老化处理后的硫化胶样品测定；紫外分光光度法不适用于油介质老化的硫化胶样品测定。     

分光光度法测定湿法磷酸中二氧化硅

以草酸为掩蔽剂,消除PO_4~(3-)及Fe~(3+)对分光光度法测定SiO_2的干扰,通过实验得出分光光度法测定湿法磷酸中SiO_2含量的方法。结果表明,显色剂钼酸铵10 mL,掩蔽剂草酸10 mL,显色时间30 min,加标回收率在95%~105%;结果较重量法、容量法更加准确。该法快速、便捷,有一定的应用价值。     

工业液氯中溴含量分析方法的研究

介绍分光光度法测量工业液氯中的溴含量。给出试验试剂、仪器、试验方法。对试验结果进行讨论，分光光度法测定液氯中溴含量加标回收率为97.9%～101.8%,有较高的准确度，完全可以满足液氯中溴含量的检测要求。     

紫外可见分光光度法测定尼龙66聚合物中凝胶含量

将尼龙66聚合物用甲酸溶解、真空过滤、清洗、烘干后得到凝胶,再溶于浓硫酸中制得凝胶硫酸溶液,采用紫外可见分光光度法测定凝胶含量,并与常规甲酸萃取法进行比较。结果表明:常规甲酸萃取法测定结果误差较大,其相对偏差为16. 1%~22. 8%;用紫外可见分光光度法,在波长为199. 5 nm处测定尼龙66聚合物中凝胶含量,其测定误差较小,加标回收率为99. 00%~100. 95%,相对标准偏差为0. 035%~0. 15%,方法的准确度和重复性较好。     

工业清洗剂中甲醛含量的测定

探究工业清洗剂中甲醛含量测定方法的可行性.通过蒸馏法分离甲醛,利用乙酰丙酮作为显色剂,结合紫外分光光度法(UV-Vis)对清洗剂中的甲醛含量进行定量测试,线性相关性均达到0.999以上,且回收率、相对标准偏差、检出限都符合要求,分析测定的灵敏度高、干扰小.     

紫外分光光度法测定白芍总苷的含量

研究了白芍总皂苷的紫外吸收特性,建立了以苯甲酸为对照品,用紫外分光光度法测定白芍总皂苷含量的方法。方法的回归方程为:Y=0.003 24+0.107 63c,相关系数0.998 85,加标回收率为95.7%~102.0%,RSD=2.57%(n=9)。方法简便易行、快速、准确。     

紫外分光光度法测定艾叶多糖含量方法学考察

为考察紫外分光光度法测定艾叶多糖含量是否具有可行性,本研究首先通过单因素试验确定了处理艾叶多糖的苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件,其次对紫外分光光度法测定艾叶多糖含量进行了系统的方法学考察。结果表明,本方法在测定波长为487 nm时专属性良好,葡萄糖浓度在22.6～226μg/mL范围内与吸光度值呈线性正比(r=0.9996),平均加样回收率为97.63%(RSD=1.67%)。综上所述,在适宜苯酚-浓硫酸法显色处理后,紫外分光光度法测定艾叶多糖含量稳定可靠。     

乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量

本文介绍了既可测定水性涂料中的甲醛、又可测定胶粘剂中甲醛的乙酰丙酮分光光度法,水性涂料、胶粘剂样品中甲醛测定结果的相对标准偏差分别为1.4%、0.8%,甲醛的回收率分别为93.1%～96.2%和92.2%～95.1%,采用改进后的乙酰丙酮分光光度法测定水性涂料及胶粘剂中的甲醛含量,精密度和准确度较高,可满足GB18582-2001及GB18583-2001中对甲醛含量的控制要求.     

化妆品中碱金属及碱土金属硫化物含量测定的探讨

建立了以紫外分光光度法测定化妆品中碱金属及碱土金属硫化物含量的方法。结果表明,试验中加标回收率为81.8%～98.1%,在0.0～10.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994。此方法快速、简便、结果准确。     

糖精中砷含量的测定

探讨了采用二己基二硫代氨基甲酸银（AgDDTC)分光光度法测定糖精中砷含量过程中样品的处理方法，结果：表明以Mg(NO3)2为助灰化剂，灼烧温度为750℃，灼烧时间为2h，测定充人满意，加标回收率达94．0％。     

紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移性荧光增白剂

以VBL为标准物质,建立紫外分光光度法测定卫生巾中可迁移荧光增白剂的定量方法。采用紫外分光光度法对15种卫生巾中可迁移荧光增白剂VBL进行检测,测定了方法的线性范围、加标回收率、检出限、定量限和精密度。本测定方法的线性范围为1.0~20.0 mg/L时,定量标准曲线为y=0.0907x+0.001,线性相关系数r为0.9996,加标回收率为98.50%~99.56%,相对标准偏差为0.3%~0.7%,方法的检出限为20.75 mg/kg,定量限为69.16 mg/kg。该法操作简单,且具有较高的精密度和准确度,适用于快速检测卫生巾中可迁移性荧光增白剂的含量。     

原子吸收分光光度法测定裂解重油中几种微量金属元素

提出了以原子吸收分光光度法(AAs)测定裂解重油中几种微量金属元素的方法。样品用干灰化法处理．硝酸(1 1)溶解残渣，氯化镧和氯化铯作抗干扰剂，得到加标回收率93．8％～105．7％，相对标准偏差1．07％～235％。     

分光光度法测土壤中的可交换态铁

采用分光光度法测定了土壤中的可交换态铁,考察了影响可交换态铁萃取率的主要因素(提取剂浓度、pH值、提取时间等)。结果显示,所选土样中可交换态铁含量水平在0.096～0.116g/g范围内,加标回收率为98.9%～100.4%。     

甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量测定方法研究

采用硝酸铝显色法、三氯化铝显色法和紫外分光光度法对甘蔗叶内生真菌Aspergillus niger GZ-4总黄酮含量的测定结果进行比较。结果表明:硝酸铝显色法和三氯化铝显色法不适用于GZ-4菌株总黄酮含量的测定;采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在0~0.048mg·mL~(-1)范围内吸光度与浓度的线性关系良好(R=0.9999),平均加样回收率为101.4%,RSD为1.8%(n=5)。该方法可以简便、快速、准确地测定GZ-4菌株总黄酮含量。     

紫外分光光度法测可乐中咖啡因的含量

目的:用紫外分光光度法测定可乐中咖啡因的含量,建立测定可乐中咖啡因的含量的紫外分光光度法的最佳工作条件。方法:采用离心的方法提取样品中的咖啡因,用紫外分光光度法在276 nm处测含量。结果:咖啡因浓度在5～50μg/mL范围内与紫外吸收有较好的线性关系(y=0.0489x-0.0084,R2=0.9991)。可口可乐中咖啡因的含量为93.5μg/mL,回收率为99.1%,RSD%为0.94%;百事可乐中咖啡因的含量为101.0μg/mL,回收率为100.4%,RSD%为0.64%。结论:此方法准确、简单、快速,适合可乐中咖啡因的含量测定。