903中药复方煎剂对小鼠体液免疫的增强作用

903中药复方煎剂对小鼠脾细胞的PFC数、血清溶菌酶活性和抗SRBC的溶血性抗体水平均有明显增强,尤其是PEC数比正常对照组的增强更为明显(P<0.01)。此外,本煎剂能对抗环磷酰胺(CY)对小鼠免疫功能的抑制作用。提示903中药复方煎剂对小鼠的体液免疫有增强作用。     

白芍总甙对免疫应答的调节作用

白芍总甙(TGP)200mg/kg/d ig×8d对小鼠迟发型超敏反应(DH)有增强作用。TGP5mg/kg/d ip×8d(或5d)对正常小鼠DH的影响并不恒定,或呈增强或呈抑制或无明显作用;对环磷酰胺诱导的DH增强和抑制都有明显对抗作用,但对地塞米松诱导的小鼠DH抑制无明显的影响。TGP5mg/kg/d ip×4d不影响正常小鼠抗体的生成量,但能使环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的抗体生成量恢复到正常对照水平。TGP40mg/kg/d ig×3d能促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。上述结果表明TGP对小鼠免疫应答具有调节作用。     

北沙参粗多糖的提取及对阴虚小鼠的免疫调节作用

目的研究北沙参粗多糖(GLP)的滋阴和免疫调节作用。方法提取GLP,制备阴虚小鼠模型,观察对小鼠体重变化、脾脏抗体生成细胞(AFC)、迟发型超敏反应(DTH)和腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果GLP可使阴虚小鼠体重明显增加;亦能显著增加阴虚小鼠脾脏AFC的数量,增强DTH反应,而对腹腔MΦ的吞噬百分率和吞噬指数无明显影响。结论GLP具有滋阴补虚作用,可增强体液免疫和细胞免疫功能。     

阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用

目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用。 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响，对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响。结果小鼠给予Ar后6～24 h，血清中均出现INF，高峰在用药后18 h。Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强，使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强，使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高。结论Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用，对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用。     

扇贝多肽对小鼠非特异性免疫功能的调节作用

目的探讨扇贝多肽(PCF)对免疫低下小鼠非特异性免疫功能的调节作用。方法应用地塞米松(DEX)建立小鼠免疫抑制模型,采用乳酸脱氢酶(LDH)法和吞噬鸡红细胞法分别检测PCF腹腔注射对小鼠NK细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能的影响。结果实验证明PCF腹腔注射能够明显提高小鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05),增强腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05)。结论PCF腹腔注射对DEX所致的免疫低下小鼠的非特异性免疫功能具有明显的保护作用。     

妇宝颗粒的主要药效学研究

目的　评价妇宝颗粒的主要药效,为临床疗效提供实验依据。方法　抗炎试验、免疫试验、镇痛试验、出凝血试验。结果　妇宝口服灌胃给药3d能显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀、抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加和二甲苯所致的小鼠耳肿胀(P<0.01) ,对醋酸所致小鼠的扭体数也有较好的抑制作用(P<0.01) ,说明有一定的镇痛作用,连续灌胃10d ,小鼠脾重明显增加(P<0.01) ,但对小鼠胸腺没有明显影响,能明显增加2 ,4-二硝基氯苯所致的小鼠耳肿胀(P<0.01) ,说明妇宝对2 ,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应有一定的增强作用;能明显增加小鼠吞噬系数(P<0.01或P<0.05) ,说明妇宝能增强小鼠对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力;妇宝连续口服灌胃3d ,能明显减少小鼠出凝血时间(P<0.05)。结论　妇宝颗粒具有抗炎、镇痛、提高免疫力和缩短出、凝血时间的作用。     

绿原酸对小鼠免疫功能的影响

目的 考察绿原酸对小鼠细胞免疫和体液免疫的影响.方法 通过DNCB致小鼠耳肿胀的迟发超敏反应(DTH)、小鼠脏器巨噬细胞清除异物的功能、对5%鸡红细胞的吞噬功能的影响以及对环磷酰胺致小鼠溶血素低下的影响实验,研究绿原酸对机体细胞免疫和体液免疫的影响.结果 绿原酸可明显增强DTH的耳肿胀度,增强巨噬细胞吞噬功能,提高机体血清溶血素的含量.结论 绿原酸可明显增强机体细胞免疫和体液免疫的功能.     

积雪草苷对阿尔茨海默病的治疗作用

目的探讨积雪草苷对小鼠学习记忆的增强作用和对PC12细胞的神经保护作用。方法 2012年8月~2013年1月期间建立东莨菪碱诱导的学习记忆紊乱的小鼠模型和Aβ25-35诱导的PC12细胞调亡的AD细胞模型,分别用水迷宫法测定小鼠的学习记忆功能和二甲基噻唑二苯基四唑溴盐(MTT)分析法研究细胞活性的改变。结果小鼠腹腔注射东莨菪碱4mg/kg可造成明显的记忆障碍(P0.01),给予积雪草苷(50~200mg/kg)对记忆有明显改善作用,能显著减少错误次数、缩短到达平台时间(P0.01);积雪草苷(100μmol/L)明显减少Aβ诱导PC12的细胞凋亡(P0.05)。结论积雪草苷对小鼠学习记忆的增强作用和对PC12细胞有神经保护作用     

壳寡糖对正常小鼠免疫功能的影响

目的研究壳寡糖(COS)对小鼠免疫功能的影响。方法小鼠灌服COS后,测定免疫功能指标,包括单核巨噬细胞吞噬功能,绵羊红细胞所致小鼠迟发型超敏反应,小鼠抗体生成能力(以半数溶血值表示),以及小鼠免疫器官指数(脾脏和胸腺)。结果 COS能够增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能和迟发性超敏反应,提高小鼠抗体生成能力以及脾脏和胸腺指数。结论 COS对特异性细胞免疫和体液免疫以及非特异性免疫功能均有明显的促进作用,能够增强小鼠免疫功能。     

浙山蛩抗癌作用的实验研究

对浙山蛩的抗癌作用进行了研究,结果显示:浙山蛩高剂量对S_(180)实验小鼠具抑瘤作用,抑瘤率为33.63％,它还可以增强S_(180)肉瘤小鼠NK活性、明显提高T淋巴细胞的转化率并提高艾氏腹水瘤小鼠存活天数。     

高聚金葡素治疗恶性胸腹水疗效观察

目的　观察高聚金葡素 (HASL)加顺铂 (DDP)、足叶乙甙 (VP 16)联合治疗恶性胸腹水疗效。方法　治疗组 5 6例病人胸腹腔内注入HASL、DDP、VP 16,对照组 5 2例病人胸腹腔内注入DDP、VP 16。结果　治疗组总有效率 69 6% ,完全缓解率 2 5 0 %。对照组总有效率 3 0 8% ,完全缓解率 9 6%。两组总有效率和完全缓解率差异有显著意义 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。治疗组治疗前后Karnofsky评分明显高于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　HASL联合化学药物能有效控制病人恶性胸腹水 ,提高生存质量     

侧卧位纤支镜引导下插入支气管阻断器行单肺通气的临床观察

目的 研究在侧卧位胸科手术时纤支镜(FOB)引导下插入支气管阻断器(BB)行单肺通气(OLV)的可行性.方法 40例开胸手术患者,随机分BB(A组)和双腔支气管(DLT,B组)两组,在麻醉诱导后,A组插人普通单腔气管导管(SLT),术中侧卧位下经FOB引导将BB放置于左或右主支气管,向BB套囊内注入4-6ml空气,阻断一侧主支气管行OLV.B组插人DLT,侧卧位FOB定位固定.结果 40例患者插管均成功,OLV30min、60min时点A组患者动脉氧分压(PaO2)高于B组,气道压力(PAW)低于B组,差异有显著性(P＜0.05).结论 侧卧位下经FOB引导插入BB应用在胸科手术OLV方法简便,损伤小,能维持良好的通气和氧和,没有因体位变动而导管移化的优点.     

3D-QSAR study of 20 （S）-camptothecin analogs

AIM: To build up a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model of 20 (S)-camptothecin (CPT) analogs for the prediction of the activity of new CPT analogs for drug design. METHODS: A training set of 43 structurally diverse CPT analogs which were inhibitors of topoisomerase I were used to construct a quantitative structure-activity relationship model with a comparative molecular field analysis (CoMFA). The QSAR model was optimized using partial least squares (PLS) analysis. A test set of 10 compounds was evaluated using the model. RESULTS: The CoMFA model was constructed successfully, and a good cross-validated correlation was obtained in which q(2) was 0.495. Then, the analysis of the non-cross-validated PLS model in which r(2) was 0.935 was built and permitted demonstrations of high predictability for the activities of the 10 CPT analogs in the test set selected in random. CONCLUSION: The CoMFA model indicated that bulky negative-charged group at position 9, 10 and 11 of CPT would increase activity, but excessively increasing bulky group at position 10 is adverse to inhibitory activity; substituents that occupy position 7 with the bulky positive group will enhance the inhibitive activity. The model can be used to design new CPT analogs and understand the mechanism of action.     

糖尿病周围神经病变60例临床分析

目的分析糖尿病周围神经病变的临床特点。方法回顾性总结分析该院2001-08～2005-1260例糖尿病周围神经病变患者的临床资料。结果糖尿病周围神经病变可累及感觉神经、运动神经和自主神经。肌电图呈现神经原性损害,神经传导速度检查示神经传导速度减慢。血液叶酸、Vit B12基本正常。结论糖尿病周围神经病变是一种严重影响患者生活质量的较为常见疾病,早期诊断早期治疗是降低糖尿病周围神经病变病残程度,提高患者生活质量的关键。肌电图及感觉神经传导速度检查能提高临床的诊断率。     

Induction of CYP1A1 and CYP1B1 in liver and lung by benzo(a)pyrene and 7,12-d imethylbenz(a)anthracene do not affect distribution of polycyclic hydrocarbons to target tissue: role of AhR and CYP1B1 in bone marrow cytotoxicity

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) (50 mg/kg, i.p.) selectively deplete mouse bone marrow (BM) hematopoietic cells through a process that is dependent on CYP1B1. 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (DMBA), which forms greater amounts of dihydrodiol-epoxide-DNA adducts in BM, is much more effective in depleting BM cells than benzo(a)pyrene (BP). BM toxicity by BP is restored in congenic mice expressing a weakly responsive aryl hydrocarbon receptor (AhR(d) replaces AhR(b)). BP strongly induces CYP1A1 around the hepatic vein whereas DMBA produces a weaker diffuse response, paralleling differences in CYP1A1 protein. These responses are absent in AhR(d) mice. BP and DMBA broadly and equally induce CYP1A1 in the lung, while CYP1B1 is induced in bronchial blood vessels. In sternum, CYP1B1 is induced in BM and white fat, whereas CYP1A1 is induced only in brown fat. BP and DMBA levels were similar within blood, lung, and BM and did not rise in AhR(d) mice. In liver, selective decrease of BP was consistent with induced metabolism via CYP1A1, which nevertheless does not determine the blood levels and distribution to BM. Effective delivery of BP to BM is indicated by formation of BP-quinone DNA adducts and the effective induction of CYP1B1. The low formation of BP-dihydrodiol-epoxide-DNA adducts suggests effective AhR induction of BM detoxifying reactions that prevents their formation from dihydrodiols. These findings contrast with the substantial hepatic CYP1A1 contribution for PAHs previously seen for intragastric administration where first pass elimination limits the amount of PAHs reaching the BM.     

仙鹤草根芽中化学成分的研究

从仙鹤草根芽的石油醚提取物中分得五个化合物。通过理化常数,光谱分析和化学合成将其中的一个新化合物确定为(R)-(-)-仙鹤草酚B(Ⅲ),其余四个已知化合物分别被鉴定为:鹤草酚(Ⅰ),正(?)九烷(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅳ)和伪绵马素(Ⅴ)。其中Ⅴ系首次从植物中得到。     

左旋氧氟沙星不对称合成新方法研究

以(S)-乳酸乙酯为手性起始原料,经10步反应合成了抗菌药物左旋氧氟沙星。该方法起始原料丰富易得,反应条件温和,收率好,产物光学纯度高。     

辛伐他汀对冠心病患者血浆纤溶活性的改善作用

目的研究辛伐他汀、抵克立得、阿司匹林对冠心病(CHD)患者血浆PAI-1含量的影响。方法选取2003-03-2003-10在长海医院冠状动脉造影诊断为CHD 65例(男34例,女31例,年龄50-75 岁),分为2组。A组33例术后均给予口服抵克立得250mg 2次／d,阿斯匹林300mg 1次／d。辛伐他汀 20mg每晚临睡前;B组32例口服抵克立得250mg 2次／d,阿斯匹林300mg 1次／d,治疗前及治疗后1 个月抽取血标本检测PAI-1、t-PA、CRP。结果与治疗前相比,A组PAI-1[(37．69±17)vs(26．79±13．34) ng／ml,P<0．01]、t-PA[(12．92±10．53)vs(8．72±6．98)ng／ml,P<0．05]、CRP[(13．90±20．03)vs(6．50±5．60) mg／L,P<0．05]明显降低。B组PAI-1[(37．65±17．18)vs(33．42±12．30)ng／ml,P<0．05]、CRP[(13．98±13．22) vs(10．25±6．08)mg／L,P<0．05]也明显降低,t-PA有下降趋势,但无显著性差异。A、B两组治疗后比较,A 组CRP[A组(6．50±5．60)vs B组(10．25±6．08)mg／L,P<0．05]、PAl-1[A组(26．79±13．34)vs B组(33．42± 12．30)ng／ml,P<0．05]含量较B组下降明显。结论抗血小板药物的长期治疗能够提高患者血浆纤溶活性,联合应用辛伐他汀治疗比单独应用抗血小板药物效果更好。     

新型硫色满酮衍生物的体外抗肿瘤活性及作用机制

目的:观察(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二甲基-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethylene)-5,7(dim-ethyl)-thiochroman-4-ketone,CMDMT]以及(顺)-3(氯代亚甲基)-5,7-二氯-硫色满-4-酮[(Z)-3(chloromethyl-ene)-5,7(dichloro)-thiochroman-4-ketone,CMDCT]对6种肿瘤细胞生长的抑制作用;初步探讨CMDMT诱导HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用MTT法检测不同浓度的CMDMT及CMDCT对体外培养的5种人源肿瘤细胞(U937,K562,A375,786O和HepG-2)以及1种鼠源肿瘤细胞(S180)的生长抑制作用;台盼蓝染色细胞计数法测定CMDMT作用后HepG-2细胞存活率,绘制细胞生长曲线;TUNEL法形态学观察CMDMT对HepG-2细胞凋亡的影响;流式细胞术(FCM)检测HepG-2细胞的凋亡率;ELISA法检测细胞内半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的含量。结果:CMDMT和CMDCT对6种肿瘤细胞系的生长呈浓度依赖性抑制作用;化合物CMDMT的半数抑制浓度在8.34～17.57μmol.L-1之间,CMDCT在10.73～24.29μmol.L-1之间。TUNEL法和流式细胞术结果表明CMDMT以浓度依赖方式诱导HepG-2细胞凋亡。CMDMT能明显增加caspase-3的含量。结论:CMDMT和CMDCT具有较广泛的体外抗肿瘤活性,CMDMT具有诱导HepG-2细胞凋亡的作用,二者可作为抗肿瘤药物的先导化合物。     

组织蛋白去乙酰化酶抑制剂伏瑞斯特的药理与临床

伏瑞斯特是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,FDA批准其用于治疗其他药物治疗期间或以后仍持续、恶化或复发的皮肤T细胞淋巴瘤。现对伏瑞斯特的药理作用、药动学、药物相互作用、治疗和安全性进行综述。