采用蒸汽爆破技术制木低聚糖的尝试

初步探讨了用蒸汽爆破玉米秸杆技术制备木低聚糖和可溶性木聚糖的工艺条件。结果发现,采用１．６ＭＰａ和２．０ＭＰａ的蒸汽压,维压５ｍｉｎ,可以使戊聚糖回收这４０．０％～５９．０％。其中,低聚糖得率达３６．０％～５９．０％,在２．０ＭＰａ的压力条件下,加水有利于戊聚糖的溶出,缓解聚糖的降解。     

超临界CO_2萃取桂花和茉莉花浸膏的研究

用超临界ＣＯ２对桂花、茉莉花进行了萃取研究,考察萃取时间、温度、压力对浸膏得率和质量的影响。桂花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１６ＭＰａ,温度３０８～３１８Ｋ,时间１５～２ｈ,浸膏得率０２５１％;茉莉花萃取最佳工艺条件为：压力１２～１５ＭＰａ,温度３０８～３２３Ｋ,时间１～１５ｈ,浸膏得率为０２４０％。     

聚丙烯酸系铸造粘结剂生产工艺研究

腈纶废料经高温、高压可催化水解成一种粘度在２—５Ｐａ·ｓ之间，ｐＨ为７—８，并具有一定粘结强度的水溶性溶液。水解条件为浴比１：６，温度１８０—２００℃，压力１．０—１．５ＭＰａ，催化剂ＸＢ２％。此水解液用于混砂制芯具有优良的铸造性能，拉伸强度可达２．２ＭＰａ以上，湿压强度为０．０１２ＭＰａ，是一种性能优良的粘结剂。     

消光粘胶丝生产技术

该公司开发消长粘胶线新品种,并顺利地推广于生产。产品规格为１３３．３ｄｔｅｘ／２５ｆ,生产模型３．８至３．９吨／日,采用纺前注射器在纺丝粘胶中加入消光剂Ｔｉ０２,其悬浮液配制浓度９０ｇ／ｔ、过滤压力≤０．２ＭＰａ、高位槽搅拌器转速４０至５０ｒ／ｍｉｎ、粘度中Ｔｉ０２加入量１．１至１．２％、纺丝速度８４．３ｍ／ｍｉｎ、注射压力０．２至０．３ＭＰａ。     

采用蒸汽爆破技术制备木低聚糖的尝试

初步探讨了用蒸汽爆破玉米秸秆技术制备木低聚糖和可溶性木聚糖的工艺条件。结果发现,采用１．６ ＭＰａ 和２．０ ＭＰａ 的蒸汽压,维压５ ｍ ｉｎ,可以使戊聚糖较好地溶出,戊聚糖回收率达４０．０％ ～５９．０％ 。其中,低聚糖得率达３６．０％ ～５９．０％ 。在２．０ ＭＰａ的压力条件下,加水有利于戊聚糖的溶出,缓解聚糖的降解。     

毛竹水解制取木糖

本文对由毛竹制取木糖的水解条件进行了研究，探讨了预水解及水解温度、时间和酸浓度等对水解的影响。在水解温度为１２０℃，时间为２ｈ，硫酸浓度为２％时，聚戊糖水解率为８０％。     

蔗髓水解生产木糖工艺研究

用盐酸水解蔗髓中的半纤维素,考察了不同盐酸浓度、固液比、水解时间及温度对蔗髓水解条件的影响,并确定出最佳的水解条件为：盐酸浓度1．09％、固液比1：8、水解时间120min、水解温度105℃,此条件下制备木糖得率为6．7％。     

油脚酸化油水解工艺研究

阐述了在０．６～１．２ＭＰａ压力下用直接蒸汽加热进行油脚和酸油的水解工艺。通过提高油水混合效率，加快了水解的速率，并在工业生产中实现了多塔连续低压水解过程。     

玉米秸秆稀酸水解与水解液发酵的实验研究

研究了玉米秸秆的稀酸水解性能,考察了底物浓度、反应温度、反应时间、硫酸浓度和秸秆粒径对水解得率和木糖得率的影响.在硫酸浓度为1.0%、水解温度126℃、水解时间1 h、底物浓度为50～80g/L情况下,玉米秸秆的水解得率为21.7%～24.6%,木糖得率为68.0%-77.1%.所得水解液主要成分为木糖和葡萄糖,经处理后可直接用于微生物的发酵培养.     

GPSZrO_2-Si_3N_4复合材料性能的研究

本文研究了ＧＰＳＺｒＯ２－Ｓｉ３Ｎ４复合材料的烧结性能、相组成、显微结构和力学性能。ＺｒＯ２－Ｓｉ３Ｎ４复合材料在１７７０～１８００℃,氮气压力分别为１ＭＰａ,２ＭＰａ,３ＭＰａ下烧成,获得相对密度＞９５％烧结体。实验结果表明：少量的工业ＺｒＯ２对氮化硅有助烧作用,增大氮气压力有利于改善氮化硅陶瓷材料的烧结性能和力学性能;ＺｒＯ２可提高氮化硅基体的断裂韧性,在３ＭＰａ下烧成条件下,添加１５％ＺｒＯ２的Ｓｉ３Ｎ４复合材料断裂韧性可达８．０８ＭＰａ．ｍ１／２,与基体相比提高２１．５％,第二相粒子增韧和微裂纹增韧为主要增韧机理。     

基于Fluent软件的生物质气化模拟研究

基于Fluent软件,建立流化床反应器模型,对生物质-水蒸气气化过程进行模拟,研究温度对生物质气化过程的影响,同时分析碳转化率、气体成分以及气体总产率的变化规律。结果表明:模拟结果与实验数据吻合良好,碳转化率及气体总产率随温度的升高而升高,床层高度对CO、 H₂生成具有较大影响。模拟计算条件下,氢气体积分数高达55%,这说明水蒸气作为气化介质有利于气化过程中产生更多的H₂。Fluent软件能够很好的对生物质气化过程进行模拟,可以作为生物质气化研究的一个重要工具。     

负载型CeO_2/OMS-2催化剂对VOCs的催化氧化性能

采用回流法合成了OMS-2,同时以OMS-2为载体,采用浸渍法负载CeO_2制备了Ce/OMS-2催化剂,运用X射线衍射、拉曼光谱、BET、H_2-TPR和NH_3-TPD等方法对催化剂进行表征,并考察CeO_2/OMS-2催化剂催化氧化二氯甲烷和乙酸乙酯的性能。结果表明,CeO_2的加入并未改变OMS-2较好的八面体分子筛结构,CeO_2的晶粒很小且以高分散的形式存在;负载CeO_2的OMS-2催化剂比表面积都有增大趋势;随着CeO_2负载量的增加,低温和高温的还原峰都先向低温方向偏移再向高温方向偏移;随着CeO_2负载量的增加,高温处强酸性峰先向低温方向偏移再向高温方向偏移。反应活性结果表明,CeO_2/OMS-2催化剂活性比载体OMS-2的活性好,随着铈负载量的增加,催化活性先升高再降低,其中,CeO_2负载质量分数为1.0%(1.0Ce/OMS-2)时催化剂效果最好,这可能是由于铈的加入活化了OMS-2中的氧,影响了整体催化剂的酸性,进而影响反应性能。     

CO2对石灰石脱硫剂的活化作用

在间歇式鼓泡反应器的烟气脱硫实验装置中,研究了CO2气体活化处理对石灰石脱硫剂浆液烟气脱硫效率的影响. 依据脱硫过程中石灰石脱硫剂浆液pH值随脱硫反应时间的变化规律,初步分析了CO2对石灰石脱硫剂的活化作用及活化后石灰石脱硫剂的烟气脱硫过程机理. 结果表明,CO2气体的活化处理促进了石灰石在水溶液中的溶解,进而改善了石灰石脱硫剂浆液的烟气脱硫反应活性,使处理后的石灰石脱硫剂浆液的烟气脱硫效率和脱硫剂的利用率提高. 基于流化床反应器连续过程的实验结果,证实了CO2对石灰石脱硫剂的活化作用. 为提高石灰石在烟气脱硫中的反应活性提供了一种新的工艺,可用于烟气脱硫中对石灰石脱硫剂浆液的活化.     

La的掺杂方式对CeO2-MnOx催化氧化氯苯性能的影响

采用共沉淀法制备CeO₂-MnO_x和La₂O₃-CeO₂-MnO_x催化剂，再用沉积-沉淀法制备La₂O₃/CeO₂-MnO_x催化剂，并对催化剂的氯苯催化氧化反应活性进行检测。结果表明，La的加入可以显著提高催化剂催化氧化氯苯的活性。XRD和TPR表征结果表明，La的加入抑制CeO₂晶粒尺寸的长大，增强CeO₂的晶格应变，并促进Mn进入CeO₂的晶相，形成较好的MnCeO_x固溶体。催化剂的热稳定性评价结果表明，La的加入有效提高CeO₂-MnO_x催化剂的热稳定性。     

高级氧化法降解炼油高浓度有机废水的方案比较

采用高级氧化法对某炼油厂的催化汽油精制等工艺过程中产生的高浓度有机废水进行了降解研究,比较了紫外光/O3、紫外光/H2O2、紫外光/TiO2/H2O2系统的处理效果,实验表明,各种方法均能取得较好的降解效果,紫外光/TiO2/H2O2系统除油效果明显,但紫外光/O3可有效的提高废水的可生化性,更具有实用意义;在O3的用量为60mg/L时,反应时间为3h,废水中COD、油、酚、S2-去除率分别可达到77.6%,74.7%,88.8%,99.3%。     

Phase Diagram of Wollastonite-Zirconia

A reexamination of the system CaO·SiO₂–ZrO₂ has been conducted in order to use this system to obtain ZrO₂-toughened wollastonite materials. The results have shown that CaO·SiO₂–ZrO₂ is a pseudobinary system with an invariant peritectic point at 1467°± 2°C, which is in disagreement with previously reported results.     

KH570对二硫化钼粉体表面的改性研究

二硫化钼(MoS2)是常用的耐磨无机填料,在加入聚合物基体之前先通常进行表面改性而提高其在聚合物中的分散性和界面相容性.选用硅烷偶联剂(KH570)为改性剂,采用湿法改性工艺对MoS2粉体进行表面改性,通过MoS2粉体悬浮液的浊度、活化指数等性能分析,表明改性后的MoS2粉体疏水亲油性提高.FT-IR及XRD的结构表征表明改性后的MoS2晶体结构未发生改变,粉体粒子表面成功地被KH570包覆.     

水溶性P2O5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理.实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性.X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O3存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏.用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的.     

Li掺杂对LaNi/Al2O3在焦油重整中催化性能的影响

采用浸渍法制备了LiLaNi/Al2O3催化剂,并用XRD, SEM, TPR等对其进行了表征. Li的加入对催化剂的结构、NiAl2O4的结晶度及Ni2+离子还原能力都有较大影响. 以甲苯为焦油的模型化合物,在固定床反应器中对高温焦炉煤气中焦油催化转化反应进行了评价. 结果显示,Li能显著改善LaNi/Al2O3催化剂的催化反应活性,提高产物中H2的含量. 在750℃、水/碳比为2.0的条件下,含0.5%(w) Li的LiLaNi/Al2O3催化剂能将甲苯完全转化为小分子气体,产物中H2含量显著增加.     

In silico identification of structure requirement for novel thiazole and oxazole derivatives as potent fructose 1,6-bisphosphatase inhibitors

Fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) has been identified as a drug discovery target for lowering glucose in type 2 diabetes mellitus. In this study, a large series of 105 FBPase inhibitors were studied using a combinational method by 3D-QSAR, molecular docking and molecular dynamics simulations for a further improvement in potency. The optimal 3D models exhibit high statistical significance of the results, especially for the CoMFA results with r(ncv) (2), q(2) values of 0.986, 0.514 for internal validation, and r(pred) (2), r(m) (2) statistics of 0.902, 0.828 statistics for external validation. Graphic representation of the results, as contoured 3D coefficient plots, also provides a clue to the reasonable modification of molecules. (1) Substituents with a proper length and size at the C5 position of the thiazole core are required to enhance the potency; (2) A small and electron-withdrawing group at the C2 position linked to the thiazole core is likely to help increase the FBPase inhibition; (3) Substituent groups as hydrogen bond acceptors at the C2 position of the furan ring are favored. In addition, the agreement between 3D-QSAR, molecular docking and molecular dynamics simulation proves the rationality of the developed models. These results, we hope, may be helpful in designing novel and potential FBPase inhibitors.