MN/CAⅨ基因在肾癌组织中表达的实验研究

MN/CAⅨ基因在肾癌中有特异性的表达 ,是一种肿瘤相关抗原 (TAA) ,在肿瘤诊断以及生物治疗方面具有潜在的应用前景[1] 。我们采用RT PCR方法检测肾癌组织和正常肾组织中MN/CAⅨmRNA表达 ,探讨MN/CAⅨ基因表达作为肾癌肿瘤标记物的可能性 ,现报告如下。对象与方法　 2 0 0 2～ 2 0 0 3年我科肾癌根治手术标本 2 5例。男 16例 ,女 9例。年龄 2 3～ 6 5岁 ,平均 5 1岁。其中透明细胞癌 17例 ,颗粒细胞癌 8例。正常肾组织 2 1例 ,分别取自肾切除和T1肾癌原发灶远处正常肾组织。男 14例 ,女 7例 ,年龄 2 3～ 6 5岁 ,平均 4 9岁。GeneA…     

c-myc反义RNA对肾癌细胞GRC-1的体外生物学影响

目的探讨ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ对肾癌细胞系ＧＲＣ１的体外生物学影响。方法利用重组基因技术构建含ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３／ｍｙｃＡＳ,再通过脂质体介导完成重组体的细胞转染。结果与对照组相比,转染反义ＲＮＡ后的细胞体外生长速度减慢,软琼脂集落形成能力降低,部分细胞恢复生长接触性抑制;流式细胞仪显示肿瘤细胞Ｓ期百分率下降,细胞阻滞于Ｇ０／Ｇ１期;细胞ＤＮＡ合成减慢,３ＨＴｄＲ掺入率降低;原位杂交检测证实,转染后细胞内源性ｃｍｙｃ基因转录水平降低;被转染细胞在超微结构上也有相应改变。结论ｃｍｙｃ反义ＲＮＡ确能在体外实验中抑制肾癌细胞生长和逆转肿瘤恶性表型。     

人肾透明细胞癌细胞系RCC-9863的建立及其生物学特性

目的　建立一株新的人肾癌细胞系 ,为肾癌的基础研究提供实验模型。　方法　由肾癌手术标本中切取 1.0cm× 1.0cm组织块 ,分别包埋于 3只裸鼠右后肢皮下 ,连续传代 3次 ,取移植瘤体外培养。　结果　 2只裸鼠皮下移植瘤生长 ,继续传代 ,肿瘤生长速度明显加快。取移植瘤标本体外培养得到肾癌细胞系RCC 986 3(简称R)。形态结构 ,分化程度与原发瘤一致 ,染色体形态仍为人类核型 ,众数为 6 2～ 6 8,占 75 %。细胞周期分析G1期 6 3.8% ,G2期 11.4 % ,S1期 2 4 .8% ,细胞群体倍增时间为 37.7h。　结论　通过裸鼠皮下移植瘤建立的肾癌细胞系RCC 986 3与原发癌保持相同的生物学特性 ,体外连续传代 1年以上 ,传代 110代。细胞形态不变 ,生长周期恒定 ,已成为一个稳定的细胞系     

肾癌中CD133＋细胞和CD133-细胞生物学特性差异的研究

目的：研究人肾癌细胞系786-O和OS-RC-2中CD133＋细胞和CD133-细胞的生物学特性差异。方法：应用流式细胞仪检测肾癌细胞系786-O和OS-RC-2中CD133的膜表达状况;以免疫磁珠法将CD133＋细胞和CD133-细胞分离纯化,比较两者在光镜下的形态、生长特点、体外增殖能力、长期分化能力及体外克隆形成率的差异;流式细胞术分析两者细胞周期分布的变化,采用MTT法分析两者对化疗药物顺铂（DDP）（10、20、50、80／Lg／ml）敏感性的差别。结果：786-O和0S-RC-2均有CD133的少量表达,表达率为（8．12±0．86）％、（6．83±0．20）％,CD133＋细胞和CD133-细胞相比具有较强的体外增殖、克隆形成及长期分化能力;细胞耐药性实验表明CD133＋细胞、CD133-细胞对50bcg／m1DDP敏感性差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：肾癌细胞系中CD133＋细胞具有肾癌干细胞的部分特征,能否作为肾癌干细胞的表面标志还需要进一步的实验加以明确。     

T细胞因子4显性负调节基因ΔNTCF4对肾癌细胞GRC-I生物学性状的影响

目的 观察T细胞因子4(TCF4)显性负调节基因ΔNTCF4对肾癌细胞GRC-I生长、增殖等生物学行为的影响. 方法 将缺失N末端的TCF4显性负调节基因真核表达质粒pCDNA3-ΔNTCF4和pCDNA3空载体分别转染肾癌细胞GRC-I,建立稳定表达ΔNTCF4基因的肾癌细胞系GRC-I/ΔNTCF4和空载体细胞系GRC-I/Mock,光镜下观察细胞生长状态,绘制生长曲线,MTT法检测细胞增殖活性,免疫细胞化学和Western blot检测Wnt信号通路下游靶基因C-Myc、Cox-2蛋白表达水平. 结果 稳定表达ΔNTCF4基因的GRC-I/ΔNTCF4细胞形态由圆形变为长条状,细胞生长速度变慢,核分裂相减少,出现向正常肾小管细胞逆转的趋势;GRC-I/ΔNTCF4细胞增殖活性受到明显抑制,与GRC-I对照细胞相比抑制率达11.2%～35.5%(P＜0.05),而GRC-I/Mock与对照细胞相比差异无统计学意义;表达显性负调节基因的肾癌细胞系GRC-I/ΔNTCF4中Cox-2蛋白表达水平显著降低. 结论 转染T细胞因子4显性负调节基因ΔNTCF4能部分抑制肾癌细胞GRC-I生长,降低Wnt通路靶基因C-Myc、Cox-2表达,为通过阻断Wnt信号通路对肾癌进行细胞信号治疗提供了实验依据.     

"两步法"建立裸鼠肾癌活体生物发光肿瘤模型

目的建立人肾癌细胞裸鼠活体生物发光成像肿瘤模型。方法将可表达荧光素酶基因的pcDNA3.1-Luc2质粒转染至肾癌细胞系A498细胞中, 利用G418筛选法构建能够表达荧光素酶的稳定转染细胞系, 命名为"A498-Luc2"细胞, 并进行体外细胞生物发光成像检测。将A498-Luc2细胞通过细胞悬液注射法建立重度联合免疫缺陷(SCID)鼠皮下荷瘤模型, 并应用小动物活体成像系统观察肿瘤发光情况, SCID鼠左侧肿瘤组织的发光强度为9.758×105 p/s, 右侧的发光强度为7.100×105 p/s。待皮下肿瘤生长至一定体积后, 处死SCID小鼠获取肾癌组织, 并通过组织块接种法接种至BALB/c裸鼠皮下, 即通过两步法建立肾癌裸鼠皮下荷瘤模型。成瘤后, 定期观察肿瘤生长情况, 并应用小动物活体成像系统观察肿瘤组织发光情况。各组数据均满足正态性且两组方差相等, 采用t检验进行组间比较, 不满足则考虑非参数秩和检验。结果通过G418筛选法成功建立稳定表达荧光素酶的稳定转染细胞系"A498-Luc2"细胞。生物发光成像结果显示, A498-Luc2细胞发光强度与细胞数目呈正相关。当细胞数...     

肿瘤相关巨噬细胞对肾癌细胞增殖的影响及其相关机制

目的探讨肿瘤相关巨噬细胞对肾癌细胞增殖的影响及其相关机制。方法通过十四烷酰佛波醇乙酸酯(PMA)、细菌内毒素(LPS)、干扰素-γ(IFN-γ)刺激人单核细胞白血病细胞系THP-1, 建立肿瘤相关巨噬细胞(TAM)模型。TAM模型与肾癌细胞(ACHN、786-O细胞)在体外共培养, 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测TAM培养上清液细胞因子白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的变化;采用MTT法检测TAM上清和TAM上清联合IL-6中和抗体托珠单抗处理后肾癌细胞增殖情况;采用蛋白质印迹法检测肾癌细胞与TAM和TAM联合托珠单抗共培养后乳酸脱氢酶A(LDHA)的表达。使用TAM上清液培养LDHA基因过表达及干扰的肾癌细胞(ACHN、786-O细胞), 采用MTT法检测细胞增殖情况, 并计算相对增殖率。结果 80 ng/ml PMA联合20 ng/ml LPS、20 ng/ml IFN-γ可诱导THP-1细胞分化成TAM, 其细胞表面标志物CD68表达率为(36.2 ± 4.5)%。将TAM与ACHN细胞共培养, ELISA检测结果提示...     

肾肿瘤中浸润性树突状细胞的免疫状态变化

目的 通过分析。肾肿瘤中浸润性树突状细胞的免疫状态变化，以探讨其在。肾肿瘤微环境中的功能状态。方法选择未经任何非手术治疗的。肾透明细胞癌患者标本40例作为实验组，10例正常。肾组织作为对照组，通过免疫组织化学技术标记组织中树突状细胞（dendritic cell，DC）的CDla、HLA-DR和CD86抗原，观察正常。肾及。肾透明细胞癌组织中DC的3种抗原的表达，结果进行统计学分析。站果所有。肾透明细胞癌组织中均未见明显CD86＋ DC，但均有CDla＋ DC，其在肾癌组织中的浸润程度明显高于正常。肾组织（P〈O．001），但CDla＋ DC与肾癌临床分期及组织学分级均无相关性；在肾癌组中有34例癌实质内的DC表达HLA-DR抗原，其阳性表达率为85％，与正常肾组织80％的阳性表达率相比无统计学意义（P〉O．05）。站论DC具有趋化性，可以向肿瘤组织聚集，肾癌组织中存在CDIa，肾癌患者CD86表达低下，提示肾癌患者DC存在免疫缺陷，而DC的免疫功能低下则可能是肾癌逃避宿主免疫监视的主要原因。     

应用MAGE-3抗原肽诱导肝癌患者细胞毒T淋巴细胞反应的研究

目的研究MAGE 3抗原肽对肝细胞癌 (HCC)患者进行免疫治疗的可行性。方法微量细胞毒法检测HCC患者中HLA A2表达情况 ,RT PCR方法检测肝癌组织MAGE 3基因mRNA表达情况。用免疫磁珠从患者外周血单个核细胞 (PBMC)中分离出CD8阳性细胞作为效应细胞 ;将其余自体CD8阴性的PBMC与MAGE 3抗原肽 (FLWGPRALV)短暂孵育 ,经γ射线照射后作为抗原呈递细胞 (APC) ,与CD8阳性效应细胞进行混合淋巴细胞培养 ,作为实验组 ,7d后再加入APC刺激患者效应细胞 1次。每周计数效应细胞数量 ,培养第 15天时作为细胞毒T淋巴细胞 (CTL)检测其杀伤活性。以表达MAGE 3和HLA A2的肝癌细胞系HLE作为靶细胞 ,采用IFN γ细胞因子分泌法 ,通过流式细胞仪检测具有分泌γ 干扰素 (IFN γ)的CD8阳性细胞的频数来反映CTL的杀伤活性。另设不加APC刺激的CD8阳性细胞 ,加IL 2培养作为对照组。结果本组 2 5例HCC患者中 9例HLA A2阳性表达 ;9例中 3例MAGE 3基因mRNA阳性表达 ,6例阴性表达。培养开始时 ,效应细胞为 1 0× 10 6/孔 ,2周后细胞增殖 4～ 6倍。分泌IFN γ的CD8阳性细胞的频数 ,3例MAGE 3阳性患者平均为 2 2 0 % ,6例阴性患者为 0 5 % ,两组间差异有非常显著意义 (P <0 0 1)。结论本实验结果表明 ,应用MAGE 3抗原肽 ,能在体外从HCC患者     

肾脏、输尿管

磁共振水成像对上尿路梗阻的诊断价值；维生素A缺乏对1，2-二甲基肼诱导大鼠肾母细胞瘤发生的影响；Clusterin蛋白在肾癌组织中的表达及临床意义；转化生长因子α及表皮生长因子受体与Ki-67在肾母细胞瘤组织中的表达及意义；肾癌肿瘤相关抗原G250／MN／CA iX基因的克隆、表达及鉴定。     

携带4-1BBL基因的胃癌细胞总RNA转染树突状细胞疫苗的研究

目的 观察携带4-1BBL基因的胃癌细胞总RNA转染树突状细胞疫苗,在小鼠体内诱导的抗肿瘤效应以及对小鼠免疫力的影响.方法 用脂质体法把pMKITneo/4-1 BBL质粒导入小鼠胃癌细胞MFC内,再提取此细胞的总RNA并转染至树突状细胞内制备MFC/4-1BBL/DC疫苗;把MFC细胞注射于20只615小鼠皮下建立荷瘤小鼠胃癌模型,并随机分为对照组、DC组、MFC/DC组和MFC/4-1BBL/DC组,每组5只;在MFC细胞接种后第7、14天给予相应DC疫苗治疗,于肿瘤细胞接种后第21天,处死实验动物,测量瘤重、测定肿瘤细胞的凋亡率及外周血的CD4+、CD8+T细胞和NK细胞的含量.结果 MFC/4-1BBL/DC组小鼠平均瘤重(2.06±0.39)g显著低于对照组(3.82±0.57)g、DC组(3.63±0.51)g、MFC/DC组(2.67±0.32)g(P＜0.05);且MFC/4-1BBL/DC组肿瘤细胞凋亡率(28.58±2.84)%明显高于MFC/DC组(25.03±1.88)%、DC组(20.66±2.71)%及对照组(19.09±2.73)%(P＜0.05);MFC/4-1BBI/DC组小鼠外周血CID4+T、NK细胞数明显高于对照组和其他治疗组(P＜0.05).结论 携带4-1BBL基因的胃癌细胞总RNA转染树突状细胞疫苗能够提高荷瘤机体的免疫能力、抑制肿瘤细胞的生长、促进肿瘤细胞的凋亡.

Abstract：

Objective To observe the induced anti-tumor effects and immune state in vivo by the transfection of dendritic cell vaccine into the total RNA of gastric cancer cells carrying 4-1BBL gene.Methods The liposome-mediated pMKITneo/4-1BBL gene was inserted into the MFC gastric cancer cells,and the cell total RNA was extracted and transfected into dendritic cells to make the MFC/4-1BBL/DC vaccine.After MFC cells were injected into the 615 mouse to establish tumor-bearing mouse model,and those 20 mice were randomly divided into control group,DC group,MFC/DC group,MFC/4-1BBL/DC group.The dendritic cell vaccine was subcutaneously injected on the day 7 and 14 after inoculation of tumor cells,and on the day 21 animals were killed and tumor weight was measured,tumor cell apoptosis rate was assayed and the contents of CD4 +,CD8 + T cells and NK cells in peripheral blood were analyzed.Results The mean tumor weight in MFC/4-1BBL/DC group (2.06 ±0.39) g was significantly less than that in control group (3.82 ±0.57) g,DC group (3.63 ±0.51 ) g,MFC/DC group (2.67 ±0.32) g (P ＜0.05).Moreover the apoptosis rate in MFC/4-1BBL/DC group (28.58 ± 2.84 ) % was significantly higher than that in MFC/DC group (25.03 ± 1.88)%,DC group (20.66 ±2.71 )% and control group ( 19.09 ±2.73 )% (P ＜0.05).The percentage of CD4 + T,NK cells in MFC/4-1BBL/DC group was significantly higher than in other groups ( P＜0.05).Conclusion The transfection of dendritic cell vaccine into the total RNA of gastric cancer cells carrying 4-1BBL gene can increase immunity of the bearing tumor mice,inhabit tumor growth and promote tumor cell apoptosis.     

肾细胞癌微血管密度与癌细胞转移的相关性

目的 探讨肾细胞癌（肾癌）微血管密度与癌细胞转移的相关，以寻找判断肾癌细胞转移的可靠指标。方法 用和八因子相关抗原（Ｆｓ因子）的单克隆抗体对３２例肾癌石蜡切片行免疫组织化学染色，计数２００倍视野内染色的微血管数（即微务管密度）。根据临床和术后病理检查是否存在癌细胞转移将患分为两组。结果 有癌细胞转移平均微血管密度为７６±，无癌细胞转移为４４±２０，两间有显性差异（Ｐ〈０．０５）；ｌｏｇｉ     

膀胱移行细胞癌Survivin表达临床特征分析

目的：探讨Survivin蛋白在不同病理类型及不同临床分期的膀胱移行细胞癌中的表达规律。方法：膀胱癌组为膀胱移行细胞癌44例肿瘤组织保存腊块，其中病理分级I级16例、Ⅱ级16例、Ⅲ级12例；临床分期表浅型24例、浸润型20例；另取10例非肿瘤患者的正常膀胱黏膜做对照。采用免疫组织化学SABC 进行Survivin表达的定位和半定量检测。结果：正常对照组Survivin阳性表达率为0％（O／10），44例膀胱移行细胞痛中34例Survivin蛋白表达阳性，阳性率为77.3％（34／44），显著高于正常对照组。分项统计中，肿瘤病理分级I级组（56.3％，9／16）、Ⅱ级组（87.5％，14／16）、Ⅲ级组（91.7％．11／12）及表浅型（79.2％．19/24）、浸润刚（75.0％，15／20）Survivin表达阳性率均显著高于正常对照组。相关分析表明，Survivin表达与肿瘤病理分级密切相关（x^2=6.395，P〈0.05），与临床分期无显著相关关系（x^2=0.108．P〉0.05）。结论：Survivin异常表达在膀胱移行细胞癌的发生发展中起重要作用，Survivin表达检测可成为膀胱移行细胞癌预后指标之一。     

Heterogeneity in renal cell carcinoma

Introduction

In recent years, molecular characterization of renal cell carcinoma has facilitated the identification of driver genes, specific molecular pathways, and characterization of the tumor microenvironment, which has led to a better understanding of the disease. This comprehension has revolutionized the treatment for patients with metastatic disease, but despite these advancements many patients will develop resistance leading to treatment failure. A primary cause of this resistance and subsequent treatment failure is tumor heterogeneity. We reviewed the literature on the mechanisms of tumor heterogeneity and its clinical implications.

Tumor VEGF expression correlates with tumor stage and identifies prognostically different groups in patients with clear cell renal cell carcinoma

ObjectivesVascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent inducer of tumor angiogenesis and represents the key element in the pathogenesis of clear cell renal cell carcinoma (ccRCC). The aim of this study was to investigate the use of tumor VEGF expression as a parameter to identify tumor stage and prognostically different patient groups.Methods and materialsWe retrospectively collected clinical data of 137 patients treated with partial or radical nephrectomy at our institutions for organ-confined, locally advanced, and metastatic ccRCCs between 1984 and 2013. Tumor cell VEGF immunohistochemical expression was compared with pathological and clinical features including age, sex, tumor stage, and Fuhrman grade. Comparison of VEGF expression levels between tumor stages was performed via Kruskal-Wallis nonparametric test. Survival analysis was conducted via Kaplan-Meier product-limit method, and Mantel-Haenszel log-rank test was employed to compare survival among groups.ResultsMedian age at diagnosis was 61 years (range: 33–85 y). Tumor stage was pT1N0M0 in 67 patients (49%), pT2N0M0 in 5 (4%), and pT3N0M0 in 25 (18%), while 40 patients (29%) had metastatic tumors at diagnosis. Fuhrman nuclear grade was G1 in 22 patients (16%), G2 in 60 (44%), G3 in 33 (24%), G4 in 13 patients (9%), and unknown in 9 patients. Tumor VEGF was differentially expressed among different stages (P<0.001) and in low (G1–2) and high (G3–4) Fuhrman grade tumors (P<0.001). No significant differences were found when stratifying by sex (P = 0.06) or age (P = 0.29). Median overall survival (OS) from partial or radical nephrectomy was 161 months (range: 1–366). We observed a significantly longer OS in patients with low (<25%) vs. high (>25%) VEGF expression levels (median OS 206 vs. 65 mo, P<0.001).ConclusionsOur data show that tumor cell VEGF expression is significantly associated with tumor stage and Fuhrman grade and is able to predict patient outcome, suggesting a potential use of this parameter in identifying prognostically different patients with ccRCC.     

肾透明细胞癌患者术前血清高敏C反应蛋白和降钙素原水平与肿瘤病理分期、分级的相关性研究

目的 探讨肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)患者术前血清高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平与肿瘤病理分期、分级的相关性.方法 采用ELISA对2014年9月至2016年9月内蒙古医科大学附属医院泌尿外科收治的行肾癌根治术或肾部分切除术的98例ccRCC患者术前血清hs-CRP与PCT水平进行检测,并分析其与肿瘤病理分期、分级的相关性.结果 与病理分期为pT1[0.610(0.006~2.730)mg/L]及pT2[0.990(0.140~3.120)mg/L]的患者相比较,pT3+4患者的血清hs-CRP水平增高[1.510(0.070~3.940)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05);与Fuhrman分级为Grade1~2组患者相比较,Grade3~4组患者血清hs-CRP水平增高[0.270(0.005~2.690)vs1.410(0.130~3.880)mg/L],差异有统计学意义(P<0.05).与病理分期为pT1[0.060(0.001~2.630)ng/ml]组患者相比较,pT2[0.420(0.023~1.550)ng/ml]和pT3+4[0.480(0.080~2.630)ng/ml]组患者的血清PCT水平增高,差异有统计学意义(P<0.05);与Fuhrman分级为Grade1~2的患者[0.050(0.001~1.220)ng/ml]相比较,Grade3~4[0.270(0.013~2.800)ng/ml]的患者其血清PCT水平增高,差异有统计学意义(P<0.05).受试者工作曲线分析结果表明,血清hs-CRP水平的阈值为0.652mg/L(灵敏度94.7%、特异性83.0%),血清PCT水平的阈值为0.086ng/ml(灵敏度82.1%、特异性80.5%).结论 ccRCC患者术前hs-CRP和PCT水平与肿瘤的病理分期、分级具有相关性.     

苦参碱对肠癌HT-29细胞株增殖的抑制作用及其机制

目的观察苦参碱对肠癌HT-29细胞株增殖、凋亡的影响，探讨苦参抗肿瘤的作用机制。方法采用细胞培养、噻唑盐比色法（MTT）、流式细胞分析（FCM）、端粒酶重复片段扩增（TRAP）方法，分析测定苦参碱对肠癌HT-29细胞株增殖、凋亡及端粒酶活性的影响。结果用0、3、6、8、10μg/L苦参碱培养HT-29细胞24h后，其增殖抑制率分别为：0、33．7％、59．0％、66．7％、69．0％。中效浓度（5μg／L）苦参碱培养HT-29细胞0、24、48、72h后：细胞凋亡百分比分别是0．85％、15．31％、17．99％、26．58％；端粒酶活性随苦参碱处理时间延长而明显降低。结论苦参碱通过抑制DNA合成、诱导细胞凋亡、抑制端粒酶活性等多方面、多途径抑制肠癌HT-29细胞株增殖，达到抗肿瘤的作用。     

Renal cell carcinoma: The influence of new diagnostic imaging techniques on the size and stage of tumors diagnosed over the past 26 years

We have analyzed data collected over a 26-year period for influences of new diagnostic imaging techniques (ultrasound, computed tomography, and magnetic resonance imaging) on the size, stage, and other parameters of renal cell carcinomas at the time of first diagnosis. We reviewed retrospectively the records of 203 patients who underwent operations at our institutions from 1973 to 1999. All the patients suffered from renal cell carcinoma. With this study we attempted to answer four questions regarding changes over this time span: (1) have new imaging techniques lead to a reduction in the median diameter of the tumor upon first diagnosis, (2) has the tumor stage decreased due to earlier diagnosis, (3) is there any correlation between tumor size and tumor stage, and (4) are the patient's early diagnoses at a younger age? Other parameters such as infiltration of the renal pelvis and the cell type were also examined. The tumor size and stage at the time of diagnosis and treatment are positively correlated, and both decrease significantly over the time span examined. There is also a strong association between tumor size and infiltration of the renal pelvis. The median age of the patients did not significantly change over time. The wider use of improved imaging techniques has significantly changed the clinical appearance of the renal cell carcinoma. The question is whether these techniques have also affected the prognosis of the disease.     

趋化因子在树突状细胞肿瘤疫苗研究中的进展

趋化因子是一类调节免疫细胞定向迁移的细胞因子,其与表达于细胞表面的趋化因子受体结合而发挥生物学功能.树突状细胞(DC)是重要的专职抗原递呈细胞,其主要的应用是制备成各种肿瘤疫苗,树突状细胞功能的行使与趋化因子及其受体介导的细胞迁移密切相关,趋化因子在树突状细胞游走与迁徙过程中始终发挥着调节、促进或抑制的作用,从而促使树突状细胞递呈抗原、激活初始T细胞,引起机体免疫反应,杀伤、消灭肿瘤细胞和炎性分子.