横纹肌肉瘤脆性组氨酸三联体蛋白的表达

目的　探讨脆性组氨酸三联体 (FHIT)蛋白在横纹肌肉瘤 (RMS)中的表达及其在肿瘤发生发展中可能的作用机制。方法　应用免疫组织化学技术 (SP法 )检测 4 4例石蜡包埋人体横纹肌肉瘤细胞及 2 0例正常骨骼肌细胞中 FHIT蛋白的表达 ,并结合临床资料进行分析。结果　在 4 4例横纹肌肉瘤中 FHIT蛋白的低表达率为6 8.2 % (30 / 4 4 ) ,2 0例正常横纹肌的低表达率为 35 .0 % (7/ 2 0 ) ,两组间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。患者不同性别、肉瘤组织学类型及分级间 FHIT蛋白的低表达率无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,但肿瘤的不同预后 (复发及转移 )间有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　 FHIT蛋白表达降低可能参与了横纹肌肉瘤的发生与发展 ,有望成为 RMS的一个新的预后指标     

横纹肌肉瘤中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因的表达

目的 运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测石蜡包埋横纹肌肉瘤中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因mRNA的表达并探讨其在横纹肌肉瘤病理诊断中的价值。方法 用一步法RT-PCR技术对15例石蜡包埋横纹肌肉瘤和15例非横纹肌源性小圆细胞肿瘤(对照组)的PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因mRNA的表达进行了检测。结果 6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX3-FKHR或PAX7-FKHR融合基因mRNA的表达(3例表达PAX3-FKHR融合基因,1例表达PAX7-FKHR融合基因),8例胚胎型横纹肌肉瘤、1例多形型横纹肌肉瘤及15例对照组肿瘤组织中无PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因表达。结论 检测横纹肌肉瘤组织中PAX3-FKHR和PAX7-FKHR融合基因mRNA的表达有助于横纹肌肉瘤的诊断和分型。     

人横纹肌肉瘤中微管蛋白的表达

目的　研究人横纹肌肉瘤中细胞骨架成分微管的改变。方法　采用免疫组化 SP法 ,对 70例人横纹肌肉瘤石蜡组织切片中微管蛋白的表达进行研究 ;应用激光共聚焦显微镜对三种不同转移潜能的横纹肌肉瘤细胞系 (PL A- 80 2 ,A6 73,RD)中微管进行免疫荧光染色研究。结果　人横纹肌肉瘤石蜡组织切片中普遍存在微管蛋白的低表达。肿瘤组织学分级 级 microtubulin- β的低表达细胞为 5 2 .38% , 级为 85 .0 0 % (P<0 .0 5 )。有转移、复发的 32例中 ,microtubulin- β的低表达细胞为 87.5 0 % ;无转移、复发的 38例中 ,其低表达细胞为 5 5 .2 6 % (P<0 .0 5 )。在三种人横纹肌肉瘤细胞系中 ,PL A- 80 2细胞的微管发育最不完善 ;RD细胞中微管形态接近正常肌母细胞 ;A6 73细胞微管发育程度居中 (P<0 .0 5 )。结论　人横纹肌肉瘤中 ,普遍存在微管蛋白的低表达。微管蛋白的减少和微管的发育不完善与肿瘤细胞的转移潜能 ,肿瘤的组织学分级和转移复发有关。     

MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤中的表达及其临床意义

目的:探讨MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarmma,RMS)及其他3种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达情况及其临床意义.方法:选取胚胎型横纹肌肉瘤(Embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)11例,腺泡型横纹肌肉瘤(Alveolar rhab domyosarcoma,ARMS)5例,神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤、尤文肉瘤各10例,行HE染色,并应用S-P免疫组织化学染色法检测MyoD1、Myogenin蛋白在这4种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达水平.结果:MyoD1、Myogenin在RMS中阳性表达率分别为:75%,68.75%,在其他3种肿瘤中阳性表达率均为0%,MyoD1、Myogenin在RMS组中的表达与其他肿瘤组比较差异有统计学意义(P＜0.05),2种蛋白在ARMS中的阳性表达率明显高于ERMS(P＜0.05),其恶性程度越高,MyoD1和Myogenin阳性表达越强(P＜0.05).MyoD1、Myogenin在预后差组中的阳性表达率明显高于预后中组(P＜0.05).结论:MyoD1、Myogenin可以作为辅助鉴别RMS及其他小细胞恶性肿瘤的依据;MyoD1、Myogenin基因可以作为辅助诊断儿童RMS的综合指标,也可作为鉴儿童ERMS和ARMS有用的分子生物学标志;检测儿童RMS中MyoD1、Myogenin的表达情况对RMS恶性程度及预后的判断有一定的临床指导意义.     

胚胎性和腺泡型横纹肌肉瘤中MyoD1、Myogenin蛋白的表达及其意义

目的：检测胚胎性和腺泡型横纹肌肉瘤中MyoD1、Myogenin蛋白的表达状况。方法：应用免疫组化方法检测MyoD1、Myogenin的表达。结果：在胚胎性和腺泡型横纹肌肉瘤中存在MyoD1、Myogenin蛋白的表达,并且两种蛋白的表达在横纹肌肉瘤中明显高于恶性淋巴瘤和尤文氏肉瘤,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两种蛋白在RMS中的表达水平与组织学分级成正相关,组织学分级越高,MyoD1、Myogenin的阳性表达就越强,但不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：MyoD1、Myogenin可以作为辅助鉴别RMS及其他小细胞恶性肿瘤的依据;检测RMS中MyoD1、Myogenin的表达情况对RMS恶性程度及预后的判断有一定的临床指导意义。     

膀胱移行细胞癌中成纤维细胞生长因子3基因表达与扩增的临床意义

目的探讨膀胱移行细胞癌中成纤维细胞生长因子3（FGF3）基因的表达与扩增及其临床病理学意义。方法运用免疫组化和荧光原位杂交方法,结合组织芯片技术,检测FGF3在100例膀胱移行细胞癌和30例癌旁正常膀胱黏膜组织中的表达与扩增情况,结合肿瘤的临床病理学资料,分析它们之间的相关性。结果免疫组化结果显示,全部正常膀胱黏膜组织均呈FGF3蛋白阴性反应;在89例有效检测的膀胱移行细胞癌中,有20例（22％）出现FGF3阳性表达,而且明显多见于分化程度低（G3级）、浸润中晚期（T2-4期）或瘤体直径≥3cm的肿瘤（均P〈0．05）。本组FISH检测发现,在63例有效膀胱移行细胞癌中,有10例（16％）被检测到FGF3基因扩增,而且与肿瘤的大小和临床分期均有显著的相关性（均P〈0．05）。另外,10例FGF3基因扩增的膀胱癌均呈FGF3蛋白阳性表达;而剩下的53例无FGF3扩增的肿瘤中,只有3例（6％）出现FGF3蛋白阳性反应。结论FGF3蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达上调与该肿瘤的恶性临床病理学表型密切相关,可能参与了部分肿瘤的恶性发展进程;膀胱移行细胞癌中FGF3基因扩增是其编码的FGF3蛋白表达上调的主要机制。     

PTTG和FGF2表达与前列腺癌骨转移的关系研究

目的:探讨垂体肿瘤转化基因(PTTG)和碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)的表达与前列腺癌(PCa)骨转移的关系.方法:37例PCa患者,分为无转移组和骨转移组,采用免疫组织化学链霉亲合素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法,检测其癌组织中PTTG和FGF2蛋白的表达情况.结果:骨转移组PTTG和FGF2蛋白的表达程度均高于无转移组,两组比较有显著性差异.且PTTG蛋白的表达与FGF2蛋白相关.结论:PTTG、FGF2的蛋白表达可能在PCa的骨转移过程中发挥重要作用,且二者具有协同作用.     

抑癌基因IDH1在骨肉瘤中的表达

目的:探讨IDH1和P53基因在入骨肉瘤MG63、U2OS细胞株及病理组织标本中的表达及其与骨肉瘤组织临床病理学特征之间的关系.方法:培养入骨肉瘤细胞MG63、U2OS,以Western Blot法检测MG63、U2OS细胞中IDH1、P53蛋白的表达情况;以免疫组织化学染色法检测44例骨肉瘤临床病理标本中IDH1、P...     

促纤维增生性小圆细胞肿瘤石蜡包埋组织中EWS-WT1融合转录子的检测

目的:探讨促纤维增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)石蜡包埋组织中EWS-WT1融合基因表达的临床病理意义及其应用价值.方法:收集DSRCT石蜡包埋组织4例,原始神经外胚叶瘤/尤文肉瘤(PNET/ES)2例,腺泡状横纹肌肉瘤2例,淋巴瘤2例,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测t(11;22)(p13;q12)染色体易位融合基因EWS-WT1的表达.结果:4例DSRCT中有3例检测出融合基因的表达,对照组均没有检测出.结论:DSRCT石蜡包埋组织中检测EWS-WT1融合基因的表达具有较好的敏感性和特异性,可作为临床病理诊断和鉴别诊断DSRCT的一个可靠的基因诊断指标.     

成纤维细胞生长因子3在甲状腺癌中的表达及其意义

目的 :探讨成纤维细胞生长因子 3(FGF3)在甲状腺癌中的表达及其与甲状腺癌临床病理特征之间的关系。方法 :采用免疫组化 SABC法检测 6 1例甲状腺癌、4 5例甲状腺良性增生性病变和 1 9例癌旁组织标本中的 FGF3的表达。结果 :FGF3在甲状腺癌、良性病变和癌旁组织中的阳性表达率分别为 6 0 .6 %、6 .7%和 5 .3%。甲状腺癌中 FGF3阳性表达与良性病变及癌旁组织相比差异均有统计学意义 (均 P <0 .0 1 ) ,癌组织中 FGF3的表达与甲状腺癌组织学类型、肿瘤分期、有无淋巴结转移及预后指数等临床病理参数无相关。结论 :甲状腺组织中 FGF3过表达可作为一个辅助甲状腺癌诊断的指标而非预后指标