风热流浸膏解热镇痛和抗炎作用的实验研究

目的观察风热流浸膏的抗炎、镇痛和解热作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的模型观察抗炎作用;采用乙酸和热刺激致小鼠疼痛的模型观察镇痛作用;采用2,4-二硝基酚和酵母粉致大鼠发热的模型观察解热作用。结果风热流浸膏能减轻小鼠耳肿胀和大鼠足趾肿胀炎症反应,缓解乙酸和热刺激所致疼痛,降低2,4-二硝基酚和酵母粉致大鼠发热的体温。结论风热流浸膏具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。     

PBL与系统教学模式相结合提高药理学教学质量探讨

采用PBL方法与系统教学模式相结合,联系药理学与相关学科进行病案讨论对比学习,教师充分调动学生的学习积极性和主动性,使药理学知识真正成为基础医学与临床实践的桥梁,提高了学生的学习兴趣和教学质量.     

小鼠毛囊再生与胸腺素β4的促进效应

背景：近年来研究表明,胸腺素β4与毛囊的生长发育和毛发的生长周期有着密切关系,但其作用机制尚不清楚。目的：探讨胸腺素β4通过Wnt信号通路作用于毛囊干细胞对毛囊再生的促进作用。方法：将实验小鼠随机分为低剂量胸腺素β4组、高剂量胸腺素β4组和对照组,使用松香/石蜡混合制剂建立脱毛模型。低剂量胸腺素β4组和高剂量胸腺素β4组给药浓度分别为0.3μg/50μL和3μg/50μL,对照组给予等量PBS,每隔12 h给药1次,均匀涂抹于小鼠脱毛背部。应用大体照相、苏木精-伊红染色、免疫组化及原位杂交技术,观察毛发生长情况,检测不同时间点和不同给药浓度下小鼠毛囊根部细胞β-catenin、LEF-1 mRNA的表达水平。结果与结论：低剂量胸腺素β4组毛发再生速度高于高剂量胸腺素β4组和对照组。苏木精-伊红染色显示在脱毛初期,各组小鼠真皮和皮下脂肪层有一定炎性细胞浸润,9d时,低剂量胸腺素β4组生长期毛囊数量明显多于高剂量胸腺素β4组和对照组。免疫组织化学和原位杂交结果分别显示β-catenin和LEF-1 mRNA主要表达于毛囊隆突部和外根鞘处细胞的胞浆中,经积分吸光度分析发现低剂量胸腺素β4组阳性细胞数量和染色强度高于高剂量胸腺素β4组和对照组（P＜0.05）,高剂量胸腺素β4组与对照组间差异无显著性意义。结果显示低剂量的胸腺素β4可以增加部分毛囊外根鞘处细胞内β-catenin和LEF-1 mRNA的表达。胸腺素β4可以促进毛囊再生的机制可能与影响Wnt信号通路有关。     

粉末活性炭一般药理试验

通过给麻醉猫一次性灌胃粉末活性炭后,对其血压(收缩压、舒张压、平均压)、心电图(Ⅱ导联)、呼吸、体温以及对小鼠中枢神经系统的影响。以戊巴比妥钠30mg.kg-1给猫静脉注射麻醉,再以20%、10%和5%的粉末活性炭混悬液,分别给三组麻醉猫灌胃20ml.kg-1,给药后30、60、90、120、240分钟测定血压、呼吸频率、呼吸振幅、肛温及Ⅱ导联心电图(包括心率、P、T、R波和QRS、S-T波间期)等,各参数与给药前相比较无显著性差异。又以粉末活性炭的上述三种浓度分别给三组小鼠,每只灌服20ml.kg-1,给药后30分钟,各小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40mg.kg-1,产生的睡…     

应用LYS-84A型离心液相色谱仪分离植物成份

LYS-84A型离心液相色谱仪(以下称LYS仪),是北京新技术应用研究所研制的一种新型色谱仪。该仪通过装填湿载体物质,利用简单的自动洗脱器进样,在一个特殊的分离盘内,通过离心洗脱从而使混合物得到分离。我们用该仪对二萜醌类、黄酮类物质进行了分离探索,取得较好的结果。一、用LYS仪分离黄酮类物质沙棘总黄酮,主要成份为异鼠李素,槲皮素,异鼠李素-3-鼠李糖甙等七种成份。薄层条件薄层板硅胶G加CMC-N~a(0.1%) 展开剂苯:乙酸乙酯:甲酸(4∶2∶1) (?)板称取35g聚酰胺粉(100-160目),加50%乙醇词成稀糊状铺板(选用直径3mm的垫圈)。上样取300mg总黄酮,溶于无水醇溶液中,待上述板(?)好后,即可用注射器进样。分离进样后,分别用50%乙醇,75%乙醇,95%乙醇溶液洗脱,收集洗脱液30份。     

LP型低压柱层析仪简介

低压柱层析是根据高效液相色谱基本原理,在加压情况下进行分离。低压柱层析分离效果比高效液相色谱差、但比经典常压柱效率高。尤其对于制备分离,特别方便、适用。 LP型低压柱层析仪是在玻璃低压柱层析仪基础上,作者用不锈钢自行设计、制作的。经不断完善后,现已能作梯度洗脱分离。     

一清片的体外抗病毒作用

一清片是由大黄、黄芩、黄连等昧中药组方,采用现代制剂工艺进行提取得浸膏制粒压片而成,具有清热燥湿、泻火解毒、化瘀止血之功能,上呼吸道感染是其主治之一,由于呼吸道多见病毒感染,为此,观察一清片的抗病毒作用。方法:不同浓度的     

川芎嗪的药理学研究

川芎嗪(ligustrazine)系从中药川芎中分离得到的具有药理活性的成分之一,化学结构为2,3,5,6-四甲基吡嗪(tetramethyl pyrazine),北京制药工业研究所进行了化学合成获得进一步的肯定。虽2,3,5,6-四甲基吡嗪亦可从枯草杆菌的代谢产物、黑麦草中和波斯树脂中分离得到,但从中药川芎中分离得到却是第一次。北京制药工业研究所定命为“川芎嗪”,虽近年有人对四甲基吡嗪命名为川芎嗪提出异议,但由于“川芎嗪”已被广泛认可与使用,故在未得到统一看法时仍使用此名,不过,由于川芎嗪极易升华(22℃常压),且不易溶于水,为便于保存和应用,将其制成盐酸盐二水合物。     

肝靶向药米托蒽醌毫微球对小鼠肝癌的抑瘤作用

目的 研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(DHAQ-PBCA-NS)和米托蒽醌(DHAQ)对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法 小鼠常位移植肝癌H22后，分别给予不同剂量的DHAQ-FBCA-NS和DHAQ制剂，用抑瘤率比较二者的抑瘤作用；在观察急性毒性的基础上比较二者的化疗指数；同时观察二者在不同时间给药时的抑瘤作用。结果 DHAQ和DHAQ-PBCA-NS抑瘤作用均存在剂量反应关系，半数有效量(ED50)分别为1．04mg／kg和0．34mg／kg，半数致死量(LD50)分别为3．670mg／kg和4．225mg／kg，由此得出化疗指数分别为3．53和12．43，其化疗指标DHAQ-PBCA-NS是DHAQ的3．52倍，不同给药时间对抑瘤作用的影响结果显示，DHAQ和DHAQ-PBCA-NS在治疗时给药时间越早越好，与同一给药时间相比，DHAQ-PBCA-NS抑瘤率高于DHAQ约20％。结论 DHAQ-PBCA-NS对小鼠肝癌H22抑瘤作用优干DHAQ，其肝靶向作用明显．