共查询到19条相似文献,搜索用时 515 毫秒
1.
采用浸渍法以TiO 2为载体制备V 2O 5-MoO 3/TiO 2 选择性催化还原催化剂,研究V 2O 5和MoO 3负载量对于催化剂选择性催化还原反应及SO 2氧化活性的影响,并考察氧含量、氨氮物质的量比和反应空速对3%V 2O 5-6%MoO 3/TiO 2催化剂选择性催化还原脱硝活性的影响。结果表明,随着催化剂中V 2O 5负载质量分数增加,V 2O 5-MoO 3/TiO 2 催化剂的选择性催化还原活性和SO 2氧化活性均呈上升趋势。MoO 3的负载对催化剂的SO 2氧化活性有明显抑制作用。MoO 3负载质量分数超过9%,制备的催化剂既保持较高的低温选择性催化还原活性,又使选择性催化还原反应中的SO 2转化率小于1%。 相似文献
2.
以改性活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备了La 2O 3/AC催化剂。采用XRD和BET手段对催化剂进行表征,使用微型固定床反应器考察催化剂的脱硫脱硝活性。结果表明,La 2O 3/AC催化剂对CO同时还原SO 2和NO具有良好活性,负载质量分数10%的La 2O 3/AC催化剂活性较好,SO 2和NO转化率达到90%的反应温度最低,分别为335 ℃和325 ℃;载体与活性组分之间存在协同作用,引入活性炭载体能够降低反应温度并提高催化活性。 相似文献
3.
为降低堇青石载体对钙钛矿催化剂活性和稳定性的影响,以堇青石蜂窝陶瓷为基材,采用原位沉淀和悬浮浸渍技术分别制备了SiO 2和La 2O 3为涂层的结构型LaMnO 3催化剂,通过甲苯催化燃烧反应考察了催化剂的活性和热稳定性。结果表明,原位沉淀技术虽然可以均匀和高强度地在载体表面负载La、Mn活性组分,但无法在表面形成LaMnO 3钙钛矿的活性相。悬浮浸渍技术则可以保持LaMnO 3催化剂的结构和活性,结构催化剂与粉末LaMnO 3表现出相似的活性规律。La 2O 3涂层比SiO 2涂层可以更有效地保持LaMnO 3在蜂窝陶瓷载体表面的高活性和热稳定性。 相似文献
4.
催化氧化是消除挥发性有机废气的有效手段,而二氯甲烷是含氯有机废气的代表性化合物。采用沉淀法制备了不同CrO x含量的CrCeAlO催化剂,并用浸渍法制备了Pt/CrCeAlO催化剂,将其用于二氯甲烷催化氧化。结果表明,催化剂均表现出较好的活性,Cr 0.03Ce 0.05Al 0.95O 2催化剂在390 ℃时即可完全氧化二氯甲烷。而负载Pt后的催化剂活性明显提高,2.0Pt/Cr 0.03Ce 0.05Al 0. 95O 2催化剂表现出最好的活性,在340 ℃条件下,转化率即达100%。采用XRD、SEM、TEM、H 2-TPR和NH3-TPD对催化剂进行表征,表明催化剂的活性主要受其表面酸性和氧化还原性的影响,表面酸性位提供二氯甲烷化学吸附位,而催化剂表面氧化还原性则有利于反应中氧物种的活化。催化剂中添加Pt后,由于Pt、CeO 2 和 CrO x物种间的相互作用而增强了催化剂的氧化还原性,从而进一步促进了反应活性的提高。 相似文献
5.
采用等体积浸渍法制备CeO 2改性Ni/γ-Al 2O 3催化剂,通过BET、XRD、H 2-TPR和SEM等对催化剂结构及物化性能进行表征,考察Ni-CeO 2/γ-Al 2O 3催化剂对顺酐催化加氢制备丁二酸酐催化性能的影响。结果表明,引入适量CeO 2可提高催化剂活性组分Ni的分散度,增加催化剂比表面积,提高催化剂热稳定性。采用负载CeO 2质量分数5%的Ni-CeO 2/γ-Al 2O 3催化剂,在反应温度120 ℃、反应压力2.0 MPa和空速0.6 h -1条件下,顺酐转化率为99.5%,丁二酸酐选择性为99.4%。 相似文献
6.
采用火焰喷雾合成法制备了Sr 2+、Cu 2+分别取代A、B位的La 0.8Sr 0.2Mn 1-xCu xO 3 ( x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)钙钛矿催化剂,并用于CO催化氧化实验,研究了水蒸气和CO 2对催化剂CO氧化活性的影响。对不同取代量La 0.8Sr 0.2Mn 1-xCu xO 3 催化剂进行了XRD、SEM、EDS、BET、XPS、H 2-TPR和O 2-TPD等表征测试。结果表明,火焰喷雾合成法制备的钙钛矿催化剂具有良好的钙钛矿相、疏松多孔结构和催化氧化活性。其中,La 0.8Sr 0.2Mn 0.9Cu 0.1O 3分别在119.4℃和133.3℃实现50%和90%的CO转化率。掺杂水蒸气和CO 2会与CO在催化剂表面形成竞争吸附,导致5种催化剂性能衰减,但La 0.8Sr 0.2Mn 0.9Cu 0.1O 3仍能在150.2℃实现90%的CO催化转化,在连续稳定性催化氧化测试中,5种催化剂性能衰减不超过10%。结合上述CO催化氧化实验,火焰喷雾合成法制备的催化剂具有良好的稳定性和催化活性,适合制备高CO催化氧化活性的钙钛矿催化剂。 相似文献
7.
在氧化还原法制备α-MnO 2的基础上,通过控制焙烧温度和气氛制备了Mn 3O 4催化剂,系统考察了其甲苯催化性能。结果显示,Mn 3O 4催化性能优于MnO 2,并且在230℃下保持转化率90%以上稳定运行100 h。原位红外等表征结果表明,与MnO 2相比,Mn 3O 4具有适当的氧化还原能力、更高的晶格氧活性、更多的表面吸附氧和更强的甲苯吸附能力,促使催化剂表面苯甲酸物种的快速转化,进而提高其甲苯催化性能。本研究可为锰基催化剂的制备及其甲苯催化氧化性能提升机理研究提供参考。 相似文献
8.
以CeO 2为载体、Cu物种为主要活性位点,采用浸渍法制备了一系列WO 3改性Cu/CeO 2催化剂。研究了WO 3质量分数对乙二胺(EDA)选择性催化氧化(SCO)性能的影响,并通过XRD、XPS、H 2-TPR、NH 3-TPD等方法对催化剂的物理化学性质进行了分析表征。结果表明,WO 3改性的Cu/CeO 2催化剂的N 2选择性大幅提高,其中Cu/5W/CeO 2在337℃时对EDA实现了100%的转化率,该温度条件下NO x的浓度大幅降低,同时具有较好的活性和选择性。表征结果表明,WO 3的引入显著提高了催化剂的酸性位点数量,促进了对反应副产物NO x的催化还原,提高了反应的N 2选择性。 相似文献
9.
通过浸渍沉淀法分别制备Ni/Al 2O 3、Ni/CeO 2和Ni/CeO 2-Al 2O 3催化剂,并对其分别进行不同CO/CO 2比例下COx共甲烷化性能评价。发现Ni/Al 2O 3催化剂催化CO转化为CH4的能力明显高于Ni/CeO 2,而催化CO 2甲烷化的性能则相反。采用Ni/CeO 2-Al 2O 3催化剂,可以在提高CO转化率的同时而不降低CO 2转化率。结合BET、XRD、TPR、TPD和原位红外等各种表征手段,发现CeO 2掺杂虽然降低了催化剂的比表面积和金属Ni的分散度,但却可明显提高其吸附活化CO 2的能力,这主要是由于具有较高含量氧空位的CeO 2的掺杂可以提高载体表面碱性位,促使共甲烷过程中CO ... 相似文献
10.
采用等体积浸渍法(VO x和WO x的添加采用共浸渍)制备不同钨添加量的VO x-WO x/TiO 2(VW/Ti)催化剂。采用XRD和EDS对VW/Ti催化剂样品进行表征,并考察催化剂催化燃烧氯苯的活性。结果表明,钨添加前,VO x/TiO 2催化剂中TiO 2以锐钛矿相和金红石相共存,锐钛矿相为主要晶相,同时还存在V 2O 5晶相;添加一定量钨后,催化剂中TiO 2金红石相和V 2O 5晶相消失,W与Ti质量比0.024时,催化剂中活性组分VO x在载体TiO 2表面分散最均匀,催化活性最高,T 50和T 90分别为226.72 ℃和298.67 ℃。W与Ti质量比0.12时,出现WO 3晶相,催化活性略降。因此,适量添加钨不仅可以抑制TiO 2由锐钛矿相向金红石相转变,还可以促进活性组分VO x在载体上的分散,进而改善催化剂催化降解氯苯的活性。 相似文献
11.
In this paper, previously reported findings and new results presented here are discussed with the main objective of establishing the reaction mechanism for soot oxidation on different supports and catalysts formulations. Catalysts containing Co, K and/or Ba supported on MgO, La 2O 3 and CeO 2 have been studied for diesel soot catalytic combustion. Among them, K/La 2O 3 and K/CeO 2 showed the best activity and stability for the combustion of soot with oxygen. A reaction mechanism involving the redox sites and the surface-carbonate species takes place on these catalysts. On the other hand, Co,K/La 2O 3 and Co,K/CeO 2 catalysts display activity for the simultaneous removal of soot and nitric oxide. The soot–catalyst contacting phenomenon was also addressed. A synergic La–K effect was observed in which the mechanical mixtures of soot with K–La 2O 3 showed higher combustion rates than those observed when K and La were directly deposited on the soot surface. The effect of the addition of Ba was explored with the aim of promoting the interaction of the solid with NO 2, thus combining the NO x catalytic trap concept with the soot combustion for filter regeneration. Ba/CeO 2 and Ba,K/CeO 2 were effective in NO x absorption as shown in the microbalance experiments. However, the formation of stable nitrate species inhibits the soot combustion reaction. 相似文献
12.
It is shown that introduction of additives of rare-earth element oxides (La 2O 3, CeO 2) enables regulating the structural and functional characteristics of Pd/Al 2O 3-catalysts (applied on ceramic monoliths of honeycomb structure) of nitrogen oxide reduction by methane. Modifying additives provide increase of thermal stability of porous structure of both highly dispersed Al 2O 3, as the second support, and the catalyst as a whole. Contribution of La2O3 and CeO2 in increasing the thermal stability is of an additive nature, and lanthanum oxide shows the higher efficiency than cerium one. According to X-ray phase analysis data, stabilizing action is conditioned by occurrence of rare-earth element oxides into lattice of Al2O3, which retards diffusional processes leading to phase transitions of low-temperature crystalline modifications of alumina into high-temperature ones with a low specific surface. For the catalyst samples modified with La2O3 an effect of thermal activation is observed, which is revealed by increase in catalytic activity as a result of annealing at 850 °C. Such a phenomenon, as shown by means of X-ray photoelectron spectroscopy technique, can be explained via stabilization of palladium in singly charged state in the form of groups of Pd+O2− and corresponding increase in concentration of active centers. 相似文献
13.
CO优先氧化方法是去除富氢气CO中最为有效的方法,而且钴铈催化剂又受到重点研究和关注。通过共沉淀法制备不同CuO掺杂量的8Co_3O_4-1CeO_2-c CuO催化剂,使用透射电镜、高分辨透射电镜、X射线粉末衍射、N_2吸附-脱附和程序升温还原以及比表面积等测试手段对催化剂进行表征,并对其在富氢气条件下CO优先氧化性能进行研究。结果表明,掺杂适量CuO的钴铈催化剂,其催化活性较未添加CuO的催化剂明显提高,其中钴铈铜物质的量比为8∶1∶1的催化剂其CO完全转化温度降低至115℃,同时添加适量CuO的催化剂粒径明显减小,表面分散度改善,增强了Cu-Co-Ce间相互作用,具有较好的催化活性。 相似文献
14.
Four different modifications of alumina were prepared for use as the support for a Pd catalyst used for the partial oxidation of methane to syngas. The catalysts were washcoated on a metallic monolith in order to determine their activities at high gas flow rates. Compared with the Pd/Al 2O 3 catalyst, enhanced partial oxidation activities were observed with the Pd/CeO 2/Al 2O 3, Pd/CeO 2/BaO/Al 2O 3 and Pd/CeO 2/BaO/SrO/Al 2O 3 catalysts. The palladium particles were better dispersed in the presence of CeO 2 and SrO. Adding BaO, CeO 2 and BaO–CeO 2 to γ-Al 2O 3 prevented the transformation of the alumina phase during the 3-day aging process at 1000 °C, providing the support with some level of thermal stability. The addition of small amounts of SrO to the CeO 2/BaO/Al 2O 3 support enhanced the thermal stability of the Pd particles and minimized their sintering. The triply promoted Pd catalyst studied in this work was effective in carrying out partial oxidation at high temperatures, with BaO and CeO 2 promoting the thermal stability of the support, CeO 2 and SrO dispersing the Pd particles and SrO anchoring the Pd particles strongly to the support. The composition of the catalyst which gave both the highest partial oxidation activity and the best thermal stability was Pd(2)/CeO 2(23)/BaO(11)/SrO(0.8)/Al 2O 3. 相似文献
15.
采用柠檬酸-EDTA络合法制备了纳米钙钛矿催化剂La 0.9Sr 0.1Co 1-xFe xO 3,催化剂具有较好的同时去除NO和碳烟(soot)催化活性,其中La 0.9Sr 0.1Co 0.7Fe 0.3O 3展现出最佳的催化活性,其在380.0℃时NO转化率为32.5%,soot最大燃烧速率温度( Tm)为368.5℃。H 2-程序升温还原(H 2-TPR)和NO-程序升温脱附(NO-TPD)结果表明, Fe掺杂能显著提高催化剂低温还原性能、表面氧物种活性及NO吸附性能,这有利于其改善催化活性。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,Fe掺杂能增加催化剂表面吸附氧浓度和高价离子(Co 4+),这对提高催化氧化能力至关重要。采用颗粒物捕集器(DPF)作为载体涂覆CeO 2涂层用于负载La 0.9Sr 0.1Co 0.7Fe 0.3O 3催化剂进行柴油机台架实验,结果表明该催化剂具有较好的同时去除NO x和soot催化活性,最大NO转化率为23.0%, Tm为341.0℃,表明Fe掺杂对提高催化活性至关重要。 相似文献
16.
氨分解得到的H 2不含CO x 、SO x 、NO x 等有害物质,是其他所有含碳资源为原料制氢所不能比拟的。本文采用无模板水热法制备了一系列棒状载体,并采用沉积沉淀法制备了Ru/La x Ce 1-x O y 催化剂,考察了制备方法、催化剂组成对性能的影响,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、BET、H 2-程序升温还原(TPR)和CO 2-程序升温脱附(TPD)进行了表征。结果表明,La 2O 3掺杂量为40%的Ru/La 0.4Ce 0.6O 1.8催化剂在常压、7800h -1、450℃下氨分解转化率为98%。该催化剂活性高归因于部分还原的CeO 2-x 对Ru的供电子性能和Ru/La 0.4Ce 0.6O 1.8催化剂表面的强碱性增加了对Ru活性位的给电子能力。同时考察了K 2O含量的影响,最优的催化剂为Ru-2%K/La 0.4Ce 0.6O 1.8,在400℃、7800h -1氨气转化率可以达到93%。结果表明Ru-2%K/La 0.4Ce 0.6O 1.8可以作为一种新型高效氨分解催化剂,为工业化应用提供了可能,具有良好的发展前景。 相似文献
17.
为了避免柠檬酸溶胶-凝胶法制备过程中环境问题, 采用共沉淀法制备了Cu-Mn-Ce复合氧化物催化剂, 以催化燃烧甲苯为模型反应, 考察了沉淀剂对Cu-Mn-Ce催化结构和性能的影响。结果表明, 以NaOH作为沉淀剂催化剂效果最佳, 其次为NH 3·H 2O、K 2CO 3、Na 2C 2O 4。采用NaOH作为沉淀剂, 氢氧化物前体在焙烧活化过程中更易使Cu、Mn离子进入CeO 2的立方结构, 形成具有缺陷结构的CeO 2固溶体, 从而提高了表面氧浓度和活动性, 在燃烧反应中表现出更优异的催化特性。 相似文献
18.
以硝酸锆、硝酸镧和柠檬酸为原料,原位合成了稀土镧(La)掺杂氧化锆(ZrO 2)和锆酸镧/氧化锆(La 2Zr 2O 7/ZrO 2)复合材料。采用X射线衍射(XRD)和拉曼光谱(Raman)作为分析和表征手段,研究了稀土La掺杂ZrO 2和La 2Zr 2O 7/ZrO 2复合材料的物相组成以及La 2Zr 2O 7/ZrO 2复合材料的高温热稳定性。研究结果表明:稀土La很难进入ZrO 2晶格形成固溶体,当稀土La掺杂量较少时,生成以m-ZrO 2为主相的m-ZrO 2和La 2Zr 2O 7的复合材料;当稀土La掺杂量较大时,生成以La 2Zr 2O 7为主相的t-ZrO 2和La 2Zr 2O 7的复合材料。在1 400 ℃煅烧6 h条件下,LZZ11(按La 2Zr 2O 7与ZrO 2物质的量比为1∶[KG-*2]1称取原料制备的样品)中的t-ZrO 2转变为m-ZrO 2相,此时La 2Zr 2O 7失去了对ZrO 2的稳定作用。 相似文献
19.
采用共沉淀法制备xWO_3-Ce O2-Co_3O_4复合型非贵金属CO低温催化剂,考察不同WO_3添加量和空速对催化剂催化活性的影响,并考察催化剂的抗硫性能。通过孔隙结构测试、H2-TPR、FT-IR和SEM等对催化剂进行表征。结果表明,WO_3添加质量分数1%时,催化剂具有最佳的低温活性。在CO进口体积分数0.12%、O2进口体积分数5%和空速15 000 h-1条件下,50℃时,CO转化率即可达到99.6%,60℃时,CO转化率达100%。添加WO_3,催化剂氧化能力增强,催化效率提高。随着空速升高,CO转化率下降。WO_3的加入可有效提高催化剂的比表面积,抑制硫酸盐在催化剂表面聚集,提高催化剂的抗硫性能。 相似文献
|