食品包材印刷油墨中苯系物含量测定研究

建立了溶剂提取气相色谱/质谱法测定油墨中苯系物含量的方法.以甲醇提取样品苯系物,气相色谱质谱联用法测定,外标法定量,同时检测样品中8种苯系物含量.在优化的实验条件下,该方法的线性关系良好,线性范围(0.1～50)μg/mL加标回收率在92.69％～101.52％之间,相对标准偏差在3.16％～5.06％之间.该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测油墨产品中苯系物含量的有效方法.     

顶空气相色谱法测定溶剂型胶黏剂中苯、甲苯和二甲苯

选用DMF(N-N二甲基甲酰胺)提取溶剂型胶黏剂中苯系物，以静态顶空气相色谱法进样，以正十一烷为内标物，采用内标标准曲线法测定苯、甲苯和二甲苯的含量。实验表明，在称样量为0.20g、DMF提取剂用量为0.80mL时，样品回收率达到峰值。通过优化顶空、气相色谱分离条件，确定顶空与色谱压力差为0.02MPa、柱流速为1.20mL·min^-1、分流比为4∶1时的色谱分离条件最佳，方法的检出限为0.005～0.006mg·kg^-1；样品加标回收实验中苯回收率为95.2%，甲苯回收率为92.8%，二甲苯回收率为91.2%～93.6%；在精密度实验中,苯的RSD为1.9%，甲苯的RSD为2.4%，二甲苯的RSD为1.6%～3.6%。该方法简单，快速，灵敏度高，结果准确、可靠，适用于溶剂型胶黏剂中苯、甲苯和二甲苯的测定。     

气相色谱方法测定大豆中丙环唑残留

[方法]研究了丙环唑在大豆中的残留分析方法.样品用乙腈提取,弗罗里硅土净化,采用DB-5ms毛细管色谱柱气相色谱-电子捕获检测器法进行测定.[结果]在该条件下,其最小检出质量分数为0.02 mg/kg,平均添加回收率为85.5％～108.2％,相对标准偏差为4.9％～18.4％.[结论]建立了一套快速、简便、灵敏的大豆中丙环唑残留气相色谱检测方法.     

同时检测涂料中苯类物质和醚类物质的方法

建立了使用气相色谱-氢火焰离子检测器法同时检测溶剂型涂料中苯类物质和醚类物质的试验方法,主要针对甲苯、乙苯、醚类物质的提取和分离效果进行优化。样品按照国标18581,使用内标法,涂料经稀释、过滤后,进行检测。结果表明:苯类物质和醚类物质在检测限量值较低;样品的加标回收率为80%~105%,相对标准偏差小于5.0%,检出限为符合标准要求。     

生化处理冷轧废水过程中挥发性有机物组成特性分析

建立了固相微萃取-全二维气相色谱-质谱(SPME-GC×GC-MS)技术快速表征冷轧稀碱含油废水中挥发性有机污染物(VOCs)的组成,并定量分析了其中需重点关注的卤代烃及苯系物的含量.实验结果表明,该方法定量线性良好,相关系数为0.9956～0.9995,相对标准偏差(RSD)为0.93％～4.07％,方法检出限为0....     

气质联用法测定塑胶跑道中苯系物

采用气相色谱-质谱联用法测定了塑胶跑道中9种苯系物。研究了色谱柱类型、提取溶剂、提取时间对分离及提取效果的影响。在优化条件下。9种苯系物在0. 2～4. 0 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0. 9979～0. 9993;加标回收率为88%～97%,相对标准偏差(RSD)为1. 3%～2. 5%;当样品量为1 g时,检出限为0. 001 g/kg。利用该方法对四份样品进行检测,结果显示样品中含有痕量的苯系物。     

GC-FPD测定粗苯中二硫化碳及噻吩含量

建立了气相色谱法测定粗苯中二硫化碳及噻吩含量的分析方法。将粗苯以甲醇为溶剂稀释,采用GC-9A岛津气相色谱分离,FPD检测器检测,指数法分别对粗苯中的二硫化碳、噻吩进行定性定量分析。该方法分离效果好,测定的结果具有良好的准确度和精密度,整个试样分析时间不超过6 min。     

苯氧乙醇标准物质的纯度分析方法及不确定度评定

采用质谱(MS)和核磁共振谱(NMR)对原料苯氧乙醇进行定性分析,优化并建立了液相色谱法及气相色谱法测定苯氧乙醇,纯度为99.3％.以甲醇为基体溶液,采用重量-容量法制备苯氧乙醇标准物质.以液相色谱(紫外法、示差法)两种方法进行定值,并做了均匀性检验和稳定性跟踪.建立不确定度评定方法,标准物质特性值为99.3(±1.1) μg/mL(k=2).苯氧乙醇标准物质具有溯源性和准确性,对于化妆品中防腐剂苯氧乙醇含量的准确测定及监控具有重要意义.     

固化剂中苯、甲苯、二甲苯与TDI的同时检测

讨论了气相色谱内标法同时测定固化剂中苯、甲苯、二甲苯、甲苯二异氰酸酯的方法.实验证明,该方法简单易行、准确可靠.     

吹扫捕集气相色谱法测定水性涂料中的苯系物

建立了吹扫捕集气相色谱法测定水性涂料中8种苯系物的分析方法,对色谱条件、吹扫条件等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价.结果表明:采用吹扫捕集气相色谱法,在2.5～ 50.0 μg/L范围内,8种苯系物的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;对加标浓度为5.0μg/L的涂料样品平行测定7次,其相对标准偏差为1.8％～4.3％;水性涂料样品的加标回收率在88.3％ ～ 107％之间;最低检出限在0.50～1.0 μg/L之间.