邻二氮菲显色树脂相光度法同时测定水中Fe（Ⅲ）和Fe（Ⅱ）

在ｐＨ４．００～７．００ 条件下，同一溶液中Ｆｅ（Ⅲ）、Ｆｅ（Ⅱ）与邻二氮菲生成有色配合物，用７３２＃ 强酸性阳离子树脂交换吸附，进行树脂相光度法同时测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）。结果表明，在５１０ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅱ），在４００ｎｍ 处测得的吸光度可测定Ｆｅ（Ⅲ）＋ Ｆｅ（Ⅱ）。该法用于测定自来水和六次甲基四胺样品中的Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ），结果令人满意。     

制备均匀分散铁红微粉的新方法

以ＦｅＳＯ４为原料，采用两步法液相氧化工艺制备了均匀α－Ｆｅ２Ｏ３微粉，研究了反应悬 浮液中Ｆｅ（Ⅱ）浓度及初ＰＨ值对γ－ＦｅＯＯＨ相转化的影响。结果表明，ＦｅⅡ浓度及ＰＨ值对γＦｅＯＯＨ－α－Ｆｅ２Ｏ３相转化时间有很大影响。在ＰＨ值近中性时，少量的Ｆｅ（Ⅱ）离子对相转化具有显著的催化作用，因而缩短了反应周期。通过改变生长与成核两阶段消耗ＦｅＳｏ４的比值，可方便地人为控制αＦｅ２Ｏ３的粒度。     

用平炉尘制备磁性超微粉

目前纳米氧化物粉体主要采用湿化学法制备工艺，例如Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋反应，经过中间产物ＦｅＯＯＨ合成磁性超微粉。实验证明主要组分为γ－Ｆｅ２Ｏ３包钢平炉尘可以在更加和缓的条件下代替Ｆｅ＾３＋与Ｆｅ＾２＋反应，不经过中间产物直接转化为Ｆｅ３Ｏ４微粉。     

载铁炭分子筛中铁的存在形态

用Ｍ　ｓｓｂａｕｅｒ谱法测定了载铁炭分子筛中铁的存在形态。结果表明，经焙烧和还原后，担载在炭分子筛上的Ｆｅ（ＮＯ_３）_３有７５％～７７％转变为Ｆｅ_２Ｏ_３，ＦｅＯ，Ｆｅ（ＮＯ_３）_２和Ｆｅ_３Ｏ_４，其中有益于提高炭分子筛空分选择性的磁性Ｆｅ_３Ｏ_４的含量约２９％．     

天然蓝宝石中Fe离子配位状况的EXAFS研究

用荧光ＥＸＡＦＳ方法研究了天然蓝宝石中Ｆｅ离子的近邻结构状态，Ｆｅ离子取代Ａｌ离子处于畸变氧八面体间隙中，每个Ｆｅ离子周围有６个配位Ｏ离子，其中３个Ｏ离子在距Ｆｅ离子１．９３±０．０３Ａ处，另３个Ｏ离子则在距Ｆｅ离子２．０３±０．０２Ａ处。对Ｆｅ离子取代产 生的近邻进行了讨论。     

纺锤形γ—Fe2O3微小颗粒的形成

用ＦｅＳＯ４和Ｎａ２ＣＯ３为原料制备纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒，用透射电镜和Ｘ射线衍射观察到纺锤形γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程。研究了反应液的ＰＨ值和反应时反应气体压缩空气的流量变化对γ－ＦｅＯＯＨ微小颗粒形貌的影响，观察了由这种γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－ＦｅＯＯＨ制成的γ－Ｆｅ２Ｏ３的形貌，提出提高其磁性能的途径。     

低碳混合醇催化剂还原性能探讨

对Ｆｅ－Ｔｉ，Ｆｅ－Ｔｌ，Ｆｅ－Ｔｌ－Ｋ几种沉淀型含铁催化剂的还原过程进行了初步研究，考察了添加组分，焙烧处理等条件对还原的影响，在其它针对性实验的基础上，探讨了沉淀型Ｆｅ－Ｔｌ催化剂的还原条件。     

用掺杂方法提高α—FeOOH表观密度

在用碱法制备α－ＦｅＯＯＨ，进而合成γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉的过程中，经常加入Ｚｎ＾２＋离子以改善磁粉粒的针形，但因Ｚｎ＾２＋离子的电荷少于Ｆｅ＾３＋离子，因而能使α－ＦｅＯＯＨ晶体产生缺陷，最终影响磁粉的性能，本文通过在制备α－ＦｅＯＯＨ过程中掺入杂质Ｍｎ＾２＋的方法，探讨消除α－ＦｅＯＯＨ晶体缺陷，提高其表观密度，改善磁粉性能。     

电镀Zn—Fe合金的发展现状

综述了Ｚｎ－Ｆｅ合金电镀的发展现状，阐述了Ｚｎ－Ｆｅ合金的电沉积机理，镀层结构及其抗蚀机理，指出了Ｚｎ－Ｆｅ合金电镀的发展方向。     

纺缍形γ—Fe2O3的制备和磁学性能的研究

ＦｅＳＯ４与Ｎａ２ＣＯ３作用生成的ＦｅＣＯ３－Ｆｅ（ＯＨ）２悬浮液体系，用适当空气流速氧化得纺缍形α－ＦｅＯＯＨ。经过滤、干燥、研碎、脱水、还原、氧化后得到纺缍形γ－ＦｅＯ３磁粉。着重研究了纺缍形α－ＦｅＯＯＨ的生成条件和稀土元素掺杂对α－ＦｅＯＯＨ形貌以及对γ－Ｆｅ２Ｏ３磁学性能的影响。     

颜色玻璃（三）：离子着色玻璃

颜色玻璃（三）──离子着色玻璃袁怡松（中国轻工总会玻璃搪瓷研究所２０００５２）５．铁在玻璃中的着色铁一般以Ｆｅ２＋和Ｆｅ３＋离子状态存在于玻璃之中。Ｆｅ３＋有６配位和４配位，而Ｆｅ２＋通常只有６配位，但在磷酸盐玻璃中发现有４配位。Ｆｅ２＋吸收红外线，...     

纺锤形γ－Fe_2O_3微小颗粒的形成

用ＦｅＳＯ＿４和Ｎａ＿２ＣＯ＿３为原料制备纺锤形α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒，用透射电镜和Ｘ射线衍射视察到纺锤形α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒的形成是丝状晶粒的聚集和生长的过程，研究反应液的ｐＨ值和反应时压缩空气的流量变化对α－ＦｅＯＯＨ微小颗粒形貌的影响，观察了由这种α－ＦＥＯＯＨ制成的γ－Ｆｅ＿２Ｏ＿３的形貌，提出提高其磁性能的途径。     

玻璃的氧化还原特性指数变化与玻璃微泡间关系的研究

通过对玻璃的氧化还原特征指数（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３总）监测，找出玻璃微泡一玻璃的氧化还原特征指数变化的关系，提出在生产中采取措施控制Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３（总）变化。使产生微泡的可能性降低，为玻璃的深加工提供优质原片。     

铁族合金电镀

概述了含有Ｆｅ＾２＋盐，Ｃｏ＾２＋盐，Ｎｉ＾２＋盐，脂肪族羧酸和还原剂等组成的Ｆｅ族合金镀液，可以获得硬度６００ＨＶ以上的耐蚀性，耐磨性和外观平滑的Ｆｅ族合金镀层。     

无氰碱性Zn－Fe合金电镀工艺研究

研究了碱性锌酸盐体系电镀Ｚｎ－Ｆｅ合金工艺，确定了含铁量为０．０５％～１％的Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层工艺，并研究了Ｚｎ－Ｆｅ合金镀层的黑色钝化工艺。镀层经钝化处理，耐蚀性大大提高。     

对中变催化剂使用维护中几个问题的认识

中变催化剂平稳有序的升温还原，是保证其性能的关键之一。硫化物的存在将使活性Ｆｅ３Ｏ４转变成ＦｅＳ，并可能导致Ｆｅ３Ｏ４与ＦｅＳ之间互相转化，引起催化剂内部结构的重排，破坏机械强度，蒸汽中的硫酸根等离子会在催化剂表面结皮，或进入催化剂内部形成机械堵塞，使内扩散的传质过程恶化等。     

电镀非晶态Fe—W—P合金工艺研究

用正交试验法对电镀Ｆｅ－Ｗ－Ｐ合金的镀液组成和工艺条件进行优选，获得了外观质量良好，硬度介于Ｆｅ－Ｐ、Ｆｅ－Ｗ非晶态镀层之间，在ｐＨ＝３的３％ＮａＣｌ的中耐恂性与１Ｃｒ１８Ｎｉ９Ｔｉ不锈钢相当的非晶态Ｆｅ－Ｗ－Ｐ合金镀层。     

二次氮化法制备γ‘—Fe4N超细粉末

以ＦｅＣｌ２．ｎＨ２Ｏ和ＮＨ３为原料，采用一步气相合成法制备了Ｆｅ／Ｎ超细粉末，并研究了二次氮化法制备化铁超细粉末的工艺技术，通过比较实验，证实二次氮化法能够制备单相的γ－Ｆｅ４Ｎ粉末。利用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＸＰＳ和ＶＳＭ实验手段对Ｆｅ／Ｎ和γ’－Ｆｅ４Ｎ粉末的晶态、物相、形貌、成分、粒度和磁性进行了初步表征。     

Fe^3＋,Fe^2＋的快速连续测定

Ｆｅ~（３＋）、Ｆｅ~（２＋）的快速连续测定郭永，姚素薇，郭鹤桐１前言电解成型铁箔工艺中［１］，电解液含Ｆｅ（２＋）为１００～１８０ｇ／Ｌ稳定剂８０ｇ／Ｌ，润湿剂０．４ｍＬ／Ｌ为使铁箔成型顺利进行，要求电解液中Ｆｅ（３＋）控制在１～５ｇ／Ｌ范围内。以往...     

添加剂和亚磷酸对Ni^2＋,Fe^2＋电化学行为的影响

在Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金电镀工艺研究中，采用循环伏安法研究了某些有机酸和亚磷酸对Ｎｉ２＋、Ｆｅ２＋在铂电极上的电化学行为的影响。结果认为，甘氨酸、抗坏血酸和丁二酸等均能不同程度地增大Ｎｉ２＋、Ｆｅ２＋的阴极极化，亚磷酸能促进Ｎｉ２＋的还原析出，但阻止Ｆｅ的成核和生长过程。